三(三甲基硅烷)硼酸酯(TMSB)添加剂对NCM811/石墨软包电池的循环性能研究

高镍三元材料LiNi _(0.8) Co_( 0.1 )Mn _(0.1) O _(2)(NCM811)因在高电压下具有高理论比容量而被广泛应用,与高镍材料如LiNi _(0.5) Co _(0.2) Mn _(0.3) O _(2)(NCM523)、LiNi _(0.6) Co _(0.2) Mn _(0.2) O _(2)(NCM622)等相比存在循环性能差的缺陷。为解决这一问题,提出向碳酸酯电解液中加入电解液成膜添加剂三(三甲基硅烷)硼酸酯(TMSB),以提升NCM811/石墨软包电池的循环性能。结果表明,加入2 wt%TMSB可提高NCM811/石墨软包电池的容量保持率。通过理论计算及形貌表征发现,TMSB能够通过提前氧化还原成膜保护电池电极,从而改善电池循环性能。

高纯三甲硅烷基胺制备工艺的技术进展

三甲硅烷基胺是集成电路制造中重要的硅基前驱体,广泛用于高深宽比结构的硅介电膜沉积。介绍了合成三甲硅烷基胺的相关反应原理,综述了高纯三甲硅烷基胺的制备工艺,分析了各自的优点及不足,并展望了未来的发展趋势。

三(三甲基硅烷)硼酸酯中微量水分含量测定方法的探索

建立了采取水分吸附、脱附后再用卡尔·费休库仑法测定三（三甲基硅烷）硼酸酯中微量水分含量的方法，解决了卡尔·费休库仑法测试水分时与卡尔·费休试剂反应而造成结果偏高的问题。测试结果表明：测试相对标准偏差〈7％，最小检出限在50μg／g以下，回收率为83．0％～110．0％。

三(三甲基硅烷)硼酸酯的制备及在锂离子电池电解液中应用的研究进展

介绍了三(三甲基硅烷)硼酸酯的主要制备方法,综述了其作为锂离子电池电解液添加剂的应用情况及应用机理的研究进展。

用三氟化硼乙醚络合物合成硼酸三甲酯

试验研究了常压下,在甲醇介质中,用甲醇钠与三氟化硼乙醚络合物反应制备硼酸三甲酯的工艺流程,并探索其最佳工艺条件。结果利用气相色谱、色谱-质谱联用、红外光谱等分析表征手段,鉴定反应产物确实是硼酸三甲酯。并摸索其最佳工艺条件为:反应温度55℃;回流时间32 h。然后分馏,收集硼酸三甲酯甲醇恒沸物。最后用LiCl盐析法提纯硼酸三甲酯,得到硼酸三甲酯的含量在99%以上。

强酸性离子交换树脂催化下硼酸三甲酯合成反应的动力学研究

以自制的负载氯化锂强酸性离子交换树脂为催化剂,采用间歇法研究了硼酸和甲醇酯化可逆反应的动力学。对可逆反应动力学方程进行线性化处理,确定了积分法拟合可逆反应动力学参数的方法,并以幂函数形式表达了指前因子与催化剂浓度的关系。测定了不同反应温度和催化剂用量下硼酸三甲酯得率随时间的变化,对动力学数据采用线性拟合,得到硼酸三甲酯非均相催化合成反应动力学方程式为:rA=499.4 C0.38cat exp(-31920/RT)CACB-397.7C0.08 cat exp(-29780/RT)CRCS。

硼酸三甲酯为探针红外光谱定量研究氧化镁的路易斯碱性

采用硼酸三甲酯(BATE)作为探针分子对MgO的路易斯碱性进行了红外光谱定量研究。MgO对硼酸三甲酯的吸附使硼酸三甲酯在1360cm-1的谱峰分裂成1410cm-1和1300cm-1两个峰,1036cm-1的谱峰紫移到1060cm-1。低压下吸收峰高与硼酸三甲酯压力成正比,与MgO含量成正比。结果表明MgO有一定的路易斯碱强度,与硼酸三甲酯之间的吸附是单分子层化学吸附。

硼酸三甲酯-甲醇-氯化锂体系液液平衡的测定

分别采用Othmer法和液液平衡釜法测定了298.15 K下硼酸三甲酯-甲醇-氯化锂三元体系的液液平衡数据。实验发现:氯化锂的摩尔分率对硼酸三甲酯在甲醇中的溶解度影响较大。在平衡的酯相和醇相中,当醇相中氯化锂的质量百分数小于12.99%时,醇相的密度小于酯相;当醇相中氯化锂的质量百分数大于14.24%时,醇相的密度大于酯相;酯相中硼酸三甲酯的质量百分数最高达98.8%,而氯化锂仅为0.01%。液液平衡的测定为氯化锂盐析工艺提供基础研究。

以硼酸三甲酯为探针分子红外光谱法测定Al_2O_3、SiO_2的路易斯碱性的研究

以硼酸三甲酯为探针分子对金属氧化物Al2O3和非金属氧化物SiO2的表面路易斯碱性进行了红外光谱研究.硼酸三甲酯可灵敏地与Al2O3和SiO2的表面路易斯碱中心作用,其红外光谱提供了Al2O3和SiO2的表面路易斯碱性强度的直接信息.

三氟甲磺酸三甲硅酯的回收重制

三氟甲磺酸三甲硅酯的回收重制＊＊李增春（内蒙古民族师范学院化学系，通辽０２８０４３）三氟甲磺酸三甲硅酯是Ｓｃｈｍｅｉｓｓｅｒ等人在１９７０年首次合成的［１］，Ｓｉｍｃｈｅｎ及其合作者近１０年来发现该试剂在３个方面有广泛应用［２］：１．在有机合成中用于...

微水相酶催化乙酸三甲基硅甲酯的氨解反应

从不同来源的脂肪酶中筛选出能催化非天然底物———乙酸三甲基硅甲酯的氨解反应且具有较高活性的脂肪酶 ,并首次探讨了氨源、有机介质。

(S)-5-羟基-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯的合成研究

以戊二酸酐(1)为起始原料,与双(三甲基甲硅烷基)乙炔反应得5-酮-7-三甲硅基-6-炔庚酸(6);6与甲醇发生酯化反应得5-酮-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯(4);4经新型Noyori试剂7还原制得(S)-5-羟基-7-三甲硅基-6-炔庚酸甲酯(5),关键中间体与产物的结构经1H NMR和MS分析确证。7用量为5%(n/n)时,e.e值达98%,总收率64%。

用硼酸三甲酯对Al_2O_3路易斯碱性进行红外光谱定量研究

采用硼酸三甲酯作为探针分子对Al2O3的路易斯碱性进行了红外光谱定量研究.Al2O3对硼酸三甲酯的吸附使硼酸三甲酯在1360cm-1的谱峰分裂成1409cm-1和1287cm-1两个峰,1036cm-1的谱峰紫移到1067cm-1.低压下吸收峰高与硼酸三甲酯压力成正比,与Al2O3含量成正比.结果表明Al2O3有一定的路易斯碱强度,与硼酸三甲酯之间的吸附是单分子层化学吸附.

硼酸三甲酯合成以及制备研究进展

硼酸三甲酯是众多含硼化合物中一种比较重要的有机酯,广泛用于各个行业,但是目前的生产工艺在产率及环境污染等方面存在较大问题。本文主要介绍了几种硼酸三甲酯合成工艺,如直接合成、催化合成、硼氧化物作原料合成、硼的卤化物为原料制取硼酸三甲酯等和一些其他合成工艺方法。介绍了硼酸三甲酯的萃取精馏、恒沸精馏和盐析的提纯分离方法,分析各种工艺优缺点。提出了今后研究硼酸三甲酯合成重点要放在直接合成和固定床催化合成上,筛选出较好萃取剂和盐析剂,采用萃取精馏和盐析方法联合提纯分离。

探讨硼酸三甲酯的合成及应用

介绍了硼酸三甲酯合成的三种方法:三氧化二硼-甲醇法、硫酸-甲醇-硼砂法和甲醇-硼酸法,重点研究了硼酸三甲酯提纯分离的方法。探讨了硼酸三甲酯的应用前景及下游产品的开发。

硼酸三甲酯直接热解制备碳化硼

有机溶胶-凝胶技术是目前低温合成超细碳化硼粉体的研究热点。基于该技术直接采用硼酸三甲酯作为热解原料,相比有机溶胶-凝胶技术,省去了形成凝胶这一过程,简化了操作流程。通过X射线衍射和扫描电子显微镜分析,研究了反应温度、压片压力、反应时间以及升温、降温速率对产物纯度和形态的影响。分析结果显示:在以上研究因素中,反应温度及升/降温速率对形成均匀的亚微米尺寸碳化硼起主要作用,并在1600℃、400℃/min快速升/降温速率下得到了粒径分布在1μm左右的均匀碳化硼产物。

用红外光谱法测定硼酸三甲酯对金属氧化物的路易斯碱性的研究

对金属氧化物的路易斯碱性进行红外光谱研究，采用硼酸三甲酯作为探针分子表征ＭｇＯ、ＣａＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２和Ｓｂ２Ｏ５的表面路易斯碱中心及其碱的强度。

硼酸三甲酯制备中的分离新方法

叙述了采用萃取精馏法分离硼酸三甲酯和甲醇共沸物的新方法。并讨论了萃取剂的选择及其优缺点。

CuI催化芳硼酸与三甲硅基苯基硫醚偶联反应合成二芳基硫醚

廉价、简单易得的Cu I催化的芳硼酸与三甲硅基苯基硫醚的C-S偶联反应,可在简单温和的空气条件下进行,合成具有用途广泛的对称和非对称二芳基硫醚化合物。