墨西哥和摩洛哥批准碘代甲烷的使用

墨西哥和摩纳哥已经批准爱利思达生命科学公司的熏蒸剂,碘代甲烷的使用。在这两个国家这种产品将会与氯化苦杀虫剂混合在一起以Midas为商品名推向市场,这种商品以滴用的方式使用。

EPA不给碘代甲烷登记的原因

美EPA和加里福尼亚洲政府正在对作为土壤薰蒸剂溴代甲烷替代物的碘代甲烷的登记问题进行评估，EPA还将它纳入从2005年夏天至秋天进行的薰蒸剂族群的评估计划中。实践表明碘代甲烷作为替代物它不破坏臭氧层。但其稳定性较溴甲烷差，它在到达同温层前可与水和空气反应。然而有人声称．碘代甲烷的急性毒性比溴代甲烷大6倍，而且对人的肾脏、肝脏、肺和神经系统有影响。

自动顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用法检测水中碘代三卤甲烷

碘代三卤甲烷(I-THMs)是一种未受控的新消毒副产物(DBPs),与其他卤代三卤甲烷比较具有低浓度、高毒性的特性。文章介绍了全自动顶空固相微萃取气相色谱联用质谱法检测饮用水和原水中6种I-THMs,萃取条件:以50/30DVB/CAR/PDMS为萃取头,萃取温度为50℃,萃取时间为25 min,振摇速度为400 r/min,解析温度为210℃,解析时间为1 min。该方法中各目标物检出限为4.2~11.0 ng/L,标准曲线为10~400 ng/L,各目标物线性相关系数均大于0.998,选择了50、100、200 ng/L 3个加标质量浓度,以纯水、出厂水和原水为本底进行了方法验证,相对标准偏差(RSD)为0.9%~7.3%,加标回收率为71%~118%,证明该固相微萃取-气相色谱质谱法能够精密准确地应用于出厂水及原水中痕量I-THMs的检测。利用该方法对上海市水厂的饮用水进行了检测,6种I-THMs除碘仿外都有检出,二氯一碘甲烷和溴氯碘甲烷的检出浓度较高。

典型含氮有机物氯化消毒过程中碘代三卤甲烷生成特征

碘代消毒副产物因其较强的细胞和遗传毒性给人们的饮用水安全造成了安全风险.本研究选取了水中常见的典型含氮有机物,包括氨基酸、多肽、蛋白质以及腐殖酸,对其氯化后碘代三卤甲烷(I-THMs)的生成规律予以研究.探讨了反应时间、氯投加量和pH对I-THMs生成的影响.结果表明,碘仿是最主要的I-THMs,I-THMs的生成速率,种类和数量与前体物的结构相关.色氨酸、赖氨酸和蛋白质氯化后I-THMs产量分别达到47.40、37.64、65.04μg·L^(−1).pH主要影响水中HOI的分布从而影响I-THMs的生成.高氯投加量和Br-会抑制I-THMs的生成,但也增加其他消毒副产物的生成风险.

气相色谱法测定饮用水中碘代消毒副产物碘代三卤甲烷的研究

对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法（P＆T/GC-MS）和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器（LLE-GC/ECD）检测饮用水中碘代三卤甲烷（I-THMs）的分析方法。结果表明,采用甲基叔丁基醚（MTBE）作为萃取剂直接液液萃取,LLE-GC/ECD检测更适于I-THMs的分析。在选定条件下,内标法定量,6种ITHMs在0.5~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,相对标准偏差（RSD,n=7）为3.9%~6.4%,方法检出限为0.05~0.11μg/L。0.5,2.0,10.0μg/L加标水平下,分别对某地表水、水厂滤后水和自来水进行I-THMs的加标回收实验,平均回收率为81.2%~108.6%,RSD为2.6%~7.7%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏,适用于饮用水中新兴消毒副产物I-THMs的检测。

太湖部分地区碘代三卤甲烷分布特征及其与藻类有机物的关系初探

藻类有机物(algal organic matter,AOM)被证实是碘代消毒副产物(iodinated disinfection by-products,I-DBPs)生成的前体有机物,然而真实环境中I-DBPs与AOM的关系还不明确.本文研究了太湖碘代三卤甲烷(iodinated trihalomethanes,I-THMs)的分布特征,并初步分析了地表水中I-THMs与AOM的关系.I-THMs在枯水期与丰水期平均浓度分别是655.9 ng·L^(-1)和134.6 ng·L^(-1).其中,CHBrI_2和CHI_3为主要的污染物,而CHCl_2I检出相对较低.皮尔森相关性分析表明,CHCl_2I、CHCl Br I、CHClI_2、CHI_3等I-THMs均与叶绿素a具有显著正相关性,而CHCl_2I、CHBr_2I、CHBrI_2、CHI_3与总磷TP、CHCl_2I、CHBr_2I与总氮TN均具有显著正相关性;CHCl_2I、CHClI_2与舟形藻(Navicula sp.)细胞浓度也具有显著正相关,但CHBrI_2等与微囊藻(Microcystis sp.),栅藻(Scenedesmus sp.)细胞浓度呈显著负相关(P<0.05).本研究间接表明,真实环境中AOM是I-THMs的一个重要来源.

饮用水厂消毒副产物有机前驱物及碘代三卤甲烷分布调查

消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)有机前驱物是饮用水消毒过程DBPs生成的重要反应物。饮用水处理各工艺对有机前驱物去除效率意义重大。本文一方面调查了饮用水处理各个工艺的有机前驱物去除效果,另一方面又分析了这些有机物去除对碘代三卤甲烷(iodinated trihalomethanes,I-THMs)生成情况的影响。受到不同有机前驱物结构与性质的差异,活性炭吸附和生物预处理对以太湖为原水的WDWTP水厂中的藻类有机物(algal organic matter,AOM)组分去除有效,而臭氧工艺对以长江为原水的YDWTP水厂的AOM有一定去除效率,但是也增加了部分碘离子的释放。I-THMs在WDWTP水厂原水与出水的浓度分别为53.9 ng·L^(-1)与206.2 ng·L^(-1),而在YDWTP则分别为38.0 ng·L^(-1)和30.3ng·L^(-1)。

不同消毒方式和工艺条件对碘代三卤甲烷生成的影响

水中碘代类消毒副产物(I-DBPs)是目前饮用水领域开始关注的新兴卤代消毒副产物种类之一,尽管碘代类消毒副产物的浓度维持在ng/L~μg/L的数量级,但其三致性远大于溴代和氯代类消毒副产物。以实际水体——京密引水渠原水为重点研究对象,研究了不同消毒方式和工艺条件下碘代三卤甲烷(I-THMs)的生成特征,探索其生成机理。结果表明,I-THMs的生成受pH、消毒方式和I^-浓度等因素的显著影响。所有消毒方式在I^-浓度较高时(≥1000μg/L)均有助于CHI_3的生成;I^-浓度适量时(≤750μg/L),氯胺消毒、氯消毒、HOBr和HOBr+(NH_4)_2SO_4消毒主要生成的消毒副产物分别为CHI_3、CHCl_2I以及含Br的I-THMS。I-THMs的产量随pH的升高而增多,且氯胺消毒受pH的影响最明显,而含Br的I-THMs的产量随pH的升高而减少。HOBr消毒可有效减少I-THMs的生成,且不会导致Cl/Br-THMs的生成量明显增加,具有一定应用前景,值得深入研究。

烹饪过程中氯代溴代碘代类三卤甲烷生成的影响因素

饮用水消毒过程中产生的THMs在一定条件下会对人体产生致癌、致畸、致突变性,其中I-THMs的毒性要远大于BrTHMs和Cl-THMs。通过模拟烹饪过程,评估日常饮食THMs暴露风险,主要研究加热温度、食盐浓度以及余氯量对日常烹饪过程中THMs生成的影响。研究结果表明:I-THMs、THMs(Cl/Br-THMs)均随余氯的增加而增加;I-THMs随食盐浓度的增加而增加,THMs(Cl/Br-THMs)随食盐浓度的增加而减少;I-THMs随加热温度增加而降低,THMs(Cl/Br-THMs)随温度先增加后降低,峰值在65℃。营养物质的加入会增加I-THMs和THMs(Cl/Br-THMs)的生成。含KIO_3的食盐比含KI的食盐生成的消毒副产物少,应严格控制食盐的加入量和种类。建议烹饪过程应尽量在高温敞开系统进行,同时严格把关用户端的余氯量,从而减少消毒副产物的生成。

Fe^(3+)对氯胺消毒体系中碘代消毒副产物生成影响研究

碘代消毒副产物(I-DBPs)由于具有较高的细胞毒性和基因毒性而受到广泛关注。水源水中含有Fe^(3+),并且在饮用水处理和输配过程中也常会有新的Fe^(3+)引入。现有研究表明金属离子可能会对常规Cl-DBPs的生成产生影响,然而有关其对更高毒性的I-DBPs生成影响的研究相对较少。考察了氯胺消毒体系中Fe^(3+)对I-DBPs生成的影响。研究结果表明,Fe^(3+)通过促进氯胺衰减而抑制I-DBPs生成,Fe^(3+)与腐殖酸的络合对I-DBPs生成过程影响较小。当一定量Fe^(3+)进入氯胺消毒体系时,总碘代三卤甲烷生成量得到显著抑制,且抑制效果与Fe^(3+)浓度呈正相关而受I-浓度影响较小。当实际水样Fe^(3+)浓度为100μmol/L时,在典型氯胺消毒体系中生成的总碘代三卤甲烷浓度降低17.3%,综合毒性水平降低21.2%。

氯胺消毒过程中碘代三卤甲烷生成的影响因素

碘代消毒副产物的"三致"特性远高于氯代和溴代消毒副产物,是近年来饮用水领域颇受关注的一类新兴消毒副产物。以微污染原水为研究对象,系统研究了其在氯胺消毒条件下碘代三卤甲烷类消毒副产物生成的影响因素。研究发现,在原水中存在一定浓度碘离子的条件下,采用氯胺消毒可产生较高浓度的碘代三卤甲烷类消毒副产物,其中以三碘甲烷为主;碘代三卤甲烷的生成总量随着反应时间的增加而增加;碘代三卤甲烷的生成量和组成受氯胺投加量的影响较大,在氯胺投加量较低的情况下主要生成三碘甲烷和一溴二碘甲烷,在氯胺投加量较高的情况下生成一氯二碘甲烷、二氯一碘甲烷、一溴二碘甲烷和三碘甲烷四种碘代三卤甲烷;碘代三卤甲烷的生成总量以及三碘甲烷在总碘代三卤甲烷中的比例随着碘离子浓度的增加而提高;总体上,氯胺化过程中碘代三卤甲烷的生成总量随着pH值的升高而增加。

在线制备^(11)C-Triflate-CH_3

采用在线装置将11C-CH3I转化成11C-Triflate-CH3,并利用两者间脂溶性的区别,用HPLC方法分析转化效率和放化纯度。该方法在线转化效率大于95%,转化效率与温度有关,与气流无关(20~80 mL/min);11C-Triflate-CH3标记受体类药物标记率明显高于11C-CH3I;一次装入该转换装置的试剂平均使用次数超过120次。

^(11)C-CH_3I合成条件的优化

碳-11碘代甲烷(11C-CH3I)是正电子药物甲基化不可缺少的重要标记试剂,它广泛用于合成11C-蛋氨酸、11C-胆碱、11C-Raclopride等碳标记正电子药物。我们利用11C-CH3I自动化合成模块对合成条件进行了优化,提高了合成设备产率和合成的稳定性。经过30批次的条件优化实验,获得了较高而且稳定的产率。产物总合成时间11min,放化产率(90.2±2.5)%,放化纯度>98%,合成成功率100%。

束—气条件下He（2^3S）与CH3Cl及CH3I的传能研究

在束-气条件下，通过检测产物的化学发光，研究了亚稳电子激发态He（23S）原子与CH3Cl、CH3I传能反应.采用参比反应的方法，测得了由上述反应产生的主要碎片CH（A2△）、CH（B2∑-）、CH（C2∑+）和H*形成速率常数．通过对测得的CH（A2△－X2∏r）和CH（B2∑-－X2∏r）色散谱进行计算机模拟，获得了初生态的CH（A2△，v＝0－2）和CH（B2∑-，v＝0态）的振动-转动布居，实验结果表明，CH（A2△，v＝0）态的转动布居是呈双Boltzman分布的，并且反应的可资用能大部分将转变成产物的平动能．根据实验结果和反应阈能的分析，本文对He（23S）与CH3Cl／CH3I传能反应机理进行了探讨。

压载水中消毒副产物碘代三卤甲烷形成机制研究

由于海水中I^-、Br^-含量较高,通过电解法处理压载水过程中会产生一定含量的碘代三卤甲烷(ITHMs),该类物质具有极强的致癌和致突变特性,在电解处理工艺过程中极易生成,难以有效控制。本研究通过次氯酸钠投加模拟实验分析消毒副产物碘代三卤甲烷的形成机制与影响因素,结果显示:(1)Na Cl O浓度由5 mg/L增加至15 mg/L时,I-THMs生成量增加24.76μg/L;(2)I-THMs的生成量随着温度的升高而增加,当温度高于20℃时I-THMs的生成量增加迅速;(3)酸性条件下,I-THMs的生成量较小,碱性条件下,I-THMs的生成量明显增大;(4)对于溶液中不同溴碘浓度比,I-THMs的生成量和各组分比例差异较大。因此,建议在压载水电解处理工艺过程中应对反应条件进行最佳优化,以期保证其处理效果的同时有效控制消毒副产物DBPs的产生。

CH_3I同步辐射光电离及生成焓、键能和质子亲合势的测定

在超声射流冷却条件下用VUV同步辐射研究了CH_3I分子的光电离过程.测定了CH_3I光电离及解离电离产生的CH_3I^+,CH_3^+和I^+的出现势,结合已确认的热力学数据,估算出体系中有关离子的标准生成焓、分子和分子离子的键能、自由基的质子亲合势及母体离子的解离能等数据对CH_3I分子VUV光解离电离通道进行了分析.

Arysta的Midas在美获试用期延长的许可

美EPA又给Arsta生命科学公司在美获得的试验性使用（EUP）薰蒸剂Midas50：50（iodomethane50％＋chloropicrin50％，即碘代甲烷和氯化基各50％组分）的试用期再延长一年的批准。2006年的EUP到2008年8月31日为止。美除参加最初试验的7个州以外又新加入加里佛尼亚洲，在那里有30英亩的草莓、西红柿、辣椒和观赏作物将进行此药的试验。

Arysta生命科学的薰蒸剂iodomethane获美国批准

美EPA对Arysta生命科学公司开发的薰蒸剂iodomethane给予了首次批准。含有该活性成分的Midas产品（iodomethane50％＋氯化苦50％）主要用于草莓、西红柿、辣椒、核果、坚果、葡萄、草皮、观赏作物和苗圃中防治疾病、害虫和杂草。环保局在完成一组薰蒸剂如1，3-二氯丙烯、溴代甲烷、威百亩、棉隆和氯化苦风险评论的同时。给予iodomethane（碘代甲烷）一年期限的批准。

Ca^(2+)对氯化体系中消毒副产物生成影响研究

Ca^(2+)作为天然水体中常见金属离子,参与饮用水处理和输配过程。为研究氯化消毒过程中Ca^(2+)对10种三卤甲烷(THMs)的生成情况和生物毒性的影响,以富里酸(FA)为底物,重点考察Ca^(2+)浓度和pH对其THMs生成的影响,并通过紫外可见差分光谱分析Ca^(2+)和FA的络合情况。实验结果表明,Ca^(2+)通过与FA络合促进NaClO的衰减,THMs生成量随着Ca^(2+)浓度增加呈先增大后减少的趋势。低浓度的Ca^(2+)对碘代三卤甲烷(I-THMs)、氯代和溴代三卤甲烷(THM;)的促进作用随pH的增大逐渐降低,且Ca^(2+)对I-THMs的促进作用明显高于THM;进一步提高Ca^(2+)浓度,可明显抑制THMs生成和降低THMs的细胞毒性。

Thermophysical Properties of a New Environment FriendlyAlternative - Trifluoroiodomethane

Trifluoroiodomethane (CF3l) is consider as a Promising refrigerant alternative, especially as a component inmixtures, to replare CFC-12. But reliable thermophysical propelty data for CF3I are still limited. The investigationson thermophysical Propelties of CF3I developed by us are summarized in this paper. Experimental data of criticalParamethe, and the condations of saturated liquid and vapor density, enthaipy of vaporization, vapor pressurs,PVT prowtes, second vinal coefficient ideal-gas heat capacity, surface tension, viscosity and thermalconduchvity are given in the Present paper.