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一种从唾液中快速提取基因组DNA的方法
被引量:
4
1
作者
杨泽民
林静
+2 位作者
陈龙辉
张敏
陈蔚文
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期548-553,共6页
目的探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法。方法比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果。同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验...
目的探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法。方法比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果。同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性。结果两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15)μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34)μg和1.81±0.02。对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段。碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46)μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10)。结论碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究。
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关键词
唾液
碘化钾dna提取
聚合酶链反应
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职称材料
题名
一种从唾液中快速提取基因组DNA的方法
被引量:
4
1
作者
杨泽民
林静
陈龙辉
张敏
陈蔚文
机构
广东药学院基础学院生物化学与分子生物学系
广州中医药大学脾胃研究所
广州市海珠区妇幼保健院中医科
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期548-553,共6页
基金
国家自然科学基金(81102703)
广东省科技计划项目(2013A032500005)
+1 种基金
广东省中医药管理局项目(20123001)
广东药学院基础学院教改项目~~
文摘
目的探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法。方法比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果。同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性。结果两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15)μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34)μg和1.81±0.02。对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段。碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46)μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10)。结论碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究。
关键词
唾液
碘化钾dna提取
聚合酶链反应
Keywords
saliva
potassium iodide
dna
extraction
polymerase chain reaction
分类号
R342.3 [医药卫生—基础医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种从唾液中快速提取基因组DNA的方法
杨泽民
林静
陈龙辉
张敏
陈蔚文
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
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