聚丙烯酰胺质量浓度的测定——淀粉-碘化镉法

采用淀粉-碘化镉光度法检测油田采出液中部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）质量浓度，确定了最佳测试反应条件及检测HPAM质量浓度的范围，实验结果表明，此方法的检测限宽为4．5-100．0mg／L，效果好，精度高．

淀粉-碘化镉法检测聚丙烯酰胺类聚合物浓度测量条件的优化

考虑溴水浓度及加量、pH、反应时间等因素后,选定了淀粉-碘化镉法的最佳测量条件及检测范围。结果表明,加待测液2 mL,纯水25 mL,pH=5.0缓冲液5 mL,饱和溴水1 mL,摇匀静置15 min;加甲酸钠5 mL,摇匀静置5 min;加淀粉-碘化镉5 mL,摇匀静置20 min,590 nm处测吸光度;0~140 mg/L为最佳检测范围,重复性好,线性相关系数达99.00%以上。运用该法测定复合驱中不同类型聚丙烯酰胺类水溶性聚合物的浓度,范围宽,准确性高,受不同矿化度及表面活性剂的干扰小,可用于静态吸附、动态滞留、色谱分离等研究。

淀粉-碘化镉法测定水中聚丙烯酰胺含量探讨

现有的淀粉一碘化镉法是针对石油类、表面活性剂和无机盐含量较高的采油废水建立的。该文依据天然水的水质特点对淀粉-碘化镉法的测定范围、药剂存放条件及显色时间等因素进行了优化。结果表明，该法的检出限为0．14mg／L，线性范围为0．2—40mg／L，精确度和灵敏度均满足定量要求。对活性污泥流化床混凝出水，由于产生酰胺基代谢产物，测定精度较差。

淀粉-碘化镉法测定部分水解聚丙烯酰胺浓度的影响因素分析

采用淀粉-碘化镉法测定部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的浓度,确定最佳测定条件为:醋酸钠缓冲溶液pH值5.0、溴代反应时间10 min、溴水/KBr加入量1 mL;并探讨了淀粉浓度对测定结果的影响,结果表明,淀粉浓度为5.0 g.L-1时,测定结果较好。

淀粉-碘化镉方法测量聚丙烯酰胺水解度的研究

使用淀粉-碘化镉方法可以准确地测量不同水样(蒸馏水、清水和污水)包括油田采出水中HPAM的水解度。在0-4mg/l浓度范围内,酰胺基团浓度和吸光度之间呈现良好的线性关系,回归线性方程的相关系数为0.9990,测量精度为1.7%。HPAM的分子量和水的矿化度不干扰测量结果,吸光度值大小仅和酰胺基团的浓度有关。

液相色谱法和淀粉-碘化镉法检测聚合物含量的对比

考察了液相色谱法检测聚合物含量以及聚合物分子量对测试准确性的影响,并对比了液相色谱法和经典的淀粉-碘化镉法检测结果的差异.利用液相色谱法可对干扰多、偏差大的油井产出液中聚合物含量进行准确测定.对于其它不同介质中聚合物含量的检测有一定的应用价值.

采油污水中部分水解聚丙烯酰胺浓度的测定

研究了淀粉-碘化镉光度法检测油田采出液中部分水解聚丙烯酰胺浓度的最佳测试条件,并探讨了反应机理.

聚合物驱产出液中疏水缔合聚合物质量浓度测定

由于高温高盐油藏聚合物驱后产出液中的聚丙烯酰胺相对分子质量和水解度发生变化,常规的淀粉-碘化镉浓度检测方法已不适用于见聚油井产出液中聚合物质量浓度的检测。用美国Millipore切向流超滤系统处理见聚油井产出液,消除了盐和表面活性剂等小分子的影响,可准确测定产出聚合物的质量浓度。本文采用淀粉-碘化镉比色法和超滤浓缩干燥法对采出液中的疏水缔合聚合物的质量浓度进行了测定分析,结果表明,超滤浓缩薄膜干燥法不受聚合物相对分子质量和水解度变化的影响,测得的聚合物质量浓度的相对误差小于1.0%,满足现场检测的要求;用淀粉-碘化镉法测得的见聚油井产出液中聚合物质量浓度明显偏低(通常降低100～500 mg/L),且随着水解度的增大而明显,测量误差较大。

显色法测定HPAM质量浓度的方法改进

探讨了用淀粉-碘化镉法测定部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)质量浓度时,淀粉质量浓度对测定结果准确性的影响。实验发现溶液吸光度不仅受聚丙烯酰胺质量浓度的影响,而且也受淀粉质量浓度影响。随着直链淀粉质量浓度增大,HPAM溶液的最大吸光度也在增加。采用了新的溶解淀粉方法,考察了最佳淀粉剂量,并给出改进后的测定方法。利用改进后的方法建立的HPAM质量浓度-溶液吸光度(Abs)标准曲线,HPAM质量浓度在0-25 mg/L,标准曲线呈极好的线性关系,测定值的相关系数R2为0.999 8。

高温油藏聚合物驱采出液中聚丙烯酰胺浓度的测定

通过研究聚丙烯酰胺(HPAM)在油藏环境下水解度变化及其对淀粉-碘化镉检测方法的影响,对传统的淀粉-碘化镉法测定HPAM进行改进,并将改进后的方法与超滤浓缩薄膜干燥法进行比较。实验结果表明,传统的淀粉-碘化镉法测得的HPAM浓度比实际值明显偏低,而改进后的淀粉-碘化镉法与超滤浓缩薄膜干燥法测定的结果有很好的一致性,可以较准确地测定油井产出液中HPAM的浓度,解决了目前油田现场测定HPAM浓度偏低的问题。

三元复合驱用缔合聚合物浓度检测方法优选

考察了淀粉-碘化镉法、浊度法、紫外分光光度法对于三元复合驱中疏水缔合聚合物AP-C1进行浓度检测的现场适应性和有效性。结果显示,从准确度来看,测试三元复合驱体系中缔合聚合物浓度最优的方法是淀粉-碘化镉法,其次是浊度法,紫外光谱法相对误差较大。碱浓度对于淀粉-碘化镉法和浊度法的影响较大,表面活性剂浓度的影响较小。虽然淀粉-碘化镉法测定三元复合体系中缔合聚合物浓度相对误差小,应用广泛,但是此方法操作过程相对复杂,反应条件不易掌握,测量时容易引入人为误差,重复性较难以保证,考虑到浊度法操作简单方便,相对误差在可接受范围内,所以对于现场实际条件下,建议采用浊度法进行检测。

分光光度计测定聚丙烯酰胺溶液浓度方法的比较

浊度法和淀粉-碘化镉法都是利用分光光度计作为测量仪器测定聚丙烯酰胺溶液浓度的方法,分别在测定范围、反应时间、干扰因素等方面进行比较,得出两种方法在测定中各自的优势以及不足。比较结果表明,两种方法结合可以测定基本所有情况的聚丙烯酰胺溶液浓度,即使用分光光度计可以测定不同情况下的聚丙烯酰胺溶液浓度。

聚合物静态吸附研究

针对聚合物在流经油藏多孔介质时所发生的吸附滞留情况及其对驱油效果的影响,通过淀粉-碘化镉比色法对大庆油田杏十三区块聚合物进行静态吸附研究。根据聚合物浓度、温度、水解度以及相对分子量的变化分析对静态吸附量的影响,并得出两种不同类型吸附剂单位质量下对聚合物吸附的变化规律。研究表明,随着聚合物浓度的增加,单位质量的吸附量逐渐增大,而后趋于平缓,且与石英砂相比,聚合物在天然岩芯上的吸附量略大;通过加入氢氧化钠改变聚合物的水解度,聚合物的吸附量随水解度的增大先降低,而后略有回升,同时,随着相对分子量的增加,吸附量缓慢降低;且在一定范围内随着水浴温度的增加而逐渐下降。

CdCl_2∶V^(2+)和CdI_2∶V^(2+)的g因子和零场分裂研究

研究了ＣｄＣＬ２∶Ｖ２＋和ＣｄＩ２∶Ｖ２＋的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。在计算中既考虑了中心过渡金属离子ＳＯ耦合作用，也考虑了配体ＳＯ耦合作用的贡献。结果表明，对某些共价性和配体ＳＯ耦合系数大的络合物，在研究其ＥＰＲ性质时应考虑到双ＳＯ耦合作用的共同贡献。

含聚污水中聚丙烯酰胺含量测定

全面研究常规油田中聚丙烯酰胺含量测定的三种方法(淀粉-碘化镉法、浊度法、紫外分光光度法),并对每种方法进行方法学实验。淀粉-碘化镉法,在0~60 mg/L范围内有良好的线性(r2为0.992 6),平均回收率在97.36%~103.68%,回收率的RSD范围为2.37%~3.38%,重复性实验RSD为4.48%;浊度法,在0~200 mg/L有良好的线性(r★为0.988),平均回收率在95.60~103.68之间,RSD的范围为2.26%~4.50%,重复性实验RSD为4.64%;紫外分光光度法,在0~300 mg/L有良好的线性(r^2为0.995 3),平均回收率在95.25%~104.72%之间,RSD的范围为2.40%~4.22%,重复性实验RSD为2.47%。实验结果表明:三种方法均能实现含聚污水中聚丙烯酰胺含量的准确测定。

{CdI_4[(C_4H_6N_2)_2^+C_2H_4]}_n的合成与晶体结构

用溶液挥发法合成了一个新的有机-无机杂化聚合物{Cd I4[(C4H6N2)2+C2H4]}n,并通过X-射线单晶衍射仪对其进行结构表征。化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=34.383(7)?,b=8.1299(16)?,c=15.199(3)?,β=112.47(3)°,V=3926.0(13)?3,Z=8。化合物1由有机阳离子[(C4H6N2)2+C2H4]和无机[Cd I4]2-阴离子组成一个零维簇结构,相邻的簇与簇之间通过氢键作用形成三维超分子网状结构。

CdI_2与TSC加成物的合成及结构

ＣｄＩ２与ＴＳＣ在丙酮溶剂及水中形成加成物ＣｄＩ２（Ｃ４Ｈ１０Ｎ３Ｓ）２·Ｈ２Ｏ，晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｍ．晶胞参数为ａ＝０．７５３３（３）ｎｍ，ｂ＝１．５３５（２）ｎｍ，ｃ＝０．８４３７（２）ｎｍ，β＝９０．９１（３）°，ｖ＝０．９７６（１）ｎｍ３，Ｍｒ＝６４８．６４，Ｚ＝２，Ｄｃ＝２．２０ｇ·ｃｍ－３，μ（ＣｕＫα）＝４４．５８ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝６０８，Ｔ＝２９７Ｋ．用１６２２个Ｉ≥３σ（Ｉ）独立衍射精修结构，最终偏差因子Ｒ＝０．０５７，晶体中存在分离的单核络合物ＣｄＩ２（Ｃ４Ｈ１０Ｎ３Ｓ）２·Ｈ２Ｏ，Ｃｄ原子呈畸变四面体配位．两个Ｃｄ－Ｉ和Ｃｄ－Ｓ键长分别为０．２７３０ｎｍ，０．２７４３ｎｍ和０．２５７５ｎｍ．

CdI_2晶体生长机制的实时观察研究

本文介绍了实时观察方法研究ＣｄＩ＿２晶体的水溶液生长的实验系统和实验结果。通过对ＣｄＩ＿２晶体的螺位错生长过程中，台阶运动过程及台阶稳定性的实时观察研究，得出台阶运动也存在着伯格效应的结论。在晶体生长的台阶列中，台阶的高度相对比较低，台阶列的间距比较大，定量的测量结果表明，在过饱和度较小的条件下，ＣｄＩ＿２晶体的生长蜷线中，台阶列的间距和溶液的过饱和度成反比关系（ｄ∝１／σ）。在不同过饱和度条件下，晶体生长有着不同的生长机制，实验过程中测出了ＣｄＩ＿２晶体生长的两临界过饱和度σ￣＊，σ￣（＊＊）。

面粉增筋剂中非法添加物聚丙烯酰胺检测技术研究

本文对面粉增筋剂中非法添加物聚丙烯酰胺的检测技术进行了研究。研究采用淀粉-碘化镉比色法,优化了检测过程当中主要的反应条件。试验结果表明优化条件为:加待测液2mL,pH=5.0的缓冲液10mL,饱和溴水2mL,摇匀后静置13min;加甲酸钠5mL,摇匀后静置5 min;加淀粉-碘化镉5mL,摇匀后静置15min,在550nm处测吸光度。并确定了非离子型、阳离子型、阴离子型聚丙烯酰胺的检测范围在50-150mg·L-1。该方法简单、准确、高效,可作为快检和确证检测技术广泛使用。

显色法测定油田采出液中HPAM浓度的影响因素分析

对于采出液中聚合物浓度的测定,淀粉-碘化镉法是测定油田采出液中HPAM含量最为广泛的方法。但由于油田采出液成分复杂,含有原油、黏土、机械杂质、化学药剂、金属离子、微生物等,这些因素对淀粉-碘化镉法测定的准确性造成了影响。结合油田产出液的成分,对影响淀粉-碘化镉法准确性的因素进行了分析,确定了最优的测试条件。研究了产出液中不同成分对测试结果的影响,为淀粉-碘化镉法对聚合物浓度的准确测定提供了依据。