滴定碘法和碘滴定法测定月桂酸异VC酯的比较

对碘滴定法和滴定碘法应用于月桂酸异VC酯的测定结果进行了比较。试验表明两种方法无显著性差异,但滴定碘法终点变色更敏锐、易于判断,方法的精密度更高,能用于较低含量试样的测定。

靛蓝二磺酸钠分光光度法和碘滴定法测定水中臭氧含量适用条件的比较

臭氧是一种微溶于水,具有强烈刺激性气味的气体,氧化性仅次于氟,可以杀菌、消毒[1]、脱色[2]、除臭,氧化废水中的有机、无机污染物,被广泛用于水厂饮用水消毒[3]、城市污水处理、工业废水[4]处理等方面。但是,对于臭氧含量的测定,国家标准中只有针对空气中[5-6]臭氧浓度的测定方法,缺乏对水中臭氧浓度的测定。文献已报道水中臭氧的测定方法有多种[7-11]。

酸蒸馏—碘滴定法测定金银花中二氧化硫残留量

目的建立酸蒸馏—碘滴定法测定金银花中二氧化硫残留量的方法。方法以金银花为样品,采用酸蒸馏-碘滴定法检测。结果二氧化硫平均回收率为85.82%,RSD为1.04%。结论本方法简便、快速,结果准确,可用于金银花中二氧化硫残留量的检测。

碘滴定液浓度测量不确定度的评定

应用测量不确定度评定与表达的理论,以标定碘滴定液为例,分析了影响滴定液浓度测量不确定度的因素,包括标定过程中测量重复性、天平、滴定管、基准物纯度等因素,计算得出碘滴定液浓度测定结果的扩展不确定度为0.000 18 mol/L。分析表明滴定管的准确度是影响滴定液浓度测量不确定度的主要因素。

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中的砷

研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷的方法,进行了酸度、萃取-反萃取时间、还原方法、常见元素对测定的干扰实验。该方法具有准确、快速、精密度好的特点,回收率为97%～100%。

蒸馏-碘滴定法测定红薯蕃茄粉丝中二氧化硫残留

采用蒸馏-碘滴定法测定了红薯蕃茄粉丝中二氧化硫残留,精密度在1.3%～1.87%之间。结果表明:粉丝中微量二氧化硫的残留量可以用蒸馏-碘滴定法快速检测。此法操作简单、灵敏度高、重现性好。可用于粉丝中二氧化硫质量控制。

关于《中国兽药典》附录中硫酸铈、碘滴定液标定方法研究

将《中国兽药典》附录中收载的硫酸铈、碘滴定液标定方法与美国、英国、日本三国药典中的标定方法进行比较分析,确定《中国兽药典》标定方法缺陷,找出各国药典之间的异同点,并提出新的标定方法,以期引起药典制订者及检测人员的关注。

多聚磷酸钠掩蔽-碘滴定法测定铜矿石中铜

样品经盐酸-硝酸溶解,硫酸加热至白烟冒尽,然后控制溶液的酸度,在pH 3.0～4.0的条件下,以多聚磷酸钠掩蔽溶液中的Fe3+等金属离子,用淀粉作指示剂,在有硫氰酸盐介质中,加入过量硫代硫酸钠标准溶液,使溶液中的Cu2+作还原生成硫氰化亚铜沉淀,然后再用碘标准溶液回滴过量的硫代硫酸钠标准溶液,建立了用碘滴定法快速测定铜矿石中铜含量的方法。方法用于铜矿石标准样品中铜含量的测定,其相对标准偏差在0.39%～1.0%之间,结果与认定值相符。方法既保持经典方法准确性,又没有使用碘化钾和氟盐,这可以消除了在滴定过程中碘的挥发及碘化亚铜沉淀对碘滴定的影响和氟盐对环境的污染。

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷量

对酸度、萃取-反萃取时间、还原方法、常见元素干扰等进行了试验,研讨和建立了萃取分离-碘滴定法测定砷量的方法。该方法具有准确、快速、精密度好的特点。回收率为97%～100%。

碘滴定法测定铜的改进

在微酸性溶液中 ,以六偏磷酸钠取代氟化物作掩蔽剂 ,改用少量KI进行碘滴定法测定铜。方法可测定 0 5 %以上的铜 ,RSD小于 0 18%。

碘滴定法测定杨梅维生素C

杨梅是浙南人们喜爱的水果之一。为了选育杨梅优良品种,评价其品质状况是选育工作中的主要内容之一。出于杨梅果实具有很浓的红色素,用经典的2,6-二氯苯酚吲哚酚钠滴定法(以下简称“二氯法”),无法测定其维生素C的含量,而用碘滴定法获得了较满意的结果。现将碘滴定法介绍如下。

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。

酸蒸馏碘滴定法测定中药材山药中二氧化硫残留量

目的:对中药材山药中二氧化硫残留量情况进行安全性考察。方法:收集共计8份山药样品,采用2010年版《中国药典》第一增补本规定检测中药材中二氧化硫残留量的酸蒸馏碘滴定方法对收集到的山药样品进行检测。结果:二氧化硫含量在100mg/kg以下的山药样品有5份,在400mg/kg以下的3份,均未超过《中国药典》2010年版一部及第一增补本规定的二氧化硫残留限量。结论:该法简单,从检验结果可以看出市场上山药药材的安全性值得可定。

甘露醇碘滴定法测定叶面肥中的硼

甘露醇碘滴定法测定叶面肥中硼的含量,适用于硼含量高于1%原料及成品的分析,方法操作简便,不需要仪器设备,终点明显,具有较好的精密度及回收率。

自动电位滴定仪标定碘滴定液

目的建立以自动电位滴定仪标定碘滴定液(0.05mol·L-1)的方法。方法采用ZD-3A型自动电位滴定仪,以213型铂电极为指示电极,以231Q9型玻璃电极为参比电极,预设好终点电位,精密量取碘滴定液(0.05mol·L-1)20m L,加水100m L,调节搅拌速度,加盐酸溶液(9→100)1m L,按"自动滴定",快速加入硫代硫酸钠滴定液(0.1mol·L-1)约为预计体积的85%,再自动滴定至滴定终点。结果本法操作简单,滴定时间短,与中国药典2015年版标定方法标定的浓度值很接近,两者偏差不大于0.01%;连续测定3次9份滴定液浓度的RSD不超过0.07%;室温下待测溶液在30min内基本稳定。结论本方法简便快速、准确稳定,可用于碘滴定液的标定。

应用高浓度碘滴定法测定松花江中碘含量

目得明口服液治疗２０例眼病患者甲襞微循环临床观察（摘要）李纪源，郑杨（河南省郑州市中医院眼科４５０００７）我们运用目得明口服液治疗眼病患者的过程中，随机观察了其中２０例患者甲襞微循环的治疗前后变化情况，发现治疗前２０例眼病患者的甲襞微循环全部为不同程...

全自动盐碘滴定分析仪测定碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐中碘含量的方法研究

目的评价全自动盐碘滴定分析仪测定碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐中碘含量的应用。方法采用全自动盐碘滴定分析仪测定碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐中碘含量,从方法的检出限、精密度、准确度(碘成分分析标准物质GBW10006d、GBW10007d检测及加标回收实验)等方面进行效果验证,并与滴定分析法进行方法比对实验。结果全自动盐碘滴定分析仪测定碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐的检出限均为0.42 mg/kg。精密度实验中,不同质量浓度碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐的变异系数范围分别为1.10%~2.13%、0.89%~1.70%。碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐中碘成分分析标准物质GBW10006d、GBW10007d的检测结果均在给定的参考值范围内。不同质量浓度碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐的总平均加标回收率分别为99.67%、99.14%。两种方法检测碘酸钾碘盐、碘化钾碘盐的结果比较,差异均无统计学意义(t=-1.89、1.57,P=0.070、0.127)。结论应用全自动盐碘滴定分析仪测定碘酸钾碘盐和碘化钾碘盐中碘含量的检出限低、精密度高、准确性好,适合碘缺乏病病情监测中大批量样品的检测。