应用全自动碘分析仪和水碘试剂盒测定水中碘含量的方法研究

目的应用全自动碘分析仪和水碘试剂盒,建立高效、快捷、准确测定水中碘的方法。方法样品经二氯异氰尿酸钠去除水样中的还原性干扰物质后,使用Autochem 3100全自动碘分析仪进行水中碘的测定。结果水碘在0~20μg/L和0~200μg/L两个曲线范围内,线性相关系数r均>0.999;方法检出限分别为0.04μg/L和0.1μg/L;在两个曲线范围内选取样本进行低、中、高三个水平做加标回收实验,回收率范围分别为92.0%~106%、97.7%~106%。结论本方法操作简单、安全、快速、灵敏度高、准确度好,适用于水中碘化物的大批量检测。

全自动生化分析仪尿碘测定方法研究

目的建立尿碘全自动生化分析仪检测方法,对方法的技术指标进行试验,与尿碘测定卫生行业标准方法进行对比评价。方法按照尿碘定量检测试剂盒的技术要求,结合全自动生化分析仪的仪器特性建立与之相适应的尿碘检测方法。根据《研制生物样品监测检验方法指南》(WS/T68-1996)的规定对所建立的方法的灵敏度、精密度、准确度进行测试,并与国家卫生行业标准方法《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》(WS/T107-2006)进行对比实验。结果标准曲线线性范围为0～400μg/L碘;方法的检测限(灵敏度)为2.4μg/L碘(取样量25μl);对不同浓度的尿样测定结果的批间变异系数为1.5%～5.3%(n=6);对不同浓度的尿样加标后测得回收率为94.5%～105%(平均99.3%);对两个尿碘国家一级标准物质测定的相对偏差均<6%(n=6);40份现场尿样的测定结果与卫生行业标准方法测定结果相比,其差异无统计学意义(配对资料t检验,P>0.5)。测定40份样品需时约1.5h(卫生行业标准方法约3.5h);对剧毒品砷的用量为行业标准方法的5%。结论该方法是准确的尿碘定量检测方法,其灵敏度、精密度、准确度与卫生行业标准方法一致。该方法较卫生行业标准方法操作步骤少,标准曲线线性范围宽,自动化程度高,误差来源少,省时省力,环保。但全自动生化分析仪品种多,不同仪器需研究设置不同的测定参数,专业技术要求高。开展多项目检测的生化分析仪容易交叉污染,是使用此方法测定尿碘的主要误差来源。

尿碘标准物质测量方法的评价

将快速尿碘试剂盒法和标准方法对尿碘标准物质的测定结果与其标准值比较 ,观测结果有无差异 ,再用正态分布小样本容量的简化检验法和方差检验法判定快速尿碘试剂盒法与标准方法对尿碘标准物质测定结果的差异 ,以评价不同方法对尿碘标准物质测定结果的一致性。

缺碘性智力损伤防治研究

碘缺乏病(IDD)是影响我国人口素质的公共卫生问题,中国有60%人生活在缺碘地区,IDD的最大危害是造成不同程度的脑发育障碍,该病病因清楚,防治手段明确(食盐加碘).在评估和监测IDD中需要建立一整套用于现场和实验室的监测指标和面对基层的简易、便利、准确的测试方法,以保证国家干预措施和监测计划的实施.这些指标为尿碘、TSH、Tg、IQ和精神运动功能,这些指标分别反映了人群碘营养状况和缺碘所造成的智力损伤.因此研制和开发上述监测指标的新技术和新方法,是我国防治IDD所急需的,它的完成不仅能满足国家的需要,还能形成产品,因此具有社会效益和经济效益.

基于点源^(133)Ba刻度^(131)I探测效率的面积加权法

介绍了利用133Ba点源的γ能峰(与131I的γ能量相近)通过面积加权法对NaI(Tl)探测器模拟刻度碘盒中的131I探测效率的原理和方法。其模拟刻度结果与标准刻度方法效率(133Ba和131I碘盒标准源刻度探测效率)进行了比较,其相对误差分别为7.15%和1.34%。研究表明,133Ba点源面积加权法刻度NaI(Tl)探测器对碘盒中的131I探测效率是一种简便而可靠的方法。

某医院核医学科不同区域不同形态131I的分布研究

目的131I是核医学中使用量较大的人工放射性核素,挥发性强,在人体剂量学中,微粒碘与气态碘对内照射剂量的影响不同,因此研究应用过程中不同形态131I在环境中分布对内照射剂量估算具有重要的意义。方法使用活性炭盒加滤膜分别采集某医院核医学科不同区域内空气中的气态131I和微粒态131I,利用HPGeγ谱仪对采集样品进行测量,获得了不同区域中气态碘和微粒碘的浓度分布。结果给药量为400mCi时核医学科区域中的气态131I浓度范围为5.6×10-1~1.2×102Bq/m3,微粒态131I的浓度范围1.0×10-1~8.9Bq/m3,给药室和病房中微粒与气态131I的比值在0.053~0.659之间,其比值都小于1。结论气态131I相对微粒态131I来说浓度较高,且在核医学科不同区域,该比值差异较大。

碘治疗工作场所空气中^(131)I的监测结果与分析

目的了解碘治疗工作场所空气中^(131)I气溶胶的活度浓度,估算核医学科医务人员吸入^(131)I所致内照射剂量。方法使用CF-1001BRL型便携式大容量空气采样器,采用碘盒收集山东省6家医院核医学科碘治疗工作场所空气中的^(131)I气溶胶,利用HPGe-γ能谱仪对样品进行测量,得到6家医院碘治疗工作场所中^(131)I的活度浓度值,并估算医务人员的内照射剂量。结果6家医院碘治疗工作场所空气中^(131)I的活度浓度范围为3.64~2.94×10^(3)Bq/m^(3),控制区(病房、患者通道、分装间、远程操作给药室)^(131)I的浓度水平明显高于监督区,监督区^(131)I的浓度最高的是医护通道,为2.62×10^(2)Bq/m^(3)。核医学科医务人员两种职业待积有效剂量估算值为0.07~5.68 mSv,均未超过国家规定限值。结论医院核医学科碘治疗工作场所仍存在不可忽视的^(131)I气溶胶污染现象,应面向全国各地区核医学科开展内照射监测,探索更加合理的防护标准和方法。