长寿命高选择性液膜碘离子电极的研究

合成了ＰＶＣ－双硫腙－Ｈｇ（Ⅱ）载体．以该载体物质制备了高选择性碘离子电极，其选择性次序为：Ｉ－ＣｌＯ－４＞ＳＣＮ－＞ＮＯ－２Ｓａｌ－～Ｂｒ－＞ＮＯ－３＞Ｃｌ－．电极对碘离子的线性响应范围为１×１０－３～５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，斜率为（５９±１）ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ（１６℃）．并研究了电极的响应机理，表明系碘离子与载体中金属汞原子直接作用．将该电极应用于食盐中碘的测定。

高灵敏高选择性碘离子电极的研究

首次研究以二醋酸双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺汞(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极。该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,电极在pH2.0的磷酸盐缓冲体系中,对I^-在10×10^(-4)～5.0×10^(-7)mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,电极响应斜率为64.7mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10^(-7)mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱分析技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。将该电极用于实际样品分析,所得结果令人满意。

以PVC膜碘离子电极测定大米中碘的含量

本文报导在 0 .0 5mol/L硼砂缓冲溶液中 ,以PVC膜碘离子电极直接电位法测定大米中碘的含量 ,方法灵敏度为 3× 10 - 7mol/L ,线性范围为 5× 10 - 7～ 10 - 3mol/L ,以该方法对蒸水沿岸地方的大米中的碘测定 ,分析表明 ,该地区中碘含量处在 0 .2～ 0 .6mg/kg范围 .

水杨醛二缩邻苯二胺汞(Ⅱ)配合物为载体的高选择性碘离子电极的研究

研究了希夫碱金属［Ｃｏ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｈｇ（Ⅱ）］配合物为载体的阴离子选择性电极，结果表明，水杨醛二缩邻苯二胺汞（Ⅱ）对碘离子具有高的选择性，且电极呈现反Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒ行为，其选择性次序为：Ｉ－＞ＳＣＮ－＞Ｂｒ－＞ＣｌＯ－４＞Ｃｌ－＞ＮＯ－２＞ＮＯ－３＞ＳＯ２－４。该电极响应速度快，具有良好的稳定性，使用寿命在三个月以上。用交流阻抗，紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理并将电极用于药品分析。

不对称希夫碱汞(Ⅱ)配合物作为中性载体的碘离子电极

研究了以不对称希夫碱2,2＇-双（吡咯-2-甲醛-邻苯二胺）-（4,4＇-亚甲基-双水杨醛）金属Cu（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）、Co（Ⅱ）配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极.结果表明,该希夫碱的Hg（Ⅱ）配合物作为载体的电极对Ⅰ具有良好的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为：Ⅰ-＞Sal-＞SCN-＞IO4-＞ClO4-＞NO2-＞Br-＞NO3-＞Cl-＞SO42-.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳电位响应,在（1.0×10-1～3.7 ×10-7） mol/L浓度范围内对Ⅰ-呈近能斯特响应,斜率为（-58.2±1.1）mV/pI-（20℃）,检测限为0.21 μmol/L.用离子添加剂、交流阻抗技术、紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极用于实际水样分析,结果满意.

异双席夫碱合钴（Ⅱ）配合物中性载体碘离子电极的研究

以乙二胺、乙酰丙酮缩水杨醛异双席夫碱合钴（Ⅱ）为载体的PVC膜电极,该电极对碘离子（Iˉ）具有优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Iˉ〉Salˉ〉SCNˉClO4ˉ〉SO3^2-〉Brˉ〉NO2ˉ〉ClˉAcˉNO3ˉSO42ˉ在pH2.0的磷酸盐缓冲体系中,对I-在1.0×10^-7～1×10^-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应;斜率为-50.7mV/dec（26℃）;检出限为3.9×10^-8mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明：配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。电极具有响应快、重现性好、制备简单等优点。将电极初步应用于药物和食盐中碘的分析,结果较为满意。

用碘离子选择性电极测定微量联氨

本文提出了用碘离子选择性电极间接测定联氨的方法,其检测下限为5×10^(-5)mol/L。对常见的干扰物质只需进行简单的酸化即可进行测定。

聚氯乙烯膜碘离子选择电极在溴碘离子共存体系分析中的应用

介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极（PVC-I^-ISE）的制备方法，电极对碘离子的能斯特响应斜率为59mV／pI，响应的线性范围为4．0×10^-5～1.0×10^-2mol·L^-1，检出限为1.6×10^-5mol·L^-1，低于用银ISE的检出限，电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定，并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I^-ISE作指示电极，可在I^--Br^-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定，而用银-ISE时则不能。

碘离子选择电极测定果蔬、药剂中Vc含量

提出用碘离子选择电极测定维生素C与碘在乙醇溶液中发生氧化还原反应时定量释放出游离碘离子溶液中的电位以测定样品中Vc含量的方法。在 0 .1mol·L- 1 KNO3,pH =2 .0～ 6 .0溶液中 ,维生素C的浓度对数值在 10 - 5～ 10 - 1 mol L范围内与电位显示良好的线性关系 ,检测下限为 5×10 - 6 mol L ,回归方程为 ,相关系数为 ,回收率为 92 %～ 10 3% ,相对标准偏差为 2 .3% ,能满足食品、制药及营养研究等行业对Vc的测定。

碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘及碘的浸出率

提出了用碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘的方法。在 0 .2 0 mol/L KNO3 ,1 .0× 1 0 -3mol/L Na2 SO3 ,p H 5 .0～ 6.0溶液中 ,碘离子浓度对数值在 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -1mol/L范围内与电位呈良好线性关系 ,检出限为 3× 1 0 -7mol/L,准确测定了海带、紫菜中碘的含量 ,对浸泡时间与海带中碘的浸出率关系进行了研究。回收率 95 %～ 98% ,相对标准偏差小于 2 .6%。

碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾

碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分。文章介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接恻定微量碘酸钾含量的电化学分析法。在由0.01mol／LKNO3和0．09mol／LVc组成的混合介质中，碘酸钾的标准曲线在1．610－7mol／L～1．010－2mol／L范围内是线性的，检测下限为0．034μg／ml。用于含碘酸钾颗粒剂分析，其相对标准偏差和回收率分别为8．5％（n＝8）和105．2％。

使用离子选择电极测定尿碘探讨

碘是人体不可缺少的生命物质 ,尿碘的含量是反映人体含碘的重要标志 .本文对测定尿碘的方法作了简单介绍 ,并对使用碘离子选择性电极测定尿碘作了探讨 .

碘离子选择电极法测定加碘盐中的碘

文章研究了碘离子选择电极测定加碘盐中碘的最佳测定条件。并选用较理想的还原剂将ＩＯ－３还原为Ｉ－，然后进行测定。且与容量法及分光光度法做了比较，得到了较理想的测定结果。

离子选择性电极测定蔬菜中的碘含量

采用碘离子选择性电极法,测定紫菜、菠菜、白菜、芹菜四种蔬菜中碘含量的方法.并研究了温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果的影响.实验结果表明:温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果都有影响,在所选择的最佳测定条件下,线性范围为1×10-2～5×10-6mol/L,相关系数为0.9995,回收率为94.5％101％.

以一种新的钴(Ⅱ)与meso-四-(2-烷氧基苯基)卟吩生成的配合物为中性载体的碘离子选择电极的制备及性能

meso-四-（2-烷氧基苯基）卟吩[-（ROP）P]与金属离子Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）生成配合物，并以元素分析验证其组成，用以上配合物作为中性载体，制备了电位型离子选择性电极，电极膜组分的最佳配比用正交法选定。结果表明：在上述3种载体中[Co（Ⅱ）-（ROP）P]作为载体的电极对Ⅰ^-具有最好的电位响应特性。在pH3．0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应，在1.0×10^-6～1．0×10^-1mol·L^-1浓度范围内呈近能斯特响应，斜率为-58．2mV／dec（25℃），检出限（3S／N）为8．0×10^-7mol·L^-1，用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理。

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0。

PVC膜碘离子选择电极的制备及Hg^(2+)的测定

提供了以乙基紫（EthylViolet）阳离子与碘离子的缔合物为电活性物质，以邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为增塑剂的PVC膜碘离子选择电极的制备方法，并对电极的响应性能进行了测试．用正交试验法确定电极传感膜的最佳组成，并讨论了各因素对电极响应性能的影响．提出了检测Hg2＋的适宜条件和方法．