碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘及碘的浸出率

提出了用碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘的方法。在 0 .2 0 mol/L KNO3 ,1 .0× 1 0 -3mol/L Na2 SO3 ,p H 5 .0～ 6.0溶液中 ,碘离子浓度对数值在 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -1mol/L范围内与电位呈良好线性关系 ,检出限为 3× 1 0 -7mol/L,准确测定了海带、紫菜中碘的含量 ,对浸泡时间与海带中碘的浸出率关系进行了研究。回收率 95 %～ 98% ,相对标准偏差小于 2 .6%。

自制碘离子选择性电极及磷石膏中碘的测定

研制了以碘化银和硫化银混合晶体压片作为敏感膜的碘离子选择性电极。该电极对I-具有优良的响应性能,在浓度测定范围内呈现近能斯特响应,响应范围达1.0×10-1～2.0×10-8mol/L,斜率为-54.6mV/dec。对磷酸生产过程中大量产生的磷石膏废渣中碘的含量分析进行了研究,取得了满意的结果。

离子选择性电极测定蔬菜中的碘含量

采用碘离子选择性电极法,测定紫菜、菠菜、白菜、芹菜四种蔬菜中碘含量的方法.并研究了温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果的影响.实验结果表明:温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果都有影响,在所选择的最佳测定条件下,线性范围为1×10-2～5×10-6mol/L,相关系数为0.9995,回收率为94.5％101％.

基于碘离子选择性电极的流动注射分析系统构建

碘硫(IS)热化学循环分解水是目前最有前景的核能制氢技术。在IS循环研究中,I-浓度的在线分析对于实现过程反应条件的监测控制以及进行有关反应动力学研究非常重要。以碘离子选择性电极为检测器,针对IS循环物料组成体系组装了一套流动注射分析系统,考察了样品温度、氢离子浓度、离子强度等因素对电极性能的影响,对FIA装置的载流流速和进样量等参数进行了优化,并对该系统进行了性能评估。结果表明,其检测范围下限约2mg/L,采样频率40次/h,对于低浓度样品(ρ(I-)<7000mg/L),采样频率可超过60次/h,能够满足I-浓度在线分析的要求。此外,此装置还可用于浓度0.1～2mol/L范围H+的在线测量。

使用离子选择电极测定尿碘探讨

碘是人体不可缺少的生命物质 ,尿碘的含量是反映人体含碘的重要标志 .本文对测定尿碘的方法作了简单介绍 ,并对使用碘离子选择性电极测定尿碘作了探讨 .

不对称希夫碱汞(Ⅱ)配合物作为中性载体的碘离子电极

研究了以不对称希夫碱2,2＇-双（吡咯-2-甲醛-邻苯二胺）-（4,4＇-亚甲基-双水杨醛）金属Cu（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）、Co（Ⅱ）配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极.结果表明,该希夫碱的Hg（Ⅱ）配合物作为载体的电极对Ⅰ具有良好的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为：Ⅰ-＞Sal-＞SCN-＞IO4-＞ClO4-＞NO2-＞Br-＞NO3-＞Cl-＞SO42-.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳电位响应,在（1.0×10-1～3.7 ×10-7） mol/L浓度范围内对Ⅰ-呈近能斯特响应,斜率为（-58.2±1.1）mV/pI-（20℃）,检测限为0.21 μmol/L.用离子添加剂、交流阻抗技术、紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极用于实际水样分析,结果满意.

异双席夫碱合钴（Ⅱ）配合物中性载体碘离子电极的研究

以乙二胺、乙酰丙酮缩水杨醛异双席夫碱合钴（Ⅱ）为载体的PVC膜电极,该电极对碘离子（Iˉ）具有优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Iˉ〉Salˉ〉SCNˉClO4ˉ〉SO3^2-〉Brˉ〉NO2ˉ〉ClˉAcˉNO3ˉSO42ˉ在pH2.0的磷酸盐缓冲体系中,对I-在1.0×10^-7～1×10^-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应;斜率为-50.7mV/dec（26℃）;检出限为3.9×10^-8mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明：配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。电极具有响应快、重现性好、制备简单等优点。将电极初步应用于药物和食盐中碘的分析,结果较为满意。

工业废水中微量碘离子的分析方法研究

对碘离子的分析方法进行总结,同时采用碘离子选择性电极测定工业废水中碘离子含量,且对氯化钾、硫酸钾的存在对碘离子测定的影响进行了探讨。

极大量氯化物中微量碘的测定

微量碘的分析方法主要有:比色法,溶出法,中子活化法等。比色法虽然灵敏度较高,但对稍微有色或混浊溶液中测定碘产生困难;普通极谱法由于分辨力较差,极大量氯化物中微量碘不适于溶出法测定,而且重金属元素如Cu、Cd、Pb严重干扰,甚至有时不得不控制电位电解分离,这是一个费时很长的过程。使用脉冲极谱仪阴极溶出伏安法测定微量碘,简便快速,但由于要使用较贵重的仪器而不便推广。以碘离子选择性电极法测定微量碘,具有方法简便快速,仪器也较简单的优点,但当极大量氯化物存在时给测定微量碘带来了困难。本文研究了极大量氯化物存在下微量碘的测定方法,提出以阴离子交换柱富集I-而排除Cl-,然后再以KNO3或NaNO3作为洗脱剂,和离子强度调节剂,冲洗交换到柱子上的I-,最后以碘离子选择性电极法进行测定。

催化电位法测定痕量铜

本文提出固定时间标准校正比较法,用碘离子选择性电极为指示电极研究了Cu^(2+)-S_(2)O82--I-反应体系催化测定痕量Cu^(2+)的最佳条件并应用于实际分析。