碘乙酰胺和罗丹明对不结球白菜子叶原生质体线粒体失活效果的影响

以 91H秋 - 2 1(矮脚黄 )不结球白菜为试材 ,研究了碘乙酰胺 (IOA)和罗丹明 (R 6G)对子叶原生质体线粒体失活效果的影响。结果表明 ,0 .5mmol·L-1的IOA ,在 2 5℃条件下处理 2 0min(分 ) ,就能将植板率从 15 .0 %降到 6 .6 % ;1.0mmol·L-1的IOA ,在 2 5℃条件下处理 10min(分 )可使不结球白菜子叶原生质体失活。 40 μg·mL-1的R 6G ,在 2 5℃条件下处理 30min(分 ) ,可有效地抑制不结球白菜子叶原生质体的分裂和愈伤组织的形成。利用R 6G使原生质体线粒体失活 。

碘乙酰胺诱导成纤维细胞水通道蛋白1的表达具有能量依赖性

目的旨在观察细胞的能量代谢状态是否会影响水通道蛋白1(AQP1)的表达。方法采用体外培养的Balb/c 3T3小鼠成纤维细胞株,用肌酸激酶抑制剂碘乙酰胺(IA)作用于该细胞,应用免疫印迹和免疫组化技术检测细胞在0、4、6 h时AQP1的表达。结果细胞与IA作用4 h后,AQP1表达开始增加,至6 h时AQP1表达大量增加,同时伴有细胞死亡;RT-PCR发现AQP1 mRNA显著增加,干扰线粒体功能的微管抑制剂及呼吸链细胞色素c氧化酶阻断剂同样诱导了AQP1的表达。结论 IA诱导Balb/c 3T3小鼠成纤维细胞AQP1的大量表达存在着转录前的调节,并且具有线粒体相关的能量依赖性。

碘乙酰胺在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的应用

将碘乙酰胺引入SDS-PAGE样品处理,可以保证蛋白质样品完全变性并保持还原状态。碘乙酰胺作为蛋白酶抑制剂、巯基封闭试剂用于生物质谱分析、蛋白质分子结构分析和双向凝胶电泳样品制备等。在还原SDS-PAGE中,用6 mol/L的盐酸胍使蛋白质分子完全变性.用高浓度β-巯基乙醇还原分子中的二硫键.在加入碘乙酰胺至终浓度为0.1mol/L,于37℃反应2 h,加还原SDS-PAGE样品缓冲液100℃,3 min,然后进行SDS-PAGE分析。盐酸胍和碘乙酰胺可保证含二硫键的蛋白质分子完全变性并维持还原状态,在应用SDS-PAGE分析蛋白质样品的分子量和纯度中有一定意义,并且该方法简便易行。

碘乙酰胺对Aβ海马注射AD模型大鼠认知及生化作用的研究

目的:探讨胰岛素降解酶激动剂碘乙酰胺对AD模型大鼠认知、病理及生化指标的影响。方法:采用立体定向海马CA3区注射Aβ42建立AD大鼠模型,外周皮下注射碘乙酰胺干预,观察大鼠morris水迷宫逃避潜伏期和穿越平台次数的变化,同时进行Aβ免疫组化和ELISA定量测定。结果:Aβ+碘乙酰胺组海马Aβ沉积明显少于Aβ组(23.9%),Aβ含量亦少(24%),水迷宫认知测试表现优于Aβ组。结论:碘乙酰胺可显著减少AD模型大鼠的脑内Aβ沉积,改善其认知水平。

马铃薯叶肉原生质体碘乙酰胺、罗丹明6G失活研究

马铃薯生产种和野生种叶肉原生质体碘乙酰胺和罗丹明６Ｇ的失活浓度以及影响其失活的因素。结果表明：不同种（或品种）其碘乙酰胺和罗丹明６Ｇ失活浓度不一样，野生种失活浓度普遍较生产品种高。影响失活的主要因素包括：材料的基因型，失活剂处理时间，处理液的ｐＨ和成份等。

碘乙酰胺和若丹明对植物原生质体存活率和植板车的影响

本试验以普通小麦（Ｔａ）、多花黑麦草（Ｌｍ）和多年生黑麦草（Ｌｐ）细胞悬浮系来源的原生质体为材料研究了碘乙酰胺（ＩＯＡ）和若丹明（Ｒ—６Ｇ）对禾本科植物原生质休的失活效果。Ｔａ、Ｌｍ和ＬＰ原生质体经１ｍｍｏｌ／ＬＩＯＡ处理后存活率分另为３４％。１７％和０％，而对照的存活率分别为７８％、６８％和７１％。使Ｔａ和Ｌｍ原生质体全部失活的ＩＯＡ浓度需２ｍｍｏｌ／Ｌ。Ｔａ、Ｌｍ和Ｌｐ原生质体经４０μｇ／ｍｌＲ—６Ｇ处理后的存活率分别为６０％、６％和６３％，而对照的存活率分别为７０％、６１％和８７％。经４０μｇ／ｍｌＲ—６Ｇ处理后，Ｌｍ和ＬＰ原生质体植板率分别为０和１３细胞团／皿而对照的植板率分别为５９８和３９９细胞团／皿。以上结果表明，ＩＯＡ和Ｒ—６Ｇ都是有效的禾本科植物原生质体失活剂。

^(125)I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺的体内σ受体亲和性能研究

经化学合成与放射性碘取代三丁基锡法制得125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺,并观察了其在荷不同肿瘤细胞小鼠体内的分布,以探讨125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺的体内σ受体亲和性能及应用于σ受体阳性肿瘤导向诊断与导向治疗的可能性。结果显示:125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺在表达σ受体的脏器--肝脏、脾脏、心脏、肺脏、肾脏、小肠以及小鼠肝癌H22与乳腺癌EAC中具有高的摄取;σ受体配体氟哌啶醇可抑制标记配体在心脏、肺脏和脾脏中的摄取,但在肿瘤EAC中的摄取未受抑制。肿瘤与脑和肌肉有较高的T／NT值,肿瘤与肌肉的T／NT值在注射后2 h最高,可达6.98。

碘乙酰胺和紫外线对烟草原生质体的钝化作用

【目的】探索烟草原生质体钝化的临界处理剂量,为不对称体细胞杂交技术改良和创新烟草种质奠定基础。【方法】以不同碘乙酰胺(IOA)浓度(0.1,0.25,0.5,0.75,1.0mmol/L)和3种处理方法(不静置直接700r/min离心5min,静置5min后700r/min离心5min,静置3min后700r/min离心2min),以及紫外线(UV)照射(2根15W紫外灯,距灯管25cm处照射0.5,1,4,5,7,10,15min)处理烟草原生质体,并进行融合培养,研究烟草原生质体钝化的临界处理条件。【结果】烟草原生质体对IOA十分敏感,以0.1mmol/L IOA静置3min后700r/min离心2min可使烟草原生质体钝化停止分裂,临界状态原生质体比例最高为92.9%;UV连续照射15min的烟草叶肉原生质体失活,但大多数原生质体处于临界状态,比例为91.4%;2种临界处理后的原生质体融合后形成杂种细胞,能进行正常的细胞分裂。【结论】0.1mmol/L IOA静置3min后700r/min离心2min或2根15W紫外灯连续照射25cm处的烟草原生质体15min,是烟草原生质体钝化的临界处理,2种临界处理后的原生质体融合体由于生理代谢上得到互补形成杂种细胞,恢复了分裂能力。

5-氨基-N-(2-羟基乙基)-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸的合成

以5-硝基间苯二甲酸单甲酯为原料,经酰胺化、还原和碘化反应合成标题化合物,总收率79%。重点研究了还原反应条件,在Pd/C催化剂用量相对于原料质量w(Pd)=0.1%,反应溶剂为水,反应温度80℃,反应时间8h的最佳反应条件下,原料转化率为100%。

三碘三酰胺六醇苯致过敏性休克1例

1病例介绍 患者,女,33岁.2002年10月27日在常规体检中B超示肝脏肿块,伴胆囊结石.为进一步确诊肝脏占位性病变,于第2天来本院行肝脏增强CT扫描检查.

碘乙酰胺及胰岛素对AD模型大鼠作用的初步研究

目的探讨胰岛素降解酶激动剂碘乙酰胺及胰岛素对AD模型大鼠认知、病理及生化指标的影响。方法采用立体定向双侧海马CA3区注射Aβ42的方法建立Aβ损伤AD模型。观察碘乙酰胺、胰岛素在AD模型大鼠中的作用。实验大鼠随机分为6组:Aβ组、Aβ+碘乙酰胺组、Aβ+胰岛素组、碘乙酰胺组、胰岛素组和对照组,每组8只。各组分别接受Aβ42海马注射和碘乙酰胺皮下注射。各组大鼠于立体定向术后28d测评认知水平后处死,进行Aβ免疫组化、免疫荧光染色以及海马AβELISA定量。结果1、与Aβ组相比,Aβ+碘乙酰胺组海马Aβ沉积明显减少(23.9%),Aβ含量亦减少(24%)。此外,该组大鼠的水迷宫测试表现也优于Aβ组,具有较低的逃避潜伏期和较高的穿越平台次数。2、Aβ+胰岛素组与Aβ组比较,前者具有较多的海马Aβ沉积(增加35.7%),Aβ含量也增加(23.6%)。胰岛素干预还使大鼠的水迷宫测试表现下降:逃避潜伏期明显延长,穿越平台次数显著下降。结论1、碘乙酰胺可显著减少AD模型大鼠的Aβ沉积和认知损害程度;2、胰岛素可明显加重AD模型大鼠的Aβ沉积及认知损害。

5-(β-羟基-α-萘偶氮基)-N,N’-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘异酞酰胺的合成及应用

以 5 -氨基 - N ,N’-双 ( 2 ,3-二羟丙基 ) - 2 ,4,6-三碘异酞酰胺为原料 ,经重氮化后与β-萘酚偶合反应制得产物 5 - ( β-羟基 - α-萘偶氮基 ) - N,N’-双 ( 2 ,3-二羟丙基 ) - 2 ,4,6-三碘异酞酰胺。产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱等测定确证结构。产物的紫外最大吸收波长为 45 0 nm,摩尔吸收系数为 1 .2× 1 0 4,吸收度与浓度在 0 .5 8× 1 0 -6mol/L～ 5 8.1× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系 ,用于检测碘佛醇中杂质 5 -氨基 - N,N’-双 ( 2 ,3-二羟丙基 ) - 2 ,4,6-三碘异酞酰胺的含量。

5-甲氧基乙酰胺基-2,4,6-三碘异酞酰氯的合成

以间苯二甲酸为原料 ,经硝化、还原、碘化、酰氯化、酰胺化制得碘普胺中间体 5 -甲氧基乙酰胺基 - 2 ,4,6 -三碘异酞酰氯 ,总收率为 41.9%。

碘乙酰胺在消化系统疾病动物模型研究中的应用概况

碘乙酰胺是蛋白组学中半胱氨酸和组氨酸的烷基化试剂,可抑制蛋白酶活力下降甚至消失而不使蛋白变性,具有诱导细胞缺氧、黏膜损伤、焦虑和抑郁等作用,可基本模拟消化系统疾病如慢性胃炎、功能性消化不良、溃疡性结肠炎的病理生理机制,故目前广泛应用于慢性胃炎、功能性消化不良、溃疡性结肠炎动物模型的建立和研究。现就对其在消化系统疾病动物模型建立中的作用机制、造模方法等研究综述如下。

N,N′-双甲基-N,N′-双(2,3,4,5,6-五羟基正己基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺的合成

以对苯二甲酸和碘为原料,50%发烟硫酸为溶剂,制得2,3,5,6-四碘对苯二甲酸,再通过氯化亚砜进行酰氯化,最后与葡甲胺反应合成了标题化合物。其结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱,质谱得到确证。运用正交实验优化了酰胺化反应条件:三乙胺为缚酸剂,四碘对苯二甲酰氯和葡甲胺为反应物,它们的物质的量比为2.1∶1∶2.4,反应温度为40℃时,产率高达71.5%。

碘乙酰胺改性溶菌酶抑菌效果研究

在单因素实验的基础上,应用正交分析,优化碘乙酰胺改性溶菌酶的条件,并测定此改性条件下溶菌酶对革兰氏阴性菌的抑菌活性。结果表明,0.06 mol/L碘乙酰胺与5 mg/mL溶菌酶改性时对大肠杆菌和沙门氏菌的抑菌效果最好,在45℃,反应时间30 min,pH=5的条件下改性后的溶菌酶,其对大肠杆菌的抑菌圈直径为25.7 mm,是改性前抑菌圈的2.7倍。在55℃,反应时间70 min,pH=6的条件下改性后的溶菌酶对大肠杆菌的抑菌圈直径为24.1 mm,是改性前抑菌圈的2.6倍。这充分说明蛋清溶菌酶经过碘乙酰胺改性后,可以用于对革兰氏阴性菌(大肠杆菌K12、沙门氏菌)抑菌,而且效果良好。

造模因素对碘乙酰胺致大鼠溃疡性结肠炎模型的影响

目的:探讨不同造模因素对碘乙酰胺(IA)诱导SD大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型的影响。方法:(1)采用正交设计,以4种造模方案观察大鼠体质量和IA剂量对UC模型大鼠死亡率和结肠病变的影响,即A组:大鼠160~170 g,6%IA0.3 mL;B组:大鼠160~170 g,6%IA0.1 mL;C组:大鼠200~210 g,6%IA0.3 mL;D组:大鼠200~210 g,6%IA0.1 mL。实验周期均为7 d。(2)观察实验周期对IA诱导UC模型大鼠死亡率和结肠病变的影响:SD大鼠,200~210 g,6%IA0.3 mL,实验周期为7 d和14 d。(3)观察麻醉对IA诱导UC模型大鼠死亡率和结肠病变的影响:D1组SD大鼠200~210 g,2%戊巴比妥钠(0.15 mL/100 g)腹腔注射麻醉,6%IA0.1 mL;D组大鼠200~210 g,生理盐水(0.15 mL/100 g)腹腔注射,6%IA0.1 mL,实验周期为7 d。结果:(1)A、B、C、D 4种方案的大鼠死亡率分别为100%、50%、25%和12.5%,结肠肉眼观察评分分别为6.0、5.4、4.5和3.1(P<0.05),结肠病理评分分别为8.000、7.125、6.389和6.000(P<0.05)。(2)实验周期7 d组(C组)和14 d组(C1组)的大鼠死亡率分别为25.0%和37.5%,结肠肉眼观察评分分别为4.5和5.6(P<0.05),结肠病理评分分别为6.389和5.750(P>0.05)。(3)麻醉组(D1组)和非麻醉组(D1)的死亡率分别为87.5%和12.5%(P),结肠肉眼观察评分分别为5.9和3.1(P<0.05),组织病理学评分分别为6.778和6.000(P<0.05)。结论:大鼠的体质量、IA剂量、实验周期以及是否采用麻醉等都是IA诱导UC模型的影响因素。推荐造模方案为SD大鼠体质量200~210 g,非麻醉状态下,6%IA剂量0.1 mL灌肠。7 d周期表现为急性病变,7~14 d周期表现为急性向慢性转变表现。

N,N′-双(二羟基丙基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺的合成

以对苯二甲酸和碘为原料,以质量分数为50%的发烟硫酸为溶剂,合成四碘对苯二甲酸,再与氯化亚砜反应得到酰氯,最后与二羟基丙基胺反应,合成N,N′双(2,3-二羟丙基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺和N,N′(1,3-二羟丙基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法证实了其结构.

2-碘苯甲酰胺类化合物的合成

为了进一步研究与发展苯甲酰胺类化合物的制备方法,本文以邻碘苯甲酸为原料,经酰氯化、酰胺化反应,设计并合成了7种新的酰胺类衍生物,所有化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR确证。该法具有原料易得、操作简单、条件温和、收率高等特点。

2-碘-N-甲基苯磺酰胺的合成新方法和分子结构

选用新方法合成了2-碘-N-甲基苯磺酰胺,通过1H NMR,13C NMR,13C DEPT NMR(Distortionless En- hancement by Polarization Transfer NMR)和MS确证的其结构.