碘量滴定法测定过氧化氢溶液浓度的改进

研究了用碘量滴定法测定过氧化氢浓度时 ,试剂的加入顺序和放置时间对测定结果的影响。结果表明 ,在用碘量滴定法测定过氧化氢浓度的过程中 ,酸化条件下 ,I- 与H2 O2 反应的最佳时间为 5 10min。与高锰酸钾氧化法相比 ,碘量法测定效果较好一些。

碘量滴定Cu^(2+)所需pH值的探讨及其Cu^(2+)和Fe^(3+)的同时测定

探讨了ｐＨ值对碘量法测定Ｃｕ２＋的影响，认为只有在ｐＨ≤１的溶液中进行Ｃｕ２＋的碘量滴定才能得到准确的结果，终点明显，３０ｍｉｎ不返蓝。建立了碘量滴定同时测定Ｃｕ２＋和Ｆｅ３＋的方法，方法简单、快速、准确。

Ba-K-Bi-O和Ba-K-Pb-O氧化物的碘量滴定

本文提出了碘量法滴定Ba－K－Bi-O和Ba－K－Pb－O氧化物中Ba和Pb的名义价态，然后据此计算这些氧化物中K和Ba含量的方法。该法适用于正常条件下合成的具有ABO3型钙钛矿结构的Ba－K－Bi-O和Ba－K－Pb－O晶体。用本法的滴定结果表明，Tc为31K的Ba－K－Bi-O超导体的K含量为0．4，当K含量减少时，Tc随之下降。

碘量滴定法测定有机锑热稳定剂中锑质量分数

社会经济的不断发展,为有机锑热稳定剂提供了新机遇,有效推动了硬质聚氯乙烯制品的开发和利用。虽然有机锑具有无毒性、高效率性等特征,但由于价格过于昂贵,很多工厂无法大量应用。随着人们对生态环境保护愈发重视,有毒金属、碱性铅盐的应用逐渐被禁止,我国在全国范围内禁止聚氯乙烯供水管掺入铅盐稳定剂,应用热稳定剂是未来发展的必然趋势。本文采用碘量滴定法,测定有机锑热稳定剂中锑质量分数,检测出锑相对标准偏差为1.41%~2.09%,回收率为96.5%~101.2%,该方法具有简单、准确性高等特征。

燃烧碘量滴定法测定石墨中的硫含量

燃烧碘量滴定法测定石墨中的硫含量〔１〕ＡＳＴＭＣ８１６－８５（１９９２年重新确认）ＳｔａｎｄａｒｄＴｅｓｔＭｅｔｈｏｄｆｏｒＳｕｌｆｕｒｉｎＧｒａｐｈｉｔｅｂｙＣｏｍｂｕｓｔｉｏｎ－ＩｏｄｏｍｅｔｒｉｃＴｉｔｒａｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄ１范围１．１本试验...

管式炉燃烧–碘量库仑滴定法测定石油焦中总硫含量

建立一种管式炉内燃烧石油焦样品前处理,然后用自动碘量库仑滴定法测定石油焦中总硫含量的方法。探讨了影响实验结果的因素,电解液采用10 m L冰乙酸溶解于250 m L蒸馏水中,避光保存,实验环境温度为20℃以上,电解液中搅拌转子的转速为500 r/min。在优化的实验条件下,测定结果的相对标准偏差在2.36%~3.94%(n=6)之间,3种石油焦样品加标回收率在82.0%~101.5%之间。该方法可应用于石油焦中总硫含量的测定。

碘量二次滴定法分析水中ClO_2与Cl_2的浓度

研究了碘量二次滴定法分析水中ClO2与Cl2的条件，证明该法简单准确，易于操作，能满足工业分析的一般要求。

肉桂醛臭氧化反应过程的碘量法跟踪

在肉桂醛臭氧化反应过程中 ,分别用碘量滴定法和气相色谱法测定臭氧和肉桂醛的浓度变化 ,两者的结果有良好的线性关系 ,其线性方程为 :Y =1 2 0 73X + 0 0 0 0 2 ,相关系数为 0 995 ,并根据臭氧化反应机理对线性方程进行了讨论 。

滴定分析法测定有机锑热稳定剂中锑的含量

本文提供了一种碘量滴定法,用于测定有机锑热稳定剂中锑的含量,相对标准偏差在1.14%~2.08%之间,回收率在96.6%~101.1%之间,方法准确可靠、简单,便于应用。

一次性塑料血袋中还原物质的总量研究

目的:考察不同血袋样品中还原物质的总量及其影响因素。方法:向空塑料血袋内充入公称容量的高纯水,在121±1°C的饱和蒸汽压下浸提30分钟,然后采用间接碘量滴定法对血袋水浸提液中的还原物质总量进行滴定分析。结果:一般来说,血袋袋体材料的配方(厂家、批次)是影响还原物质总量的主要因素;提高保存温度,还原物质的总量增加;血袋的还原物质总量随时间延长缓慢增加;全血袋的还原物质总量最高,其次是转移袋和未灭菌袋。结论:厂家、批次、类型、保存温度、时间等因素对血袋还原物质总量都有不同程度的影响,本实验结果为一次性塑料血袋的生产、储存、质量控制和监测提供了有益的参考依据。

头孢克洛含量测定方法(综述)

头孢克洛(Cefaclor)是美国Lilly药厂于1975年进行开发,1979年FDA批准生产的口服抗生素,国际上销量一直坚挺.现时国内生产厂商也不少.如何有效检测其含量是生产企业面临的问题.由于《中国药典》未收载此药物,各厂家根据不同的条件,分别沿引不同的检验方法,药物在体内分析情况也一样.有鉴于此,本文将几种含量测定方法作一综述.

碘伏碘浓度快速简易测定试纸的研究

0引言碘酊消毒皮肤已沿用近一个世纪,由于刺激性、腐蚀性大,近30 a来推荐使用碘伏消毒皮肤。碘伏一般称聚维酮碘,其含有效碘浓度为0.5%,刺激性低,主要用于黏膜消毒。消毒剂的有效浓度非常关键,若有效浓度不足,会造成各种感染。测定碘伏中的碘浓度在实验室用滴定法,但在现场一般采用试纸快速比色法,因比色法便于使用者掌握。本文就碘伏碘浓度试纸的制备作简要介绍。

ICP-AES光谱法测定煤气中硫化氢含量研究

梅钢焦炉煤气中的硫化氢的含量一般在0.8-500 mg/m^(3),其存在极易造成煤气系统设备的腐蚀和堵塞。硫化氢含量的高低宜接反应制氢站的脱硫效果。现阶段梅钢分析制氢站焦炉煤气和精制煤气中的硫化氢采用的是碘量滴定法,此方法的干扰较大,易造成分析准确度和精密度的降低。目前国标方法推荐使用的气相色谱法具有分析速度快和精密度高的特点,但由于其采用的是TCD检测器,需要同时使用氢气和氧气,从其安全性考虑就对分析环境提出了很高的要求,但就现状来看,梅钢的制氢站现场还无法满足此安全要求。

四氟硼酸四(乙腈)铜(I)试剂中硼和铜含量的测定

建立了化学试剂四氟硼酸四(乙腈)铜(I)中硼和铜含量的测定方法。比较了电位滴定法测硼、原子吸收分光光度法和碘量电位滴定法测定铜含量所表征该试剂纯度的差异。结果表明,电位滴定法测硼、碘量电位滴定法测定铜两种方法的相对标准偏差均近2%,前者的样品加标平均回收率97.33%后者100.2%,两种方法没有显著差异,但碘量电位滴定法简单易行。

两种过氧化氢酶活性测定方法的比较

在实验室条件下,通过对金鱼肝脏的CAT活性测定结果进行误差分析来比较碘量滴定法和可见光分光光度法两种方法的优缺点。结果表明:碘量滴定法操作简单,但由于反应时间不易控制、滴定终点判断误差大、中间反应的干扰因素较多,使得用该方法测得的数据标准差较大,精确度较差;可见光分光光度法克服了碘量法的缺点,测得结果的标准差较小,灵敏度较好,精确度较高,但该方法操作较复杂,提取的酶液浓度、显色反应的产物等也可能干扰结果。

测定切花中过氧化氢酶活性的3种常用方法的比较

比较了切花中过氧化氢酶(CAT)的2种提取方法和3种检测方法。结果表明:提取CAT时,缓冲剂中不需要加入过多的保护剂;采用直接紫外分光光度法检测CAT活性,其灵敏度、准确度都优于碘量滴定法和紫外分光光度碘量方法,因而适用于植物CAT活性的大量样品快速测定。

空气中臭氧和二氧化氮共存时的简易测定法

利用简易方法对空气中O3和NO2共存时的测定．可排除常用方法的一些缺点．实验证明，此法可用于环境监测中O3和NO2共存时的测定．

以醋酸钌为前驱体的Ru/C催化剂在葡萄糖加氢制取山梨醇反应中活性的研究

以醋酸钌为前驱体,用浸渍还原法制备Ru/C催化剂,以常压下葡萄糖加氢制取山梨醇的反应评价其活性,并用透射电子显微镜(TEM)及X射线衍射对其进行表征,研究了活性碳类型、温度、浸渍和还原时间、pH值、不同前驱体及有机助剂的加入等因素对Ru/C催化剂活性的影响。结果表明,适当的活性碳粒度、大的比表面和孔容有利于Ru粒子在活性碳表面均匀分布,提高催化活性。80～90℃的温度,8～10h的浸渍时间,6～8h还原时间及7～8的pH值有利于Ru粒子在活性碳载体上形成高分散、高活性的Ru/C催化剂。加入有机助剂使催化剂活性明显高于没有加入有机助剂的催化剂。不同的前驱体对Ru/C催化剂在该反应中的催化活性有较大的影响,醋酸钌是一种制备Ru/C催化剂较好的前驱体。

饮水中二氧化氯检测方法的研究

由于目前尚无饮水中ClO2的国家标准及其配套的检验方法,这给全面推广ClO2饮水消毒剂带来一定的局限性,就饮水中ClO2的检测方法做简要介绍。