碘-125籽源组织间照射患者和周围人员受照剂量的测量和估算

目的 测量碘 -12 5籽源植入人体模型后患者和周围人员的受照剂量。方法 模拟前列腺癌治疗 ,用FD310 1γ剂量仪测量体表、离体表 30cm和 10 0cm处的外照射剂量率 ,用LiFTLD探测器测量体模内各主要器官的剂量当量。结果 患者体表剂量与各主要器官剂量当量都较低。结论 碘 -12 5籽源组织间放射治疗对患者和周围人员都是一种较安全的肿瘤治疗方法。

碘-125粒籽源植入治疗“肺癌”项目辐射监测及辐射防护措施

文章针对碘-125粒籽源植入治疗"肺癌"项目,对各环节周围环境辐射影响水平进行监测及分析,并探讨辐射防护措施。

放射性碘-125密封籽源生产用激光焊接系统

目前,碘-125密封籽源在国外除被广泛用于前列腺癌的治疗外,对其他部位不同类型肿瘤治疗的研究也取得了一定的成果,例如恶性神经胶质瘤,非小细胞肺癌等。先前我公司生产放射性碘-125密封籽源完全采用人工手动焊接方法,成品率很低,只有70%左右,造成原材料的大量浪费,且使放射性碘-125这种核素的挥发量加大,造成的污染也较高。为克服上述生产过程中的弊端,需要进行生产技术改造,设计出一种"绿色环保"的"节约型"碘-125密封籽源焊接系统,既能提高劳动生产效率,满足密封籽源的大批量生产要求,从而满足医院的临床使用,又能降低可挥发性放射性物质对生产、环境的污染,同时也能减少射线对操作人员的辐射伤害。

^(125)I籽源照射时可降解涂层载体支架的体内降解和组织相容性

目的评价125I籽源持续照射时壳聚糖涂层的聚乙丙交酯(PGLA)载体支架的体内降解性能和组织相容性。方法大鼠背部肌肉内植入装载2粒125I籽源的PGLA薄层片,单粒籽源表观活度为29.6×106Bq(0.8mCi)。于不同时相点检测载体支架的质量损耗和观察材料的形态结构变化,采用光镜和电镜观察植入部位的组织学反应,并定期进行X线摄片观察籽源移位情况。结果125I籽源薄层片在体内降解前2周,质量损耗仅约13%,与未受照组比较无明显差异;植入后第3周,质量损耗率达41%,降解速率较对照组加快,部分材料纤维开始出现断裂,纹理结构模糊,但仍保持形态结构的完整和一定的强度;大体观察可见材料周围有纤维结缔组织增生,至植入后4周,纤维结缔组织明显增厚将材料完全包裹固定,两者黏连难以分离。植入部位组织反应的光镜、电镜观察显示植入前2周,炎性细胞较多;4周时炎性细胞已很少,材料孔隙内及周围主要以成纤维细胞和胶原纤维为主,巨噬细胞增多且吞噬现象更明显,同时见有较多新生的骨骼肌细胞,未出现脓肿和坏死,照射组和对照组相近似。对比植入后2h、第3天、第1、2、3、4周的X光片可以发现,植入的两粒125I籽源相互之间、与大鼠骨性解剖结构之间的距离及两籽源轴线的相互角度无明显变化。结论壳聚糖涂层的PGLA薄层载体支架能有效维持体内125I籽源的空间分布,而且具有良好的组织相容性,应用于近距离放射治疗是安全有效的。

^(125)I籽源照射对壳聚糖涂层的聚乙丙交酯载体支架体外降解性能的影响

研究125I籽源持续低剂量率照射对壳聚糖涂层的聚乙丙交酯(Poly(glycolide-co-lactide),PGLA)薄层支架体外降解性能的影响。在离体条件下,模拟人体环境采用磷酸盐缓冲液(Phosphatebufferedsolution,PBS)作为降解介质,125I籽源单粒表观活度为29.6MBq,在薄层支架中5粒125I籽源按一定规律排布。采用质量损耗、弹性回复率测试和扫描电镜观察等方法来评价PGLA薄层支架的体外降解性能。照射后第2周,PGLA薄层支架的质量损耗仅减少了10%左右,弹性保持率维持在60%以上,材料纤维结构保持完好,降解行为不明显;照射第4周时,材料受照剂量最高点处的累积剂量达2.2×103Gy,PGLA薄层支架质量损耗率未超过50%,弹性保持率仍有36%,扫描电镜观察显示,部分材料纤维开始出现裂纹和缝隙,较对照组明显,表明125I籽源持续低剂量率照射4周能使PGLA薄层支架降解速率有所加快,但仍维持了约59%质量和一定的弹性,形态结构保持较好,能有效维持125I籽源的空间分布。

^(125)Ⅰ籽源薄层片植入治疗小鼠移植瘤的效果及可行性研究

目的：采用^(125) Ⅰ籽源薄层片在荷瘤鼠体内模拟临床植入治疗肿瘤残基，观察对肿瘤的抑制效果、可行性和安全性。方法：小鼠皮 下接种艾氏腹水瘤细胞后24 h，治疗组在接种部位分别植入1粒表观活度为23． 3 MBq(O．63 mCi)和29． 6 MBq(0． 8 mCi)二种剂量 的^(125) Ⅰ籽源薄层片，对照组植入无放射活性的空籽源薄层片。治疗15 d，测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线。处死小鼠后称取瘤重并 计算肿瘤抑制率。流式细胞仪检测和电镜观察肿瘤细胞的凋亡情况，常规病理切片观察对肿瘤组织的破坏程度、载体支架周围的组 织反应等。结果：治疗15 d，动态观察^(125) Ⅰ籽源薄层片的抑瘤效果显示，2个治疗组随治疗时间的延长，照射累积剂量增加，抑瘤效果 显著增加，成瘤率分别是63． 6%和63． 6%(对照组100%)，肿瘤倍增时间从1． 6 d 延长为2． 74 d 和2． 84 d，抑瘤率分别为63． 0%和75． 8%，凋亡率较对照组显著增加约2倍(P＜0． 001) 。电镜超微结构观察显示肿瘤细胞出现核固缩、染色质边集和凋亡小体，但2个治 疗组间无显著差异。病理切片显示，^(125) Ⅰ籽源薄层片周围从内向外有少量炎症细胞浸润，纤维组织增生包裹了载体支架阻止了籽源的 移位；邻近籽源的肿瘤细胞由凝固性坏死向外逐渐减弱为变性坏死；其它周围组织无明显变化。结论：^(125) Ⅰ籽源薄层片能明显抑制小 鼠艾氏腹水瘤生长，促进肿瘤细胞凋亡，是植入治疗肿瘤残基切实可行又安全的方法。

测量方法对^(125)I密封籽源活度值的影响研究

目的研究各种因素(包括测量的几何位置、不同容器、自屏蔽、容器壁厚等)对125I密封籽源表观活度测量的影响,建立理想的测量条件。方法将125I密封籽源直立在1ml尖底放免管中,放入CRC-15R活度计的小托盘中进行测量。结果不同测量条件对125I密封籽源表观活度测量有影响。结论在最佳测量条件下,测量的125I密封籽源表观活度比较准确。