碟脉灵注射液治疗急性脑梗死疗效观察

为了观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性,采用随机、对照、开放试验,将110例急性脑梗死患者分为低分子肝素钙组(n=34)、碟脉灵注射液组(n=36)和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组(n=40),观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、肝肾功能、血常规及心电图,头颅计算机断层成像测定脑梗死最大面积、。结果发现,治疗14天、28天时,低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组神经功能缺损评分降低接近(P>0.05),低分子肝素钙加碟脉灵注射液组神经功能缺损评分比低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组降低更明显(P<0.05和P<0.01)。治疗14天,低分子肝素钙组、碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组总有效率分别为50％、52.7％和67.5％;治疗28天分别为70.6％、72％和87.5％。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组疗效优于低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组(P<0.01),而低分子肝素钙组与碟脉灵注射液组疗效无显著性差异。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组基本痊愈率、显著进步率均高于低分子肝素钙治疗组和碟脉灵注射液治疗组。碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组缺血性心电图的改善优于低分子肝素钙组(P<0.01)。治疗前后三组纤维蛋白原和最大梗死面积无明显改变。用药过程中,患者耐受性好。

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 10 0例 ,随机分为碟脉灵注射液组 (治疗组 5 0例 )和复方丹参注射液组 (对照组 5 0例 ) ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 90 .5 %。对照组总有效率 77.5 % ,二组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死43例临床观察

目的观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果和安全性。方法将86例ACI患者随机分为治疗组和对照组各43例,分别给予碟脉灵注射液和低分子右旋糖酐静滴治疗。结果治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。治疗组的显效率为53.5%,而对照组的显效率则为25.6%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为79.1%,显著优于对照组的58.1%(P<0.05),且未见明显副作用。结论碟脉灵注射液治疗ACI安全、有效。

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死

目的 观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。 方法 急性脑梗死病人 6 2例分为碟脉灵组 ( 32例 ,男 2 1例 ,女 11例 ,年龄 6 3岁± 9岁 )和丹参组 ( 30例 ,男 2 0例 ,女 10例 ,年龄 6 3岁± 10岁 )。分别给予碟脉灵注射液 2 0ml,复方丹参注射液 2 0ml,静脉滴入 ,共 14天。 结果 2组均能提高疗效 ,降低血流变学指标 ,与治疗前比较差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。总有效率碟脉灵组为 87 5 % ,丹参组为 73 3% ,两组差异亦有显著意义 ( P <0 0 5 ) ;碟脉灵组降低血液流变学作用较丹参组尤为明显 ,差异有非常显著意义 ( P <0 0 1)。 结论 碟脉灵注射液能够明显改善脑梗死病人血液微循环。

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死

目的观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择122例急性脑梗死患者随机分为两组,每组各61例。两组均在常规控制血压、脱水等治疗的基础上,A组用血塞通注射液0.5g、曲克芦丁注射液0.6g,1次/d静滴;B组碟脉灵注射液40mL,1次/d静滴。两组均连续治疗14d。观察两组治疗前后神经功能缺损改善情况。结果B组疗效优于A组(P<0.01)。结论碟脉灵注射液能够明显改善脑梗死病人血液微循环。

碟脉灵注射液治疗脑梗死52例临床观察

目的 观察碟脉灵注射液对脑梗死的疗效及副作用。方法 治疗组 5 2例 ,用碟脉灵注射液 30ml加于0 9%氯化钠溶液 2 5 0ml中静滴 ,1次 /d ,对照组 4 0例用低分子右旋糖酐 5 0 0ml,加复方丹参注射液 2 0ml静滴 ,1次 /d,均为 14天 1个疗程。结果 (1)治疗组总有效率 96 15 % ,对照组总有效率 85 0 0 % ,治疗组治疗后神经功能缺损积分显著降低 ,治疗组有效率与对照组有效率差别有显著性意义 (χ2 =7 84 ,P <0 0 5 )。 (2 )血液流变学变化 ,治疗组治疗后与治疗前相比差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 碟脉灵注射液能显著增加脑血流量 ,改善脑缺氧 ,改善血流变 ,减少脑梗死病人的神经功能缺损 ,并且没有明显不良反应 ,是预防和治疗脑梗死的理想药物。

蝶脉灵注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨蝶脉灵注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 选择发病 6h～ 3d的急性脑梗死患者80例 ,随机分为蝶脉灵组 4 0例和低分子右旋糖酐组 4 0例 ,观察疗效及治疗前后血液流变学指标。结果 蝶脉灵组基本痊愈 8例 (2 0 .0 % ) ,显著进步例17例 (42 .5 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 2 5例(6 2 .5 % ) ;右旋糖酐组基本痊愈 5例 (12 .5 % ) ,显著进步例 9例 (2 2 .5 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 14例 (35 .0 % )。蝶脉灵组疗效优于右旋糖酐组(P <0 .0 5 )。血液流变学改变与治疗前比较有显著改善 (P <0 .0 5～P <0 .0 1) ,蝶脉灵组优于右旋糖酐组。结论 蝶脉灵注射液治疗急性脑梗死优于低分子右旋糖酐 。

碟脉灵注射液治疗急性期脑梗死近期疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液治疗脑梗死的近期临床疗效。方法选择急性期脑梗死患者78例,其中治疗组39例,用碟脉灵20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静滴1次/d,对照组39例用维脑路通0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,静滴1次/d,14d为1个疗程。观察各组用药前、后神经功能评分和血液流变学变化。结果(1)血液流变学改变治疗组治疗后红细胞压积、高切全血黏度显著下降,和治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组用药后CSS神经功能缺损评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗效果较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论碟脉灵注射液能显著改善急性脑梗死患者血液流变学,促进患者的神经功能恢复,对急性期脑梗死有一定疗效。

碟脉灵注射液治愈急性脑梗死一例

病例:患者,女,52岁,患者右侧肢体无力3小时,握物不能,站立行走不稳,自觉言语欠流利,来院就诊,查体可见右侧轻度中枢性面舌瘫,右侧肢体感觉障碍,右侧病理特征阳性,头颅CT检查显示左侧基底节外囊区梗死.明确诊断为脑梗塞.

碟脉灵注射液对老年急性心肌梗死患者梗死面积的影响

目的 评价碟脉灵注射液对老年急性心肌梗死 (AMI)患者梗死面积的影响。方法 47例急性前壁心肌梗死老年患者随机分为碟脉灵治疗组 (n=2 4 )和对照组 (n=2 3)。记录患者入院即刻和第 7、1 4、2 1天 1 2导联心电图 ,用 Wagner的 QRS记分法记分 ,测定梗死面积 ,并测定治疗前、后血浆丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)及血清超氧化物歧化酶 (SOD)水平。结果 碟脉灵组治疗第 1 4天和第 2 1天 ,QRS记分显著降低 ,梗死面积缩小 (P<0 .0 5) ,MDA及 TNF-α降低 ,NO、SOD升高 (P<0 .0 1 ) ,对照组则无明显变化 (P>0 .0 5)。结论 碟脉灵注射液能防止老年

碟脉灵注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的:探讨碟脉灵注射液在脑梗死治疗中的作用。方法:将130例脑梗死患者随机分为两组,治疗组100例,对照组30例,在治疗前后观察神经功能缺损症状。结果:治疗组总有效率为91.0%,对照组为76.7%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论:碟脉灵注射液治疗脑梗死疗效显著,无不良反应,值得临床推广使用。

碟脉灵联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察碟脉灵联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 60例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予碟脉灵联合依达拉奉治疗;对照组给予丹参注射液治疗,其他内科常规治疗相同。比较两组治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)和日常生活能力(ADL)评分的变化。结果治疗后治疗组和对照组ESS和ADL评分均有改善(P<0.01),但治疗组改善更明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论碟脉灵联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。

碟脉灵注射液对犬实验性心肌梗死的保护作用

目的 :研究碟脉灵注射液对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法 :应用麻醉开胸犬结扎左冠状动脉前降支 (LAD)产生急性心肌梗死模型 ,测定心肌梗死面积 ,血清CK、LDH活性 ,心肌代谢 ,自由基及冠状循环等参数。结果 :碟脉灵注射液 2、4g·kg-1对急性心肌梗死后 6h犬能明显缩小心肌梗死面积 ,降低血清CK及LDH活性 ,并明显降低血清FFA及LPO含量 ,提高SOD活性。亦能明显增加心肌血流量 ,降低冠脉血管阻力。结论 :碟脉灵注射液对缺血心肌具有明显保护作用 ,可能与其纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱 ,对抗氧自由基引发的脂质过氧化反应 ,增强体内抗氧化酶活性以及增加心肌供血有关。