几种碱卤晶体热膨胀系数的理论计算

本文利用P.Mohazzabi和F.Behrooz的方法计算了碱卤晶体NaCl、KCl、RbBr、KBr的热膨胀系数,取得了和实验较为一致的结果。

碱卤晶体热导率与压强的关系

本文指出,关于碱卤晶体热导率λ与压强p之间关系的经验方程:λ=A+Bp或λ=A+Bp+Cp^2,可以由Bridgman参量的定义g=-((?)lnλ/(?)lnV)_r和Tait方程△V/V_0=ln(1+βp)/α导出。

一种考虑电荷转移的普适相互作用势的应用──NaCl结构的碱卤离子晶体的结合能曲线

对Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ等人提出的，基于考虑了离子间电荷转移的相互作用势的晶体结合能的普适表达式中的待定参数，以１５种ＮａｌＣｌ结构的碱卤离子晶体为对象，全部进行了重新确定，同时，指出了原文［Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．．Ｂ４４（１９９１），９６９６和Ｐｈｙｓ．ＲｅｖＢ４７（１９９３），１０７３］中在确定参数时存在的问题。从得到的结合能曲线出发计算出的等温压缩曲线与实验数据都作过了比较。

碱卤晶体赋色仪的设计及运行

提供了激光质量的碱卤色心晶体加质着色用热管仪的设计要点和运行结果。其特点是:1)设计了特殊的‘灯芯’结构,使碱金属的蒸发冷凝区和加色区分开,从而色心的类型、浓度可以精密地加以控制;2)经过予抛光的晶体,经过加色和随后的聚集等过程,可直接装入激光器;3)一次装炉可供多次着色,并能连续操作,可方便地,经济地用来生产激光质量的着色晶体;4)利用DWT-702精密温度控制仪对炉温实现了精密调节,可较为细致地研究加色温度对色心类型、浓度及均匀性的影响。

碱卤晶格中V^2+-x^-(X=Cl,Br)的键长

用吸收光谱实验数据和ｄ轨道理论确定了Ｖ￣２＋：ＮａＣｌ和Ｖ￣２＋：ＮａＢｒ中的Ｖ￣２＋－Ｃｌ－（Ｂｒ￣－）键长，结果表明：ＮａＣｌ和ＮａＢｒ中的Ｖ￣２＋－Ｃｌ￣－（Ｂｒ￣－）键长明显小于未掺杂晶格中的Ｎａ￣＋－Ｃｌ￣－（Ｂｒ￣－）离子距离．本文所用的方法不失为一种简单可靠的有效方法。

碱卤晶体结合能的理论计算

用函数ψ=Ae-λr作为离子晶体结合能中除库仑作用之外的排斥势能,其中A,λ由点阵常数r0和压缩率β决定,计入这个函数得到的碱卤晶体结合能与实验值误差很小。

安棚碱矿石的分类及水溶特性与提高碱卤浓度分析

简述了安棚碱矿的地质特征，依据矿石化学组成中Ｎａ＿２ＣＯ＿３／ＮａＨＣＯ＿３值，将其分为水碱、类天然碱、苏打石三类，它们具有不同的水溶特性。对如何提高类天然碱旬苏打型矿石碱卤浓度的方法及应用效果进行了探讨。类天然碱低温溶采时可用烧碱作助溶剂，消除“障壁”，提高碱卤浓度，＞６０℃助溶效果较差。ＨＮＤ－２型表面活性剂对苏打类矿石具有一定的助溶效果。

掺杂碱卤晶体中的类F_2^+型色心

类F_2^+型色心激光是当前及今后色心激光发展的主要研究对象。本文综合评述了类F_2^+型色心的研究发展概况·从材料物理化学和缺陷化学的角度出发,系统探讨了F_2^+心的形成机理、不稳定的主要原因和提高稳定性的途径;本所近10年来运用缺陷物理化学的观点和方法,系统进行类F_2^+型色心研究的结果,并对类F_2^+型色心的发展提出了看法。

碱卤晶体的光塑性效应

对于光塑性效应的研究,可以得到在金属晶体上不容易得到的有关位错运动的一些重要实验资料.本文简单归纳总结出国际上关于碱卤晶体PPE的一些主要研究成果以及存在的问题.目前基本公认,产生其正的PPE原因是由于F中心被激发而导至运动位错与F^-或F^+的作用结果.

碱卤晶体的热膨胀系数

本文利用 Vinet 等人提出的普适能量函数和 Grüneisen 第二定则,计算了12种NaCl型结构碱卤晶体的热膨胀系数,得到和实验一致的结果。

碱卤化合物和MgO的离子间距压强关系分析(英文)

给出了一种新的方法来决定固体的离子间距与压强的关系,并将这种方法应用到碱卤化合物和MgO晶体。这种新方法的理论基础是利用Hildebrand近似、并运用Harrison的处理方法来考虑排斥能,即考虑离子间的相互作用直到次临近离子。还利用了更精确的方法来计算偶极子偶极子和偶极子四极子之间的相互作用。利用这种新方法得到的结果和实验结果吻合得很好。

碱卤色心晶体激光研究的新进展

本文提出了碱卤色心晶体激光综合研究的结果,比较详细地介绍了碱卤色心晶体生长研究、几种类型色心的特性,色心激光输出性能以及色心热光稳定性研究的新进展。

碱卤化合物色心晶体中微量OH^-的测定及其分布

本文研究碱卤化合物色心晶体中,微量0H^- 的最佳分析条件和提高检测灵敏度。减少晶体样品的使用量(0.1—0.2g),扩大分析浓度的线性范围(0—24ppm)制作测定和分析KCl,NaCl晶体的工作曲线,结果满意。还对大小为30×60mm的NaCl单晶进行剖析实验,探讨其中OH^-的分布状态以及有关结果的分析。

十四种具有公共阳离子的碱卤化合物二元系相图及其共晶点的理论计算

本文在二元溶体过剩焓和过剩熵都可以按组分的摩尔百分数展开成多项式的假设条件下,由热力学理论导出了确定二元系液一固两相平衡曲线的方程式。对于14种具有公共阳离子的碱卤化合物二元系,利用本文所导出的方程式,计算和讨论了它们的相图及其共晶点坐标,理论计算结果与实验结果能较好地吻合。

提高吴城天然碱溶采碱卤浓度的思考

本文结合吴城盐碱矿溶液法开采天然碱的现场实际,对溶采理论和溶采温度、溶解速度、溶剂浓度、烧碱用量等等有关参数,以及工艺过程的实施等诸因素,作了扼要讨论,建议采用配制溶剂形成的自然温度,以4～5.5%NaOH 稀烧碱液,注井溶采,适当延长溶剂在溶腔中的停留时间,控制出卤组份含 NaHCO_3小于5～15g/l 或1.5%,如进行试验,可望获取20～24%Na_2CO_3的较浓碱卤,以提高溶采水平和经济效益,值得参考。

碱卤晶体中F心电子和（CN）^—分子的电声子相互作用

用微扰论研究了ＫＣｌ中下心和（ＣＮ）~－分子间的电声子相互作用。给出了不同状态下的电声子相互作用的强弱，为进一步研究其它碱卤晶体中下心电子和杂质分子间的电声子相互作用提供了理论依据和方法。

两个salen型卤代希夫碱Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析（英文）

通过硝酸镍与卤代希夫碱在甲醇溶液中反应,合成了2个Ni(Ⅱ)希夫碱配合物[Ni(3,5-Cl-salcy)](1)和[Ni(3-Cl-salcy)](2),(3,5-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3,5-二氯水杨基)-1,2-环己二胺;3-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3-氯水杨基)-1,2-环己二胺)。通过X射线衍射测定了2个配合物的结构。结构分析表明2个配合物的基本单元均为Ni(Ⅱ)离子通过与希夫碱配体的[N2O2]原子配位构成相似的平面型单核配合物。Platon软件分析表明配合物1中并不存在任何氢键,配合物2也仅存在非经典氢键。通过Hirshfeld表面分析法对2个配合物晶体结构中弱交换作用的分析结果表明,虽然卤原子构成的氢键相对较弱,但是C-H…X在稳定三维超分子晶体结构中起着非常重要的作用;此外,通过2个配合物的对比发现,配体中卤原子数量的不同对于晶体中弱交换作用的占比可以起到非常重要的影响。

全卤离子膜法制碱技术的改进研究

介绍了全卤离子膜法制碱工艺的优势以及实现全卤离子膜法制碱工艺所采取的技改措施。

抗碱水水泥浆体系研究应用

文章对抗碱水泥浆体系的原理与实验数据进行了分析与公布,对于实现天然碱岩的开发、碱井建设有重要的指导意义。

含卤硝酚结构药物化合物的理论计算

本文从量子药理学的角度出发,对含有卤硝酚结构的Schiff碱系列化合物进行了量子化学计算,从空间构象及电子结构方面探讨了该类药物的构效关系;发现双键中的N原子以及与之相连的N端苯环(或杂环)可能是这类药物的主要活性部位;该苯环的供电子能力,尤其是取代基的供电子能力直接影响化合物的杀虫活性;在上述结果的基础上,设计并合成了三个新药物分子,并对其进行了量子化学的计算与研究。