基于易错PCR技术的α-淀粉酶基因的定向进化研究

采用基因体外定向进化策略中易错PCR技术,用碱基类似物5-溴脱氧尿苷三磷酸(5-BrdUTP)部分取代脱氧胸苷三磷酸(dTTP),对野油菜黄单胞菌的α-淀粉酶基因进行了体外诱变。通过鉴别培养基进行筛选,得到5个具有高酶活的诱变基因,利用生物学软件DNAstar和出发基因序列进行比较,分析了突变位点和酶功能变化的相应关系。结果显示:基因诱变后酶活的改变主要是由淀粉酶基因空间结构的改变而引起的,而不是由启动子的变化引起的。

用琼脂-IUdR一次皮下注射制备小鼠骨髓细胞SCE技术

姐妹染色单体互换(SCE)是反映DNA损伤的敏感指标,已广泛应用于致突变,致癌物的检测。目前的测试系统有离体与活体两类,离体测试要引入代谢活化系统,不能完全代表活体状况,活体测试有其自身的代谢活化系统,因而能真实的反映毒物对靶细胞的损伤。在技术上,由于BUdR在动物体内迅速广泛地降解,用碱基类似物标记染色体极为困难,使得在体内进行SCE的研究受到阻碍。在方法上。

基因突变只发生在分裂间期吗

基因突变指DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换,而引起基因结构的改变。很多教辅书对基因突变时间和原因的总结为：基因突变是由于间期DNA复制出错引起的。所以学生会认为基因突变只是在间期发生的,这样的认识是否准确呢？1基因突变发生的时间DNA是一个双螺旋结构,两条链的碱基之间互补配对,这样,一条链的碱基限制着另一条链的碱基,碱基不能随意改变。

以DNA重组技术进行定点诱变(一)

长期以来,诱变一直是改造微生物,培养出人类所需求的优良品种的有效手段,利用物理或化学因子直接处理微生物使之变异的方法统称为体内诱变法(In vivo mutagenesis)。

“基因突变”教学设计

1教学分析 1.1教材分析 本节课内容是高中生物必修2第四章第四节＂基因突变和基因重组＂第一课时的内容。＂基因突变＂的内容紧密联系遗传物质基础、遗传规律以及减数分裂,并以它们为基础加以深化,同时又是学习第五章＂生物的进化＂的准备知识。