2023年诺贝尔生理学或医学奖——核苷酸碱基修饰与mRNA疫苗

2023年10月2日,诺贝尔生理学或医学奖授予匈牙利-美国生物学家Katalin Karikó和美国生物学家Drew Weissman,以表彰二人在核苷酸碱基修饰方面的开创性发现,使得针对COVID-19的有效信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,m RNA)疫苗的开发成为可能。Katalin Karikó目前担任德国生物技术公司Bio NTech的高级副总裁,她于1978年在塞格德大学(Szegedi Tudományegyetem,University of Szeged)获得博士学位,后进入塞格德生物研究中心主要从事RNA研究,她是历史上第13位获得诺贝尔生理学或医学奖的女性科学家。

脾虚泄泻患者肠道嗜酸细胞主碱基阳离子蛋白与CD3细胞表达及其与食物过敏关系探讨

为观察脾虚泄泻与食物过敏和肠道嗜酸细胞炎性介质(嗜酸细胞主碱基阳离子蛋白,MBP)及CD3细胞表达的关系,探讨脾虚泄泻的免疫学机制,指导298名脾虚泄泻患者做食物日志,将症状与食物明显相关者(76例)分为饮食调整组和对照组各38例,同时对其中9例十二指肠黏膜嗜酸细胞炎性介质MBP和CD3进行免疫组化检测。结果表明,饮食调整组4周症状完全缓解率、明显缓解率(23.7%,65.8%)均优于对照组(2.6%,15.8%),差异有非常显著意义(P<0.01)。免疫组化检测显示其小肠黏膜MBP和CD3阳性细胞较正常对照组表达增强,差异有非常显著意义(P<0.01)。结论:部分脾虚泄泻与食物过敏所致肠道免疫机制紊乱关系密切,饮食调整有利于脾虚泄泻症状的缓解。

三链状结构的DNA分子及其碱基配对

Watson和Crick于1953年所提出的DNA分子双螺旋结构模型可以说是现代分子生物学的重要里程碑之一,该结构模型现已为世人所公认。随着对DNA分子所作的深入研究,人们发现在某些生物体内,DNA分子还可以单链状结构存在,如噬菌体φx174的DNA分子就是如此。是否有三链状结构的DNA分子呢?

核酸探针诊断技术研究进展

近几十年来,随着分子遗传学研究的深入和基因工程技术的广泛应用,人们清楚地认识到,核苷酸序列含有生命有机体的构建、维持和繁殖生命所必须的遗传信息。同种生物体含有相同的DNA序列,不同种的生物体则含有不同的DNA序列,并且这种核苷酸的序列都具有相对的稳定性。因此。

脾虚泄泻患者肠道嗜酸细胞主碱基阳离子蛋白和CD3细胞表达与食物过敏的关系

[目的]观察脾虚泄泻与食物过敏及肠道嗜酸细胞炎性递质:嗜酸细胞主碱基阳离子蛋白(MBP)和CD3细胞表达的关系,探讨脾虚泄泻的免疫学机制。[方法]指导298例脾虚泄泻患者做食物日志,将症状与食物明显相关者(76例,25.5%)分为饮食调整组与对照组各38例,同时对其中9例患者十二指肠黏膜嗜酸细胞炎性递质:MBP和CD3进行免疫组化检测。[结果]饮食调整组4周症状完全缓解率、明显缓解率(23.7%、65.8%)均优于对照组(2.6%、15.8%),差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组化检测显示其十二指肠黏膜MBP和CD3阳性细胞较对照组表达增强,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]部分脾虚泄泻与食物过敏所致肠道免疫机制紊乱关系密切,饮食调整有利于脾虚泄泻症状的缓解。

酒精阳性乳牛血气分析的研究

通过对酒精阳性牛乳与阴性乳牛血气的测定,发现酒精阳性乳中血气、血液酸碱基值及血液pH皆发生了变化。牛体内含氧饱和度下降,氧利用率降低,PCO_2高,因而引起牛体代谢异常。

用非放射性标记 DNA 探针检测食品中沙门氏菌

核酸分子杂交技术是近十几年迅速发展起来的。即利用核苷酸碱基顺序互补原理,用特异的DNA 探针,通过核酸杂交和鉴定和检测样品中的微生物。自八十年代以来,由于制备探针方法上的突破,显著提高了其检测的敏感性及特异性。Hill

2024年《现代生物医学进展》封面说明

美国科学家卡塔林·卡里科(Katalin Karikó)和德鲁·魏斯曼(Drew Weissman)获得了“2023年诺贝尔生理医学奖”,因为他们发现了核苷酸碱基修饰,从而开发出有效的mRNA疫苗。未来mRNA技术可能如他们所期待的那样,逐步涉足更多疾病领域,但现阶段mRNA技术依然还有很长的路要走,封面以深邃的蓝色分子结构为主画面,寓意现代生物医学已进入分子改造阶段,机械手握着的药丸中装的核酸代表着人类运用科技手段改造核酸,进而推动着现代生物医学的不断进步。

A novel strategy to inhibit the reproduction and translation of hepatitis C virus

Hepatitis C virus (HCV), a positive single-stranded RNA virus, is a major cause of liver disease in humans. Herein we report a novel strategy to inhibit the reproduction and translation of HCV using a short RNA, named an Additional RNA, to activate the endonuclease activity of Argonaute 2 (Ago2). In the presence of the Additional RNA, the HCV genome RNA has the requisite 12 nucleotides of base-pairing with microRNA-122. This activates the endonuclease activity of Ago2, resulting in cleavage and release of the HCV genome RNA from Ago2 and microRNA-122. The free HCV genome RNA would be susceptible to intracellular degradation, effectively inhibiting its reproduction and translation. This study presents a new method to inhibit HCV that may hold great potential for HCV treatment in the future.