超强碱催化剂碱强度(H_->37)的指示剂测定法

传统的指示剂滴定法只能测定H-<37的超强碱催化剂的碱强度。本文开发了一组指示剂用来测定不同碱强度的催化剂。实验结果证实该法测定H->37的超强碱催化剂非常有效,最高碱强度可测到H-≥43。

氢氧化物酸碱强度的统一标度(Ⅱ)

提出了计算氢氧化物酸碱强度的统一公式ψ＝0.8Z′/n*,ψ值能把它的强度等分成10个等级,其中碱占4个等级,酸占6个等级.ψ＜1,氢氧化物显碱性;ψ＞1,氢氧化物显酸性.

配合物稳定性和配体酸碱强度之间的直线自由能关系

在 2 5± 0 .1℃ ,I =0 .1mol.L- 1KNO3条件下 ,应用了 pH法测定了水杨醛缩α_氨基酸 (CH NCHCOOHROH,R =H ,CH3,CHCH3CH3,CHCH2CH3CH3,CH2 )的酸离解常数以及它们与Mn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )生成的二元配合物的稳定常数 .实验结果表明 ,对于同一种配体 ,配合物的稳定性均符合金属离子的Irving_Williams序 ;对于每种金属离子 ,在配合物稳定性与配体的碱性之间存在良好的直线自由能关系 .

分析化学中质子酸碱强度比较的探讨

通过对影响质子酸碱强度的几个主要因素进行分析,探讨了在分析化学教学中,如何正确处理质子酸碱强度比较的问题.

MgO对陶瓷酸碱强度影响的研究

根据固体酸碱的理论,通过测定陶瓷试样的酸碱强度和红外光谱分析,探讨了MgO引起陶瓷酸碱性质变化的机理。

酸碱强度与电子效应和空间效应

随着酸碱化学的发展,酸碱概念也不断地变化。在不同的酸碱理论中,酸碱强度的含义不尽相同。但总的说来酸的特征是给出正电性粒子（H+、金属离子等）、或接受负电性的粒子（分子、离子、电子对等）。因此可以定义接受负电性粒子或给出正电性粒子的能力为酸的强度,这种能力越强,就表明该酸的强度越大。同样,碱的特征是给出负电性粒子(电子对、OH-、O2-等)或接受正电性粒子（H+、金属离子、分子等）。而碱接受正电性粒子或给出负电性粒子的能力就是碱的强度。如果这种能力在惰性溶剂或在气相中测定,得到的是酸碱的固有强度,而实际上,酸碱反应多在溶液中进行,溶剂化了的酸碱的强度称为表观强度。酸碱反应本质上就是正负粒子的结合或给出,我们就可以从酸碱自身的电子密度、空间效应,成键轨道等方面分析酸碱的强度。若酸碱反应在溶液中进行,还必须考虑溶剂化效应。

电子效应对有机物酸碱强度的影响

基于电子效应对有机物酸碱性的显著影响,在对代表性实例进行分析基础上,进一步探讨了电子效应对有机物酸碱强度的影响.

碱改性γ－Al_2O_3催化剂表面碱强度分布与COS水解活性的研究

用非水滴定法和Ｈａｍｍｅｔｔ系列指示剂测定了ＣＯＳ水解碱改性γ－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂的表面碱强度分布．发现表面碱强度分布不均匀与表面能量分布不均匀相呼应．采用零点酸碱强度（Ｈ_（０，ｍａｘ））及碱中心区域分析法，Ｂｒｏｎｓｔｅｄ催化定律，进一步证实ＣＯＳ水解反应具有明显碱催化特征，较高活性催化剂的Ｈ_（０，ｍａｘ）一般为１０左右，对ＣＯＳ水解反应起主要作用的碱性中心的碱强度（Ｈ_０）为４．８≤Ｈ_０≤９．８．对碱金属氧化物改性后的γ－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂，Ｂｒｏｎｓｔｅｄ规律在每个碱强度分区域内是适用的．

分子结构对有机化合物酸(碱)强度的影响

有机化合物的酸(碱)性及强弱程度是非常重要的性质之一,它的影响因素很多。本文主要根据酸碱质子理论分析总结分子结构对有机化合物的酸(碱)性强弱程度的影响规律。

Mg-Al-O复合氧化物催化剂的表面酸碱性质(I):强度与数量研究

分别在６７３、８７３和１０７３Ｋ分解Ｍｇ／Ａｌ摩尔比为３的水滑石生成３Ｍｇ－Ａｌ－Ｏ复合氧化物。ＸＲＤ测定均显示ＭｇＯ物相，８７３Ｋ以上焙烧的样品同时存在ＭｇＡｌ２Ｏ４类晶石物相。微量吸附量热测定其表面酸碱强度与数量，发现碱强度与数量顺序为：８７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞６７３Ｋ，而酸强度与数量顺序是：６７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞８７３Ｋ。

Lewis酸碱的强度

本文介绍了如何从酸碱反应的形成焓来定量比较Lewis酸碱的强度,以及如何从取代基的电子效应和空间效应来定性估计Lewis酸碱的强度。

钙基负载型固体碱催化酯交换反应活性评价

CaO-loaded solid base used in transesterification of rape oil was prepared by loading CaO on MgO. The base strength and content of the solid base at different preparation conditions were analyzed. The solid base belonged to superbase with the base strength of 27.0 < H- < 37.0. After dipped in 22.4% Ca(AC)2 for 1h and calcined at 700℃ for 24h, highest basic content of the solid base were achieved (H- >9.3, 25.68 mmol/g). The solid base exhibited high catalytic activity in transesterification of rape oil into bio-diesel, and the rape oil conversion reached 97.95%.

负载型KNO_3固体碱对环戊二烯甲基化反应的催化作用

考察了负载型KNO3固体碱对环戊二烯(CPD)和甲醇的甲基化制备甲基环戊二烯(MCPD)反应的催化性能.通过X射线衍射和低温氮吸附等手段研究了载体的表面性质和KNO3在不同载体表面的分解情况,并用非水溶液Hammett指示剂法测定了各固体碱的碱强度.结果表明,KNO3负载在不同的氧化物载体上后其碱强度表现出极大的差异,负载在ZrO2,-γAl2O3,水滑石(HT)和MgO上能检测到H-为27.0的碱强度,这些碱性位可视为固体超强碱;而负载在SiO2和TiO2上仅检测到了H-为9.3的碱强度,这与载体本身的表面性质密切相关.碱强度较低的KNO3/SiO2和KNO3/TiO2以及氧化物载体本身在CPD甲基化反应中表现出较差的活性,说明催化剂应具有一定的碱强度,但是催化剂的酸性和比表面积也会对其催化活性产生一定的影响.在所考察的催化剂中,KNO3/-γAl2O3和KNO3/HT的催化性能最好,在450℃时就能催化转化约32%的CPD,MCPD的选择性可达86%左右,高于传统固体碱MgO在500℃时的活性.

固体超强碱Na-NaOH/γ-Al_2O_3碱性测定方法的研究

合成了一种新型固体超强碱催化剂Na-NaOH/-γA l2O3,对其碱强度、碱量进行分析。结果表明,该固体超强碱催化剂碱强度高达H-≥43,总碱量(H-≥35)达到5.3 mmol/g,在乙烯基降冰片烯(VNB)异构化为乙叉基降冰片烯(ENB)的反应中,转化率和选择性均接近100%,呈现极高的催化活性。

催化剂酸碱性对异丙醇脱水活性的影响

研究了具有不同酸碱中心的催化剂对异丙醇脱水反应活性及选择性的影响,结果表明:催化剂表面有合适的酸碱强度和H_(o),max值,能引起高的脱水活性和选择性。红外吸附态证实:在接近反应状态下,催化剂表面出现了—CH2结构吸附,这表明反应物的碱基(OH基)与催化剂表面酸中心作用的同时,酸基(反应物的β-H)与催化剂表面碱作用,催化剂上这种酸碱活性中心协同作用结果使异丙醇脱水生成丙烯的过程很可能以协同机理方式进行。

超强碱试剂的制备及其性能研究

研究了丁基锂 /叔丁醇钾型超强碱试剂的制备方法及制备工艺 ,制备出了碱强度H->43的新型多种金属超强碱试剂 .该超强碱试剂具有很强的金属化能力 ,在甲苯的金属化反应研究中 ,分别以 87%和 71%的产率合成目标产物乙苯和苯乙酸 ,反应选择性接近 10 0 % .同时也对超强碱试剂的碱强度测定方法进行了深入研究 ,建立了一套用弱酸指示剂测定碱强度的分析方法 .

Lewis酸碱体系中的酸碱温度

判断Ｌｅｗｉｓ酸碱强弱的标准主要根据形成酸碱加合物的稳定性及酸、碱取代反应进行的程度；通过找到影响酸碱强度的因素及测定Ｌｅｗｉｓ酸碱强度的方法，可使Ｌｅｗｉｓ酸碱理论在实践中得到更广泛的应用。

混凝土强度不足的机理分析

强度是混凝土很重要的性能,其强度不足会影响结构的承载力和耐久性。文章对导致混凝土 强度不足的因素及其机理作了分析,以供施工人员参考。

质子溶剂的拉平效应和区分效应

不同物质的酸碱强度在同一溶剂中可能被拉平或区分,区分程度的大小与多种因素有关。