碱性土壤盐化过程中阴离子对土壤中镉有效态和植物吸收镉的影响

镉是土壤环境中对土壤质量有着极其重要影响的污染物之一,低含量下就能对人体和动物产生危害。镉在土壤中的有效态既决定了它的生物有效性及对环境的危害程度,又是人们对受污染土壤进行治理和修复的基础。作为盐化土壤中的典型组分,无机盐不可避免对镉的有效态及生物有效性等地球化学行为产生明显影响。研究了碱性土壤盐化过程中无机盐阴离子对土壤中镉有效态和植物吸收镉影响。研究方法为:以钠盐为例,实验研究了碱性土壤盐化过程中无机盐阴离子对土壤中镉有效态的影响;通过油菜种植试验,分析了无机盐阴离子对土壤中镉生物有效性的影响。研究结果表明,土壤盐化过程中,土壤溶液中Cl-浓度较低时,土壤中镉的有效态含量随Cl-浓度增加而增大,但当土壤中Cl-/Cd的比值大于100∶1时,土壤中镉的有效态含量达到最大值。土壤溶液中SO24-含量对土壤中镉有效态含量的影响不明显;随着土壤溶液中HCO-3含量的增加,土壤中镉的有效态含量明显减少。由于Cl-、SO24-是土壤溶液中的主要成分,随着盐度的增加,镉的有效态含量增加。油菜种植试验显示,当土壤中Cl-的含量增加时,土壤中镉的有效态含量增加,有利于植物对镉的吸收,因此油菜中镉的含量随土壤中Cl-的含量增加而增加,但当土壤有效态含量超过2 mg/kg后,油菜吸收镉已经达到最大。随着土壤溶液中SO24-浓度的增加,油菜中镉含量基本不变;土壤溶液中HCO-3的含量增加,植物中镉的含量随土壤中HCO-3含量增加而减少。这些特征与土壤镉有效态变化相吻合。通过各种措施控制土壤盐度和调节阴离子类型和含量,有利于降低土壤中镉的有效态含量,减轻镉的活化;农业生产中适当调整无机肥料的种类,可以减少农作物对镉的吸收。

碱性盐化条件下蒙脱石和伊利石对镉的吸附特征研究

通过吸附试验方法研究了碱性条件下蒙脱石和伊利石对镉的吸附特征以及可溶性无机盐对蒙脱石和伊利石吸附镉的影响。结果表明,碱性条件下两种粘土矿物(蒙脱石和伊利石)对镉的吸附行为受pH值、镉离子初始浓度、两种粘土矿物用量及反应时间等因素的影响;pH值对蒙脱石和伊利石吸附镉影响显著,当pH值从7增加到9时,蒙脱石和伊利石对镉的吸附量分别由5.26mg·g-1和3.84mg·g-1增加到7.24mg·g-1和7.02mg·g-1;随着两种粘土矿物用量的增加,相对吸附量有降低的趋势;吸附量随着反应时间的增加而增大,当反应时间超过6h,吸附量不再增加,吸附趋于平衡。在pH9时,可溶性无机盐阳离子对粘土矿物的影响较大:同种无机盐阳离子对粘土矿物解吸镉的影响随着浓度的增加而增大,不同无机盐阳离子在相同浓度条件下,对粘土矿物解吸镉的影响依次为氯化铵>氯化钙>氯化钾>氯化钠;可溶性无机盐阴离子对粘土矿物解吸镉的影响复杂,氯化钠、硝酸钠促进蒙脱石和伊利石对镉的解吸,碳酸钠、磷酸钠、硫酸钠由于阴离子与镉离子结合产生沉淀,最终促进了对蒙脱石和伊利石对镉吸附。

模拟降水对碱性盐化土壤中镉的淋滤及形态变化的影响

采用人工模拟方式,试验研究了不同pH值的降水对碱性盐化土壤中镉的连续淋滤效果,分析了淋洗后土壤中镉的形态变化特征。结果表明,在不同pH值降水对土壤中镉的淋滤过程中,12h内基本上达到高峰,12h后镉的淋滤量较低,随着时间的延续镉的淋洗量基本保持不变;降水有利于土壤中的镉释放,且pH值越低,镉的释放量越高。土壤盐化对降水淋洗镉的效果有一定影响,氯化物的存在,有利于镉的淋滤,淋滤量增加值在18%～94%之间,随着淋洗液pH值的增加,镉的淋滤量增加幅度减少;与对照组土壤样品相比,淋洗液pH降低利于增大硫酸盐型盐化土壤中镉的淋滤量,当pH值为中性时,镉的淋滤量减少;苏打型盐化土壤镉的淋洗效果与硫酸盐型土壤相似。模拟降水淋洗后,土壤中镉的形态发生明显变化,与淋洗前相比,土壤中镉的可交换态、碳酸盐结合态、有机结合态的质量分数降低,随着淋洗液酸性的增加,降低幅度增大;镉的铁锰氧化态相对质量分数在淋洗后有所增加。

伊利石对碱性盐化土壤中镉形态的影响

[目的]研究不同伊利石添加量对碱性盐化土壤中重金属镉形态的影响及达到吸附稳定的时间。[方法]采用Tessier连续提取法。[结果]在pH为7.93的土壤溶液中,黏土矿物伊利石的添加使得土壤中重金属镉的有效态逐渐减少,其有效态减少总量从2.047mg/kg增加到3.103 mg/kg,铁锰氧化态和碳酸盐态均有不同程度的升高,有机结合态变化不明显,在吸附行为发生14 d左右基本达到平衡,最后出现少量的离子"释放"。[结论]伊利石对碱性盐化土壤中镉形态有较显著的影响。

酰基化弱碱性树脂对高浓度含铬废水的处理应用

研究了酰基化叔胺型弱碱性树脂对高浓度含铬废水的动态处理。建立了一套树脂吸附和梯度解吸工艺。叔胺型弱碱性树脂经酸洗活化后树脂的离子交换吸附性能改善明显。采用洗脱液梯度循环套用,使得高浓度的含铬废水浓缩约6倍,不仅废液可达标排放,且可实现资源回收,同时对原料树脂和重复使用的树脂进行红外和元素分析,结果表明其树脂结构和性能稳定。

中间罐工作衬碱性化与钢液过滤技术的研究

介绍连铸中间罐工作衬及氧化钙陶瓷过滤器的开发研究和应用情况,实践表明它们的应用可提高铸坯质量。

烟气冷凝过程中雾化碱性浆滴脱硫实验研究

简要分析了雾化Ca(OH) 2 浆滴对SO2 气体的吸收过程。在竖直单管冷凝换热器内利用喷入雾化碱性浆滴,研究了影响SO2 气体吸收的主要因素,Ca S值、反应器入口SO2 浓度、雾化空气量、烟气进口温度、烟气雷诺数都会影响对SO2 气体的吸收效果。实验表明,雾化碱性浆滴强化了烟气冷凝脱硫效果。

碱性酚化木质素结构表征及在酚醛树脂中的应用研究

采用碱催化酚化改性的方式,增加木质素反应活性位点含量,提高木质素-酚醛树脂木材胶粘剂的反应活性,同时降低树脂中无机盐的含量。将甲醛溶液分三批加入酚化木质素溶液,并在第二批加入的同时加入30%质量分数的氢氧化钠溶液,甲醛加入并反应一定时间后加入尿素,自然降温至40℃以下出料,即得碱性酚化木质素改性酚醛树脂。为证明碱性酚化改性木质素可行,本研究还通过FT-IR、^(1)H-NMR、热裂解-气质联用分析了改性前后木质素的结构变化。研究结果表明:将碱催化酚化改性的木质素酚醛树脂用于木材胶粘剂,其固化速度较酸性酚化改性的木质素酚醛树脂有明显提升,且其粘接强度可提升至1.16 MPa,甲醛释放量仅为0.08 mg/L。

碱性盐化土壤对镉的形态变化的影响

本文就天津土壤的盐碱化环境,研究了土壤中的重金属的化学形态变化的影响,以镉为例进行详细的论述,分别研究了pH、有机质以及石灰对镉的形态变化的影响,并得出了结论。

在碱性地上栽植的中山杉302与落羽杉生长分析

对生长在碱性地上的 14年生中山杉 30 2和落羽杉进行树干解析结果表明 ,中山杉 30 2的树高、胸径、材积生长量分别是落羽杉的 1 47,1 49和 3 31倍 ;材积的连年生长和平均生长曲线显示 ,中山杉 30 2能保持速生特性 ,而落羽杉的生长则相对较差。

液-固相催化反应制备2,2-二羟甲基丙酸

在固定床反应器中 ,以甲醛、丙醛为原料 ,以硅烷化碱性阴离子交换树脂为羟醛缩合反应的催化剂 ,制备了2 ,2 二羟甲基丙醛 ,再以过氧化氢为氧化剂 ,以固体酸为氧化催化剂 ,制备了 2 ,2 二羟甲基丙酸。

盐碱地不宜施用化肥

盐碱地不宜施用化肥一、盐类化肥不宜施用于盐碱地。化肥大多是盐类，而且大部分溶于水。盐类化肥施入士壤后，会使土壤溶液浓度增大，给作物根系吸水带来一定困难，所以重盐碱地不宜施用盐类化肥。在各种化肥中，尿素不属于盐类化肥，在轻盐碱地上施用，可收到较好的效果...

铜箔高温防氧化新工艺研究

本文简要介绍铜箔在180℃防氧化指标要求及防氧化工艺进展情况，设计了新的钝化液组成及工艺条件，获得了较为理想的铜箔180℃防氧化性能，并在生产中得到验证对相关性能进行了测定，并对防氧化机理进行了探讨。

高纯度松木纤维素提取工艺研究

以松木屑为原料,提取了高纯度的松木纤维素。采用2次碱化、1次酸化的方法,研究了碱化和酸化过程中各因素对松木纤维素纯度的影响,对提取的高纯度松木纤维素进行硝酸乙醇纤维素和α-纤维素含量测试,并用FT-IR和XRD进行分析。得到松木纤维素提取最佳工艺:首先碱处理NaOH质量分数为6%,温度为100℃(反应固液比为1g∶15 mL,处理时间为120 min);然后碱处理NaOH质量分数为12%,固液比为1 g∶40 mL,固定处理温度为100℃处理180 min;最后硝酸、醋酸体积比为1∶3的混酸回流处理(固定反应固液比为1 g∶25 mL,处理时间为30 min)。得到硝酸乙醇纤维素含量和α-纤维素含量分别高达95%、87%以上的松木纤维素。在一定程度上解决了松木屑废料的再利用和环境污染问题,同时为纤维素来源又增添一新途径。

关于岩石微量元素构造环境判别图解使用的有关问题

针对目前应用愈来愈广泛的不同岩石,特别是岩浆岩的微量元素构造环境判别图解使用过程中存在的问题,从这些判别图解建立的原理,介绍了微量元素构造环境判别图解的使用原则。强调指出所采集的样品必须新鲜(无蚀变或极弱蚀变)、非堆晶的岩石;选择的判别图解必须与判别的岩石类型相一致,即对花岗岩类要用花岗岩的判别图解,不能用玄武岩的判别图解;对特殊类型岩石要选择专门用于该类型岩石的判别图解,如碱性花岗岩,钾质火成岩;要应用多种图解综合判断;不能用单个样品,而应作多个样品分析;要注意所选择判别图解的特别说明等。此外,一些构造环境判别图解还能给出岩石的成岩过程和源区。

受阻胺光稳定剂的研究进展(下)

3．1．3低碱性化 传统的HALS光稳定剂的哌啶环上存在N—H基团，具有一定的碱性，这使其在酸性树酯、酸性配合剂和酸性环境下的应用受到限制．为了拓宽HALS的应用范围，必须对其进行低碱性化研究。目前主要途径是将哌啶环上的取代基团变为取代烷基和取代烷氧基，

乌江渡水电站坝基水质特征及帷幕性状评价

以岩溶地区乌江渡水电站为典型案例,针对pH值、水化学类型、析出物、渗漏量等坝基防渗评价因素,结合历史、近期水样检测资料及坝址地层岩性和帷幕材料,对比库水与防渗帷幕后水样的pH值和水化学类型的变化,研究析出物成分的来源变化、渗漏量的趋势,分析坝基防渗帷幕性能。结果表明:水化学类型以CO_3^(2-)或OH^-型、HCO_3^-型为主,白色碳酸钙析出物由水—岩—混凝土三者间互相作用而成。水库在蓄水后,库底变为高压缺氧的还原环境,同时有机物的堆积会使得库底水呈弱酸性,侵蚀性CO_2含量会有所增加。这对坝基帷幕体不利。坝基防渗帷幕体的防渗性能整体上仍然完整有效;水的流动是析出物沉淀的必要条件之一。将水的pH值与渗流量或渗透压力及析出物沉淀情况综合分析,可以作为判别防渗帷幕防渗性能的依据。该研究结果可以为其他相似水库判断防渗帷幕性能提供参考。

温度和污泥浓度对碱性条件下剩余污泥水解酸化的影响

挥发性脂肪酸(VFAs)是脱氮除磷过程中易于利用的碳源。剩余污泥在碱性条件下发酵能产生大量的VFAs,而温度和污泥浓度是影响剩余污泥发酵的两个重要因素,为此考察了厌氧环境,温度15℃和35℃,pH为10的条件下,剩余污泥挥发性悬浮污泥浓度(VSS为1.708～11.049 g/L)对水解酸化的影响,为实现剩余污泥的资源化提供理论依据。研究得出如下结论:污泥浓度对剩余污泥溶解性化学需氧量(SCOD)溶出率影响不大。低污泥浓度和高污泥浓度均不利于剩余污泥产酸,最佳产酸的污泥浓度为8.540 g/L。各污泥浓度条件下产生的6种挥发性有机酸中乙酸的比例总是最大,且低污泥浓度条件下乙酸的百分含量要高于高污泥浓度条件下。温度对高污泥浓度条件下污泥的最大SCOD溶出量影响较大,而对低污泥浓度条件下污泥最大的产酸量影响较大。无论15℃还是35℃,中等污泥浓度对氨氮的释放量影响不大,35℃条件下污泥浓度对正磷酸盐的释放要比15℃条件下大。

巴尔哲超大型稀有稀土矿床成矿机制研究

巴尔哲矿床中的矿化和非矿化碱性花岗岩主要造岩矿物均为微斜长石、石英、钠闪石和钠长石,但其相对含量及颗粒大小明显不同,且两类岩石中包裹体的组成特征及锆石的结晶习性也有显著差异。主量元素分析显示,矿化与非矿化碱性花岗岩均以富硅、富碱、贫镁和钙为特征,为较典型的非造山A型花岗岩。尽管矿化碱性花岗岩中K_2O和Na_2O的含量均没有明显的增加,但其Na+K/Al、Na_2O+K_2O/CaO、FeO~*/MgO及K_2O/MgO等岩石化学参数与非矿化碱性花岗岩明显不同。在矿化碱性花岗岩中除了矿化的稀土元素及Nb、Zr强烈富集外,U、Th及Y也明显富集,而Ba、Sr、P、Eu和Ti表现为强烈的亏损。在非矿化碱性花岗岩中除了大离子亲石元素Rb略有富集外,稀土元素、Nb、Zr、U、Th、Ta及Y并无明显富集,虽然Sr、P、Eu和Ti也表现为亏损,但与矿化碱性花岗岩相比其亏损程度明显降低。岩相学、岩石化学及微量元素地球化学特征显示,矿化碱性花岗岩不可能是非矿化碱性花岗岩硅化和钠长石化作用的产物,二者应是同一岩浆体系不同演化阶段熔体固结的产物。K/Rb、Rb/Sr及δEu等地球化学参数显示,矿化碱性花岗岩是高演化A型花岗质熔体...

Effect of Furfural Residue on Control of Soil Alkalization and Amelioration of Solonetz

Furfural residue, an industrial waste, is a kind of strongly acidic organic materials. Its comprehensive utilization in agriculture showed a significant effect on control of soil alkalization, amelioration of solonetz and increase of crop yields. In detail it may adjust pH, depress alkalinity, reduce bulk density and compactness and increase water permeability and retention ability of the soil. Meanwhile agricultural use of furfural residue provided an effective way to avoid its pollution of the soil, Water and air.