乐伐替尼对甲状腺癌SW579细胞放射敏感性及血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子受体表达的影响

目的:探究乐伐替尼对甲状腺癌SW579细胞放射敏感性以及对血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(bFGFR)表达的影响。方法:体外培养甲状腺癌SW579细胞,筛选最佳放射剂量,取培养至对数生长期的SW579细胞分为对照组(常规培养SW579细胞)、放射组(使用4 Gy X射线照射SW579细胞)、乐伐替尼低(在含SW579细胞的培养基中加入5μmol/L的乐伐替尼后,再使用4 Gy X射线照射SW579细胞)、高(在含SW579细胞的培养基中加入10μmol/L的乐伐替尼后,再使用4 Gy X射线照射SW579细胞)浓度组,培养48 h后。检测SW579细胞存活率、细胞凋亡率和细胞中B细胞淋巴瘤-2相关X(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、活化胱天蛋白酶3(Cleaved caspase-3)、VEGF、bFGF、bFGFR蛋白表达。结果:随着放射剂量的升高,SW579细胞存活率依次降低(均P<0.05),选取4 Gy X射线进行后续实验;与对照组相比,放射组、乐伐替尼低、高浓度组SW579细胞存活率、Bcl-2、VEGF、bFGF、bFGFR蛋白表达依次降低(均P<0.05),细胞凋亡率、Bax、Cleaved caspase-3蛋白表达依次升高(均P<0.05)。结论:乐伐替尼能增强SW579细胞的放射敏感性,其机制可能与抑制VEGF、bFGF、bFGFR蛋白表达有关。

川芎嗪对急性放射损伤小鼠骨髓碱性成纤维细胞生长因子及其受体表达水平的影响

目的 探讨急性放射损伤小鼠骨髓碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)及其受体(basic fibroblast growth factor receptor,bFGFR)的表达及川芎嗪对其影响。方法 56只清洁级昆明小鼠,随机分为3组:正常组,急性放射损伤对照组,川芎嗪组。将对照组和川芎嗪组小鼠用6.0Gy60Corγ射线一次性全身均匀照射,吸收剂量率为0.56Gy/min。照射后即分别胃饲生理盐水0.2ml/只及川芎嗪2mg/只,每天2次,连续13天。分别于照射后第3、7、14天颈椎脱臼法处死小鼠,取双侧股骨骨髓细胞制备单个核细胞(bone marrow mono-nuclear cells,BMMNC)悬液,用流式细胞仪检测小鼠BMMNC表面bFGFR的表达水平;取单侧肱骨切片后用免疫组织化学sABC-AP法检测小鼠骨髓组织中bFGF的表达水平。结果 急性放射损伤后第3、7、14天,对照组、川芎嗪组小鼠骨髓组织中bFGF表达显著低于正常组(P<0.05或P<0.01),同一时间点川芎嗪组bFGF、bFGFR的表达均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 川芎嗪通过促进骨髓组织中bFGF、BMMNC表面bFGFR的表达加速骨髓造血微环境的修复,可能是川芎嗪促进急性放射损伤后骨髓造血重建机制之一。

怀山药多糖对大鼠胃溃疡的疗效及胃组织碱性成纤维因子及其受体水平的影响

目的:观察怀山药多糖对胃溃疡大鼠的治疗作用,研究怀山药多糖对胃溃疡大鼠胃组织b FGF含量及胃黏膜b FGFR表达水平的影响。方法:将50只大鼠随机分为五组,分别为空白组、模型组、怀山药多糖组、替普瑞酮组及怀山药多糖+替普瑞酮组等。观察并比较各组胃溃疡的愈合情况,取胃组织匀浆检测并比较b FGF水平,取胃组织切片后用免疫组化法观察并比较胃黏膜b FGFR表达水平。结果:(1)怀山药多糖组的溃疡指数显著低于模型组(P<0.01)。(2)怀山药多糖组胃组织b FGF水平显著高于模型组(P<0.05)和空白组(P<0.01)。(3)怀山药多糖组胃黏膜b FGFR表达水平显著高于空白组(P<0.01),与替普瑞酮组无统计学差异。结论:怀山药多糖具有良好的胃黏膜保护作用,其机制可能与上调胃溃疡大鼠胃组织b FGF含量和胃黏膜b FGFR表达水平有关。

怀山药多糖对大鼠胃溃疡的疗效及胃黏膜碱性成纤维细胞生长因子受体表达的影响

目的:观察怀山药多糖对胃溃疡大鼠的治疗作用,研究怀山药多糖对胃溃疡大鼠胃黏膜碱性成纤维细胞生长因子受体(basic fibroblas growth factor receptor,bFGFR)表达的影响.方法:将50只大鼠随机分为5组,分别为空白组(A组)、模型组(B组)、怀山药多糖组(C组)、替普瑞酮组(D组)及怀山药多糖+替普瑞酮组(E组).观察并比较各组胃溃疡的愈合情况,取胃组织切片后用免疫组织化学法观察并比较胃黏膜bFGFR表达水平.结果:(1)怀山药多糖组的溃疡指数显著低于模型组(P<0.01);(2)怀山药多糖组胃黏膜bFGFR表达水平显著高于空白组(P<0.01),与替普瑞酮组无统计学差异.结论:怀山药多糖具有良好的胃黏膜保护作用,其机制可能与上调胃溃疡大鼠胃黏膜bFGFR表达水平有关.

丹参对大鼠胃溃疡愈合过程中碱性成纤维细胞生长因子及其受体表达的影响

为探讨丹参治疗溃疡病的分子生物学机制,将72只大白鼠随机分为正常组、丹参组、洛赛克组、模型组。除正常组外,其余各组采用Okabe乙酸涂抹法制作大鼠实验性胃溃疡模型,在造模结束后24h,各组分别以10ml/kg体重给药或给生理盐水,丹参组5g/kg、洛赛克组20mg/kg、模型组与正常组灌服生理盐水,每日1次。在第7、14、21d分别观察溃疡愈合指数、光学显微镜下观察溃疡愈合质量、免疫组化方法检测bFGF、bFGFR的表达情况。结果丹参组可以促进溃疡愈合,其愈合质量优于洛赛克组。溃疡形成后造模各组bFGF、bFGFR表达增加,并且随着溃疡愈合其表达逐渐减弱,在溃疡愈合的各个阶段,丹参组的表达水平均优于其他组别,洛赛克组则与模型组差异不显著。结论丹参能够促进bFGF、bFGFR在溃疡愈合中的表达,这可能是其治疗大鼠乙酸胃溃疡并且提高愈合质量的主要机制。

胃癌碱性成纤维生长因子受体的表达与微血管密度的关系及其临床意义

目的探讨碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)与胃癌血管形成以及临床意义。方法选择71例手术切除的胃癌标本为观察组,29例胃癌旁标本为对照组,应用免疫组织化学方法检测组织中bFGFR表达和微血管密度(MVD)。结果bFGFR在胃癌组及对照组中的阳性率分别为50.7%、17.2%,差异有显著性(P<0.01),bFGFR的表达与肿瘤的TNM分期、浸润深度、淋巴及远处转移呈正相关(P<0.05或P<0.01),与肿瘤大小、组织分型、分化程度无关(P>0.05);胃癌组和对照组的MVD分别为45.2±15.2和35.1±5.0,有显著性差异(P<0.05);MVD与肿瘤的TNM分期、浸润深度、淋巴及远处转移有密切相关(P<0.01或P<0.05);胃癌组织中bFGFR阳性的微血管密度高于阴性者,有显著差异(P<0.05)。结论胃癌组织中bFGFR和MVD表达增高,二者可作为胃癌浸润、转移的重要判断指标。

以碱性成纤维细胞生长因子及其受体为靶点的黑素瘤治疗

碱性成纤维细胞生长因子的促增殖和促血管形成的功能在黑素瘤的发生、发展和转移中起重要作用。近来关于以成纤维细胞生长因子及其受体为靶点的黑素瘤治疗的研究逐渐增多,抗肿瘤生物治疗的特异性和靶向性已成为当前肿瘤治疗学中的研究热点。

外源性碱性成纤维细胞生长因子对缺血大鼠脑内源性碱性成纤维细胞生长因子表达的影响

目的 研究外源性碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)缩小局灶性脑缺血梗死灶的机制。 方法 用免疫组化ABC法检测在局灶性脑缺血模型上给予生理盐水或bFGF后早期生长反应蛋白 1(Egr 1) ,bFGF ,碱性成纤维细胞生长因子受体 (bFGFR)的动态表达。结果 给药组在 3h～ 3d各时间段梗死灶均有不同程度的缩小。对照组和给药组Egr 1表达均表现为 3～ 6h的增强过程 ,但给药组更强于对照组。对照组 12h见有bFGF表达增强 ,而bFGFR表达 3h到达高峰 ,6h起下降 ,12h时bFGFR的表达已恢复至正常水平 (出现了配体和受体表达时相上不匹配 )。给药组bFGF表达提前且增强 ,3h即见有bFGF表达增强 ,6h时出现第一峰 ,从而与bFGFR 3～ 6h的表达增强过程相吻合。 结论 外源性bFGF能缩小梗死灶 ,该神经保护作用是通过Egr 1蛋白高表达使内源性bFGF的表达增高且提前 。

丹栀逍遥散对广泛性焦虑大鼠Papez环路内神经营养因子及受体表达的影响

目的观察中药丹栀逍遥散对广泛性焦虑(GAD)大鼠脑Papez环路上神经营养因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)、神经生长因子(NGF)]及脑源性神经营养因子受体(TrkB)、碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)表达的影响。方法将雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组(丹栀逍遥散组)和西药组(盐酸丁螺环酮组),每组8只。模型组、中药组、西药组采用天敌暴露饮水冲突刺激法建立GAD大鼠模型。中药组和西药组分别以丹栀逍遥散和盐酸丁螺环酮水溶液灌胃,每天1次,连续21 d。正常组和模型组蒸馏水灌胃21 d。造模成功后,取脑组织,行石蜡切片,免疫组织化学SP法检测Papez环路内海马(CA1、CA2、CA3、DG区)和杏仁核、丘脑前核的BDNF、TrkB、bFGF、bFGFR及NGF的表达。结果与正常组比较,模型组海马各区和杏仁核区TrkB、NGF的表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01);模型组海马各区bFGF、bFGFR的表达水平明显升高,杏仁核区的表达水平明显下降(P<0.05或P<0.01);模型组海马各区及杏仁核区、丘脑前核区的BDNF表达与其他3组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但海马CA1区模型组与正常组有下降趋势。与模型组比较,中药组海马各区和杏仁核区bFGF、TrkB、NGF的表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);中药组海马各区和杏仁核区bFGFR的表达水平明显升高,西药组海马各区和bFGFR的表达水平明显降低(P<0.05);丘脑前核区的表达在模型组与正常组以及中药组与西药组之间的比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论经过中药丹栀逍遥散干预的GAD大鼠,海马和杏仁核区内bFGF与其受体bFGFR,BDNF的受体TrkB和NGF的表达水平明显回升,有利于bFGF、BDNF、NGF更好地发挥其生理功能,促进损伤脑区局部微环境的恢复,增强神经可塑性,保护神经元,抑制凋亡与坏死,促进神经的修复以及神经干细胞的增殖与分化。提示疏肝清热健脾法能够通过刺激神经营养因子在海马及杏仁核内的表达来发挥其促神经修复功能。

胎儿和少儿皮肤内碱性成纤维细胞生长因子及其受体的基因表达

目的 探讨不同胎龄的胎儿和少儿皮肤中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)及其两种受体 (bek和flg)基因表达的变化。 方法 提取 18例不同胎龄 ( 13～ 3 2周 )的胎儿皮肤和 6例少儿皮肤的总RNA后 ,分离mRNA ,用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测这 3种基因在不同组织中的表达。结果 在早期妊娠胎儿的皮肤中 ,bFGF ,flg和bek基因表达较强 ,随着胎儿的生长和发育 ,皮肤组织内这 3种基因表达逐渐降低 ,在少儿皮肤中 3种基因的表达量分别为晚期妊娠胎儿皮肤的 62 .5 % ,5 9.5 %和 5 2 .9% ,基因表达显著降低 ( P <0 .0 5 )。结论 bFGF及其受体基因可能在皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复中起重要作用。这 3种基因在胎儿皮肤中表达水平较高可能与胎儿皮肤细胞增殖较快 ,皮肤创面愈合迅速有关。

P物质对大鼠成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子及其受体表达的影响

目的 探讨P物质 (SP)对大鼠肉芽组织成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子 (bF GF)及其受体 (FGFR 1)表达的影响。方法 采用成纤维细胞体外培养和逆转录 多聚酶链反应(RT PCR)技术 ,观察SP在不同浓度 ( 1× 10 - 9～ 1× 10 - 5mol L)及孵育时间 ( 0、3、6、12、2 4h)情况下刺激成纤维细胞后 ,其bFGF、FGFR 1mRNA表达情况。结果 SP可上调大鼠成纤维细胞bF GF、FGFR 1mRNA表达。SP对bFGF的量 效曲线呈双相分布 ,最大效应浓度为 1× 10 - 7mol L。但SP仅在高浓度 ( 1× 10 - 6 ～ 1× 10 - 5mol L)时促进FGFR 1表达。在最大效应浓度 ( 1× 10 - 7～ 1× 10 - 5mol L)时 ,SP对bFGF、FGFR 1表达的上调作用分别于刺激细胞后 3、12h达高峰。结论 SP对大鼠肉芽组织成纤维细胞bFGF、FGFR 1基因表达存在直接影响 ,其表现形式与SP的刺激浓度及孵育时间有关 ,这可能是SP在创伤修复中发挥作用的机制之一。

bFGF及其受体在乳腺癌新生血管中表达及定量分析的实验研究

目的:研究bFGF及其受体在乳腺癌间质新生血管中的表达与预后的关系。方法:采用免疫组化、原位杂交和临床随访等方法,观察100例乳腺癌及9例正常乳腺标本中微血管密度(MVD),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等,并用VIDAS21计算机图象分析系统进行定量和相关性分析。结果:bFGF与bFGF-R在乳腺癌组织的定位,bFGF在正常乳腺组织和癌组织中都有表达,上皮和间质成份均有着色。阳性颗粒分布可见于胞核、胞浆及细胞基质,bFGF在上皮主要位于胞浆,胞核着色,腺体分泌上皮和基底部均有bFGF分布。bFGF在间质主要位于细胞外基质,呈线网状分布,间质细胞也有不同程度的着色。毛细血管内皮细胞均有着色。bFGF-R在正常乳腺组织低表达。癌组织中肿瘤细胞有表达,间质血管有表达,阳性颗粒分布可见于胞核、胞浆,在胞浆中呈线网状分布。bFGF及bFGF-R的图像分析结果,同一标本bFGF和bFGF-R在间质和上皮的分布量大体相当,但无论在乳腺癌上皮还是间质的量均高于正常组织中的量(P<0.01),以癌周最高。肿瘤内微血管密度在组织学分级、淋巴结转移、术后生存期等有显著差异(P<0.01);bFGF-R与微血管密度正相关(r=0.68.P<0.01);bFGF与微血管密度间无相关性。在微血管中表达的bFGF,bFGF-R之间无相关性(r=0.38,P>0.05)。

艾灸对血管性痴呆大鼠海马内VEGF、flt-1、bFGF及bFGF-r表达的影响

目的观察艾灸对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠海马内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、fam样酪氨酸激酶-1(fms-like tyrosine kinase-1,flt-1)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),和碱性成纤维细胞生长因子受体(basic fibroblast growth factor receptor,bFGF-r)的表达水平的影响,研究灸法在治疗血管性痴呆中的促血管生成机制。方法选取Wistar雄性老年大鼠,双侧颈总动脉缺血再灌注-硝普钠注射法制备大鼠血管性痴呆模型,电脑随机数字表法随机分为3组:艾灸组、西药组、模型组,并设假手术组对照。艾灸组取百会、大椎、神庭穴艾灸治疗,西药组茴拉西坦灌胃,15天为1个疗程,均为2个疗程。神经行为学评分并结合跳台仪检测治疗前、第2疗程后学习记忆成绩;免疫组化检测各组大鼠海马VEGF、bFGF及其受体flt-1、bFGF-r的表达。结果经2个疗程治疗后,动物跳台实验的潜伏期、错误次数及神经行为学评分,艾灸组及西药组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),艾灸组与西药组比较潜伏期及神经行为学评分差异也有统计学意义(P<0.05)。表明艾灸、西药在提高VaD大鼠潜伏期,降低VaD大鼠错误次数以及对神经行为学评分影响均有显著疗效,而艾灸组明显优于西药组(P<0.01,P<0.05)。艾灸组及西药组与模型组比,海马内表达VEGF、flt-1、bFGF的灰度值差异均有统计学意义,bFGF-r的表达仅艾灸组与模型组比较差异有统计学意义;VEGF、flt-1艾灸组与西药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾灸在改善VD大鼠行为学评分及提高记忆成绩均有确切疗效,其作用机制可能存在着艾灸调控VD大鼠海马内VEGF、flt-1、bFGF和bFGF-r的表达水平,特别是上调关键因子VEGF、flt-1表达,促进了要害部位的血管生成,并最终激发了脑内神经的损伤修复机制。

补气活血中药对大鼠胃溃疡愈合过程中EGFR、bFGFR蛋白表达的影响

目的探讨补气活血中药治疗溃疡病的分子生物学机制。方法将126只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、当归组、丹参组、黄芪组、党参组、洛赛克组。除正常组外,其余各组采用Okabe乙酸涂抹法制作大鼠实验性胃溃疡模型,在造模结束后24 h,予相应药物干预。在第7、14、21天分批处死大鼠,剖腹取胃;观测溃疡愈合指数,光学显微镜下观察溃疡愈合质量,免疫组化方法检测表皮生长因子受体(EGFR)和碱性成纤维细胞生长因子受体(bFGFR)蛋白的表达情况。结果当归、丹参、党参、黄芪均可以促进溃疡愈合,其愈合质量优于洛赛克组,其中活血药当归、丹参组溃疡底部瘢痕组织较成熟,补气药党参、黄芪组新生黏膜上皮接近正常。溃疡形成后造模各组EGFR、bFGFR表达增加,并且随着溃疡愈合其表达逐渐减弱,在溃疡愈合的各个阶段,当归、丹参组中bFGFR表达水平均优于其他组别(P<0.05),而党参、黄芪组中EGFR的表达水平高于其他组别(P<0.05),洛赛克组则与模型组差异不显著。结论当归、丹参、党参、黄芪均能够促进溃疡愈合;补气药对EGFR的作用显著,活血药对bFGFR的作用明显,其差异性可能与其在EGFR和bFGFR表达上的作用不同有关。

胃癌中Flt-1、PDGFR、bFGFR的表达与COX-2的相关性

目的探讨血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)和环氧合酶-2(COX-2)与胃癌生物学行为的关系以及受体与COX-2的相关性。方法选择80例手术切除的胃癌标本为观察组,40例慢性非萎缩性胃炎组织为对照组,应用免疫组织化学方法检测上述组织中Flt-1、PDGFR、bFGFR及COX-2的蛋白表达情况。结果 Flt-1、PDGFR、bFGFR及COX-2在胃癌患者中的阳性率分别为52.5%、48.8%、50.7%和52.5%。对照组的阳性率分别为7.5%、2.5%、5.0%和0%,差异均有统计学意义(P<0.01),它们的表达与肿瘤的分期、浸润、淋巴及血道转移呈正相关(P<0.05),与肿瘤的大小、分化程度无关(P>0.05)。3种受体与COX-2的表达成正相关(P<0.01)。4种指标均阳性和4种指标均阴性者与淋巴结及远处转移差异有统计学意义(P<0.01)。结论胃癌组织中Flt-1、PDGFR、bFGFR和COX-2的阳性表达可作为胃癌生长、转移及预后的重要判定指标,它们在胃癌的发生、浸润、转移中可能存在相互诱导,相互协同或叠加作用。

小鼠真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1的构建及表达

目的:通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达。方法:通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体包裹转染CHO细胞,Western blot检测FGFR1目的蛋白的表达。结果:经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染CHO细胞后可表达FGFR1目的蛋白。结论:成功构建的pcDNA3.1(+)-FGFR1重组质粒能在体外表达FGFR1目的蛋白。

bFGFR、COX-2和MVD在胃癌中的表达及其与浸润转移的关系

目的探讨碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)、环氧合酶-2(COX-2)和微血管密度(MVD)与胃癌浸润、转移的关系。方法选择80例手术切除的胃癌标本为观察组,40例慢性浅表性胃炎为对照组,应用免疫组织化学方法检测组织中bFGFR、COX-2和MVD的表达情况。结果 bFGFR及COX-2在胃癌患者中的阳性率为50.0%和52.5%。在对照组的阳性率分别为5.0%和0,差异均有统计学意义(P<0.01)。MVD在胃癌及对照组中的表达分别为(46.9±2.2)和(26.2±2.3),差异有统计学意义(P<0.01)。三者的表达与肿瘤的浸润、淋巴及远处转移呈正相关(P<0.01或P<0.05),与肿瘤大小、分化程度无关(P>0.05)。bFGFR阳性和COX-2阳性组MVD值(48.7±10.2、49.6±11.6)均高于bFGFR阴性和COX-2阴性组(33.6±5.2、32.7±4.5,P<0.01)。bFGFR与COX-2的表达呈正相关(γ=0.700,P=0.0000),二者在胃癌组织中的阳性表达强度与淋巴、远处转移呈正相关(P<0.01)。)结论胃癌组织中bFGFR、COX-2和MVD的表达与胃癌的浸润、转移密切相关,三者在肿瘤血管形成中可能存在相互协同作用。三者的阳性表达可作为胃癌生长,转移的重要判定指标。

FGFR1在乳腺癌内分泌治疗中的研究进展

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,我国乳腺癌发病率呈上升趋势。目前乳腺癌的综合治疗使患者获得了较高的生存率。内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中的重要措施之一,但其原、继发耐药是目前治疗中面临的主要问题。因此探讨内分泌治疗的耐药机制和寻找新的内分泌治疗靶点对于改善乳腺癌内分泌治疗失败患者的预后显得尤为重要。近年来许多研究表明,FGFR1在肿瘤发生、发展中起着重要作用。虽然目前研究显示,在部分乳腺癌中bFGR及受体FGFR1过度表达,但对乳腺癌组织中FGFR1表达情况的临床研究目前仍较少。本文就bFGF及FGFR1与乳腺癌内分泌治疗的意义作一综述。

肾透明细胞癌中FGFR1的表达及其临床意义

目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor1,FGFR1)在肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)中的表达及其临床意义。方法:采用SP免疫组化方法检测45例RCCC组织中FGFR1的表达。同时,用原位杂交方法检测20例RCCC组织中FGFR1mR-NA的表达。结果:在RCCC中FGFR1蛋白及FGFR1mRNA表达的阳性率分别为68.9%(31/45)、80.0%(16/20),明显高于癌旁正常肾组织(P<0.01)。FGFR1蛋白表达与FGFR1mRNA的表达呈一致性(P<0.05)。FGFR1蛋白表达与病理组织学分级和临床TNM分期相关(P<0.05)。结论:FG-FR1与肾透明细胞癌的发生发展和转移密切相关,对判断预后具有一定临床意义。

真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1构建及意义

目的:构建真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1。方法:通过PCR扩增FGFR1目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1a,将扩增的FGFR1基因片段插入pcDNA3.1a线性质粒,即构建成pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒,将质粒转化感受态DH5α菌株,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序鉴定。结果:酶切及测序结果表明pcD-NA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功。结论:pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功,为下一步对心血管疾病研究奠定了一定的实验基础。