适用于弱碱性条件下使用的防垢剂研究

在防垢剂防垢性能测评中,对适于弱碱性条件下的防垢剂进行了实验研究。研究结果表明,在pH值为8时,有机膦酸、膦羧酸类防垢剂均具有很好的防垢性能;加入量为5mg/L时,对碳酸钙的防垢率可达95%以上。在pH值为9时,复配防垢剂有较好的防垢效果。例如FG-01与HPAA按1∶1复配后,加入量为5mg/L时,防垢率可达71.3%;加入量为10mg/L时,防垢率可达78.1%。

在碱性条件下氢化物原子荧光光谱法测定岩石样品中碲

研究了在碱性条件下用氢化物原子荧光光谱法测定痕量碲的方法 ,选择了实验的最佳参数 ,讨论了共存离子的影响 ,经对国家标准物质的分析结果证明 ,其测定值与推荐值吻合。方法相对标准偏差小于 3 4% ,标准回收率为94 8%～ 1 0 3%。

非碱性条件下不同粒径的碳载体负载Pt催化剂上甘油的选择性氧化(英文)

采用浸渍法制备了不同粒径的活性炭负载的Pt催化剂,并运用扫描电镜、N2吸附-脱附、透射电镜和X射线衍射对催化剂进行了表征.结果表明,当活性炭载体的粒径从253.2?m下降至9.3?m时,其表面积或孔体积变化不大,Pt颗粒高度分散于载体表面,平均粒径为2.8～5.5nm.这些高度分散的Pt催化剂在非碱性条件下的甘油氧化反应中表现出较高的活性,且随着载体粒径的减小而明显提升.其中粒径为9.3?m的活性碳负载的Pt催化剂上,游离的甘油酸收率达到47.6%,且催化剂可以重复使用.

碱性条件下化学法处理大同齿轮厂混合电镀废水

针对大同齿轮厂电镀车间外排废水中既含CN- 离子 ,又含Cr6+及Ni2 +、Zn2 +、Cu2 +等重金属离子的现状 ,在碱性条件下 ,采用先氧化破氰 ,再还原六价铬至三价铬 ,最后混凝沉淀的处理工艺 。

碱性条件下酪蛋白的胰蛋白酶酶促水解研究

利用二次旋转回归试验设计较系统地研究了在碱性条件下酪蛋白的胰蛋白酶催化水解，得到了在一定的条件变化范围内酪蛋白水解物的水解度变化规律（回归模型），回归模型所得结果与实际试验结果相符，所以该模型可用于对水解度的预测；二次旋转回归试验设计还可同时用于对酪蛋白的限制水解进行优化条件选择。

碱性条件下化学法处理混合电镀废水

针对传统化学法处理混合电镀废水所存在的缺点 ,提出新的碱性条件下电镀废水处理工艺。试验研究和实际应用结果表明 :该工艺是处理混合电镀废水的有效方法。

不同碱性条件对苏打盐碱土无机磷组分的影响

为了阐明不同碱性条件下苏打盐碱土无机磷各组分的含量及转化情况,通过室内模拟试验结合室内分析方法,以吉林省西部地区苏打草甸碱土为研究对象,对不同pH条件下土壤不同形态无机磷组分含量的动态变化进行了研究。结果表明,在一定范围内降低碱土pH值有利于增加土壤中Ca2-P、Fe-P、AlP及Ca8-P等形态磷的含量,其中pH值8.3处理比pH值9.2处理分别提高了44.8%,4.1%,45.9%,42.0%;比pH值10.2处理分别提高了81.5%,19.6%,39.3%,103.7%;O-P含量受土壤pH值的影响相对较小,改变土壤pH值短时期内不会导致其含量发生变化;Ca10-P的含量随着土壤中pH值的升高而增加,pH 10.2处理比pH 9.2处理和pH 8.3处理的Ca10-P含量分别提高15.6%和51.4%。研究表明,不同碱性条件可以影响土壤无机磷各组分之间的转化,碱土pH值降低有利于提高土壤中有效态磷组分的含量,但减少了潜在磷源的含量。

单环β-内酰胺碱性条件下开环反应机理的理论研究

Five mono cycle β Lactams’ structures were optimized by semi empirical AM1 method of quantum chemistry.The ring opening reaction mechanism of mono cycle β Lactams in the presence of base were studied.The geometric configurations of reaction transition states and reaction products were calculated.At the same time,the law of electronic transference in reaction was found.

碱性条件下煤电化学的脱硫机理

为研究煤系黄铁矿硫和有机硫的脱硫机理,采用H型无隔膜电解槽装置,以浓度为2.0 mol/L的Na OH溶液作为电解质,对含硫量为3.08%的高硫煤样进行电化学脱硫处理,并对脱硫前后的煤样进行扫描电镜能谱分析、XRF分析和红外光谱分析,对电解煤样后的滤液进行离子色谱分析。结果表明:煤样中无机硫主要以硫铁矿形态呈细粒状分布在煤中或嵌布在煤粒上,通过黄铁矿在阳极发生氧化反应生成硫酸盐脱除;煤样中有机硫主要通过电解反应转化为硫酸根的形式脱除。

呋喃[3,2-b]吲哚类化合物碱性条件下扩环重排反应

吲哚类化合物的重排扩环反应通常是在酸性条件下完成.研究发展了一种吲哚类化合物在碱性条件下的扩环重排反应.通过在1∶1(体积比)的乙二醇和水的混合溶剂中回流呋喃[3,2-b]吲哚类化合物和氢氧化钾的混合物可以将呋喃[3,2-b]吲哚类化合物高产率地转化成喹啉酮类化合物.

碱性条件下高吸水性树脂颗粒的体积变化规律研究

为揭示高吸水性树脂(SAP)在碱性溶液中的体积变化规律,探索SAP颗粒作为混凝土造孔剂的作用效果,以丙烯酸系SAP为研究对象,首先明确SAP颗粒在纯水中的吸水溶胀过程,进而考察预吸水饱和的SAP颗粒在氢氧化钙[Ca(OH)_(2)]溶液中的体积变化规律,发现SAP颗粒在高碱性溶液中出现明显的失水收缩现象,但体积变化速度和程度随颗粒粒径的增大或溶液pH的减小而有所降低,对SAP颗粒在普通混凝土基体中的造孔效果有一定影响。

平炉尘合成超细Fe_3O_4碱性条件研究

包头钢铁厂的平炉尘含铁量高,粒径微细,以γ-Fe2O3为主.经过提纯分级可作为生产超细磁性材料的原料.在有Fe2+存在及避免氧化的条件下,将平炉尘转化为超细尖晶石型铁酸盐Fe3O4,对不同碱性条件下的反应进行了比较研究.

零价铝在碱性条件下还原吡虫啉

采用零价铝(ZVAl)在碱性条件下直接还原吡虫啉,考察了NaOH浓度、反应时间、温度对吡虫啉降解的影响。使用高效液相色谱仪(HPLC)检测。加入过量ZVAl和NaOH的水溶液中,吡虫啉的降解率随NaOH浓度的升高而增大,随反应时间的增长和温度的升高,吡虫啉的降解率增大。采用高效液相色谱-质谱联用仪(HPLC-MS)检测,结果表明吡虫啉的可能降解产物为1-(6-氯吡啶-3-甲基)-2-亚硝基亚氨基吡咯烷、1-(6-氯-3-吡啶甲基)-2-咪唑、2-氯-5-乙基吡啶和2-氯-5-甲基吡啶,并对产物的降解途径进行了分析。

碱性条件下氧化法脱除模拟燃油中的苯并噻吩

研究了碱性条件下温度、反应时间、模拟燃料油和氧化剂的比例对模拟燃料中苯并噻吩的去除效果的影响。结果表明,最佳脱硫反应条件为:反应温度为50℃,燃料与氧化剂的比为1∶1,反应时间为40 min。碱性条件下模拟燃油脱硫中苯并噻吩的去除率达到77.7%。与中性条件下的脱硫反应相比,模拟燃料油中苯并噻吩的脱硫率提高了48.8个百分点。铂碳本身具有一定的吸附脱硫能力,经过3次再生脱硫反应,铂碳的脱硫性能略有下降。

碱性条件下多孔SiO_2增透膜的结构控制

以正硅酸乙酯为无机前躯体,在碱性条件下,采用溶胶-凝胶技术,用浸渍法提拉工艺制备了二氧化硅透明多孔薄膜。详细研究了催化剂的含量对溶胶及膜层性能的影响。利用Netzsch热分析仪研究了干凝胶在干燥过程中的热稳定性,用扫描电子显微镜(SEM)对样品薄膜的形态结构进行了表征以及用分光光度计考察了薄膜的增透性能。结果表明,氨用量的增加对溶胶黏度的影响不大,但缩短了溶胶达到最佳涂膜效果的陈化时间;随着氨水加入量的增加,SiO2颗粒的粒径增大;掺入有机添加剂N,N-二甲基甲酰胺可以提高薄膜的性能,有效抑制颗粒生长;氨水催化制备的薄膜透过率相对较高,膜层峰值在640～690nm范围内透射率达99%以上。

地温与碱性条件对煤自燃影响的实验研究

为了确定葫芦素、门克庆煤矿地温与碱性条件对煤炭的自燃影响,利用热重实验分别分析在特定温度与碱性下煤样的热重曲线,进而研究其对煤炭自燃影响。研究结果表明:葫芦素、门克庆煤矿地温对煤氧化燃烧过程的特征温度点及失重量并无影响,对煤炭自燃失水失重阶段累积的热量值有一定程度的影响;葫芦素煤矿煤样在碱性条件下会一定程度上促进煤氧化自燃,但影响不大,只要加强正常防火工作即可,而门克庆煤矿碱性水对煤自燃有较大影响,可以通过对煤喷洒碱性水来抑制煤氧化自燃。

20钢在气液两相分层流碱性条件下的腐蚀行为

在自主设计的动态腐蚀实验装置下,采用失重法、SEM、EDS和XRD等方法研究了20钢在CO_2/H_2O气液两相分层状流碱性条件下的腐蚀行为。结果表明,腐蚀速率随CO_2分压的增加而增加。从微观形貌特征可看到,腐蚀产物膜分为两层。其中,表层疏松且存在较宽裂纹,而内层相对致密。腐蚀产物主要由Fe、C和O三种元素组成,只有CO_2分压为0.025 MPa时包含少量C_2CaO_4。

碱性条件下介孔三氧化钨的合成与表征

以CTAB为模板剂,钨酸钠为反应物前体,在碱性条件下,用室温法和水热法合成了介孔三氧化钨。X射线衍射分析表明,室温条件下生成的是层状相的介孔材料,而在水热条件下可生成六方相的介孔结构,最适宜的水热时间为2天,水热温度为110℃。400℃煅烧处理后,介孔结构基本坍塌。

利用拉曼光谱和电化学技术研究碱性条件下苯骈三氮唑对Co的缓蚀作用

本文将传统电化学方法和现场表面增强拉曼散射 (SERS)技术相结合 ,对碱性溶液中苯骈三氮唑对纯钴电极的缓蚀行为进行了研究。发现随着浸泡时间的延长 ,苯骈三氮唑、H2 O以及溶液中的溶解氧相互作用从而逐渐在Co电极表面形成致密的防腐层而达到缓蚀的效果。