Cu^(2+)对luminol-碱性水溶液声致荧光的影响

实验表明 ,Cu2 + 增强了 luminol-Na OH水溶液和 luminol-Ca( OH) 2 水溶液的声致荧光强度 ,并使这两种水溶液的最大声致荧光峰分别发生了 6nm和 9nm的红移 ;Cu2 + 减弱了 luminol-Na2 CO3 水溶液的声致荧光强度 ,并使其最大声致荧光峰发生了 5nm的蓝移 ;但是 ,Cu2 + 并未对上述三种溶液的声致荧光的发射波长范围 3 70～ 750 nm产生明显影响。上述结果至少可以证明 ,这三种 luminol-碱性水溶液或许能成为一类声致荧光发光体系而用于检测 Cu2 + ,甚至其他离子。

碱性水溶液中β-环糊精的选择性磺酰化

在碱性水溶液中采用不同反应物摩尔配比、NaOH浓度及不同的分离方法,制备了6位碳伯羟基和2位碳仲羟基单对甲苯磺酰β-环糊精酯(β-CD-6-OTs和β-CD-2-OTs)。通过讨论反应条件对两种异构体产率的影响,并结合产物结构的1HNMR,DSC和TGA分析,推测了可能的反应机理。

碱性水溶液中BR-M^(2+)(Zn^(2+),Cu^(2+))体系的光谱性质研究

在室温下的NaOH水溶液中Zn2 + 和Cu2 + 对胆红素 (BR)的荧光性质有显著的影响作用 .前者表现出荧光增强作用 ;后者表现出荧光猝灭作用 .本文进一步探讨了BR与Zn2 + 、Cu2 + 混合液的荧光和紫外可见光谱性质 .结果显示 ,当溶液中维持足够的Zn2 + 浓度时 ,Cu2 + 的荧光猝灭作用可受到有效抑制 ;在BR -Zn -Cu体系中Zn2 +优先于Cu2 +

TATB碱性水溶液的脉冲辐解研究

研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解，发现TATB在强碱性条件下主要是O^-·自由基和TATB的反应，生成新的反应中间体。有两条路径是主要的，一是氧负离子与TATB的反应，二是水合电子与TATB的反应。我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化，认为反应发生在硝基上，产物可能是呋咱类化合物。氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm，其中600～700nm为水合电子吸收峰，350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后的产物吸收；N2O饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右，为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收。

碱性水溶液中甲醛在硅电极表面的电化学行为及其对硅化学刻蚀的影响

研究了KOH水溶液中氧化剂甲醛在p Si和n Si( 10 0 )单晶半导体电极表面的电化学行为及其对硅化学刻蚀表面形貌的影响 .实验结果表明 ,甲醛不仅影响p 和n 型半导体电极在碱性溶液中的阳极氧化峰电流 ,而且在负电位区能在Si( 10 0 )电极上发生还原 .在光照条件下 ,p Si( 10 0 )电极上也观测到了HCHO的电化学还原及光电流倍增效应 .甲醛在硅电极表面的电化学还原反应分两步进行 ,反应终产物为甲醇 .此外 ,HCHO能有效抑制碱性溶液中Si表面“金字塔”型表面粗糙颗粒的形成 .

中小型工业化碱性水溶液制氢电解槽设计

制氢电解槽是水电解制氢装置的核心设备,直接影响产氢效率,并且在整个装置的制造成本中占据很大比例。如何设计符合要求的制氢电解槽是水电解制氢设备的关键。通过介绍碱性水溶液制氢电解槽的结构及工作原理,阐述极板、端压板的设计步骤,计算电解小室数量、总电流、总电压的设计参数,从而提供了较为系统的制氢电解槽设计方法。对于设计中所需注意的配合干涉、电解液走向、接电方式、电解液循环、主极板凸起密度5个问题,提出了参考意见。文章所提供的设计思路对中小型工业化制氢电解槽的设计具有重要指导作用。

碱性水溶液表面性质对中空碳微球超级电容器性能影响

在碱性水溶液中添加乙醇来改变该电解液的表面性质,通过测定接触角来判断电解液与中空碳微球电极材料的相容性,进而探讨乙醇的添加对中空碳微球超级电容器性能的影响。结果显示,随乙醇添加量的增加,电极与电解液的接触角从133.21o变成了45.4o;但是电极的比容量随乙醇量的不断增加,呈现先增大后减小的变化。这表明了适量的乙醇才可以提高碳材料的超级电容器性能。

一种对DMF-甲醇-碱性水溶液分离的改进方案

使用化工流程模拟软件Aspen Plus V10.0,根据现场采集数据建立模拟流程,对DMF-甲醇-碱性水溶液体系的分离进行模拟计算。模拟数据与现场数据基本吻合,证明所用NRTL热力学模型的可靠性,并在此基础上提出改进分离方案。改进后的分离方案减少了DMF在水中的停留时间,降低了DMF分解概率,提高了DMF产品收率和质量,同时减少了废气排放,降低了废水COD。此外,改进的分离方案在精制塔和甲醇塔之间使用热集成,加热蒸汽消耗比传统方案降低约17.1%。

碱性水溶液中4Na_2SO_4·2H_2O_2·NaCl的分解动力学

以低浓度 (30 (wt) % )的双氧水制备了硫酸钠 过氧化氢 氯化钠加合物 ,各组分的含量均接近于理论值 ,其纯度为 99 3% ;在 32 3K和 333K下 ,研究了 4Na2 SO4 ·2H2 O2 ·NaCl于碱性水溶液中的分解动力学。结果表明 ,在不同条件下 ,其分解均为一级反应 ;随着温度和pH的增加 ,其分解速率加快。置信水平为 95 %时k和C0 的联合置信域均为椭圆形且面积较小 ,求得的参数精确度较高 ;优化出的模型能较准确地描述 4Na2 SO4 ·2H2 O2 ·NaCl于碱性水溶液中的分解过程。

新型铝合金阳极在碱性海水溶液中的性能研究

为研究新型四元铝合金在碱性海水溶液中的电化学性能,探讨海水激活Al/AgO电池的最佳使用条件,采用稳态极化等方法,研究了新型四元铝合金阳极在碱性人工海水溶液中的电化学行为。结果表明:该合金具有较低的腐蚀速度和较高的电化学活性;NaOH质量分数为20％的人工海水溶液中,经退火处理过的铝合金阳极,在650mA/cm^2恒电流放电时,阳极电位为-1.48V(65℃,vs.Hg/HgO),氢气析出速率为0.11mL/(cm^2·min),活性物质利用率为97.2％;溶液中加入0.06moL/L Na_2SnO_3时阳极电位为-1.59V(90℃,vs.Hg/HgO),氢气析出速率为0.19mL/(cm^2·min),活性物质利用率为95.6％。

弱碱性蒽贝素氨水溶液小鼠尾静脉注射急性毒性实验研究

目的研究小鼠尾静脉注射弱碱性蒽贝素氨水溶液的急性毒性反应，测定经该途径给药后，小鼠半数致死剂量及其99％平均可信限。方法小鼠尾静脉注射弱碱性蒽贝素氨水溶液，预试出最大0％和最小100％致死剂量。再分别给12组小鼠尾静脉注射按1：0．8等比稀释的系列浓度溶液0．01mL·g^-1，剂量在最大0％致死剂量和最小100％致死剂量之间，观察给药后7日内各组小鼠中毒死亡情况。解剖检查死亡小鼠主要器官。计算半数致死剂量及其99％平均可信限。结果给药剂量在60～448mg·kg^-1间时，最低、最高剂量组小鼠死亡率介于30％和70％之间，剂量对数与死亡机率单位之间呈近似线性关系，可以用综合法计算半数致死剂量及其99％平均可信限。结论以蒽贝素量计，尾静脉注射弱碱性蒽贝素氨水溶液小鼠半数致死剂量为153．525mg·kg^-1，其99％平均可信限为153．525±40．815mg·kg^-1。

第三代碱性H_2O_2水溶液和O_2发生器的开发与应用

无元素氯漂白(ECF)和全无氯漂白(TCF)是当今制浆漂白工艺的主要选择,制约TCF发展的主要因素是H2O2的使用成本过高。该文介绍的经过系统改进的第三代碱性H2O2水溶液和O2发生器,其H2O2(100%计)生产成本降至2 400元/t,以相同的化学当量计已低于氯气,并可实现长期稳定的运行;与目前流行的现场制备ClO2的ECF漂白工艺相比,具有明显的经济与社会效益。

碱性H2O2水溶液和氧气发生器用于棉浆粕黑液处理

对强碱性的棉浆黑液处理，适合采用H2O2和氧气发生器，在回收黑液中游离碱的同时，生产H2O2水溶液和O2气。其优点是：降低制浆碱耗；用氧气和一部分碱性H2O2水溶液取代现行的氯漂，根除毒性物质二恶英的污染；黑液在脱碱的同时，经阳极氧化，减轻其色度和污染负荷；用大部分碱性H2O2水溶液和消石灰反应，得到NaOH水溶液和CaO2·8H2O，前者回用到蒸煮，后者用于提高活性污泥的活性，提高生化处理的效果，同时去除污水的颜色和臭味。

碱性亚硫酸盐-尿素水溶液高温预处理对玉米秸秆化机浆制浆性能的影响研究

本论文采用亚硫酸钠-氢氧化钠-尿素水溶液在高温条件下处理玉米秸秆以求改善其化机浆制浆性能,利用单因素试验探究最佳预处理工艺。结果表明:在用碱量8%(亚硫酸钠计,下同)、处理温度105℃、处理时间30min(液比1:3.5、升溫时间15min)的条件下,该体系对玉米秸秆化机浆制浆性能的改善效果最好。和相同条件下氢氧化钠-尿素水溶液的效果相比,亚硫酸钠-氢氧化钠-尿素水溶液对纤维化学组分的脱除率低,制浆得率高,同时可以保证相当的磨浆能耗和成纸性能。

碱性亚硫酸盐-硫脲水溶液高温处理对竹材纤维化学组分含量以及酶解性能的影响

本论文利用城性亚硫酸盐-硫脲水溶液在高温条件下处理竹材纤维以考察该体系对纤维化学组分含量(含相应的脱除率)以及纤维酶解性能的影响规律,通过单因素试验探究最佳工艺条件。结果表明,在亚硫酸钠计用碱量15%、处理温度120T、处理时间50min(浸溃时间15min,纤维浓度20%)的条件下,该体系的处理效果最佳。在上述条件下,与氢氧化钠-硫脲水溶液的效果相比,碱性亚硫酸盐-硫脲水溶液对纤维化学组分的脱涂率低,但酶解葡聚糖含量和葡聚糖转化率增加约12.8%.

流动注射化学发光法检测水相中溶解臭氧浓度

基于碱性水溶液中臭氧氧化鲁米诺产生化学发光的现象,建立了利用流动注射化学发光技术检测水体溶解臭氧(DO3 )的方法。检测了较高和较低两部分的DO3 浓度范围,低浓度DO3 从20μg/L到65μg/L,工作曲线为y=27. 658In(X) -192. 75;检出限为8. 5μg/L( 7次空白信号检测);高浓度DO3 从0 089mg/L到0. 890mg/L,线性关系为y=0.0018x-23. 711。溶液中的DO3 由靛蓝二磺酸钠法确定。随后利用化学发光系统检测鼓入臭氧气体的自来水,由工作曲线可以确定自来水中DO3 的量。方法简便,结果准确。

纳米级WO3粉末制备工艺的研究

将H2 WO4 溶于含氨的碱性水溶液中 ,用超声喷雾热转换装置制备了纳米级WO3非晶态粉末。通过XRD及TEM研究了WO3非晶粉末的物相组成、颗粒形貌及粒径范围。用DSC -TG研究了纳米WO3前驱体粉末从非晶到微晶的转变温度和粉末热分解过程中的失重规律。结果表明 ,采用超声喷雾热转换法可制得平均粒度为 30nm的WO3粉末 ,颗粒形貌近球形。

菊酸中间体和芳氧乙酸的催化合成

以2-氟-4-甲基苄基三甲基溴化铵为催化剂,对氯苄氰的异丙基化和取代苯酚与氯乙酸的缩合反应产率高、反应时间短。