碱性法高锰酸盐指数标准分析方法的错误

用葡萄糖标准稀溶液来研究碱性法高锰酸盐指数标准分析方法的错误。当采用碱性高锰酸钾标准溶液分析试样时高锰酸钾是被还原成二氧化锰不是二价锰,溶液酸化后加草酸钠标准溶液时,二氧化锰要与草酸反应掉,滴定消耗的高锰酸钾不能真实反映与试样中还原性物质反应的量,还有高锰酸钾反应掉的摩尔数不是[(10+V1)×K-10]×M;改成碱性的离心法把水浴产生的二氧化锰去掉后进行分析,这样消耗的高锰酸钾量可真实地反映与还原性物质的反应量,同时,反应掉的高锰酸钾摩尔数应为[(10+V1)×K-10]×M×3/5,计算公式相应也要乘系数3/5。因此,应该修改碱性法高锰酸盐指数计算公式和相关操作过程,建议国家标准经修订后重新发布。

复杂锑精矿碱性湿法冶炼工艺含锑多硫化物锑资源回收利用的研究

在碱性湿法炼锑过程,为了维持工艺系统内溶液中硫化钠的浓度,需将电解过程溶液中增生的硫化钠脱除,湖南东港锑品有限公司采用了冷冻结晶的方法处理净化电解后液,所获得的硫化钠结晶物成分复杂,含有多硫化钠、硫代亚锑酸钠(含锑:10%~18%)、氢氧化钠等钠盐,无法作硫化钠化工品销售,也造成锑资源大量浪费。文章针对此结晶物开展研究,提出了一种锑资源有效回收的方法,回收锑资源含锑品位可达40%左右,同时确定了相关技术参数。

关于对“碱性高锰酸钾指数标准分析方法的错误”的讨论

《中国环境监测》于2006年8月第22卷第4期发表了一篇名为“碱性高锰酸钾指数标准分析方法的错误”的文章,该文作者通过配制不同浓度的葡萄糖标准溶液,分别用酸性法与碱性法来测定其高锰酸盐指数值,对相应的结果与计算公式进行讨论,指出碱性高锰酸钾操作方法与计算公式均存在错误,并提出了碱性高锰酸钾测定的修正方法与公式。文章对上述观点和结论有不同的看法,从碱性高锰酸钾指数标准分析方法的试验操作步骤及方法原理的理解入手,进行相关的阐述和讨论。

碱性甲醇法定量化学分析适用性初探

为了探究用碱性甲醇溶解聚酯纤维、剩余其他纤维方法的适用性,采用碱性甲醇法对多种纤维进行溶解试验并测试d值;采用该方法分别对每种纤维与聚酯纤维的混合物进行定量比对试验。该试验结果表明,在测试纤维中,除羊毛外,氨纶、棉、锦纶、腈纶、蚕丝、再生纤维素纤维、乙纶和丙纶的d值均稳定且接近1,且与聚酯纤维混合物的定量结果准确。该试验表明,碱性甲醇法适用于定量化学分析氨纶、棉、锦纶、腈纶、蚕丝、再生纤维素纤维、乙纶和丙纶与聚酯纤维混合物纤维含量。

碱性过硫酸钾法测定水中总氮的质量控制图分析

依照化学分析中质量控制图的要求和应用,以碱性过硫酸钾消解法测定水中总氮例,探讨空白值X图、标准样品X图、加标回收率X图和平行双样R图等质量控制图在实际监测工作中的应用,提高数据分析和测定结果的准确性和可靠性。

碱性高锰酸钾法测定海水中COD的影响因素研究

就碱性高锰酸钾法测定海水中的COD值波动大.重现性差,各实验室COD值互校难度大等问题,本文研究了影响此方法的常规分析过程中的各项误差来源及防范措施。通过实验以及几个实验室互校对这几项影响因素进行了论述和探讨。

同位素稀释质谱法、酶法和碱性苦味酸法测定血清肌酐方法比较

目的对同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC-MS/MS)、肌氨酸氧化酶法(简称酶法)和碱性苦味酸法(简称Jaffe法)的血清肌酐检测结果进行方法比较,为临床实验室不同检测系统肌酐检测结果的一致性提供参考。方法采用ID-LC-MS/MS、酶法和Jaffe法同时测定200例临床血清标本、50例溶血标本、50例高脂标本(甘油三酯1.88～17.60 mmol/L)和6例标准添加标本的肌酐水平,观察3种方法的精密度、回收率、方法偏差以及溶血和高脂对检测方法的干扰程度。结果血清标准添加50和100μmol/L肌酐,酶法、Jaffe法和ID-LC-MS/MS的变异系数(CV)分别为<1.14%、<2.39%、<3.84%;回收率分别为84.9%、82.2%,74.4%、70.8%,96.1%、96.3%。ID-LC-MS/MS与酶法、Jaffe法的线性回归方程分别为Y酶法=0.964XID-LC-MS/MS+0.385,r=0.994;YJaffe法=0.955XID-LC-MS/MS+13.14,r=0.979。与ID-LC-MS/MS比较,酶法和Jaffe法的平均偏差分别为-2.93%、13.9%。溶血和高脂对酶法、Jaffe法测定血清肌酐均有不同程度的负干扰。结论酶法与ID-LC-MS/MS的血清肌酐测定结果可比性较好,Jaffe法的血清肌酐测定结果明显偏高。溶血和高脂可干扰酶法和Jaffe法的血清肌酐测定,使结果偏低。

肌氨酸氧化酶法和碱性苦味酸速率法检测血清肌酐结果比较和偏倚评估

目的比较肌氨酸氧化酶法和碱性苦味酸速率法测定血清肌酐的结果,并探讨胆红素对两种测定方法的影响。方法同时用两种方法检测非黄疸标本和黄疸标本,对测定结果用Excel2003和SPSS13.0软件进行处理。结果两种方法检测血清肌酐结果高度相关,有很好的可比性(P<0.05),但碱性苦味酸速率法的测定结果比肌氨酸氧化酶法高。两种方法测定肌酐结果有恒定偏倚,且预期偏倚随肌酐浓度的降低而增大。用黄疸患者血清标本进行比较,肌氨酸氧化酶法和碱性苦味酸速率法测定结果仍具有很好的相关性(P<0.05)。用粉剂总胆红素标准品作为干扰物发现胆红素对两种方法检测血清肌酐值均有正干扰,而换Beckman总胆红素标准液则得出结果为两种方法均不受胆红素的影响。结论两种方法检测非黄疸血清肌酐结果具有很好的可比性,因其方法原理和仪器不同,肌酐测定需建立不同参考值范围。

碱性乙醇法提取辣椒碱的工艺研究

研究用碱性乙醇提取辣椒碱的工艺。通过单因素和正交试验,确定辣椒碱提取的最佳工艺参数组合:料液比1:20,以含0.5% Na2CO3的50%浓度乙醇作为溶剂,提取温度70℃,浸提时间2h。

超声波辅助碱性双氧水法提取甘蔗渣纤维素最优工艺探讨

【目的】探讨超声波对甘蔗渣纤维素提取工艺和纤维素含量的影响,并优化甘蔗渣纤维素处理工艺。【方法】以甘蔗渣为原料,通过对超声波辅助碱性双氧水法处理纤维素工艺的研究,确定超声波条件下甘蔗渣纤维素提取的最佳工艺条件,并用倒置显微镜研究超声波处理对甘蔗渣纤维形态结构的影响。【结果】最优工艺参数为:超声波处理时间70min、超声功率200W、反应温度80℃、0.7%H2O2和6%NaOH的混合溶液,甘蔗渣纤维素含量在87.54%以上;与无超声辅助相比,纤维素含量提高了8.69%。【结论】利用超声辅助碱性双氧水法预处理甘蔗渣,能够提高蔗渣纤维对试剂的可及度和反应性能,极大缩短反应时间,提高反应效率。

沙柳与柠条混合原料碱性过氧化氢法分离的纤维素特性研究

分析了沙柳(Salix psamm ophila)与柠条(Caragana korshinskiiKom.)质量比为1∶1的混合原料的化学组成,在NaOH 18%(质量分数)、反应温度165℃、H2O23%(质量分数)、反应时间90 m in、液固比4∶1(mL∶g)的条件下降解木质素与半纤维素,分离纤维素,计算纤维素制备物的得率及粘度。采用GC、HPLC、FT-IR及13C NMR分析了纤维素制备物的特性,结果表明,碱性过氧化氢法能高效降解大部分木质素,得到的纤维素制备物中残余木质素含量较低(酚醛和酚酸总量为4.39%),纤维素纯度较高(葡萄糖含量84.68%),纤维素结晶度可能升高。

肌酐酶法与碱性苦味酸法测定尿中肌酐含量的对比分析

分别应用肌酐酶法和碱性苦味酸法测定人尿中肌酐含量。经统计分析表明,两方法测定结果无显著差异,相关系数有高度显著性。

碱性过硫酸钾氧化法测定溶液中全氮含量氧化剂的选择

对碱性过硫酸钾氧化法测定溶液中全氮含量采用的氧化剂进行了比较研究。结果表明，氧化反应过程中溶液的pH值与氧化剂的效果有密切关系;氧化剂中过硫酸钾与NaOH配比合适，有利于溶液中的氮素转化为NO-3-N。3％过硫酸钾与0.15mol.L-1NaOH配合是一个适宜的氧化剂，可测定的尿素最大浓度为N，80mg·L-1，可定量地回收L-丙氨酸及EDTA溶液所含的氮素，测定的0.5mol.L-1K2SO4土壤浸提液中的全氮与开氏法结果基本一致。

碱性苦味酸法测定头发中肌酐含量

用碱性苦味酸法建立了头发肌酐含量的测定。结果表明：本法有较高的精密度和准确度，批内ＣＶ为４．５％，批间ＣＶ为６．７％，平均回收率为９４．２％，与高效液相色谱法测定结果相关性良好。测定４０例健康人，其范围为０．７４～１．５０μｍｏｌ／ｇ，以ｘ＋２ｓ为参考值上限，健康人头发肌酐含量小于１．４８μｍｏｌ／ｇ。初步应用于临床。

一种同步化学脱氮除磷的碱性活性污泥法废水处理工艺

本研究旨在利用在碱性条件下驯化培养起来的耐碱活性污泥处理化粪池污水等高氮高磷废水,在曝气反应池一步同时实现对废水氮、磷的化学去除和COD的生物去除。试验设普通活性污泥法和碱性活性污泥法2种工艺同时运行,碱性活性污泥法用饱和石灰水调节废水pH值在9.0左右,在曝气池曝气混合,二沉池沉淀出水,定期取样测定出水CODCr、氮、磷的浓度。对比试验结果表明,碱性活性污泥法对废水CODCr、氮、磷的处理效果均优于普通活性污泥法。污泥的组成和性质产生有利于污水处理和剩余污泥农业利用的变化,因投加石灰而增加的成本较小。

研磨-CTAB法与碱性异硫氰酸胍沸腾法提取真菌DNA的比较分析

目的对两种病原真菌基因组DNA提取方法[研磨-CTAB(十六烷基三甲基溴化胺)法及碱性异硫氰酸胍沸腾法]的提取效果进行比较,为临床真菌标本的前期处理提供有效参考。方法对来自于同一批培养基的4株申克孢子丝菌及6株普通真菌菌株分别采用研磨-CTAB法及碱性异硫氰酸胍沸腾法抽提基因组DNA,并用紫外分光光度计测定基因组DNA样品OD260和OD280值,计算提取样品的浓度并估计核酸的纯度,然后采用配对资料t检验的统计学方法进行比较。结果碱性异硫氰酸胍沸腾法提取的DNA浓度及纯度均高于研磨-CTAB法,两者在统计学上存在显著差异(P<0·05)。结论碱性异硫氰酸胍沸腾法提取病原性真菌基因组DNA具有简便、快速、价廉等特点,适用于病原真菌分子生物学研究的标本前期处理。

碱性过硫酸钾消解法测定总氮空白降低方法的探讨

用碱性过硫酸钾消解法进行总氮测定过程中,仪器运行状态、比色皿的清洁程度、药品纯度、消解温度等因素均会使空白值偏高而影响分析结果。针对这些影响因素提出了相应的防治对策以降低空白值。主要的改进措施有:保证仪器设备的稳定运行,保持比色皿和吸光池处于洁净状态,药品不能带入氮类杂质,反应时间和温度必须能满足氧化剂充分水解和待测物充分转化等方面。通过上述的防治对策后空白吸光度值得到明显降低,实验准确度得到提高。

碱性亚硫酸盐-蒽醌法白松浆的研究

研究了白松碱性亚硫酸盐-蒽醌法(AS-AQ)制浆的工艺条件。

碱性过硫酸钾氧化法-紫外分光光度法测定养殖海水中总氮量

以国家标准GB/T 12763.4-2007中的碱性过硫酸钾氧化法和GB/T 11894-1989中淡水总氮测定的紫外分光光度法为基础对海水总氮测定方法进行了改进。在改进的方法中减少了物质转化步骤,相应减少了样品转移次数与定量移取步骤。该方法测定总氮量的线性范围在57.74mg·L-1(以KNO3计)以内。该方法的有机氮物质氧化率为(99.1±5.6)%,加标氧化率为(100.4±4.2)%,以海水样品为基体的加标回收率为(107.3±15.3)%。对海水样品及20,40μmol·L-1硝酸钾标准溶液的测得结果与已知值无显著差异。