无机/有机复合絮凝剂对碱性玫瑰精B的脱色研究

复配了一种无机 有机复合絮凝剂 ,并研究了它对碱性玫瑰精B模拟废水及广州某印染厂实际污水的处理效果。结果表明 ,该复合絮凝剂对碱性玫瑰精B模拟废水具有很好的脱色效果 ,当投加量为 650mg L时 ,脱色率达 98%以上 ,上清液近似无色 ,具有絮凝颗粒密实 ,污泥量小 ,沉淀速度快等优点 ,且在相同条件下比仅使用无机絮凝剂节省用量 57%。对实际污水 ,当投加量为 40 0mg L时 ,脱色率达到 92 % ,絮凝后污水基本无色。

固相萃取-高效液相色谱荧光检测法测定染色虾米中的碱性玫瑰精含量

目的 :建立高效液相色谱 -荧光检测法测定染色虾米中的碱性玫瑰精含量的检测方法。方法 :样品经均质 ,无水乙醇 -氨水 -水 (7+ 2 + 1)溶液浸提 ,SPE -HLB柱固相萃取 ,用LunaODSC18分离柱 ,甲醇 + 0 4g/L十六烷基溴化铵的水溶液 (70 + 3 0 )为流动相 ,荧光检测波长 :Ex为 5 5 4nm ,Em为 5 70nm。结果 :玫瑰精线性范围为 0 0 5～10 0 0 μg/mL,r2 =0 999,平均回收率为 85 92 % ,RSD =4 63 % (n =6) ,最低检出限为 2 μg/kg。结论 :该方法灵敏度高 ,重现性和选择性好 ,易于操作 ,是检测染色虾米中碱性玫瑰精含量之有效定量方法。

水中碱性玫瑰精的分光光度测定法

目的建立水中碱性玫瑰精的分光光度测定方法。方法样品经微孔滤膜过滤,采用分光光度法在553nm处检测。结果碱性玫瑰精线性范围为0.00～10.00mg/L,r为0.9994,平均回收率为82%～88%,RSD=4.3%(n=6),最低检出限为0.05mg/L。结论该方法灵敏度高,重现性和选择性好,易于操作,是检测水中碱性玫瑰精含量有效定量方法。

荧光法直接测定环境水中碱性玫瑰精

研究了荧光分光光度法直接测定环境水样中碱性玫瑰精的方法。实验结果表明:在室温下控制溶液pH值为6.0～9.0的条件下,可直接测定环境水样中碱性玫瑰精含量。方法线性范围为0.125 g/mL～0.750 g/mL,回收率97.6%～102.9%。该方法操作简单、快速、灵敏、杂质干扰少。

碱性玫瑰精的反相高效液相色谱分析

碱性玫瑰精通常采用分光光度法测试，但测试误差较大。因此，我们建立了碱性玫瑰精的反相高效液相色谱分析方法。该法操作简便，时间快速，准确性高，重现性好，完全适用于工业产品质量的检测。

测定辣椒食品中碱性玫瑰精前处理条件的优化

采用正交设计法对三类辣椒食品中碱性玫瑰精超声波萃取条件进行优选,考察影响碱性玫瑰精萃取率的四个主要因素。各因素对碱性玫瑰精萃取率的影响次序为:萃取溶剂组成(A)、萃取溶剂用量(B)、超声波萃取温度(D)、超声波萃取时间(C)。辣椒面样品最优萃取条件为:萃取溶剂15 mL乙腈∶水=7∶3(V/V),于55℃下超声萃取25 min;辣椒油样品最优萃取条件为:萃取溶剂25 mL正己烷∶(无水乙醇∶水=1∶1)=1∶2(V/V),于45℃下超声萃取25 min;红油豆瓣酱样品最优萃取条件为:萃取溶剂55mL无水乙醇,于45℃下超声萃取15 min。该萃取工艺重现性好、简便快捷、成本低,具有较好的实用价值。

水产品中碱性玫瑰精残留量的UPLC-MS/MS和LCMS-IT-TOF分析

建立了水产品中碱性玫瑰精测定的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)和离子阱飞行时间质谱法(LCMS-IT-TOF)。样品经均质,以无水乙醇进行提取,通过Oasis HLB固相萃取小柱净化后进行UPLC-MS/MS和LCMS-ITTOF定性定量分析。结果表明,UPLC-MS/MS法在0.5~10.0μg/L范围内线性相关性好,相关系数为0.999 1,回收率在70%~120%之间,相对标准偏差低于15%,检测限为0.1μg/kg。自制阳性样品进行LCMS-IT-TOF定性,采用V飞行模式,根据正离子模式下获得的多级质谱数据,对比对照品碎裂特征,总结其多级裂解规律,进一步确证该非食用物质的添加使用。

碱性玫瑰精荧光特性与影响因素研究

研究了碱性玫瑰精在不同浓度、不同溶剂、不同PH和不同激发光照时间下的荧光特性,并分析了这些因素对碱性玫瑰精荧光光谱的影响。当碱性玫瑰精的浓度小于1×10^(-4)g/L时,其荧光强度与浓度程线性正相关,当碱性玫瑰精的浓度大于4×10^(-3)g/L时,随着碱性玫瑰精浓度增加时,其荧光波普发生红移,荧光强度先增加后减少;当溶剂介电常数增加溶液荧光强度增加,溶剂偶极距增加波长会发生特殊效应红移;当pH值为1~2时荧光强度逐渐增强,当pH>3时荧光强度基本维持不变;碱性玫瑰精溶液的荧光强度随激发光照时间增加而降低,在水中比在乙醇溶液中的降低速率快。

固相分散-液相色谱质谱联用法检测辣椒粉中的碱性橙和碱性玫瑰精

目的：建立辣椒粉中的碱性橙和碱性玫瑰精的高效液相色谱-串联四极杆质谱测定方法。方法样品经乙腈超声提取后,经 ODS-C18和乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)的固相分散净化后直接进样分析。使用安捷伦Zobax Eclipse Plus-C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸-乙腈为流动相,流速为0.25 mL/min。采用电喷雾离子化源,以多反应监测(MRM)方式分析,正离子化进行检测。结果碱性橙和碱性玫瑰精的线性范围为5~1000μg/L,相关系数良好。辣椒粉中碱性橙和碱性玫瑰精的检出限分别为2μg/kg和0.5μg/kg,该方法在三个水平上添加回收率为88.1%~106.4%,相对标准偏差为5.3%~11.7%。结论本方法灵敏度高,操作简单高效,适合于辣椒粉中碱性橙和碱性玫瑰精的定量及确证分析。

高效液相色谱法测定辣椒制品中的碱性橙和碱性玫瑰精含量

辣椒制品中的非食用色素工业染料经甲醇-水(7:3,V/V)超声振荡数次提取,高速离心,采用HPLC系统用20mmol/L醋酸铵溶液和甲醇梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测,用外标法峰面积定量。结果显示:4种工业染料在0.25～20.0μg/mL范围内的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加标回收率为94.4%～101.9%。该方法简便易行,准确可靠。

用碱性玫瑰精代替罗丹明B做水动力扩散试验示踪剂的分光光度法的研究

本文研究了碱性玫瑰精和罗丹明B的PH、水温、稳定时间、吸收峰扫描,河水影响,检出下限,回收率等方面的试验,结果表明,性能一致。利用碱性玫瑰精完全可以代替罗丹明B做水动力扩散试验的示踪剂。以河水为参比可扣除本底影响,检出下限达5PPb。

示踪剂——碱性玫瑰精测试技术研究

在大中型工程项目环境影响和海湾、河流水质规划都需要研究和了解受纳水体中污染物的时空分布规律,通过水动力试验,以求出其弥散系数,从而建立水质模式,达到污染预测和水域环境规划之目的。成功的示踪剂测试方法是水动力扩散试验成功的必要先行条件。 1985年初,我们经过多种示踪剂的选择对比试验,选定了一种工业染料——碱性玫瑰精作示踪剂,经过室内、外的条件,模拟、尝试试验,成功建立了由比色、分光、荧光和分光荧光梯级联合测试方法,满足了水动力试验中示踪样浓度从10-4到10-10跨越六个数量级范围的测试。尤其是10-9和10-10浓度级测试技术的建立,使水动力试验中示踪剂的用量可以减少百倍。解决了过去只限在10-4～10-8数量级浓度范围河流试验,首次扩展到海域。 一。

碱性玫瑰精6GDN的合成与应用

本文介绍了碱性玫瑰精６ＧＤＮ的合成与应用。

正交设计法确定碱性玫瑰精荧光粉末配比实验研究

刑事案件的现场勘查工作中需要对多种痕迹物证进行提取并加以鉴定,多年来犯罪现场遗留下的汗潜手印多采用各种金属粉末、502胶水及显后染色等方法进行提取和固定,无疑这些方法简单易行,但在一定条件下才可达到最佳效果。在深入分析国内外手印显现粉末制备实践的基础上,提出了一种基于正交设计理论的碱性玫瑰精荧光粉末配合比设计方法。该方法采用两阶段设计,第一阶段应用单因素实验确定各组成成分,第二阶段通过正交实验设计优化碱性玫瑰精荧光粉末配比。

碱性玫瑰精废水的治理

一、前言染料品种繁多,结构复杂,废水治理难度很大。碱性玫瑰精是一种红紫色粉末,由间羟基二乙基苯胺和邻苯二甲酐缩合而制得。主要用于纸张和化妆品的着色,以及制色淀、染蚕丝,在生产过程中排出的废水含较多的有机物质,而且酸性强、色度高,对周围环境及地下水体污染十分严重,国内几个生产厂家相继被迫停产。我们采用催化还原——生物接触氧化——化学氧化综合处理碱性玫瑰精(以下简称玫瑰精)废水,使pH、色度。

急性碱性玫瑰精中毒26例心电图分析

目的探讨碱性玫瑰精急性中毒后心电图的改变。方法总结2016年8月本院救治的一起急性碱性玫瑰精中毒患者资料,根据发病时间、主要临床表现对中毒程度进行评估分为轻、中、重度,分析心电图表现。结果急性碱性玫瑰精中毒心律失常发生率分别为轻度12.5%,中度76.5%,重度100.0%,其中以QT间期延长、ST-T改变、窦性心动过缓及室性心律失常为主要表现。结论急性玫瑰精中毒心电图异常发生率高,且随中毒严重程度而增高。

食品中碱性玫瑰精的高效液相色谱-串联质谱法联用测定

目的建立食品中碱性玫瑰精的高效液相色谱法-串联质谱法测定方法。方法样品经均质,无水乙醇-氨水-水(70+20+10)溶液提取,于旋转蒸发仪上浓缩、过滤后,电喷雾离子化(ESI+),多反应监测模式定量。结果方法线性好,碱性玫瑰精线性范围浓度为0.01～10.0μg/ml,线性相关系数为0.9990,方法检出限为0.0001μg/ml,回收率在85.4%～90.2%之间。结论本方法测定灵敏度高、特异性好、结果准确可靠,可应用于食品中碱性玫瑰精的检测工作。

超声波辅助萃取-高效液相色谱法测定食品中碱性玫瑰精

建立超声波辅助萃取-高效液相色谱法测定含辣椒食品中非法添加剂碱性玫瑰精的方法。样品经均质,辣椒面样品、辣椒油样品、红油豆瓣酱样品分别用乙腈:水=7:3(V/V)溶液、正己烷:50%乙醇=1:2(V/V)溶液、无水乙醇经超声波辅助萃取后,用高效液相色谱仪测定碱性玫瑰精。线性范围0.026～26μg/mL,相关系数0.9999,检测限0.019 mg/kg,定量限0.062 mg/kg,回收率77.8%～98.2%,RSD为1.7%～5.3%(n=6)。

固相萃取-高效液相色谱法测定辣椒制品中的碱性玫瑰精含量

目的:建立高效液相色谱-紫外检测法测定辣椒制品中的碱性玫瑰精含量的检测方法。方法:样品经均质,无水乙醇-氨水-水(70+20+10)溶液浸提,SPE-HLB柱固相萃取,用C18分离柱,甲醇+0.04 g/L十六烷基溴化铵的水溶液(70+30)为流动相,紫外检测波长:545 nm。结果:玫瑰精线性范围为0.20μg/ml～10.00μg/ml,r2=0.999,回收率为92.5%～96.2%,RSD为1.98%～2.37%,最低检出限为0.052 mg/kg。结论:该方法重现性和选择性好,易于操作,是检测辣椒制品中碱性玫瑰精含量的有效定量方法,适用于只有紫外检测器的基层实验室。