碱性蓝B探针吸收光谱法测定美司那

在pH 7.93的Britton-Robinson(BR)溶液中,美司那与碱性蓝B反应生成蓝色离子缔合物,光谱曲线上呈现1个强的正吸收峰和1个较强的负吸收峰,正吸收峰位为580 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为7.04×10^4 L/(mol·cm),负吸收峰位为430 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为1.03×10^4 L/(mol·cm),在此二个波长处,美司那的质量浓度为0~2.7 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律,据此建立了测定美司那的正吸收光谱法和负吸收光谱法。该法用于市售美司那药物中美司那的测定,加标回收率为97.9%~98.9%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.5%~2.8%。

用碱性蓝6B作指示剂测定辣椒油酸价

选择碱性蓝6B作指示剂改变辣椒油酸价滴定终点的颜色,建立了辣椒油酸价测定的新方法。在GB/T 5009.37-2003《食用植物油卫生标准分析方法》的基础上,通过实验证明,在辣椒油酸价测定时用碱性蓝6B代替酚酞作为指示剂,在滴定终点的颜色变化上更敏锐,观察更方便、更准确。

碱性蓝6B附着在乙二醇二异丁烯酸酯—羟乙基异丁烯酸酯聚合

在本文中，我们对一个新型吸附剂体系，即将碱性蓝６Ｂ附着在乙二醇二异丁烯酸酯一羟乙基异丁烯酸酯（ＥＧＤＭＡ－ＨＥＭＡ）聚合微球上用于从水溶液中去除重金属离子进行了研究。ＥＧＤＭＡ－ＨＥＭＡ聚合微球采用聚乙烯醇作为稳定剂，过氧化苯甲酰作为引发剂以及甲苯作为稀释剂由ＥＧＤＭＡ和ＨＥＭＡ悬浮共聚合制备，然后，将碱性蓝６Ｂ共价地附着在这些微球上，在吸附与解吸研究中，使用了膨胀率约５５％，聚合物含有２３．

LC-MS分析圆珠笔油墨中碱性艳蓝B染料的老化机理及色痕形成时间

目的本实验利用液相色谱-串联质谱法,对在自然环境及紫外灯照射人工老化环境下的圆珠笔油墨进行检测分析,确定圆珠笔油墨中碱性艳蓝B染料的降解过程,从而依据色痕中染料的相对含量鉴别其相对书写时间。方法采用直径0.5 mm打孔器取样,乙腈/水(V/V,80/20)静置提取10 min,在pH值为3的乙腈/乙酸水溶液(V/V,50/50)作流动相条件下,利用液相色谱-串联质谱法对含有碱性艳蓝B染料成分的圆珠笔油墨进行检测,确定碱性艳蓝B染料定量离子对(m/z,470.44/455.38),根据碱性艳蓝B在不同时间紫外灯照射的碎片特征离子变化情况进行分析其降解过程,并依据其相对含量变化鉴别相对书写时间。结果实验确定了碱性艳蓝B特征碎片离子(m/z 470)脱掉一个甲基(—CH3+)生成新的特征碎片离子(m/z 456)的降解机理,以及碱性艳蓝B在人工老化条件下(紫外灯照射不同时间)及自然条件下(200天)的染料变化趋势图。结论碱性艳蓝B在200天的自然老化条件下,其含量变化相差近3%,可见色痕中的碱性艳蓝B在自然条件下的降解速度较慢,在司法实践中可依据其中染料的相对含量差值去评估可疑文件上字迹的书写相对时间。

线性滴定法测定碱性蓝—6B的离解常数

本文应用线性滴定法测定了指示剂碱性蓝—6B的离解常数,采用松下宽等的方法并结合线性回归分析法中的最小二乘法对数据进行了处理和作图,得出了碱性蓝—6B在95％乙醇溶液中的离解常数,并在实验过程中,经多次认真的观察,确定其变色PH范围为:9.5～11.2,颜色由蓝变红。

圆珠笔墨水中染料成分在不同条件下的老化研究

利用高效液相色谱法对圆珠笔油墨中常用的碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO 2种染料进行检测,对2种染料在不同老化条件下随时间的变化情况进行了分析研究,并绘制归一化曲线,利用此方法可以比较鉴别较长时间的圆珠笔书写时间。

高灵敏瑞利光散射法测定药物及人血中美司那

通过碱性艳蓝B与美司那的作用,建立了测定药物及人血样品中美司那的高灵敏瑞利光散射(RLS)新方法。在pH=9.25的B-R碱性溶液中,美司那与碱性艳蓝B以静电引力相作用生成一种蓝色的二元离子缔合物,产生以355 nm为特征峰的瑞利光散射增强信号,其体系的瑞利光散射增强强度(ΔI RLS)与美司那的质量浓度在0.005~0.16 mg/L范围呈线性关系,检出限为0.0046 mg/L。该方法简便、快速、灵敏度高,用于市售药物及人体血液中美司那的测定,回收率和相对标准偏差(%,n=6)分别为98.3%~102%和1.8%~2.5%。

双波长吸收光谱法测定地奥司明

建立了测定药物中地奥司明含量的双波长吸收光谱法.以碱性艳蓝B作探针,在pH 5.48 Tris-HCl缓冲溶液中,用双波长吸收光谱法定量检测地奥司明,测定波长为(292+442) nm.在弱酸性溶液中,碱性艳蓝B与地奥司明反应生成蓝色二元离子缔合物.在250-530 nm范围内,谱线上有2个强度较大的正吸收峰,分别位于292和442 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为3.40×104 L/(mol·cm)和8.06×10 4L/(mol·cm).当用双波长法测定时,表观摩尔吸光系数(κ)为1.15×105 L/(mol·cm),加标回收率为98.5%-103%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.2%-2.6%.线性范围均为0.3-15.2 mg/L.实验表明,用双波长法测定地奥司明含量,不仅有高的灵敏度,且方法简便、快速,适于市售地奥司明片剂中地奥司明含量的测定.

共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸

建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007~0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%~103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%~2. 5%。

食用红油酸价检测方法比较

食用红油酸价的检测是检验员一直讨论及关心的问题,红油中的辣椒色素会干扰检验员对指示剂终点的判定,影响检测结果准确性。本文对食品安全国家标准酸价检测方法中3种不同指示剂滴定法和自动电位滴定法共4种方法进行比较。结果显示,红油中酸价的测定方法最好选择自动电位滴定法,若没有自动电位滴定仪,可选择百里香酚酞指示剂法进行测定,精密度和准确度相对于其他2种指示剂方法较高。