碱性过硫酸钾氧化法-紫外分光光度法测定养殖海水中总氮量

以国家标准GB/T 12763.4-2007中的碱性过硫酸钾氧化法和GB/T 11894-1989中淡水总氮测定的紫外分光光度法为基础对海水总氮测定方法进行了改进。在改进的方法中减少了物质转化步骤,相应减少了样品转移次数与定量移取步骤。该方法测定总氮量的线性范围在57.74mg·L-1(以KNO3计)以内。该方法的有机氮物质氧化率为(99.1±5.6)%,加标氧化率为(100.4±4.2)%,以海水样品为基体的加标回收率为(107.3±15.3)%。对海水样品及20,40μmol·L-1硝酸钾标准溶液的测得结果与已知值无显著差异。

碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测水体总氮

碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度法所用消化剂 K2 S2 O8在 2 2 0 nm处有很强的吸收峰 ,在消解过程中应确保其分解完全 ,否则即使其只有总量 1%的残余 ,仍足以构成对比色测定的严重干扰。 Na OH溶液在 2 2 0 nm处也有吸光度 ,但加盐酸中和后即减弱。消煮液的残余碱度对比色的干扰也可以同法消除。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的不确定度评定研究

本文分析了使用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮过程中的不确定度影响因素,比如标准曲线拟合、测量重复性等有可能对测定结果产生影响的因素,探索了减少干扰的方式方法,使实验室实验过程处于可控状态。

总氮过硫酸钾紫外分光光度法空白吸光值试剂影响的探究

紫外分光光度法测定总氮时,国标要求空白吸光值小于0.030Abs,但在实际测定过程中经常出现偏高的情况,为分析出现这种情况的原因,在实验环境和仪器设备都符合要求的前提下探究其各试剂对于总氮空白吸光值的影响,在不消解的情况下分别测定各试剂以及各试剂混合后的紫外区的吸光值,找出影响空白吸光值的主要试剂,然后测定主要影响空白吸光值的试剂其消解后的吸光值,再探究不同消解时间和温度对于总氮空白吸光值的影响,从而确定影响总氮空白吸光值的主要原因,解决在之后的总氮测定中因空白吸光值不稳定对结果造成偏差的问题。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的改进

按照《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894-1989)测定水质中的总氮时,空白值偏高。通过改变消解时间的试验发现,消解时间由30min改为45min时,空白值可有效降低,精密度和准确度等都能满足日常监测工作要求。

过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮的最佳条件

经实验证明,用过硫酸钾氧化一紫外分光光度法测定水样中的总氮,以一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果;同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想。

碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定总氮时的研究

紫外分光光度法是化工实验中经常采用的一种成分含量测定方法,在很多研究领域都有着广泛应用。在对不同物质中的含量进行测定时,所需要注意的事项也各有不同,本文重点研究了其在碱性过硫酸钾消解中对总氮进行测量时所需要注意的几点事项,以供相关人员参考借鉴。

过硫酸盐氧化-紫外分光光度法测定气溶胶中的总氮

在120℃～124℃的碱性介质条件下，以过硫酸钾作氧化剂，将气溶胶萃取液中有机氮、NH4^＋、NO2^-转化为NO3^-，用紫外分光光度法进行分析。结果表明，溶液中有机氮的浓度在120μmol／L以下时，其回收率为97．1％～101．4％；当浓度为120μmol／L以上时，其回收率随着浓度的增大而降低。试验了共存干扰元素对总氮分析的影响，探讨了气溶胶有机氮的分析精密度与有机氮相对含量的关系。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中的总氮

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法对水样总氮进行测定,其方式简单,具有较高的灵敏度,但是,在测定的时候,用水、药品、配制温度、试剂等各个环节都会直接影响实验数据,导致异常。据此,本文主要对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中的总氮做了深入探究,以期为同行提供借鉴。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中的总氮,探讨该方法对样品精密度,准确度等指标的影响。

《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》颁布新标准

国家环境保护部于2012年2月29日发布国家环境保护标准《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ636-2012）（简称“标准”）。“标准”规定了测定水中总氮的碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。“标准”适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。本“标准”首次发布于1989年，原“标准”（GB11894—89）起草单位为上海市环境监测中心，

过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮方法的探讨

经实验证明 ,用过硫酸钾氧化—紫外分光光度度测定水样中的总氮 ,以新鲜一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水 ,能够降低全程序空白实验值 ,省时省电 ,减少了实验操作程序 ,测定结果可信性强 ;同时本文还对测定过程中加热温度的控制 ,冷却放置时间的长短等实验条件进行了较详细研究 ,确定了最佳实验条件并对标准样品进行分析 。

过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定水中总氮常见问题探讨

大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，使水体中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化，在环境水质分析中，总氮是饮用水、水源水、地表水污染程度的重要指标之一，碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮具有操作简易、方便等特点，水质分析中多数采用此方法。为了保证总氮分析测定的精密度和准确性，

碱性过硫酸钾——紫外分光光度法测定废水中总氮

碱性过硫酸钾——紫外分光光度法测定废水中总氮,测定过程空白吸光度值容易太高,标准曲线无法满足要求,直接影响测定结果的准确度。检测样品中含较多悬浮物时,检测结果严重偏低。通过多种因素分析和实验对比,提出了改进措施,使检测结果更准确。

连续流动法与碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的方法比对

本实验通过碱性过硫酸钾消解紫外光度法和连续流动法分别对水中总氮进行测定,通过两种方法曲线线性、准确度、精密度和实际样品测定等方面进行比较,连续流动仪法前处理步骤更少,操作过程自动化程度较高,更适用于大批量样品的测定。

水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测量不确定度的评定

对《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。发现方法回收率引入的不确定度贡献最大,其次为校准曲线拟合引入的不确定度。样品取样、数据修约产生的不确定度对最终结果影响很少。

过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮的探讨

总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后,再以紫外法进行测定。为了保证总氮分析测定的精密度和准确性,本文从试剂、器皿、操作过程等方面进行了分析,保证了总氮分析相对标准偏差在2%以内。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测量水体中的总氮值,探究两种方法的精密度、准确度、检出限以及不同方法的加标回收率。结果表明:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法的分析结果无明显差别,均能满足实验精度要求。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮需要的仪器设备只有蒸汽锅和分光光度计,在环境监测中的应用很广泛,但是实验过程的步骤比较多,实验过程也容易受人为影响。而气相分子法测定水中总氮时,样品不需要进行前处理,色度浊度也无影响,且具有操作便捷、分析快、中途可添加样品等优点。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮过程中影响因素的探讨

本文对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的各个步骤进行了精心试验，找出了其中影响总氮测结果的一些因素，提高了水中总氮测定的精密度和准确度。