第三代碱性H_2O_2水溶液和O_2发生器的开发与应用

无元素氯漂白(ECF)和全无氯漂白(TCF)是当今制浆漂白工艺的主要选择,制约TCF发展的主要因素是H2O2的使用成本过高。该文介绍的经过系统改进的第三代碱性H2O2水溶液和O2发生器,其H2O2(100%计)生产成本降至2 400元/t,以相同的化学当量计已低于氯气,并可实现长期稳定的运行;与目前流行的现场制备ClO2的ECF漂白工艺相比,具有明显的经济与社会效益。

碱性H_2O_2水溶液和O_2发生器及其在制浆工业的应用

在阴极水溶液中添加非离子型 催化剂的方法，极大地提高了 氧在阴极还原反应中的传质速 度，并且有效地防止了ＨＯ－２离子 进一步还原为ＯＨ－离子的副反 应，使碱性Ｈ２Ｏ２水溶液和Ｏ２发生 器（简称ＥＯＰ发生器）顺利地实现 了工业化。

碱性H2O2水溶液和氧气发生器用于棉浆粕黑液处理

对强碱性的棉浆黑液处理，适合采用H2O2和氧气发生器，在回收黑液中游离碱的同时，生产H2O2水溶液和O2气。其优点是：降低制浆碱耗；用氧气和一部分碱性H2O2水溶液取代现行的氯漂，根除毒性物质二恶英的污染；黑液在脱碱的同时，经阳极氧化，减轻其色度和污染负荷；用大部分碱性H2O2水溶液和消石灰反应，得到NaOH水溶液和CaO2·8H2O，前者回用到蒸煮，后者用于提高活性污泥的活性，提高生化处理的效果，同时去除污水的颜色和臭味。

Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为

研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述.

重金属离子在碱性H_2O_2溶液中的存在形态及其对H_2O_2的催化分解作用

Fe2+、Fe3+、Cu2+、Mn2+离子在碱性H2O2漂白体系中随pH值的变化会改变存在形态,对H2O2的催化活性也会随着形态的改变而有所不同。文章主要介绍了这4种重金属离子在不同pH值条件下的不同形态及其对H2O2的分解催化活性和最佳稳定剂的使用。

利用酚酞测定碱性溶液中H_2O_2的含量

在确定PH值的情况下,配制了准确浓度的H2O2碱性溶液,并且利用酚酞做指示剂测定了H2O2的含量.

仲醇用HBr水溶液与H2O2氧化为酮

仲醇于乙腈中加48％氢溴酸和30％H2O2回流0．17～7．5h氧化为酮。

Na2O2水溶液使酚酞褪色的实证探讨

高中化学讲Na2O2与H2O的反应时，除了用带火星的木条去检验生成的O2以外，教师普遍补充了用酚酞试液去检验溶液的碱性，证明反应生成了NaOH。教师当然可以料到，那无色酚酞在变红之后，很快（1min之内）又会褪成无色。对于这一现象，学生在瞬间会感到奇怪，但仔细一想Na2O2与H2O反应后的溶液成分是NaOH和H22O，似乎理所当然地认为是H22O对酚酞的漂白作用导致。不过目前大中学校的化学教师对于Na2O2水溶液何以会使酚酞褪色，普遍有以下三种解释：①反应生成了具有强氧化性漂白作用的H2O2所致；

N_2O/C_7H_8单喷嘴燃气发生器试验研究

以基于N2O/C7H8的燃烧驱动混合型气动CO2激光器点火试验为研究背景,设计了液态N2O供应系统及N2O/C7H8单喷嘴燃气发生器。对液态N2O供应系统、N2O/C7H8的点火及燃烧性能进行了研究。试验结果表明:设计的N2O供应系统能够实现液态N2O的稳定供应;在设定的时序下,两个设计工况(余氧系数分别为0.3和0.4)均能顺利点火,燃烧室压力平稳;随着余氧系数的增加,燃烧效率明显提高。

白腐菌协同碱性H_2O_2杨木脱木素及其机理

在没有外源营养时，白腐菌能在杨木片上生长，并对杨木片术素成分有明显的降解作用；白腐菌协同碱性过氧化氢能进一步增加对杨木片术素成分的脱除作用，与碱性过氧化氢单独处理相比较，对酸溶本素的脱除作用不明显；白腐菌对杨木片本素的降解以氧化反应为主，其中对愈创木基的降解作用大于紫丁香基，残余术素分子中的-CH3和-OH基含量均有增加，羰基的数量也增加了；白腐菌协同碱性过氧化氢处理对杨木片细胞角部位的木素脱除率明显高于胞间层。

碱性抛光液中H_2O_2对铜布线CMP的影响

化学机械平坦化(CMP)过程中,抛光液的化学作用对平坦化效果起着不可替代的作用。介绍了碱性抛光液中氧化剂(H2O2)对铜布线CMP的作用:H2O2对铜的强氧化性可以将铜氧化为离子状态,然后在螯合剂的螯合作用下快速去除铜膜;H2O2对铜的钝化作用可以保护凹处铜膜不被快速去除,从而有效降低高低差。此外,还研究了碱性抛光液中不同H2O2浓度对铜的静态腐蚀速率、动态去除速率及铜布线平坦化结果的影响。研究表明:抛光液对铜的静态腐蚀速率随H2O2浓度的增大逐渐降低然后趋于饱和;铜的动态去除速率随H2O2浓度的增大而逐渐降低;抛光液的平坦化能力随H2O2浓度的增大逐渐增强再趋于稳定。

杨木CTMP碱性H_2O_2漂白中糖醛酸溶出的研究

研究了杨木CTMP碱性H2O2漂白过程中漂白工艺对糖醛酸溶出的影响。结果表明,糖醛酸的溶出主要受体系碱度的影响。高碱度下,H2O2的加入会在一定程度上阻碍糖醛酸的溶出;高温(如高于80℃)会加剧糖醛酸的溶出;一定温度下,糖醛酸的溶出主要在反应初期阶段较快速。正交实验结果表明,影响糖醛酸溶出的漂白工艺条件依次为NaOH用量、温度、H2O2用量、浆浓、反应时间。

UV/草酸高铁铵/H_2O_2体系光降解碱性品红研究

研究了用UV/草酸高铁铵/H2O2体系光降解一种碱性阳离子染料—碱性品红.考察了初始pH、H2O2浓度、草酸高铁铵浓度、碱性品红浓度对碱性品红降解率的影响.试验结果表明:碱性品红降解的最佳初始pH为1.60～2.20,最佳初始H2O2浓度为10.0mmol/L;草酸高铁铵的浓度在0.1～1.0mmol/L时,碱性品红的降解率随浓度的增大而增大;高于1.0mmol/L时,则降解率相差不大;碱性品红的初始浓度增大,降解率减小,而实际降解的浓度则增加;碱性品红的浓度在低和高时,降解动力学过程不一致;随降解的进行,碱性品红在可见光区的吸收峰迅速消失,而降解过程中形成的中间产物吸收峰却消失很慢.

红麻秆芯碱性H_2O_2机械浆制浆及漂白工艺的研究

研究了红麻秆芯碱性Ｈ２Ｏ２机械浆预处理和磨浆工艺。预处理Ｈ２Ｏ２用量２％，ＮａＯＨ用量６％的条件下，磨后浆白度５５．６％ＳＢＤ。经Ｈ２Ｏ２单段漂白，Ｈ２Ｏ２用量２．１％时，可漂到６６．９％ＳＢＤ；Ｈ２Ｏ２用量２．７％时，可漂到７０．１％ＳＢＤ。

超声波辅助碱性H_2O_2法提取酒糟半纤维素组分B

采用超声波辅助碱性H2O2法从酒糟中分离半纤维素B(DGHB),研究碱性提取剂中H2O2体积分数、超声波功率和超声波时间等因素对DGHB得率的影响,并采用L9(33)正交试验对提取条件进行优化。结果表明,超声波辅助碱性H2O2法提取DGHB的最佳条件为:提取剂中的H2O2体积分数2.0%,超声波功率400 W,超声波辐射时间15 min。在该最佳条件下,DGHB得率为28.57%。傅里叶变换红外光谱分析表明,所提取的DGHB具有半纤维素多糖的特征吸收峰。该研究结果可为酒糟半纤维素分离的工业化应用提供参考。

碱性锌镍合金电镀中NiSO_4·6H_2O浓度对镀层的影响

过去,就碱性锌镍合金电镀液中镍离子含量对镀层镍含量、形貌及耐蚀性的影响研究不够。考察了镀液中NiSO4.6H2O浓度对碱性锌镍合金镀层质量的影响,利用扫描电镜(SEM)、能谱仪和塔菲尔曲线分析了镀层的镍含量、形貌和性能。结果表明:锌镍合金镀层中镍含量随镀液中NiSO4.6H2O浓度的增加而增大,当NiSO4.6H2O低于8 g/L时,镀层镍含量低,晶粒粗大,不光亮;高于8 g/L时镀层镍含量较高,晶粒粗大、出现瘤状物,镀层会出现开裂现象;浓度为8 g/L时效果最好,镀层镍含量为12.56%,镀层平整、致密、光亮,具有良好的耐蚀性能。

碱性H_2O_2处理对杨木P-RC APMP电荷特性的影响

研究了杨木P-RC APMP在制浆过程中碱性H2O2处理对浆料电荷特性的影响,探讨了酸性基团的引入对纤维润胀及磨浆性能的影响。结果表明,随着NaOH和H2O2用量的增加、处理温度的提高以及处理时间的延长,浆料的羧基含量、表面电荷以及可溶解电荷均呈增加的趋势。在NaOH用量2%、H2O2用量3%、温度80℃的条件下处理90min,P-RC APMP浆料的羧基含量和表面电荷分别增加了31%和25%。纤维电荷的增加有利于纤维润胀能力的提高以及磨浆性能的改善。研究同时发现,磨浆作用会明显增加浆料的表面电荷量,但对浆料的羧基含量影响不大。

碱性H2O2漂白条件对糖醛酸溶出的影响

化学机械浆在碱性过氧化氢漂白过程中会产生一定量的阴离子性垃圾（ACs）溶解于白水体系中，其中最主要的为糖醛酸。文章以杨木CTMP为原料，研究了碱性过氧化氢漂白工艺条件对糖醛酸溶出的影响。结果表明．糖醛酸的溶出主要受漂白体系碱度的影响；在高碱度下，H2O2的加入会在一定程度上阻碍糖醛酸的溶出；高温（如高于80℃）会加剧糖醛酸的溶出；一定温度下，糖醛酸的溶出主要在反应初期阶段较快速。

Ca（OH）2对H2O2碱性体系下NO脱除促进作用研究

本文搭建小型鼓泡试验系统,研究了H2O2在碱性条件下的脱硝机理,对比了不同金属对H2O2脱硝效果的催化作用与催化机理,探究了NaOH-Ca(OH)2-H2O2体系脱除烟气中NO的关键试验参数。结果表明:在小型试验台上H2O2分解产生的·O2^-对NO有显著的氧化脱除效果;Ca(OH)2可以促进H2O2分解产生·O2^-;NaOH-Ca(OH)2-H2O2体系中添加Ca(OH)2最佳质量分数为0.1%,吸收液最佳温度为45℃;在单独脱除NO时,NaOH-Ca(OH)2-H2O2体系NO脱除效率最高可以达到90%;在流量为100 m^3/h的中试喷淋塔试验台上进行稳态试验,NaOH-Ca(OH)2-H2O2体系最高NO脱除效率可以维持在71.1%。

加过氧化氢减少CIO_2发生器氯的逸出

甲醇基ClO2发生器中,加少量H2O2(甲醇用量的10%),可以减少吸收塔逸出的氯60%,同时提高了制得的溶液的纯度。