“地沟油”碱法催化试制生物柴油的研究

本文初步探讨了以“地沟油”为原料,以NaOH为催化剂催化甲酯化制备生物柴油的工艺条件。所得产品具有较好的柴油机燃烧特性。

两步碱催化法合成水溶性酚醛树脂

以苯酚∶甲醛=1∶3(摩尔)的比例,采用两步碱催化合成工艺,促使苯酚苯环上的邻、对位都能进行羟甲基化反应,在50℃～90℃程序升温下连续反应2小时,经减压脱水后,合成出固含量82%的水溶性甲阶酚醛树脂,残留甲醛量为1.1%(wt),游离酚为0.05%(wt)。

碱催化裂解气相色谱法检测白色毛纤维的研究

本文利用气相色谱仪,配以CZ—100热丝裂解器和FID检测器,对25种白色毛纤维进行比对分析,系统考察了织物在使用过程中经过日晒、汗渍的侵蚀、皂洗的处理后,对碱催化裂解气相色谱法分析毛纤维的影响,达到鉴别不同厂家、产地以及不同生产工艺白色毛纤维的目的。此方法可靠、快速、有效、便于操作,为各类案件中同类白色毛纤维的鉴定提供了一种切实可行的方法。

味精末道母液直接回收谷氨酸钠新工艺研究—碱催化水解法(中试报导)

本文上篇已详细报导了本新工艺的小试全过程及结果。鉴于小试条件的限制,最终无法从回收产品的质检指标要求以论证该工艺的先进性及可行性。为此自1992年2月起我们先后在芜湖市味精厂及昆山市味精厂进行了5批次中试,并取得较理想数据。故本文下篇再继续报导这一新工艺的中试结果。

煤矸石酸碱一步催化法制备SiO_(2)气凝胶

以山西朔州煤矸石为单一硅源,采用酸碱一步催化法制备超疏水二氧化硅气凝胶材料。通过单因素浸出试验,考察了盐酸浓度和酸浸温度对氧化铝浸出的影响、氢氧化钠浓度和碱浸温度对二氧化硅浸出的影响、酸碱一步催化时盐酸浓度对气凝胶的影响。结果表明:当酸浸过程中盐酸浓度为3 mol/L、酸浸温度100℃、氢氧化钠浓度3 mol/L、碱浸温度80℃、酸碱一步催化过程中的盐酸浓度为2 mol/L时,氧化铝浸出率达81.26%、二氧化硅浸出率达86.53%,气凝胶样品的表观密度、比表面积和疏水角分别为0.04 g/cm^(3)、610.68 m^(2)/g和144.8°。该技术为煤矸石的综合利用提供了一种有效途径。

碱催化法制备生物柴油研究进展

生物柴油是一种绿色可再生能源,是石化柴油的优质替代品。它主要以各种油脂与甲醇或乙醇为原料,通过酸、碱、酶等为催化剂或超临界条件下的酯交换反应而得。近年来,碱催化法由于其高活性而被广泛研究。通过分析国内外碱催化法制备生物柴油专利申请情况,介绍了碱催化法在制备生物柴油中的发展概况及趋势。

酸碱催化法制备生物柴油技术研究

酯交换方法是制备生物柴油最常用的方法。酯交换法包括酸碱催化法、酶催化法、超临界法等。主要介绍了酸碱催化法的催化剂、反应结果以及优缺点,并展望了酸碱催化法制备生物柴油技术的发展方向。

碱催化酯交换法制备生物柴油——介绍一个大学绿色有机化学实验

文章介绍一个面向大学本科生的绿色有机化学实验。基于工业生产方法利用碱催化转移酯化反应从植物油(菜籽油)制备生物柴油,该实验简单易操作,适用于训练本科生的基础有机实验室。实验操作包括回流、分离萃取、有机化合物的干燥、薄层色谱等,分析方法包括气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)。该实验在训练学生基本操作的同时也使学生加深了对可持续性发展和绿色化学的理解。

铁-碱溶液催化法脱硫技术在我厂的应用

总结了该厂原脱硫存在的问题，介绍了铁－碱溶液催化法脱硫技术的基本原理及其在一次脱硫和二次脱硫上的应用情况。

新型固体酸碱催化法生物柴油生产技术

技术简介随着石油资源的枯竭和改善生态环境的需要，生物柴油已成为当今世界新能源研制和开发的热点，发展极为迅速。目前生物柴油普遍采用均相催化法合成工艺，制备生物柴油的酯交换过程可以在催化剂作用下进行，也可以在无催化剂作用下进行。

犯罪现场毛纤维碱催化裂解气相色谱分析

提供了一种碱催化进样方式,利用裂解气相色谱对毛纤维进行鉴别的方法。选用HP-6890气相色谱仪,配以CZ-100裂解器和FID检测器,对碱(催化剂)的种类和浓度、气相色谱条件以及裂解条件三方面进行了优化选择,确定了最佳分析条件,并在此基础上对不同牌号的93种(4种颜色)毛纤维进行了分析(以毛纤维裂解色谱图中强吸收峰的保留时间、对应峰面积比值的差异进行鉴别)。此方法灵敏、可靠、便于操作,为刑事案件中同类毛纤维的鉴定提供了一种切实可行的方法。

酸-碱两步催化对氧化钽气凝胶形貌及性能的影响

以乙醇钽为前驱体,盐酸/氨水为催化剂制备出块状氧化钽气凝胶。两步酸-碱催化法制备的Ta2 O 5气凝胶具有凝胶时间快、密度低、强度高、不易开裂、收缩小和半透明等优点。对制备的气凝胶用SEM、BET等手段进行表征。BET 法测得酸-碱两步催化制备 Ta2 O5气凝胶的比表面约为493 m2/g, NLDFT理论得出孔径主要分布在2~8 nm 之间,比一步酸催化制备的 Ta2 O5气凝胶的比表面（400 m2/g）高、孔径分布（2~20 nm）窄；SEM测试结果表明酸-碱两步催化制备的 Ta2 O 5气凝胶是由纳米颗粒随机堆积起来的,与一步酸催化制备的 Ta2 O 5气凝胶相比具有纳米颗粒尺寸小、孔径分布窄等优点。并对盐酸/氨水制备过程中的反应机理进行了初步探索。

合成脒盐的一种方便方法

脒盐在含氮杂环的合成中应用广泛,其最常见的合成方法是酸催化法。反应式如下:R-CN HCl 气(?)C_2H_5OH R-C(?)NH·HCl OC_2H_5(?)NH_3 气 R-C(?)NH·HCl NH_2脂肪族腈或芳香腈作原料均可。尽管这种方法的产率很高,但使用 HCl 气及 NH_3气,实验室合成颇为不便,且污染大、反应周期长。作者利用碱催化法合成了两种脒盐。其反应式如下:

纳米多孔SiO_2功能薄膜制备方法的研究进展

纳米多孔SiO2薄膜的各种优异性能,使其在众多领域中占有极大的应用潜力。对一些新的制备纳米多孔SiO2薄膜的方法如自组装法、酸碱两步催化法、微波合成法进行了概括和总结,并分析了其原理、方法和特点。

某金矿石的石硫加碱催化合剂法浸金研究

某金矿石Au的品位为2.54 g·t-1,矿石以氧化矿为主,矿石中金嵌布粒度极细,与脉石互相包裹,难以解离,属于难浸类金矿石。石硫加碱催化合剂是一种混合型浸金药剂,它是以石硫合剂为基本组分,加入了稳定剂(亚硫酸钠等)与抗硫系(如S,As等)干扰剂(铜氨络离子)等,使用起来比石硫合剂方便。对矿石进行了石硫加碱催化合剂法搅拌浸金研究,考察了磨矿细度、氧化剂种类、H2O2浓度、矿浆pH、搅拌时间对金浸出率的影响。相比KMnO4,CaO2等氧化剂相比,H2O2具有浸金率高,工业生产操作方便等优点。确定最优实验条件为:液固比为2.0,磨矿细度-74μm占91%,所用氧化剂为H2O2,浓度为0.02 mol·L-1,pH值为12～13,搅拌时间为3.5～4.0 h,此条件下金浸出率可达72.6%。浮选法及氰化浸金法中金的回收率分别为70.5%和68.1%。与浮选法、氰化浸金方法比较,此方法具有药剂廉价易得、工艺简单、环保等优点,可望成为黄金提取的主要方法之一。

碱催化裂解气相色谱法分析纺织纤维

利用碱催化袭解气相色谱法,采用优化的实验条件,以纤维裂解所得色谱图中的强吸收峰的保留时间进行比对检验,分析了同种类,不同厂家、牌号、产地的29种含有酰胺键的纤维。此方法能对不同厂家或同厂家,但牌号不同的同色、同类纤维进行区分鉴别,还考查了实验的重现性及最小检出量。它是一种灵敏、可靠、快速、有效、便于操作的分析方法,适用于基层办案,为同类纤维的鉴定提供了一种切实可行的方法。

麻疯树籽油甲酯化工艺的研究

以低温压榨麻疯树籽油(经过水化脱胶、溶剂萃取脱酸和脱水,使油脂酸值在1 mgKOH/g以下,水分在0.1%以下。)为原料,甲醇钠作催化剂,考察了甲酯化反应条件如醇油比、催化剂用量、反应温度、反应时间对麻疯树籽油甲酯转化率和得率的影响。经正交实验确定甲酯化最佳条件为:反应温度65℃,醇油摩尔比7∶1,反应时间60 min,催化剂用量为油重的0.9%。在最佳反应条件下,甲酯转化率为95.09%,产品得率为88.88%。反应产物经水洗、脱水并过滤后,即得脂肪酸甲酯。

鲢鱼鱼油不饱和脂肪酸乙酯化工艺优化

以鲢鱼鱼油为原料,采用碱催化法对鱼油进行乙酯化,通过单因素实验和正交试验优化条件,确定鱼油乙酯化反应的最佳工艺参数组合为:催化剂NaOH添加量为鱼油质量的0.2%、醇油摩尔比为8∶1、反应温度为75℃、反应时间为1.5 h,该工艺下脂肪酸乙酯得率为97.47%。

Eu(TTFA)_3掺杂SiO_2胶体球的制备与荧光光谱特性

制得了稀土配合物Eu（TTFA）3掺杂的SiO2胶体球，并用透射电子显微镜（TEM）和荧光分光光度计对其形貌和荧光光谱特性进行了详细地研究。TEM形貌分析表明，掺杂SiO2胶体颗粒具有球状的外形和光滑的表面，平均直径约为300nm。荧光光谱分析表明，该稀土配合物掺杂胶体颗粒具有Eu^3＋离子典型的荧光光谱特性，荧光寿命约为290μs。进一步分析实验数据，发现在Eu（TTFA）3掺杂浓度为质量分数0．5～1．5的范围内，荧光强度随着掺杂浓度的增加而增加，而荧光寿命几乎不随掺杂浓度而变化。