碱溶性聚丙烯酸酯乳液增韧水溶性酚醛树脂的研究

制备碱溶性聚丙烯酸酯乳液用于增韧水溶性酚醛树脂,研究不同用量的碱溶性聚丙烯酸酯乳液对共混树脂体系性能的影响,通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)表征共混树脂体系间的相互作用和树脂断裂面的微观形貌,采用万能试验机测试共混树脂体系的力学性能。结果表明,碱溶性聚丙烯酸酯乳液的添加量在20%以内,聚丙烯酸酯乳液的分子链段能够充分展开,共混树脂体系为完全均相体系。FTIR分析说明,聚丙烯酸酯树脂与酚醛树脂之间形成化学键合作用,SEM微观形貌分析表明,随着聚丙烯酸酯乳液用量的添加,纯酚醛树脂的典型脆性断裂逐渐转变为韧性断裂,起到良好的增韧作用。当酚醛树脂与聚丙烯酸酯乳液的质量比为8∶2时,共混树脂体系的力学性能达到最佳,冲击强度为10.7 k J/m2,拉伸强度达12.3 MPa,压缩强度为21.2 MPa。

鞋材用聚丙烯酸酯乳液及其醇溶性港宝的研制

为了适应环保和市场的要求,筛选出聚合物性能优良的醇溶性单体,采用预乳化乳液聚合法合成了鞋材用聚丙烯酸酯乳液,研制开发了新型鞋材醇溶性港宝胶片。讨论了醇溶性单体用量、引发剂加入工艺对乳液聚合物性能的影响,分析了填料种类对胶片性能的影响。通过DSC、GPC对乳液聚合物进行了表征。结果表明单体组成质量比为MMA∶EA∶MAA=45∶40∶15时,所得乳液聚合物能满足使用性能要求;种子引发剂加入量控制在单体量的0.3%,而总的引发剂用量在0.8%较适宜;以滑石粉作填料,可克服工作液增稠严重的缺陷,工作液的配比按胶乳∶滑石粉∶水质量比200∶80∶60能得到理想港宝胶片。

可聚合乳化剂对水性双组分涂料用聚丙烯酸酯乳液性能的影响

以丙烯酸-β-羟丙酯(HPA)为羟基单体,采用种子乳液聚合工艺合成了羟值为99.0mg KOH/g的聚丙烯酸酯乳液,配制水性双组份聚氨酯丙烯酸酯涂料(2K-WPU)。比较了常规乳化剂和可聚合型乳化剂对聚丙烯酸酯乳液性能的影响。研究发现:采用可聚合型乳化剂制备的聚丙烯酸酯乳液对固化剂和成膜助剂的容忍度高,其配制的水性双组份涂料的涂膜外观好、光泽高、涂层致密无表面缺陷,具有优异的耐化学品性能。涂膜TGA分析表明采用可聚合乳化剂体系制备的2K-WPU涂膜具有较高的热稳定性。

ANN在聚丙烯酸酯乳液性质预测中的应用

在MATLAB中的图形用户界面下,用人工神经网络(ANN)对聚丙烯酸酯乳液的硬度、附着力和耐冲击性3种性能进行了预测。选用三层的误差反向传递网络(BP网络),讨论了隐含层节点数,训练目标goal值和传递函数等相关参数对预测结果的影响。在隐含层节点数分别为19、16和20,传递函数为logsig函数和purelin函数,训练目标值goal为1.0×10-5的条件下,对17个样品进行了预测。结果表明:硬度预测值与实验值相对误差的绝对值的平均值为5.90%,附着力预测准确率为100%,耐冲击性预测准确率为100%。

抗菌性聚丙烯酸酯乳液的超声合成与表征

本文以银离子作为抗菌剂，采用超声辐射乳液聚合技术，合成了抗菌性P（MMA—BA—AA）胶乳，透射电镜的检测结果显示其乳胶粒的大小分布在50—120nm，抗茵性实验表明此胶乳的抑菌效果优良。

马来酸酐单体制备碱溶性丙烯酸酯增稠乳液

以MAA(甲基丙烯酸)、MMA(甲基丙烯酸甲酯)、EA(丙烯酸乙酯)和MAH(马来酸酐)为单体,以平平加A-20为乳化剂,采用乳液聚合法合成了碱溶性丙烯酸酯增稠乳液,并探讨了单体掺量、加料方式及p H等对该乳液增稠性能的影响。研究结果表明:MAH能提高乳液的透明性和增稠性;乳液黏度随p H增加呈先升后降态势,并且在p H>4.5时急剧增大,在p H=7.5时相对最大;当w(MAA)=10%(相对于非水反应物总质量而言)且最后滴加MAA时,可得到增稠性能相对较好的乳液。

碱溶性核/壳型丙烯酸酯胶粘剂乳液的合成研究

以反应型阴/非离子乳化剂(DNS-86/ANPEO-10)为复配乳化剂、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)为混合羧基单体、丙烯酸异辛酯(EHA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为混合交联单体等,采用半连续种子乳液聚合法合成了核/壳型碱溶性丙烯酸酯乳液。讨论了反应型乳化剂、羧基单体及交联单体等对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响。结果表明:各种功能单体、反应型乳化剂均参与了共聚反应,并且相应基团的红外光谱(FT-IR)特征吸收峰比较明显;当w(DNS-86+ANPEO-10)=2.5%且m(DNS-86)∶m(ANPEO-10)=1.0∶(1.0～1.5)、w(AA+MAA)=8%且m(AA)∶m(MAA)=2∶3、m(HEA)∶m(GMA)=1.5∶1且w(HEA+GMA)=4%～5%时,采用核/壳聚合工艺制备的乳液胶粘剂,其耐水性及碱溶性良好,并且其综合性能相对最佳。

乳化剂及引发剂对碱溶性丙烯酸酯乳液合成的影响

采用种子乳液聚合法制备了丙烯酸酯乳液胶粘剂,考察了乳化剂、引发剂对碱溶性丙烯酸酯乳液性能的影响。研究结果表明:以十二烷基硫酸钠/烷基酚聚氧乙烯醚(SDS/OP-10)为阴/非离子型复合乳化剂,以过硫酸钾/亚硫酸氢钠(KPS/Na HSO3)为氧化还原引发体系,当w(复合乳化剂)=6%和w(氧化还原引发剂)=0.8%(均相对于单体质量而言)、m(OP-10)∶m(SDS)=1∶2和m(KPS)∶m(Na HSO3)=2∶1时,乳液的综合性能相对最好。

室温自交联型聚丙烯酸酯纳米乳液的研究

本文分别用反应性乳化剂和常规乳化剂合成了室温自交联丙烯酸纳米乳液,并对其乳液的流变性能进行了研究,发现:反应性乳化剂所得乳液的表观粘度ηa、稠度系数K、零剪切粘度η0均比常规乳化剂所得乳液的增大。并用XPS对乳胶膜进行分析表明,反应性乳化剂在乳液的干燥成膜过程中不易向胶层表面迁移富集。与常规乳化剂体系的乳液相比,反应性乳化剂体系的乳液挥发速率快,吸水率低。并对两种乳液进行了粒径大小及分布的表征。

碱溶性树脂复合丙烯酸酯乳液的性能研究

采用单体浓度梯度滴加法合成了不同种类碱溶性树脂复合丙烯酸酯乳液。利用差式扫描量热法(DSC)测量复合乳液涂膜的玻璃化转变温度(Tg),并通过Tg分析了碱溶性树脂和丙烯酸乳液(PA)的相容性;热重分析(TGA)测量了复合聚合物涂膜热稳定性;对涂膜的抗回粘性、光泽度和硬度进行了测量;采用透射电镜观察了乳胶粒子结构和漆膜结构。结果表明:(1)树脂Soluryl-120可以有效提高涂膜的热稳定性,并且树脂Soluryl-120复合丙烯酸复合乳液所制涂膜硬度可以达到2H;树脂SMA-1000对复合涂膜光泽度的改善最为明显,较高Tg树脂Soluryl-820的加入对复合乳液涂膜的抗回粘性改善最好。(2)单体、丙烯酸酯乳液(PA)与碱溶性树脂中存在的不饱和双键发生接枝共聚反应,使得碱溶性树脂能和PA部分相容。(3)乳胶粒子为明显核壳结构。

碱溶性丙烯酸酯乳液啤酒贴标胶的合成及性能研究

以BA(丙烯酸丁酯)和EA(丙烯酸乙酯)为软单体、MMA(甲基丙烯酸甲酯)为硬单体、混合羧基单体MAA(甲基丙烯酸)和AA(丙烯酸)为功能单体、十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为阴/非离子型复合乳化剂、过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠(Na HSO3)为引发剂,采用种子乳液聚合法合成了碱溶性丙烯酸酯乳液。研究结果表明:当m(软单体)∶m(硬单体)=2∶1、m(AA)∶m(MAA)=0∶1且w(—COOH)=7%(相对于单体总质量而言)时,乳液的Tg(玻璃化转变温度)为25.5℃、碱脱时间为11 min、耐水性(吸水率26.91%)相对最好、单体转化率(95.87%)和固含量(47.12%)相对最大,说明该乳液在热碱性条件下易脱胶且耐水性较强,完全满足啤酒贴标胶的使用要求。

多臂碳纳米管/聚丙烯酸酯复合乳液的制备

采用化学氧化法处理的多臂碳纳米管 ,经红外光谱分析表明其表面带有羟基官能团。TEM照片则显示碳管在乳化剂SDS水溶液中分散性良好。采用直接共混和接枝聚合法分别制备了多臂碳纳米管 聚丙烯酸酯复合乳液 ,静置一月后的粒径分析结果表明接枝聚合制备的乳液贮存稳定性优于直接共混法。对其成膜性的研究表明最低成膜温度随碳管用量的增加变化不大。

引发剂对醇酸-聚丙烯酸酯杂化乳液成膜性的影响

采用种子微乳液聚合法合成了醇酸-聚丙烯酸酯杂化乳液。通过不同的引发剂和用量导致所得乳液成膜性发生变化,探讨了引发剂对醇酸-聚丙烯酸酯杂化乳液成膜性的影响。结果表明:油性引发剂BPO比AIBN更适合接枝反应,以醇酸树脂与丙烯酸单体总量2%的BPO及丙烯酸单体量0.4%的APS组合体系引发聚合反应,所得杂化乳液涂膜透明、高光。

低温弹性聚丙烯酸酯防水乳液（专利公开号 1597719）

本发明涉及一种基于只有一个碳一碳双键的不饱和脂族烃的共聚物的涂料组合物，特别是一种低温弹性聚丙烯酸酯防水乳液，包括去离子水、引发剂、混合单体、乳化剂、特种单体和中和剂。混合单体包括软单体和硬单体，其结构要点为：以酯链碳原子数目高的丙烯酸高级烷基酯为主要软单体，其酯链碳原子数目≥8，调整软硬单体的比例，可获得具有不同玻璃化温度值的各种低温弹性聚丙烯酸酯防水乳液，各种乳液聚合物均具有优良抗压敏回粘性和抗老化性。而且反应型乳化剂使得乳液的化学稳定性增强，提高了与水泥互配时的相容性。

有机硅改性丙烯酸酯乳液的流变性

通过种子乳液法制备了有机硅改性丙烯酸酯涂料乳液 ,利用旋转粘度计研究了其流变行为。结果表明 ,在体系中 ,该乳液的表观粘度随着有机硅用量的增加而降低 ,当其质量分数达到 2 4%时 ,表观粘度值较低 ,接近于纯丙烯酸酯乳液。乳液的粘度随着乳液固含量的增加而增大 。

聚丙烯酸酯乳液类增稠剂的合成研究

采用乳液合成法制备了聚丙烯酸酯乳液类增稠剂。根据增稠剂的增稠原理,讨论了亲水单体、亲油单体和大分子功能单体的选择,以及它们之间的配比对增稠性能的影响。

高阻尼性涂层用环氧-丙烯酸酯复合乳液的合成

采用分步乳液聚合法合成了一种具有核-壳结构的环氧-丙烯酸酯复合乳液,通过核层和壳层之间的化学交联使涂膜具有较高的阻尼性能。通过透射电镜观察到乳胶粒子呈均匀的核-壳球形结构,红外光谱(FTIR)结果表明复合乳液涂膜实现了环氧与丙烯酸树脂的交联反应。动态热机械分析(DMA)显示该乳液涂膜具有较高的损耗因子和较宽的阻尼温域,加热成膜的最大损耗因子(tanδ)达到2.12,明显高于传统阻尼涂料,在tanδ>0.3的阻尼温域为40℃,在金属阻尼涂层材料领域具有良好的应用潜能。

高光泽度丙烯酸酯乳液的制备及性能

以自制固体碱溶性丙烯酸酯树脂(A-30)为大分子表面活性剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)为功能单体和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为交联单体,采用半连续乳液聚合法合成了性能优良的纸张上光油用水性丙烯酸酯乳液。研究结果表明:当m(MMA)∶m(BA)=40∶56~45∶51、w(NMA)=3%(相对于总单体质量而言)以及w(A-30)=30%~50%(相对于乳液质量而言)时,乳液及其胶膜的综合性能良好,其硬度、附着力、储存稳定性、光泽度、耐磨性、耐水性及耐溶剂性俱佳,并且胶膜经有机溶剂擦拭22次后仍不掉色。

碱溶性MAA/VAc共聚乳液的合成与研究

采用无种子全连续法和核／壳聚合工艺制备碱溶性MAA／VAc共聚乳液，讨论了聚合工艺、MAA的含量及反应时间对乳液聚合过程和性能的影响，并用IR表征了共聚物的结构。

纳米SiO_2/聚丙烯酸酯复合乳液的合成及性能

以硅烷偶联剂处理纳米SiO2溶胶,能制成稳定无残渣的纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液。与全丙乳液的性能相比,复合乳液胶膜的耐水性、耐热性、耐钙离子性,抗紫外线照射能力都有不同程度的提高,拉伸强度、断裂伸长率有较大幅度的提高。仪器分析证明复合乳液中存在纳米级别的二氧化硅。