碱热活化粉煤灰地聚物相调控及其除磷性能

为有效提升地质聚合物的除磷效果,以碱热活化高铝粉煤灰为前驱体,氢氧化钙-二水硫酸钙为混合激发剂,原位合成了富含层状双金属氢氧化物(LDHs)的粉煤灰地聚物。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分析了粉煤灰、碱热活化粉煤灰及碱热活化粉煤灰地聚物的物相组成,并以碱热活化粉煤灰地聚物为吸附剂,采用静态吸附试验考察了其除磷效果。结果表明,碱热活化可使高铝粉煤灰中的莫来石、刚玉相转化为活性铝硅酸盐和硅酸盐矿物。氢氧化钙-二水硫酸钙混合激发碱热活化粉煤灰地聚物的晶相矿物主要为沸石相(4A型沸石、淡红沸石、浊沸石)及水铝钙石、三硫型水化硫铝酸钙(AFt)层状双金属氢氧化物相,具备了脱氮除磷功能。当氢氧化钙和二水硫酸钙质量比为1∶1时,碱热活化粉煤灰地聚物对H_(2)PO_(4)^(-)-P的吸附效果最佳,在H_(2)PO_(4)--P初始质量浓度为100 mg/L,固液质量比为1∶100的吸附条件下,其吸附容量为9.913 mg/g,去除率达到99.13%。

高岭土碱热活化机理与4A沸石的水热合成

本文以碱热活化的高岭土为原料合成4A沸石。通过XRD、DSCI、R2、7Al MAS NMR等物化表征研究高岭土碱热活化机理。结果表明:在高岭土碱热活化过程中,碱起到矿化剂作用,碱活化了伴生惰性矿物石英,碱促进煅烧高岭土中六配位铝转变为活性四配位铝,碱促进硅铝聚合态向具有β笼结构的方钠石和高活性的偏硅酸钠的转变。高岭土和伴生结晶态石英最佳活化条件是n(Na2O)/n(Al2O3)为1,煅烧温度为600℃,保温2h。与热活化法相比,采用碱热活化法,高岭土的活化温度降低150℃-200℃,结晶态石英活化温度降低到600℃,Al3+主要以活性四配位铝形式存在。以碱热活化高岭土为原料水热合成4A沸石,4A沸石的成核期缩短,晶化速率加快。

碱热活化过硫酸盐降解柴油精制废水中的有机硫化合物

利用碱热活化过硫酸盐降解水中有机硫化合物。通过对比发现,碱热活化过硫酸钠对有机硫化合物的降解效果优于单一碱活化或热活化方式。废水的碱性特征为碱热活化提供了有利条件,可减少调节pH的药剂费用。此外,考察了过硫酸钠投加量、初始pH及温度对降解效果的影响,并通过监测过硫酸根残留率,分析了以上各因素对过硫酸钠利用率的影响。结果表明,在碱性条件下对有机硫化合物的降解效果优于中性、酸性条件,增加过硫酸钠投加量或提高温度均可提高其降解效果。在初始pH=9.0、50℃、过硫酸钠投加量60mg/L时,有机硫化合物降解率高于98%。

碱热活化改性高温豆粕制备大豆蛋白胶黏剂

为解决高温豆粕因其蛋白变性而导致的交联活性差的问题,提出高温豆粕的碱热活化策略,采用FT-IR、XRD、XPS、热重等方法研究了NaOH用量对活化改性高温豆粕及其胶黏剂的结构与性能影响。研究结果表明:高温豆粕在碱和热共同作用下,大豆蛋白球型结构被打开,释放出被包裹的活性基团,部分大豆蛋白的肽键水解形成可参与交联反应的胺基和羧基离子,从而能与交联改性剂发生有效交联,使活化高温豆粕制备的大豆蛋白胶黏剂形成良好的交联网络结构,并具备与低温豆粕所制备胶黏剂相当的胶接耐水耐热性能。碱热活化改性结果显示:高温豆粕碱热活化的最适宜NaOH用量为2%(质量分数),此时改性高温豆粕的乙醛值为4.28 mg/g,相应胶黏剂的黏度59.8 Pa·s、“热水浸泡”湿态胶合强度1.48 MPa、“煮-干-煮”湿态胶合强度0.96 MPa,相应胶黏剂固化产物的沸水不溶率79.73%、热分解残留率40.87%,最大分解速率温度306.1℃。

碱热活化EMR基地聚合物对Cd^2+和Pb^2+的固化

研究利用电解锰渣(EMR)、粉煤灰(FA)、偏高岭土(MK)作为原材料制备了EMR基地聚合物。以NaOH和水玻璃为碱激发剂,探究不同活化温度(400~800℃)对EMR的活化效果及地聚合物对不同掺量Cd2+和Pb2+的固化效果,为EMR的资源化利用和重金属污染处理提供了一种新的思路。结果显示,碱热活化处理后的地聚合物抗压强度明显提升,600℃效果最佳。重金属的最佳掺入量为0.5wt%,其28 d试样抗压强度达到最高的18.4 MPa。毒性浸出试验表明EMR基地聚合物对Cd2+和Pb2+具有良好的固化效果,Cd2+和Pb2+浸出浓度均远低于国家标准中规定的限值。XRD和SEM-EDS分析证明了碱热活化效果良好,地聚合物反应充分并产生了可以增强体系力学性能的水合硅酸钙,地聚合物对Cd2+和Pb2+的固化效果优良。

碱热联合活化过硫酸钠氧化降解2,4-二氯苯酚研究

以水中的2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为目标污染物,比较了多种方式活化过硫酸盐氧化降解效果,探讨了碱热活化过硫酸钠氧化降解水中2,4-DCP的影响因素及自由基降解机理。结果表明,相同时间内碱热联合活化过硫酸钠对2,4-DCP降解效果要优于单一碱、热和紫外活化过硫酸钠的降解效果,在p H为9、60℃条件下处理180 min后的降解率达到97.83%。碱热活化过硫酸盐对2,4-DCP的降解效果随着过硫酸钠的投加量的增加而增加,但随着初始2,4-DCP含量的增加而降低。CO_(3)^(2-)可促进2,4-DCP的氧化降解,0.5 mol/L的CO_(3)^(2-)可提高降解率20%以上。在p H为9、60℃的碱热活化降解条件下,SO4^(-)·和HO·共存于体系中降解2,4-DCP,其中HO·起主导作用。

碱热联合活化过硫酸钠对水中苯酚的去除效果与条件优化

为研究碱热联合活化过硫酸钠(PS)催化氧化降解酚类污染物的去除效果和影响因素,以苯酚为目标污染物,考察PS投加量、NaOH浓度以及反应温度对苯酚降解效果的作用规律。通过使用甲醇、叔丁醇和三氯甲烷作为自由基淬灭剂的淬灭试验来确定碱热联合活化体系中的主导自由基。结果表明,碱热联合活化PS对苯酚废水的降解效果优于单一碱活化或热活化。反应80 min后,碱热联合活化PS对苯酚的去除率可达98.59%,与单一碱活化和热活化相比分别提高了82.15%和47.23%;苯酚的降解速率随PS浓度(10~50 mmol/L)、NaOH浓度(0.1~1.5 mol/L)和反应温度(25~60℃)升高而增加;通过淬灭试验可确定碱热联合活化体系中同时存在硫酸根自由基(·SO_(4)^(-))、羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O_(2)^(-))。碱的加入改变了过硫酸钠降解苯酚的反应途径。碱热联合活化体系中·O_(2)^(-)和酚盐还原PS共同加快了苯酚的降解过程。

粉煤灰微珠表面热碱活化镀银层的制备及机理研究

对粉煤灰微珠进行热碱液活化,以葡萄糖为还原剂,通过向碱性溶液中缓慢滴入Ag NO3溶液来制备镀银复合粉体;采用扫描电子显微镜、X射线能量色散谱和X射线衍射进行形貌观察及成分分析,并探讨热碱活化化学镀银机理。结果表明:银镀层为均匀致密的纳米晶;镀银复合粉体的电阻率达到0.05Ω·cm;热碱活化化学镀银机理为强碱与Si O2和Al2O3发生强烈作用,在粉煤灰微珠表面生成大量羟基基团,其亲核性对银铵阳离子产生极性吸引并在葡萄糖的还原作用下还原为单质银。

活化热钾碱脱碳工艺的新进展

介绍了活化热钾碱脱碳工艺研究开发及其应用的进展；重点介绍了南化集团研究院对热钾碱脱碳工艺包括计算机流程模拟优化、新型活化剂、节能工艺流程和反应循环气脱碳等系列新技术的研究开发及其应用。其中反应循环气脱碳技术具有“有机组分损失低”、“溶液稳定性好”的优点。吸收塔^出塔净化气中CO2含量降低30％以上，溶液再生热耗比常规的碳酸钾脱碳工艺降低30％以上。

热处理对镀银粉煤灰复合粉体组织与性能的影响

粉煤灰经热碱液活化后,采用葡萄糖作还原剂,通过向碱性溶液中缓慢滴入Ag NO3溶液的方法制备了镀银复合粉体。采用扫描电镜、能谱仪和X射线衍射进行形貌观察及成分分析,并探讨了热处理对镀银复合粉体的影响。结果表明:热处理对镀银复合粉体的导电性和晶粒尺寸影响较大。随保温温度的升高,复合粉体的电阻率先减后增,而镀层的平均晶粒尺寸则一直在增大;随保温时间的延长,电阻率和晶粒尺寸都呈先减后增的趋势。适当的热处理能够消除镀层生长缺陷,改善复合粉体的导电性。镀银复合粉体在250℃保温40 min后电阻率达到0.011Ω·cm。

土木工程中煤矸石活化方法

对煤矸石活性的影响因素进行了分析,并将机械活化、热活化、微波辐射活化和碱活化这四种不同的煤矸石活化方法作了比较,然后叙述了目前煤矸石在土建中的活化方法,为实际工程中活化方法的选择提供了依据。

中氮厂脱碳系统的腐蚀情况分析及对策

本次调研仅对活化热钾碱脱碳系统再沸器及脱碳系统溶液腐蚀方面进行了调查研究和分析探讨,并提出了相应的对策。