乳酸菌素片联合盐酸小檗碱片治疗成人急性肠炎的效果

目的:探究乳酸菌素片联合盐酸小檗碱片治疗成人急性肠炎的临床效果。方法:选择广东省人民医院赣州医院2022年1月—2023年6月收治的90例急性肠炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组加服乳酸菌素片,观察组在对照组基础上联合盐酸小檗碱片进行治疗,两组均连续治疗7 d。对比两组的临床治疗效果、胃肠功能恢复情况、不良反应发生情况、临床症状评分。结果:观察组的临床治疗效果和不良反应发生情况均优于对照组(P<0.05)。观察组的腹痛、腹泻和恶心呕吐消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的临床症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论:乳酸菌素片联合盐酸小檗碱片可显著增强成人急性肠炎的整体治疗效果,促进患者临床症状及胃肠功能改善,使患者尽快恢复,且临床安全性较高。

美沙拉秦联合盐酸小檗碱片治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果

目的:探究美沙拉秦联合盐酸小檗碱片治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的临床效果。方法:选取2021年3月—2023年3月盐城市第一人民医院收治的100例UC患者作为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各50例。两组入院后均采取对症治疗,对照组给予美沙拉秦,观察组在对照组基础上给予盐酸小檗碱片。比较两组临床疗效,症状改善时间,治疗前及治疗3个月后肠道黏膜屏障功能、炎症因子。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、腹泻、脓血便改善时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)和D-乳酸(D-lactic acid,D-LA)水平均下降,观察组DAO和D-LA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平均显著降低,白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平明显升高,观察组CRP、IL-1β水平均低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉秦联合盐酸小檗碱片治疗UC效果显著,有效改善肠道黏膜屏障功能,降低炎症因子水平。

不同滤材对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响

目的:考察双圈滤纸、Whatman滤纸和滤膜(孔径0.8μm)三种不同滤材对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响。方法:按照《中国药典》(2020年版)收载的盐酸小檗碱片含量测定方法,分别使用双圈滤纸、Whatman滤纸和滤膜(孔径0.8μm)过滤供试品溶液,取续滤液,利用液相色谱测定含量结果,分析不同滤材对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响。结果:同一供试品溶液经不同滤材过滤后,含量测定结果差异较大,其中滤膜(孔径0.8μm)基本不存在吸附,对盐酸小檗碱的吸附率(以最高计),Whatman滤纸>双圈滤纸>滤膜(孔径0.8μm)。结论:不同滤材对盐酸小檗碱的吸附作用有显著差异,建议测定盐酸小檗碱片含量时,对于选择的滤材,应进行吸附率干扰试验。

罗浮山风湿膏药外敷联合秋水仙碱片内服对急性痛风性关节炎患者血尿酸水平及促炎因子的影响

目的:对急性痛风性关节炎(AGA)患者采用外敷罗浮山风湿膏药联合内服秋水仙碱片治疗,观察其血尿酸(BUA)水平变化及对患者促炎因子的影响。方法:选择96例AGA患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组48例。两组均口服常规剂量秋水仙碱片,观察组联合外敷罗浮山风湿膏药。两组均治疗2周后,评价其临床疗效,比较两组治疗前后关节疼痛、关节功能评分,检测BUA、C反应蛋白(CRP)及血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)水平,记录不良反应发生情况。结果:观察组总有效率95.83%明显高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗后观察组关节疼痛及功能评分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组BUA、CRP、IL-1β、IL-6水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率22.92%明显低于对照组的47.92%(P<0.05)。结论:外敷罗浮山风湿膏药联合内服秋水仙碱片治疗AGA患者临床疗效更为理想,可有效降低患者BUA及各促炎因子水平,改善其关节功能及关节疼痛症状,并减少不良反应发生情况。

盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对患者T淋巴细胞亚群及肠道黏膜屏障功能的影响

目的探讨盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对患者T淋巴细胞亚群及肠道黏膜屏障功能的影响。方法选择2021年1月至2022年2月同济大学附属杨浦医院收治的90例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合盐酸小檗碱片治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者治疗3个月后的临床疗效、症状改善时间,并比较治疗前、治疗3个月后两组患者的T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)水平以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹痛、腹泻、脓血便、里急后重改善时间分别为(2.49±0.32)d、(2.19±0.30)d、(2.01±0.36)d、(1.95±0.32)d,明显短于对照组的(4.12±0.57)d、(3.96±0.45)d、(4.07±0.52)d、(3.82±0.43)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(68.20±5.61)%、(43.61±4.02)%、1.86±0.23,明显高于对照组的(62.67±5.25)%、(38.43±3.64)%、1.51±0.20,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清DAO、D-LA水平分别为(3.97±0.52)IU/mL、(3.16±0.38)mmol/L,明显低于对照组的(5.38±0.61)IU/mL、(4.47±0.59)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,且能有效改善T淋巴细胞亚群、肠道黏膜屏障功能,具有临床应用价值。

自拟消痛散风汤联合秋水仙碱片治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的:观察自拟消痛散风汤结合秋水仙碱片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将62例急性痛风性关节炎患者随机分为对照组和治疗组,每组31例。对照组口服秋水仙碱片治疗,治疗组口服自拟消痛散风汤联合秋水仙碱片治疗。治疗后比较两组患者的临床疗效、疼痛程度、血尿酸水平,以及复发率。结果:治疗后,治疗组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的80.65%(25/31),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分及血尿酸水平均降低(P<0.05),且治疗组VAS评分及血尿酸水平低于对照组(P<0.05)。两组患者复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟消痛散风汤结合秋水仙碱片能有效改善急性痛风性关节炎患者的临床症状,消除因疼痛带来的恐惧感,安全可靠。

UPLC法测定乙酰乌头碱片含量及溶出度

目的:建立测定乙酰乌头碱片含量及溶出度的超高效液相色谱(UPLC)法。方法:色谱柱:Waters BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠-乙腈(60∶40);流速:0.6 mL·min^(-1);检测波长:232 nm;进样量10μL。溶出条件采用转筒法、小杯法,分别以pH 1.2盐酸溶液、pH 2.1盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和纯化水100 mL为溶出介质,转速50 r·min^(-1)、75 r·min^(-1)进行溶出,UPLC法测定,绘制溶出度曲线,对溶出条件进行确定。结果:该UPLC检测方法专属性良好;乙酰乌头碱在0.75~6.00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性回归方程Y=57324X^(-1)273(r^(2)=0.9999);平均回收率98.16%(RSD=0.39%,n=9)。确定了盐酸溶液(pH 2.1)100 mL为溶出介质,转速为75 r·min^(-1),溶出时间60 min;2个厂家的4批乙酰乌头碱片溶出度在60 min内均>85%。结论:所选溶出条件适宜用于乙酰乌头碱片的溶出测定,所建立的含量测定与溶出度的检测方法结果可靠准确,精密度高,重现性好,可行性强;适用于对乙酰乌头碱片进行含量测定和溶出度的分析。

盐酸小檗碱片联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床研究

研究初发2型糖尿病(T2DM)的药物治疗中二甲双胍(商品名天安堂)与盐酸小檗碱片联合的作用。方法 试验病例为30例初发T2DM,试验时限在2017.01~2023.01内,30例按用药不同分组,以2组(15例/组)作为分组量,以甲和乙为2命名。甲组药物治疗中单用二甲双胍(商品名格华止),乙组药物治疗中除了前组药物之外,还需与盐酸小檗碱片联合。评估对照不良反应项目、生活质量(QOL)项目、疗效项目及血糖变化。结果 对照处理用药后不良反应项目,乙组处理后的数值水平占优势(P<0.05)。对照处理用药后QOL项目中各分值,乙组处理后的数值水平占优势(P<0.05)。对照处理用药后总有效率项目,乙组处理后的数值水平占优势(P<0.05)。对照处理用药后糖化血红蛋白(HbAlc)项目、餐后2h血糖(2hPG)项目、空腹血糖(FBG)项目,乙组处理后的数值水平占优势(P<0.05)。结论 初发T2DM的药物治疗中二甲双胍(商品名格华止)与盐酸小檗碱片联合的作用突出,可降低不良反应率,且可对血糖予以有效控制,还可对患者生活方面的质量予以显著改善,用药安全可靠,可广泛应用和借鉴。

溃疡性结肠炎治疗中盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪的应用效果分析

探讨溃疡性结肠炎治疗中盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪的应用效果。方法 选取溃疡性结肠炎患者80例,对照组以美沙拉嗪治疗,观察组加用盐酸小檗碱片。结果 观察组治疗总有效率更高,症状改善时间更短,炎性因子水平更低,T淋巴细胞亚群水平更高(P<0.05)。结论 溃疡性结肠炎治疗中盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪的应用效果确切。

秋水仙碱片在健康志愿者体内的生物等效性

目的研究秋水仙碱片(痛风性关节炎药)在健康人体的相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者18名,用随机双交叉试验方法,单剂量po受试及参比制剂1mg,剂间隔为2周。用液质联用法测定血浆中秋水仙碱浓度,计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果单剂量po试验及参比制剂的Cmax分别为(6.38±2.75),(6.63±3.12)μg.L-1;tmax分别为(1.7±1.3),(1.5±0.7)h;t1/2分别为(17.28±5.59),(15.78±2.58)h;AUC0-48分别为(50.19±14.93),(48.22±16.23)μg.h.L-1,AUC0-inf分别为(57.70±15.91),(54.24±18.12)μg.h.L-1;以AUC0-t计算,受试制剂的相对生物利用度为(110.3±39.1)%。结论2制剂在单剂量下具有生物等效性。

紫外分光光度法测定莲心碱片的含量

用紫外分光光度法测定莲心碱片的含量。在１５．０～５０.０μｇ／ｍｌ浓度范围内，线性关系良好，平均回收率为１００．３７％，ＲＳＤ为０．４９％。方法简单，快速，准确，可作为成品质量控制。

高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度

目的 :以HPLC法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度。方法 :采用KromasilC18柱 ,以苯甲酸为内标物 ,醋酸钠2 .94g与稀醋酸 38.4ml,加水溶解成 6 0 0ml(pH4.5 )后 ,加甲醇 40 0ml为流动相 ,检测波长 2 30nm。结果 :硝酸毛果芸香碱的平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 0 .8%。结论 :方法简便、准确。

青藤碱片的药效学研究

青藤碱片灌胃，能显著抑制大鼠佐剂性关节炎，抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和琼脂肉芽肿的形成，对５ＨＴ引起的血管通透性增加具有明显的拮抗作用，并能明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应。

盐酸小檗碱片联合黄芪片对妇科恶性肿瘤术后化疗所致糖代谢异常的影响及其治疗机制

目的观察盐酸小檗碱片联合黄芪片对妇科恶性肿瘤术后化疗所致糖代谢异常的影响,并探讨其治疗机制。方法将140例妇科恶性肿瘤术后拟接受化疗的患者随机分为观察组70例和对照组70例,对照组给予盐酸小檗碱片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪片治疗,2组均随化疗同步治疗6个疗程。观察2组化疗前、化疗3个疗程末、化疗6个疗程末的血糖水平、糖代谢异常率、胰岛β细胞功能相关指标、血浆核因子-κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况。结果 2组化疗3个疗程末、化疗6个疗程末的FPG、2hPG、HbA1c、空腹C肽水平、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血浆NF-κB、TNF-α均较化疗前明显升高(P均<0.05),但观察组以上指标均明显低于对照组(P均<0.05);2组胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素敏感指数(ISI)均明显降低(P均<0.05),但观察组明显高于对照组(P均<0.05)。观察组空腹血糖受损、糖耐量减低、糖代谢异常总发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论盐酸小檗碱片联合黄芪片能够降低妇科恶性肿瘤术后化疗所致糖代谢异常发生率,其机制可能与减轻胰岛素抵抗,抑制胰岛β细胞功能受损,下调NF-κB、TNF-α表达有关。

荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量

[目的]建立荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量。[方法]采用荧光分光光度法以激发波长Ex=365nm,发射波长Em=409nm的条件下测定其荧光强度。[结果]小檗碱在0.946μg.ml-1～7.568μg.ml-1浓度范围之间线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率为97.51%,RSD=1.15%。[结论]方法简便易行,快速准确,可用于该制剂的质量控制。

氨茶碱片中乙二胺测定方法的改进

氨茶碱片中乙二胺测定方法的改进傅军，钟兆健，邓红（广东药学院制药）关键词氨苯碱片；乙二胺；含量测定中图号Ｒ９１４．１氨茶碱片的主要成份是茶碱和乙二胺，《中国药典》（１９９０版二部）采用盐酸来测定氨茶碱片中乙二胺的含量［１］。但在生产氨茶碱片的工艺处方...

小檗碱片对2型糖尿病患者胰岛素分泌及抵抗的影响

目的观察小檗碱片对2型糖尿病患者胰岛素分泌及抵抗的影响。方法纳入病例随机分2组,全部在糖尿病饮食控制下,规律活动。治疗组20例采用常规降糖治疗加口服盐酸小檗碱片0.5g/次,3次/d;对照组20例采用常规降糖治疗,共治疗8w。所有患者于治疗前,后均分别测空腹血糖、空腹胰岛素。以胰岛素分泌指数及稳态模型胰岛素抵抗指数分别评估基础胰岛素分泌功能及胰岛素敏感性。对比分析各组治疗前后的变化。结果改善胰岛素敏感性治疗组疗效优于对照组。结论小檗碱片可以明显改善胰岛素敏感性。

盐酸小檗碱片微生物限度检查方法验证浅析

分析进行盐酸小檗碱片微生物限度检查方法验证实验的必要性。按《中国药典》2005版规定,对7个生产企业生产的盐酸小檗碱片进行微生物限度检查方法的验证。盐酸小檗碱对5株阳性代表菌株有不同程度的抗菌活性,不同厂家的产品的抗菌活性类似。可建立统一的盐酸小檗碱片的微生物限度检查方法。

不同溶解方法对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响

盐酸小檗碱主要成分是异喹啉,为毛茛科植物根茎中所含的一种生物碱[1],俗称盐酸黄连素。盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的含量测定是衡量盐酸小檗碱片质量的重要指标。2000版《中国药典》采用滴定法,2005、2010版《中国药典》均采用用沸水溶解后,用高效液相色谱（HPLC）法进行含量测定。笔者在该类药品的检验过程中,发现有少部分检验样品含量在规定下限。改用80℃水并超声波方法和甲醇并超声波方法溶解盐酸小檗碱片,其结果好于药典规定方法。