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不同地域来源的家蚕微孢子虫DNA特异片段序列及同源性分析 被引量:2
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作者 时连辉 邱宝利 高绘菊 《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第4期384-386,共3页
利用碱裂解方法抽提到山东株系的家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis,N .b)的基因组DNA ,通过PCR技术扩增得到了N .b的一段特异的DNA片段 ,经测序发现 ,该片段大小为 317bp。将其与日本株N .b和广东株N .b的序列比较得知 ,山东株N .b和广东株... 利用碱裂解方法抽提到山东株系的家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis,N .b)的基因组DNA ,通过PCR技术扩增得到了N .b的一段特异的DNA片段 ,经测序发现 ,该片段大小为 317bp。将其与日本株N .b和广东株N .b的序列比较得知 ,山东株N .b和广东株N .b ,山东株N .b和日本株N .b ,以及广东株N .b和日本株N .b之间的序列同源性分别为 94 .0 0 %、96 .2 1%、92 .11%。进一步聚类分析发现 ,山东株N .b和日本株N . 展开更多
关键词 碱裂解方法 地域来源 家蚕微孢子虫 DNA特异片段 序列分析 同源性 PCR技术 山东株 广东株 日本株 亲缘关系
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广东株家蚕微孢子虫特异DNA片段的克隆与序列分析
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作者 邱宝利 徐兴耀 +1 位作者 周鹏 蔡平钟 《华南热带农业大学学报》 2003年第2期1-4,共4页
利用碱裂解方法抽提广东株家蚕微孢子虫(NosemabombycisNaёgeli,N.b.)基因组DNA,通过PCR技术扩增得到了N.b.的一段特异DNA片段。对该目的片段的序列分析发现,该特异DNA片段大小为317bp,与Malone等报道的日本株N.b.特异DNA片段大小一致... 利用碱裂解方法抽提广东株家蚕微孢子虫(NosemabombycisNaёgeli,N.b.)基因组DNA,通过PCR技术扩增得到了N.b.的一段特异DNA片段。对该目的片段的序列分析发现,该特异DNA片段大小为317bp,与Malone等报道的日本株N.b.特异DNA片段大小一致,但核苷酸序列同源性仅为92.1%。 展开更多
关键词 广东株家蚕 微孢子虫 虫害防治 DNA片段 克隆 序列分析 碱裂解方法 核苷酸序列 同源性
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