微波碱解法消除土壤样品多氯联苯测定中有机氯农药的干扰

有机氯农药（Ops）严重干扰多氯联苯（PCBs）的测定，本文采用微波加热技术将Ops碱解，在优化的实验条件下能完全消除六六六（HCH）、双对氯苯基三氯乙烷（DDT）、二氯二苯二氯乙烷（DDD）的干扰，二氯二苯二氯乙烯（DDE）、艾试剂（Aldrin）、狄试剂（Dieldrin）也有一定数量的减少，狄试剂经浓硫酸处理后其干扰完全消除。通过对合成土壤样品的处理，表明该法能有效地碱解Ops，消除其对测定PCBs的干扰；并能在碱解Ops的同时萃取PCBs，PCBS回收率为84．1％，相对标准偏差为2．7％。本方法快速、高效，减少了有机溶剂的使用量。

碱解法测定组织羟脯氨酸的实验研究

目的 在羟脯氨酸的测定方法中,传统的酸解法存在消化时间长,6 mol/L HC1易挥发,步骤繁琐等缺点,故本文目的在于探讨操作简单的碱解法测定羟脯氨酸的可行性及影响因素。方法 将待测组织匀浆或组织碎块按1:4的比例加入2.5 mol/L氢氧化钠,12℃、0.1 kPa消化20 min,然后氯氨T氧化10 min(37℃水浴),与对二甲氨基苯甲醛反应10 min(水浴80℃)生成红色化合物,550nm 处比色。分别观察了氢氧化钠浓度、水解时间、pH值、组织干重及湿重对本实验的影响,并与酸解法作了对比。结果碱解法的适宜条件如下:组织块必须称干重、2 mol/L NaOH(终浓度)、水解时间20 min、pH值6.0-6.5。结论碱解法缩短了测定时间(全部测定用2 h),简化了操作,而且灵敏度高、重复性和一致性较好,回收率较高,可用于临床和生物医学领域。

玉米芯中水溶性膳食纤维的微波预处理-超声波碱解法提取工艺研究

采用正交实验对玉米芯中水溶性膳食纤维(SDF)的微波预处理-超声波碱解法提取工艺进行优化,以SDF得率为考察指标。结果表明,最佳微波预处理工艺超声波碱解法提取工艺条件为:原料粉碎粒度60目,解吸剂比7∶1 m L/g,微波功率560 W,微波时间150 s,Na OH浓度0.8%,液料比30∶1 m L/g,超声波功率200 W,提取温度50℃,提取时间35 min。该工艺条件下,SDF得率为4.75%。与超声波提取法相比,采用微波预处理并结合碱解法,可有效提高玉米芯中SDF的超声波提取效率。微波预处理-超声波碱法提取技术具有省时高效的特点,特别适用于玉米芯SDF的提取。

碱解法从硼铁矿中提取硼的研究

探讨了用NaOH溶液提取硼铁矿中硼的方法 ,研究了液固比、碱液及反应时间对碱解率的影响 ;

微波碱解法测定含氟有机药物的氟含量方法研究

微波碱解法测定含氟有机药物的氟含量方法研究赵怀清，孙毓庆，侯志鹏沈阳药学院基础部沈阳１１００１５关于有机氟化物的分离与测定，传统的方法有微型燃烧弹熔融法［１］、蒸馏法［２］及氧瓶燃烧法［３］等，这些方法的共同特点是费时费事，安全性差，重现性不好。作者...

碱解法快速提取菠菜基因组DNA方法的优化

为了优化碱解法提取菠菜基因组DNA的方法,并为大批量育种材料的分子标记筛选奠定基础,本试验以菠菜幼嫩叶片为试材,以PCR扩增效果为主要依据,研究NaOH浓度、水浴温度与方法、吐温20浓度对菠菜DNA提取质量的影响。结果表明:以0.4 mol/L NaOH为提取液研磨后沸水浴1 min提取的菠菜DNA的PCR扩增效果明显好于常温处理。样品不经研磨、可直接用PCR扩增仪99℃、4 min代替沸水浴加温并省去离心步骤,此时以0.4 mol/L NaOH+0.5%吐温20为提取液时PCR扩增效果最佳。提取DNA的A260/A230比值较高时PCR扩增效果较好,因此A260/A230比值是评价提取DNA质量的最优指标。本试验优化了碱解法简便快速提取菠菜DNA的技术规程,达到了理想的PCR扩增效果。

合成法与碱解法合成敌敌畏的急性毒性比较

通过对南通农药厂两种流程合成的敌敌畏进行了急性毒性测试，以了解流程的改变对敌敌畏毒性的影响。经测定合成法合成的敌敌畏小鼠经口ＬＤ５０较碱解法为高，两者存在显著性差异，Ｐ＜０．０１。但据工业毒物急性毒性分级标准，两者均属高毒级。

碱解法—液质联用测定小麦中2甲4氯异辛酯及其代谢物2甲4氯

本研究采用QuECHERS及碱解衍生技术,结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立了测定小麦籽粒和秸秆中的2甲4氯异辛酯和其代谢产物2甲4氯及其共轭物的残留量的检测方法。籽粒和秸秆样品经0.1%甲酸乙腈提取,0.25 mol/L的氢氧化钠溶液碱解,1 mol/L盐酸酸化,上清液经固相萃取剂净化后,HPLC-MS/MS上机检测。结果显示2甲4氯异辛酯在籽粒和秸秆添加浓度0.02~5 mg/kg的范围内,回收率范围为86%~96%,相对标准偏差为2.1%~5.6%,2甲4氯在籽粒和秸秆添加浓度0.02~5 mg/kg的范围内,回收率范围为94%~106%,相对标准偏差范围为3.0%~6.3%,籽粒和秸秆的方法定量限均为0.02 mg/kg。该方法试剂和材料易得,操作过程简单快捷,回收率及精密度满足农药残留分析要求,可用于实际样品的2甲4氯异辛酯、2甲4氯及其共轭物的残留检测,便于2甲4氯异辛酯在小麦的膳食风险评估。

碱解法测定中华鳖肝脏RNA-DNA含量比值方法的改进

为优化碱解法测定中华鳖肝脏组织RNA-DNA含量比值的操作流程,选用中华鳖稚鳖的肝脏组织,在Buckley(1979)和Robbins(1990)方法的基础上,分别针对以往操作流程中匀浆介质、离心速度、碱解水浴时间和碱解量的差别进行实验.结果发现,使用由0.05 mol/L Tris-HCl+0.005 mol/L EDTA(p H7.4)组成的匀浆介质,12 000×g的离心速率,37℃碱解水浴2 h以及0.56 m L 0.3 mol/L KOH+0.25 m L 1.5 mol/L PCA的碱解酸化组合能有效提高碱解法测定中华鳖肝脏组织RNA-DNA含量比值的稳定性.

碱解法处理苯胺基乙腈有机废水

本文主要通过小试装置实验,采用碱解法对苯氨基乙腈有机废水进行预处理研究。试验结果表明:碱解过程中,在p H值为10~11条件下,对苯氨基乙腈有机废水中-CN官能团中的N有较好的去除效果,且操作方便,成本低廉。

碱解法提取方格星虫粗多糖研究综述

查阅大量文献,可知方格星虫多糖在临床、食品工艺等方面具有广泛作用。方格星虫多糖的提取方法主要有超声波解法、酸解法、碱解法、水解醇沉提法及超临界流体萃取法等。实验拟采用碱解法提取方格星虫粗多糖,通过单因素变量进行正交试验,利用方差分析、极差分析、响应面优化确定最优组合参数,为提取方格星虫粗多糖后续研究提供借鉴。

碱解法综合利用铅渣制硝酸铅

1.概述三盐基硫酸铅(简称三盐)和二盐基亚磷酸铅(简称二盐)是最重要和产量最大的铅盐塑料稳定剂。在其生产过程中,因除尘、冲洗设备、地面以及反应不完全等原因,产生一定数量的铅渣,约占总产量的1—1.5％。

碱解法测定动物水解蛋白中L-羟脯氨酸的含量

目的建立了使用聚四氟乙烯带盖水解管,以NaOH溶液为水解液的碱解法测定动物水解蛋白中L-羟脯氨酸(L-Hydroxyproline,L-Hyp)含量。方法将样品置于10 ml水解管中,加入6 ml 2.5 mol/L NaOH溶液在110℃烘箱中加热2 h,水解出的L-Hyp经氯胺T氧化后与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色络合物,在(558±2)nm处测定其吸光度。结果在优化实验条件下,该方法的线性范围0～10μg/ml(r=0.999 3),检出限1.35μg/g,样品测定的RSD在1.0%～2.3%,加标回收率为88.7%～96%(加标量为30 mg/kg)。结论相对酸解法,碱解法的水解效率和酸解法基本一致,样品前处理操作简单,缩短了测定时间,灵敏度、重复性和稳定性良好。

碱裂解法提取质粒DNA的研究

对质粒DNA及其结构、形态和功能进行了综述 ,介绍了碱裂解法提取质粒DNA的基本步骤 ,并对其提取过程中的注意事项进行了剖析 。

采用碱裂解法提取DNA鉴定细菌和酵母菌

采用碱裂解法对分离自四川泡菜的8株细菌和4株酵母菌进行DNA提取,对菌株DNA提取物浓度和纯度、PCR扩增产物质量、核苷酸测序和菌株鉴定结果进行分析,并对该方法的测试成本和耗时进行估算。结果表明,采用碱裂解法提取菌株DNA的浓度均大于40 ng/μL,A260/A280大于1.9,表明该方法下提取菌株DNA的质量较好。12株泡菜菌株被鉴定至种水平,且鉴定结果与试剂盒法一致,表现出较高的测试准确性。该方法的测试成本估算为50元/100次,测试耗时为50 min,明显优于目前普遍使用的试剂盒法。

碱裂解法快速提取虫草属真菌DNA研究

目的探索一种适用于虫草属基因组DNA快速提取的方法。方法在无液氮条件下使用碱裂解法提取虫草DNA,使用ITS通用引物进行PCR扩增。考察了提取液配方、煮沸时间对DNA提取的影响以及中和剂Tris-HCl用量对PCR扩增的影响。利用优化的提取方法提取了虫草属5种虫草并用ITS通用引物进行PCR扩增。结果 80μl 0.5 mol/L Na OH进行提取,加入160μl 0.1 mol/L Tris-HCl中和,离心即可在10min内提取出虫草属真菌的DNA,PCR扩增能获得清晰目的条带。结论优化的碱裂解法可用于虫草属DNA的快速提取。

一种适合芽孢杆菌质粒DNA提取的改良碱裂解法

以Birnboim和Doly的质粒提取方法为基础 ,通过缩短菌体培养时间 ,增加菌体收集量 ,并对提取过程中所用的三种主要溶液的用量进行适当调整等 ,摸索出质粒提取的一种改良碱法 .用改良后的碱法对浸麻芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌进行质粒提取 。

油页岩灰酸碱离解法制备白炭黑的工艺比较

分别采用了酸碱离解2种方法从油页岩灰制备白炭黑,其中酸离解法的实验条件为8.50mol/L H2SO4,90℃下,离解4.0h,SiO2的浸出率为39.6%;碱离解法的实验条件为3.3mol/L NaOH,100℃下,离解4.0h,SiO2的浸出率为75.8%。碱离解法制备的白炭黑经X射线荧光分析,白炭黑的产品中的SiO2纯度为91.8%;经FT-IR检测白炭黑的化学结构为水合二氧化硅,并经XRD和TEM观察白炭黑的形貌为无定型状态,粒径在50nm以下,白炭黑的比表面积（BET法）为114m^2/g,pH值为5.5～6.0,加热减量为5.82%,1000℃灼烧量为6.16%,产品符合中华人民共和国行业标准HG/T3061-1999的要求。

碱裂解法提取重组质粒DNA及PCR验证

目的:筛选获得高质量质粒,为进一步克隆、测序奠定基础。方法:采用常规的碱裂解法从大肠杆菌重组质粒中提取质粒DNA,核酸检测仪测定提取质粒DNA产量和纯度,并用前期DDRT-PCR时采用的引物进行PCR验证性实验,琼脂糖凝胶电泳检测,并对电泳图谱加以分析和鉴定。结果:利用常规的碱裂解法提取重组质粒,通过酚和氯仿的抽提,可以有效地去除蛋白质杂质,用含有RNase抑制剂的无菌水溶解质粒提取效果最好,得到的质粒DNA无RNA污染,纯度比较高,OD260/OD280比值介于1.8～2.0之间,OD260/OD230比值大于2.0,经PCR反应验证后与预计相符。结论:通过该方法获得的重组质粒纯度和浓度都比较高,且PCR验证与预计相一致,可以满足后续分子生物学实验的要求。