阔叶木碱-蒽醌制浆的改进

介绍了糖槭木硫酸盐、碱-蒽醌、碱-α-甲基蒽醌法制浆,虽然碱-蒽醌蒸煮过程中脱木素作用明显低于硫酸盐蒸煮,但是,当用α-甲基蒽醌代替蒽醌,蒸煮过程中脱木素速率稍低于硫酸盐蒸煮。当有效碱用量相同时,由糖槭木生产碱-α-甲基蒽醌法浆,在纸浆卡伯值相同(约20)情况下,比硫酸盐浆得率增加1.2%(对绝干木片重量计),而这两种纸浆强度基本相同。采用AlCl3催化Friedel-crafts反应是一种工业生产蒽醌方法,用甲苯代替苯可以生产α-甲基蒽醌,而甲苯价格比苯便宜,因此,碱-α-甲基蒽醌法适合于生产阔叶木化学浆。

麦草烧碱-蒽醌法蒸煮中木素分子质量的变化

以麦草为研究对象,进行了常规烧碱-蒽醌法蒸煮。采用酶解-弱酸解两段法分别从原料和纸浆中分离出原料木素和纸浆残余木素;采用酸析法从黑液中分离出溶出木素试样,经弱酸解得到提纯的木素试样。通过凝胶渗透色谱(GPC)对所有的木素试样分别进行分子质量检测,得出各种木素的分子质量分布及变化,并对其进行了分析对比。结果表明,随着蒸煮的进行,麦草纸浆残余木素的平均分子质量先增大后减小,升温后期和保温初期是造成木素平均分子质量降低的主要阶段;黑液中溶出木素的平均分子质量则逐渐增大。

预水解对玉米秆和甜根子草烧碱-蒽醌法制浆的影响

玉米秆和甜根子草都是农业废弃物。这两种原料中髓的存在(占原料总量的20%～35%)使得蒸煮后的浆料很难达到满意的效果。若想得到较高质量的浆料,就需要在蒸煮前将髓去除。在对玉米秆和甜根子草烧碱-蒽醌法制浆前进行预水解,主要是去除原料中的髓和半纤维素,并以此来生产燃料和化学品。在150℃条件下预水解反应1 h,每吨玉米秆/甜根子草能够溶出50～60 kg糖、28～34 kg木素以及8～22 kg乙酸。与未预水解的原料相比,预水解的原料制浆后细小纤维含量较少,浆料滤水性能提高,撕裂指数较高,但抗张指数较低。为降低化学品用量,需对预水解条件进行优化。采用D0EPD1漂白之后,预水解原料后制得的浆料的得率、强度性能及漂白性能均与未预水解原料制得的浆料相近。

改良自乳化-溶剂扩散法制备甲基莲心碱纳米粒的研究

目的制备甲基莲心碱纳米粒(NEF-NP),并采用正交试验设计对甲基莲心碱纳米粒制备工艺进行优化。方法以包封率和载药量为评价指标,采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,丙酮-无水乙醇为有机溶剂,通过正交设计优化改良自乳化-溶剂扩散法制备载NEF的PLGA载药纳米粒的处方工艺。结果优化的最佳处方工艺为:PLGA的浓度为20 mg.mL-1,NEF的投药量为3.3 mg,PVA浓度为1.0%,水相与有机相的体积比为8∶1。最佳条件下制得的纳米粒平均包封率达(70.35±1.16)%,载药量(2.33±1.08)%,平均粒径为(213.5±2.7)nm。结论最佳处方工艺制备的NEF-PLGA纳米粒具有较高的包封率、载药量和较小的粒径。

苯酐法合成2-甲基蒽醌催化剂的研究进展

2-甲基蒽醌是一种重要的有机合成中间体,合成2-甲基蒽醌催化剂的改良可以提高收率,并使合成过程更加绿色环保。综述了近十几年来以邻苯二甲酸酐和甲苯为起始原料,经Friedel-Crafts反应,苯酐法合成2-甲基蒽醌催化剂的研究进展。分子筛催化剂是近几年研究的热点,具有其它催化剂不能比拟的优势,对2-甲基蒽醌的合成有很好的前景。

红麻皮低温烧碱－蒽醌法制浆探讨

红麻皮低温烧碱－蒽醌法制浆探讨表０红麻皮低温烧碱－ＡＱ法蒸煮结果注：除＃１、＃２不成浆外，其余各试验均成浆。红麻皮系红麻的韧皮部，其纤维细长、壁薄，平均长度２．５ｍｍ左右，是造纸的好原料。过去，红麻皮多用硫酸盐法制化学浆生产工业技术用纸，根据国家攻关...

碱法稻草浆氧-过氧化氢漂白的研究

我国是草浆大国,将氧漂技术应用到草浆生产上,对于解决我国造纸行业的污染问题,将具有明显的社会、经济效益。本文初步探讨了稻草浆的氧脱木素强化即氧-过氧化氢(OP)

烧碱—蒽醌法麦草浆氧气漂白初探

进行了Ｓｏｄａ—ＡＱ麦草浆的常规氧气漂白、漂前预处理试验，以及有关浆样的原子吸收光谱、红外光谱研究。结果表明，在浆浓度为１０％、ＭｇＳＯ４用量为１％条件下，用碱量是影响漂浆白度的最主要因素；最佳的氧漂条件为：用碱量４．５％、氧气压力０．７ＭＰａ、温度９０℃、时间８０ｍｉｎ。此外，研究还表明，不同螯合剂对过渡金属离子的螯合能力不同；降低浆中过渡金属离子含量的主要作用是保护碳水化合物。

大戟狼毒中3,7,11-十三烯酸-4,8,12-三甲基甲酯的提取

采用酸碱提取法 ,结合薄层层析 ,首次从大戟狼毒中分离出极微量化学成分 3,7,11-十三烯酸 - 4,8,12 -三甲基甲酯。

PAMAM改性粉煤灰处理麦草碱法制浆中段废水的试验

介绍了聚酰胺-胺(4.0GPAMAM)树形分子改性粉煤灰的制备,并用制备的改性粉煤灰处理麦草碱法制浆中段废水。研究了改性粉煤灰的投加量、作用时间、溶液的酸度、作用温度等对废水SS、COD和色度去除率的影响。研究表明,在最佳的试验条件下,废水的色度去除率可达93.8%,SS和COD去除率可分别达到88.2%和90.3%。

4-甲基(溴)-2-(芳胺甲基)苯酚的合成与表征

采用"一锅法",以取代水杨醛和取代芳胺为原料,在无水乙醇中加热回流生成Schiff碱,然后经硼氢化钠还原合成了一系列新型4-甲基(溴)-2-(芳胺甲基)苯酚类化合物,并用IR、1H NMR、13C NMR等对其结构进行分析与表征。

不同树龄四倍体刺槐SFP-AQ制浆性能研究

四倍体刺槐作为一种新的速生树种，是造纸工业潜在的纤维资源。本文对四倍体幼龄刺槐（2—4年）进行了材性分析，采用SFP—AQ（碱性亚硫酸钠甲醛-葸醌法）制浆，通过正交试验，确定其较优的蒸煮工艺条件：四倍体刺槐两年生用碱量（以Na20计）18％-20％，亚硫酸化度35％～45％，一次升温时间110—130min，二次升温时间50—60min；四倍体刺槐四年生用碱量（以Na20计）19％～22％，亚硫酸化度45％～50％，一次升温时间：110—130min，二次升温时间：40—50min。最高蒸煮温度为160—165℃，液比1：5．5。Na2CO3用量2．3％，AQ用量0．05％，甲醛用量2．5％。两年生四倍体刺槐在49．0°SR附近，纸浆各项物理性能指标较好，抗张指数74．6N．m／g，撕裂指数17．07mN·m^2／g，耐折度290次，紧度0．48g／cm^3。四年生四倍体刺槐在41．5°SR附近，纸浆具有较好的物理性能，抗张指数70．9N·m／g，撕裂指数19．55mN·m^2／g，耐折度270次，紧度0．49g／cm^3。总的来说，四倍体刺槐比较适合SPF—AQ法制浆。

N,N-二甲基苄胺含量的测定

本文研究了用甲酰化 -碱量法测定N ,N -二甲基苄胺的含量。此法操作简便 ,快速 ,精确度高 ,重现性好。

含呋喃基双酚-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)呋喃甲烷的合成与表征

以2,6-二甲基苯酚和糠醛为原料,氢氧化钠为催化剂,经缩合反应合成了双(4羟基-3,5-二甲基苯基)呋喃甲烷。研究了各因素对反应收率的影响规律,选择反应温度、催化剂用量和反应时间为主要影响因素进行了正交实验。实验得出优化后反应条件为:n(2,6-二甲基苯酚)∶n(糠醛)=2.2∶1,n(2,6-二甲基苯酚)∶n(氢氧化钠)=1∶0.11,反应温度为65℃,反应时间为5 h。在较优条件下进行实验,所得产物收率为61.7%。采用FTIR、1HNMR和MS表征确定了产物结构,并测得其熔点为151.1℃,纯度为99.52%。

统计调优法在麦草烧碱—蒽醌法蒸煮工艺中的应用

将正交多项式回归设计应用于麦草烧碱—蒽醌法蒸煮工艺中，在得出纸浆得率和硬度的回归方程后，以纸浆得率为目标函数，硬度为约束条件构成优化模型，应用计算机寻优。

针叶木苏打—蒽醌法制浆过程中蒸煮参数对纤维性能和漂白性能的影响

探讨了针叶木苏打－蒽醌法制浆过程中蒸煮参数对脱木素速率和碳水化合物降解作用的影响。另外，研究了苏打－蒽醌浆的纤维性能和漂白性能。蒸煮是在顺流反应器中进行的，在整个蒸煮过程中化学品的浓度是恒定的，调整反应时间从而使浆的卡伯值达到规定的26。 发现在苏打－蒽醌蒸煮中，当增加OH^-和蒽醌二者的浓度时，一种可能的协同作用是蒸煮时间的减少。相对于蒸煮液中的OH^-,在卡伯值为26时浆的得率和粘度达到最大。在给定的OH^-下当蒽醌浓度增加时给定的卡伯值下其粘度增大。结果表明，蒸煮过程中通过对OH^-浓度和蒽醌浓度的优化，苏打－蒽醌浆的纤维强度以零距抗张指数测定结果表示，与硫酸盐法浆的纤维强度相等。蒸煮过程中增加OH^-浓度，会减少O（OP^*)DQ(PO^*)漂白过程中达到一定白度所消耗的过氧化氢的量。然而，当蒽醌浓度增加时，为了达到一定的白度，必须增加过氧化氢的消耗量。[刊，英]（43）

麦草石灰─碱─氧（LSO）法制浆

麦草石灰─碱─氧（ＬＳＯ）法制浆Ｌｉｍｅ－ｓｏｄａ－ｏｘｙｇｅｎ（ＬＳＯ）ｐｕｌｐｉｎｇｏｆｗｈｅａｔｓｔｒａｗ￥／／试验研究结果表明，麦草石灰—碱—氧（ＬＳＯ）法制浆提高了纸浆的亮度，降低了卡伯价，减少了筛渣，并缩短了蒸煮时间，能比传统的石灰制浆法...