碲化镉纳米晶中温度相关的能量转移（英文）

为了获得纳米晶之间以及单个纳米晶内部本体态至缺陷态两种能量转移在不同温度下对发光强度的影响,测量了碲化镉纳米晶层发光光谱随温度（78~300K）的变化情况.碲化镉纳米晶层发光光谱显示：碲化镉纳米晶层在低温下有明显的本体（约520nm）和缺陷（约605nm）发光,且发光强度随温度的改变呈现出不同的变化规律.在温度变化的第一阶段（78~140K）,大尺寸碲化镉纳米晶发光效率高、表面缺陷少,小尺寸纳米晶至大尺寸纳米晶间的能量转移使得纳米晶本体发光强度逐渐升高、缺陷发光强度迅速降低.在温度变化的第二阶段（140~300K）,随着温度的升高,无辐射跃迁几率的增大使得碲化镉纳米晶缺陷态和本体态发光强度均逐渐降低.因此,能量转移仅在温度变化的第一阶段对发光强度的影响起主要作用,在第二阶段起次要作用.为了进一步验证能量转移对发光强度的影响,将碲化镉纳米晶用聚乙二醇包裹以减少纳米晶间的能量转移;将纳米晶层的干燥过程放在近真空环境下进行以减少单个纳米晶内部本体至缺陷态的能量转移.光谱结果显示在温度变化的第一阶段,这两种方式下得到的纳米晶层发光强度均逐渐降低,能量转移对发光强度的影响不再起主要作用.证实了能量转移对发光强度的影响规律的合理性.

碲化镉纳米晶标记克伦特罗抗体的光谱学研究

目的构建水溶性的Cd Te纳米晶荧光探针,研究其与克伦特罗抗体之间的相互关系。方法以L-半胱胺作为修饰剂,在水溶液中合成稳定的Cd Te纳米晶。用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱、TEM和XRD图谱进行表征。考察制备条件对Cd Te纳米晶荧光性能的影响。结果当Cd2+:HTe-:L-Cysteamine的摩尔比为2∶1∶4时,反应体系的p H为5.6,在100℃水浴中回流3 h,其荧光量子产率可达54.68%,半峰宽仅为48 nm。结论此方法不但缩短了Cd Te纳米晶的制备时间,而且性能稳定,在EDC和NHS共价偶联的作用下,实现了对克伦特罗抗体的连接,为荧光免疫分析方法提供了性能优良的荧光探针。

碲化镉纳米晶溶液的荧光和共振瑞利散射特性及碲化镉纳米晶与氨基糖苷类抗生素相互作用

以氯化镉、碲氢化钾为原料,巯基乙酸钠为包裹剂水相合成了碲化镉纳米晶,通过透射电镜、高分辨透射电镜、能量色散谱、荧光光谱、紫外可见光谱、X射线衍射对碲化镉纳米晶进行了表征,所合成的纳米晶直径为5nm左右,属立方结构.碲化镉纳米晶溶液在制备后放置19d其荧光量子产率从初始的37%达到97%,而最大荧光发射波长(λem)从543nm移至510nm,蓝移33nm,而且在冰箱4℃可稳定至少10个月.同时碲化镉纳米晶溶液也具有一定的共振瑞利散射(RRS),其最大散射峰位于554nm附近.研究了碲化镉纳米晶与硫酸阿米卡星和硫酸小诺霉素的相互作用对荧光和RRS的影响.结果表明:当两者反应形成结合产物时,将使纳米晶溶液荧光显著猝灭并使RRS明显增强,并且荧光猝灭作用和RRS增强在一定的范围内与药物的浓度成正比,对于硫酸阿米卡星和硫酸小诺霉素的检出限分别为3.4和2.6ng/mL(荧光猝灭法)及15.2和14.0ng/mL(RRS法),方法具有高灵敏度.因此为用碲化镉纳米晶作荧光探针荧光猝灭法和RRS法测定氨基糖苷类药物创造了条件.

发光反应型有机铵分子与CdSe纳米晶的组装

用巯基乙酸做稳定剂制备了水溶性CdSe纳米颗粒,用十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)、发光性(4-甲氧基均二苯乙烯基)二甲基乙基溴化铵(MODAB)及末端含有双键的(4-甲基丙烯酰氧基均二苯乙烯基)二甲基乙基溴化铵(MSDAB)对该CdSe纳米颗粒进行了混合组装.通过改变三种有机分子的比例可以调控所得组装体的溶解性、聚合性及其发光性质.实验结果表明,当HTAB:MODAB:MSDAB=1:5.98～5.90:0.02～0.10(摩尔比)时,所得组装体具有较好的聚合性、溶解性和荧光性质.