咖啡酸玻碳修饰电极对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的电催化氧化

研究了咖啡酸修饰电极的制备、性质及对NADH的电催化作用。修饰电极在 0 .1mol/LPBS缓冲溶液中 (pH 7.0 )于 0 .0～ +0 .5 0V(vs.Ag/AgCl )电位范围内呈现一对氧化还原峰 ,式量电位 (E0′)为 +0 .2 5 0V(vs.Ag/AgCl)。E0′随pH增加而朝负方向移动 ,pH在 5 .0～ 8.0范围内 ,其线性回归方程为E0′=0 .6 2 33-0 0 5 996pH ,R =0 .996 9。表观电极反应速率常数 (Ks)为 12 .3s-1。电极反应的电子数为 2且有 2个质子参与。该修饰电极对NADH的氧化具有很好的电催化作用。NADH浓度在 0 .1～ 6 .0mmol/L范围内与峰电流呈现良好的线性关系。

多巴胺在聚茶碱/Nafion双层修饰玻碳电极上的电化学行为

研究聚茶碱／Nafion双层修饰玻碳电极的制备和其电化学性质，并用于测定多巴胺（DA）。在pH7．4的PBS缓冲溶液中，DA在聚茶碱／Nafion双层修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰。峰电流与DA浓度在1×10－7～4×10-4mol/L范围内呈良好线性关系，检出限为5×10－8mol/L。该双层膜对DA有增敏作用，对抗坏血酸（AA）有排斥作用，重现性良好，可用于DA的测定。

HRP-纳米金/纳米硫化镉/聚天青Ⅰ修饰玻碳电极的制备及用作过氧化氢生物传感器

以玻碳电极为基底，电聚合一层表面均匀的带正电性的聚天青Ⅰ膜，再通过静电作用吸附一层带负电性的具有大比表面积的纳米硫化镉来固定纳米金和辣根过氧化物酶（HRP）的复合物，制备出性能良好的过氧化氢生物传感器。采用循环伏安法（CV）和计时电流法对该生物传感器的性能进行了研究。试验表明：该方法不仅增加了酶的吸附量，还有效保持了酶的生物催化活性，此生物传感器对过氧化氢浓度在4.0×10^-7-1.2×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限为1.4×10^-7mol·L^-1。

吡罗昔康在纳米Fe_3O_4-石墨烯复合修饰玻碳电极上的电化学行为及电分析研究

采用纳米Fe3 O4粒子（ nano-Fe3 O4）和石墨烯（ Reduced Graphene Oxide,RGO）制备了nano-Fe3 O4-RGO复合材料修饰玻碳电极（nano-Fe3O4-RGO/GCE）,采用循环伏安法（cyclic voltammetry,CV）,方波伏安法（square wave voltammetry,SWV）,计时电流法（ chronoamperometry,CA）,计时库仑法（ chronocoulometry,CC）研究了吡罗昔康（ Piroxicam,PC）在此复合修饰电极上的电化学行为及电化学动力学性质。实验结果表明,与GCE相比, nano-Fe3 O4-RGO/GCE对PC的电化学氧化作用有显著的促进作用,其氧化峰电流显著增加；对各种实验条件进行了优化,测得峰电流Ipa与PC浓度在2．0×10^-6～2．0×10^-4 mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为5．3×10^-7 mol·L^-1,加标回收率为100．0%～104．0%。该方法快速,灵敏,并将nano-Fe3O4-RGO/GCE用于市售吡罗昔康片剂的测定,结果符合定量测定要求。

甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜

报道了采用甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过开路富集，Ｃｕ２＋和甲壳素形成络合物富集于电极表面，然后经介质交换，电位还原再进行阳极溶出伏安测定。在浓度为 ３．０ × １０－９－ ９． ０ × １０－７ ｍｏｌ／Ｌ范围内，峰电流与痕量铜浓度呈线性关系，检测限为 １．０×１０－９ ｍｏｌ／Ｌ。同时，对电极反应的机理进行了讨论。

茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量锡

研究了利用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 1 5mol/L醋酸盐缓冲溶液 (pH 4 .8)中 ,通过开路富集 ,Sn 和茜素紫形成络合物富集于电极表面 ,然后经过介质交换至 3 0mol/L的盐酸溶液中 ,于 -0 .80V还原后再进行阳极化扫描 ,于 -0 .68V左右获得一灵敏的锡的溶出峰。二次导数峰电流与Sn 浓度在 8.4× 1 0 -9～ 1 .4× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系。检出限达 4×1 0 -9mol/L ,同时对电极反应机理进行了讨论。

PVC-碳糊修饰电极的研制

研制了二茂铁修饰PVC 碳糊电极,采用循环伏安法研究了在pH7.4KH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液中该修饰电极的电化学特性和该修饰电极对抗坏血酸和邻苯二酚的电催化作用,测定结果具有较好的灵敏度和线性关系。研制了α 安息香肟修饰PVC 碳糊电极,研究了该电极对铜(Ⅱ)的特殊选择性。同时初步探讨了电极与铜(Ⅱ)的反应机理。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑的研究

研制了采用邻苯三酚红 (PR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并利用所制备的电极作工作电极建立了测定痕量锑的方法 .在 0 .0 5 0mol/L的H3 PO4 溶液中 ,于 0V(vs .SCE)搅拌富集时 ,Sb(Ⅲ )与修饰电极表面的PR生成电活性络合物并吸附富集于电极表面 ,然后在 - 0 .5 0V静止还原后 ,再进行阳极化扫描 ,在 0 .0 5V左右获得一灵敏的锑溶出峰 ,二次导数峰电流与锑浓度在 8.0× 10 -10 ～ 2 .8× 10 -7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达 4×10 -10 mol/L .同时 ,探讨了电极反应机理 .方法应用于合成水样中锑的测定 ,结果满意 .

纳米金修饰玻碳电极测定邻苯二酚

采用恒电位沉积方法将HAuCl4直接还原成纳米金并修饰于玻碳电极表面,制备了对邻苯二酚具有电催化氧化作用的纳米金修饰电极。邻苯二酚在该修饰电极上发生一可逆的氧化还原反应。在磷酸盐缓冲溶液（pH 7.5）中,当邻苯二酚的浓度为3.0×10^-3mol·L^-1时,与裸玻碳电极相比,其Epa负位移了170 mV,Epc正位移了50 mV,ΔE下降为60 mV,且峰电流显著增大,氧化峰电流与邻苯二酚浓度在5.0×10^-6-4.2×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 6,检出限（3σ）为5.0×10^-7mol·L^-1。在浓度为5.0×10^-4mol·L^-1测得RSD（n=10）为2.9%,回收率在98.0%-101.0%之间。

2-乙基蒽醌修饰碳电极电芬顿法解聚纤维素

以2-乙基蒽醌修饰的石墨/聚四氟乙烯电极作为阴极,通过电芬顿反应降解纤维素,考察了盐酸浓度、电解电位和氯化亚铁含量等因素对纤维素降解的影响。结果表明,由1 mol/L盐酸和0.4 g氯化亚铁组成的100mL溶液中,在电解电势为-1.2 V(vs.SEC)下,电化学降解4 h,纤维素的解聚率为85.8%。采用苯酚-硫酸法确定了降解产物中可溶性糖的含量,用核磁和质谱对降解液中的提取物进行了表征,分析表明,产物中含有5-羟甲基糠醛。文章把环境友好的电芬顿法引入到纤维素的降解研究中,取得了初步进展,推动了可再生能源纤维素的利用。

纳米金修饰玻碳电极固载抗体电位型白喉类毒素免疫传感器的研究

将巯基乙胺 (AET)固载到玻碳电极 (GCE)表面 ,进而化学吸附纳米金 (NG) ,并通过半胱氨酸 (Cys)用戊二醛 (GA)作交联剂将白喉抗体 (anti Diph)固定在玻碳电极上 ,从而制得高灵敏电位型白喉类毒素 (Diph)免疫传感器 .通过循环伏安法考察了电极表面的电化学特性 ,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究 .该传感器对白喉类毒素检测的线性范围是 2 4～ 60 0ng·mL-1,斜率为 3 8.9mV/decade ,线性相关系数为 0 .9979,检出限为 5 .2ng·mL-1,并将其用于生物制品中白喉类毒素的检测 。

聚氯乙烯膜修饰碳微电极的研制及应用

采用浸涂流延法制得ＰＶＣ膜修饰碳微电极，用 Ｋ３ Ｆｅ（ＣＮ）６的循环伏安图考察了电 极的电化学性能，并用此电极建立了环境水样中痕量汞的阳极溶出伏安法测定。在０．０６ ｍｏｌ／Ｌ ＫＳＣＮ＋ ０．０１ ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＩ介质中，富集电位－０．８０Ｖ，搅拌富集时间 ３００ｓ，扫描电压范围 －０．２０～０．４０Ｖ，扫描速率３１４ ｍＶ／ｓ，溶出峰电流与 Ｈｇ２＋浓度在 ０．０１～ ２．０ ｍｇ／Ｌ的范围内有 良好的线性关系，本电极成本低廉、制做简单、使用方便、性能稳定，工作电位范围宽、无汞污 染，是一种可用于阳级溶出伏安法的新型电极。

甲氧苄啶在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

用循环伏安法(CV),计时库仑法(CC),计时电流法(CA),线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)在碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质以及电分析方法。结果表明,TMP在GCE上有一个极弱的氧化峰,而在MWCNTs-Nafion/GCE上出现一个敏锐的氧化峰,表明MWCNTs-Nafion/GCE对TMP电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度为10～800mV/s时其氧化峰电流与扫描速度平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明TMP在MWCNTs-Na-fion/GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电流与浓度在5.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为6.6×10-7mol/L;RSD在0.75%～1.69%之间;加标回收率在98.1%～101.1%之间。本方法简便快捷,测定结果令人满意,可用于TMP的电化学定量测定。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铋

报道了采用邻苯二酚红修饰碳糊电极测定痕量铋的方法。在 ０．３０ｍｏｌ／Ｌ的 ＨＣＩ溶液中，于－０．１０ Ｖ搅拌富集 ３ ｍｉｎ，然后在－ ０．３５ Ｖ静止还原 ６０ ｓ，再进行阳极化扫描，在－ ０． １０ Ｖ左右获得灵敏的铋溶出峰，二次导数峰电流与铋浓度在 １．０ × １０－９～ ６．０ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为 ５ × １０－１０ｍｏｌ／Ｌ。对电极反应机理进行了讨论。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铜

报道了采用邻苯三酚红修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过在邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠 (p H4.5)介质中富集 ,Cu2 +和邻苯三酚红形成络合物富集于电极表面 ,然后转换到 0 .0 50 mol· L-1的 H3PO4 中 ,经阴极还原后再进行阳极溶出伏安法测定。Cu2 +浓度在 1 .6× 1 0 -9～ 2 .8× 1 0 -7mol·L-1范围内与二次导数峰电流呈线性关系 ,检出限达 8× 1 0 -10 mol·L-1。同时 ,对电极反应机理进行了探讨。应用于合金样的测定 ,取得满意的结果。

4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量银

报道了采用化合物4-（3-吡啶基）-2-巯基咪唑（PMI）修饰碳糊电极测定痕量银的阳极溶出伏安法。在0．1mol／L的HNO3中，Ag^＋可以富集于PMI修饰电极表面，将介质交换至含I^-的0．02mol／L硫酸溶液中，-0．20V还原30S后再进行阳极溶出伏安测定，可以获得灵敏的银阳极溶出峰。一次导数峰电流与Ag^＋在8．0×10^-10～4．0×10mol／L浓度范围内呈线性关系，检出限可达5．0×10^-10mol／L（S／N=3）。采用本法不经过预分离，对成分复杂的定影液废液和锌合金等样品进行了直接测定，测定的回收率为92％～105％。

磺胺甲噁唑在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

运用循环伏安法（CV）、计时库仑法（CC）、计时电流法（CA）、线性扫描伏安法（LSV）及电流-时间曲线研究了磺胺甲噁唑（SMZ）在玻碳电极（GCE）及碳纳米管-Nation修饰电极（MWCNTs-Nafion／GCE）上的电化学行为，电化学动力学性质以及电分析方法。研究结果表明，与GCE相比，SMZ在MWCNTs-Nafion／GCE上氧化峰电位负移140mV，氧化峰电流明显增大约6倍，表明MWCNTs-Nation／GCE对SMZ电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度10-1000mV·s^-1时其氧化峰电流与扫描速度平方根（P^1/2）呈良好的线性关系，表明SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion／GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。研究了SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion／GCE上氧化峰电流与浓度分别在5．0×10^-5-2．5×10^-3和1．0×10^-5～6．0×10^-1mol·L^-1呈良好线性关系，检测限分别为1．0×10。和5．0×10^-7mol·L^-1。RSD在0．85％-1．98％，加样回收率在98％～101．2％。建立的SMZ含量的电化学测定方法简便快捷，测定结果令人满意。

新型双核铜配合物修饰玻碳电极对抗坏血酸的电催化作用及其测定

采用电沉积方法将双核铜配合物修饰于玻碳（GC）电极表面制得了[LCu]2biPy／GC电极。研究了[LCu]2biPy／GC电极的电化学性质，并发现该电极对抗坏血酸具有良好的电催化氧化作用。考察了该电极作为抗坏血酸传感器的操作条件，结果表明：修饰电极在pH7．0的磷酸盐（PBS）缓冲溶液，-0．2～0．8V电位范围内，以50mV·s^-1叫进行循环伏安扫描，催化电流峰与抗坏血酸浓度在4．0×10^-5～1．2×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限为2．5×10^-6mol·L^-1用于3种水果汁中抗坏血酸的测定，测定结果的RSD在1．6％～2．1%之间，回收率在97．8％～102．1％之间。

多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于过氧化氢的检测

构建用于过氧化氢检测的多壁碳纳米管修饰玻碳电极,循环伏安阳极最大电流法和计时安培电流法测试表明:碳纳米管能提高电极的有效表面积,并加速电子的传递.循环伏安阳极最大电流和计时安培响应电流均与过氧化氢的浓度变化成线性关系,两种检测方法的灵敏度和线性相关系数分别为2.8μA/(mmol.L-1)、0.997和1.5μA/(mmol.L-1)、0.971;检测方法过程简单,结果令人满意.

茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量银的研究

报道了采用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量银的阳极溶出伏安法,在0.12mol/L的醋酸盐缓冲溶液中(pH5.2),在0电位下富集3min,Ag(I)和茜素紫形成络合物而富集于电极表面,然后通过介质交换至含Br^-溶出介质中,阴极还原后再进行阳极溶出伏安测定,灵敏度有显著提高.银的阳极溶出峰电流与Ag(I)浓度在6.0×10^(-10)～1.3×10^(-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达2.0×10^(-10)mol/L。同时讨论了电极反应机理及Br^-的增敏作用。