一种含有长碳氟链的人造漆酚单体及其制备方法

本文从廉价的大宗工业原料甲基丁香酚出发,通过可见光促进的末端烯烃官能团化反应,制备了含有长碳氟链的漆酚单体类似物。核磁分析结果表明其结构符合预期。这种“人造漆酚”单体具有与天然漆酚类似的疏水性,具有一定的应用潜力。

碳氟-碳氢表面活性剂混合水溶液在油面上铺展

本文研究RfCONH(CH2 ) 3N(C2 H5) 2 CH3I CnH2n + 1 COONa及RfCOONa CmH2m + 1 N(CH3) 3Br(Rf=F[CF(CF3)CF2 O]2 CF(CF3) ;n =7,9,11,13;m =8,10 ,12 )两类正、负离子碳氟 碳氢表面活性剂混合水溶液在油面上的铺展及对油面的密封性能。研究表明在碳氟表面活性剂中加入异电性碳氢表面活性剂可大大降低碳氟表面活性剂水溶液的铺展浓度 ,也可使一些因表面张力较高而不能铺展的碳氟表面活性剂水溶液在油面上铺展。在碳氟表面活性剂中加入异电性碳氢表面活性剂可提高水膜对油面的密封性。若在混合表面活性剂中加入黄原胶 。

碳氟表面活性剂

介绍了碳氟表面活性剂的主要物理化学性质 ,合成方法 ,国际、国内碳氟表面活性剂的发展及现状。介绍了碳氟表面活性剂的最新进展 ,特别是一些新型碳氟表面活性剂的主要性质和用途。分析了我国碳氟表面活性剂发展缓慢 ,与国外形成巨大反差的原因 。

碳氟表面活性剂在有机液体中的表面活性

从不同的碳氟链（ 包括四氟乙烯五聚体衍生物、全氟丙烯环氧齐聚体衍生物以及全氟烷基衍生物等） 出发， 制备了多种碳氟化合物。通过表面张力测定，研究了碳氟化合物在甲苯、正己烷、正癸烷、环己烷等烃类化合物以及在氯仿、硝基甲烷、二甲亚砜、正丁醇等极性化合物中的表面活性。探讨了表面活性剂结构对其表面活性的影响。

碳氟表面活性剂与水成膜泡沫灭火剂

本文从碳氟表面活性剂与水成膜泡沫灭火剂的关系出发 ,分析了我国水成膜泡沫灭火剂未能大量推广使用的主要原因。对发展我国自己的碳氟表面活性剂工业 。

碳氟表面活性剂复配体系的中相微乳液研究

全氟辛酸钠(OBS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-正丁醇/正丙醇-油-盐水体系能形成多相微乳液,本文应用正交试验设计寻找了最佳中相微乳液体系组成,然后系统地研究了含盐量、表面活性剂总浓度,醇总浓度,油的种类对该体系中相微乳液的形成,相态和其特性参数的影响.并且应用红外光谱对微乳液的微观结构进行了测定.最后还对碳氢表面活性剂和碳氢/碳氟表面活性剂复配体系进行了比较.本文结果对三次采油和日用化工等领域的应用以及对理论研究都具有重要的意义.

碳氟链与碳氢链表面活性剂的相互作用与混合单分子层结构研究

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ天平、ＬＢ技术、原子力显微镜（ＡＦＭ）与摩擦力显微镜（ＦＦＭ）研究不同类型的表面活性剂混合不溶膜的性质。提供它们的表面压－面积（π－Ａ）曲线和单分子层图象。结果表明Ｃ１８Ｈ３７ＳＯ３Ｎａ－Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ混合凝聚膜发生相分离，Ｃ１８Ｈ３７ＳＯ３Ｎａ形成六方微畴分布在连续的Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ相中；Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ－Ｃ１８Ｈ３７Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ形成了相当均匀完整的混合膜；Ｃ１８Ｈ３７Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ－Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ所成膜呈微不均匀状态。从热力学和分子动力学角度进一步研究了Ｃ１８Ｈ３７ＳＯ３Ｎａ－Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ混合凝聚膜体系的分子间相互作用特性。结果表明，碳氢链与碳氟链之间的ＶａｎｄｅｒＷａａｌｓ相互作用弱于两碳氟链之间的或两碳氢链之间的相互作用。这是碳氟链与碳氢链化合物互疏作用的根源。但是由此产生的能量差别不大，故如果两分子的其他基团间存在其他相互作用则这种互疏性将被掩盖而难以察觉。这正是造成在不同的碳氟链表面活性剂与碳氢链表面活性剂混合研究中有时得到混合胶团，又有时得到两种胶团的原因。

碳氟等离子体改性PET表面的反应机制的研究

利用ＣＦ４与ＣＨ４／ＣＦ４等离子体来处理涤沦膜（ＰＥＴ），讨论了不同摩尔比的碳氟等离子体改性ＰＥＴ表面的作用机制．利用变角Ｘ光电子能谱（ＸＰＳ）和接触角测试技术研究了改性后ＰＥＴ表面的结构和性质．结果表明，碳氟等离子体的处理可以显著地改善ＰＥＴ表面的憎水性．不同摩尔比的碳氟混合气体的作用机制不同，其中碳氟混合气体等离子体以聚合为主，在ＰＥＴ表面形成均匀的改性层；而纯ＣＦ４气体则以刻蚀为主，含氟基团主要分布在ＰＥＴ表面．

正、负离子碳氟-碳氢表面活性剂混合水溶液的表面活性

Surface Activities of aqueous mixtures of cationic anionic fluorocarbon hydrocarbon surfactants, F[CF(CF 3)CF 2O] 2CF(CF 3)CONH(CH 2) 3N(C 2H 5) 2CH 3I/C nH 2n+1 COONa (n=7,9,11,13) and F[CF(CF 3)CF 2O] 2CF(CF 3)COONa/C nH 2n+1 N(CH 3) 3Br(n=8,10,12),were investigated.It was showed that,counter charged hydrocarbon surfactants increase the efficiency and in some cases the effect of fluorocarbon surfactants was to decrease surface tension of aqueous solution.However,surface activity of fluorocarbon surfactants is decreased if the length of hydrocarbon chains is longer than that of fluorocarbon chains.

等离子体沉积碳氟聚合物薄膜的纳米摩擦性能研究

利用原子力显微镜研究了感应等离子体刻蚀加工过程中单晶硅表面形成的不同厚度的碳氟聚合物薄膜的纳米摩擦特性,并针对几种不同的摩擦模式探讨了原子力显微镜探针在不同厚度的碳氟聚合物薄膜表面的摩擦行为.结果表明,同硅基体相比,聚合物薄膜的摩擦力信号明显较弱,薄膜的纳米摩擦特性同其厚度密切相关;碳氟聚合物薄膜在同Si3N4针尖接触过程中可向针尖表面转移,从而对针尖起修饰作用,以减轻微观摩擦磨损.

碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成

碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成丁慧君，戴群英，张兰辉，赵国玺（北京大学物理化学研究所，北京，１００８７１）关键词囊泡，表面活性剂，胶团形成，负离子结合度，表面活性利用结构简单的表面活性剂代替生物膦脂形成人工囊泡的研究正受到普遍关注［１...

阳离子碳氟表面活性剂研究I:水溶液中的胶束特性及生长

利用动态光散射(DynamicLightScattering,DLS)、瞬态电双折射(TransientElectricBirefringence,TEB)和粘度测定方法研究了部分氟代阳离子表面活性剂氟代-2-羟基十一烷基二乙羟基甲基氯化铵(diethanolheptadecafluoro-2-undecanolmethylammoniumchloride,C8F17CH2CH(OH)CH2NCH3(C2H4OH)2Cl,DEFUMACl)水溶液的胶束化特性.结果表明:DEFUMACl的临界胶束浓度cmc为3.8mmol?L-1.稀溶液中随着DEFUMACl浓度的增加或者无机盐NaCl的加入,DEFUMACl胶束由球形向棒状转变,其转变浓度,即第二临界胶束浓度(cmcII)为0.2mol?L-1;电导测定的反离子(Cl-)结合度为0.72.利用球形和棒状胶束模型确定的DEFUMACl胶束聚集数分别为45和335.

木材表面等离子体刻蚀和沉积碳氟薄膜的超疏水性

【目的】具有超疏水性的木材可以抑制或减小木材表面对水分的吸收,从而延长并提高木材的使用寿命及性能,研究木材表面等离子体刻蚀和沉积碳氟薄膜的超疏水性,为等离子体环境下超疏水性木材的制备提供科学依据和参考。【方法】以糖枫木径切单板为试验材料,首先采用氧等离子体在放电功率150 W、工作气压66 Pa的条件下对其表面进行不同时间的刻蚀,利用扫描电子显微镜和激光扫描共聚焦显微镜分析刻蚀时间对木材表面形貌和粗糙度的影响;然后以五氟乙烷和氩气的混合气体在放电功率120 W、工作气压133 Pa的条件下将低表面能的碳氟薄膜等离子体化学气相沉积在刻蚀后的木材表面以制备具有超疏水性的木材,利用接触角测量仪、扫描电子显微镜和X-射线光电子能谱仪研究木材表面的润湿性、表面形貌、元素组成及其化学环境,同时利用椭圆偏振光谱仪测量不同沉积时间下的薄膜厚度。【结果】刻蚀时间小于30 min时,木材表面的平均粗糙度(Sa)、均方面光洁度(Sq)和最大高低差(Sz)均随着刻蚀时间增加逐渐增大,而当刻蚀时间延长至45 min时,木材表面的平均粗糙度略有减小;当沉积碳氟薄膜的时间固定为40 s时,刻蚀时间对木材表面静态接触角的影响并不明显,但滚动角则随着刻蚀时间增加逐渐减小,且顺纹方向的滚动角均小于横纹方向;未刻蚀木材表面的静态接触角随着薄膜沉积时间增加逐渐减小,水滴与木材表面之间均表现出较强的黏附性;椭圆偏振光谱仪测量表明,薄膜厚度随沉积时间增加线性增大;刻蚀时间固定为15 min或45 min时,增加碳氟薄膜沉积时间对木材表面静态接触角的影响并不明显,但滚动角均随沉积时间增加呈先减小后增大的趋势;刻蚀45 min并沉积碳氟薄膜40 s的木材样品,其静态接触角高达160.6°±0.4°,沿顺纹和横纹方向具有最小滚动角,分别为11.5°±1.2°和14.7°±2.5°;XPS分析显示,木材表面沉积碳氟薄膜后F元素含量接近50%,薄膜中富含—C—CF_x基团及—CF_3、—CF_2和—CF等碳氟基团,说明所沉积的薄膜发生了高度交联。【结论】木材表面经等离子体刻蚀并沉积低表面能的碳氟薄膜不但可以制备出具超疏水性的表面(静态接触角θ大于150°),同时所制备的木材具有较小的滚动角,可以有效防止水滴黏附于木材表面。

PET表面的碳氟等离子体处理改性层组分的变角XPS分析

采用ＣＨ４／ＣＦ４ 混合气体等离子体来处理ＰＥＴ表面． 利用变角ＸＰＳ研究改性后ＰＥＴ的表面改性层的组分随取样深度的变化． 结果表明， 碳氟混合气体等离子体在ＰＥＴ表面形成交联网络结构的改性层， 改性层的化学组成随深度的变化不大； 纯ＣＦ４ 等离子体的改性层的化学组成不均匀， 含氟基团主要分布在外面． 不同混合气体等离子体在ＰＥＴ表面形成改性层的结构决定于ＣＨ４

阳离子碳氟、碳氢表面活性剂对Q235钢在HCl溶液中的缓蚀性能

氟碳表面活性剂在酸性介质中具有缓蚀作用,目前,对其作金属缓蚀剂的研究未见报道。研究了阳离子碳氟表面活性剂FCI-3和碳氢表面活性剂CTAB在1.0 mol/L HCl溶液中对Q235钢的缓蚀作用。通过静态失重法、极化曲线、电化学阻抗谱及扫描电镜对表面活性剂不同浓度时的缓蚀性能进行了对比研究。结果显示:FCI-3和CTAB表面活性剂对碳钢的缓蚀机理均属"几何覆盖效应"和混合型缓蚀剂,后者以抑制阳极反应为主,二者的缓蚀效率均随缓蚀剂浓度的增加而增大;FCI-3的缓蚀性能比CTAB的好。

碳氟表面活性剂在光度分析中的应用Ⅰ.——钪-漂蓝6B-全氟辛酸钠-碳氢阳离子表面活性剂体系光度性质的研究

研究了特殊类型的表面活性剂—碳氟表面活性剂在光度分析中的应用。结果表明,碳氟表面活性剂的引入产生了高的表面活性和强的增敏效应。

不溶性单分子膜中碳氢、碳氟表面活性剂分子间相互作用

考虑到吸附膜与单分子不溶膜的相似性，在不溶膜研究中引入分子间相互作用参数β，用以讨论不溶膜中的非理想性问题．对“６２０１”／Ｃ＿（１８）ＳＯ＿４Ｎａ体系得到了一个与临界值２．０接近的β值，进一步验证了该体系存在相分离的推测．

碳氟碳氢表面活性剂表面活性及灭火性能

对全氟辛基磺酰基季铵碘化物 (FC-2 0 3 )和十二烷基苯磺酸纳 (SDBS)混合溶液的表面张力、起泡能力及其灭火性能进行了试验研究。结果表明 ,FC-2 0 3与 SDBS复配对于提高溶液的表面活性具有明显的协同效应 ,混合溶液只有在同时具备低表面张力和较强起泡能力条件下才表现出较好的灭火性能。对于浓度为 5 mmol/ L 的混合溶液 ,当 FC-2 0 3与 SDBS的物质的量比为 1∶ 2时 ,其灭火时间可降低至 6.9s。研究结果对于碳氟碳氢表面活性剂在灭火剂中的应用具有一定的意义。

碳氟醇对阳离子表面活性剂表面活性及胶团反离子结合度的影响

用表面张力及电动势法研究了Ｃ１０Ｈ２１Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ、Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ与Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ混合水溶液的表面与胶团性质．结果表明，对于阳离子表面活性剂，Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ的加入一方面增加表面活性，另一方面降低胶团反离子结合度．后者不同于阴离子表面活性剂／Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ混合体系，可归因于Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ略有酸性，因而具备一些类似阴离子表面活性剂的性质．

一种新型厌水性碳氟聚合物薄膜的制备

利用ICP-CVD工艺制备出一种新型厌水性碳氟聚合物薄膜,并给出了制备薄膜的工艺参数。通过观测该薄膜的表面形貌和它与去离子水之间的接触角,结果表明,该薄膜均匀致密。