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持久性有机污染物——全氟辛酸光降解性能研究
被引量:
3
1
作者
张超杰
周琪
+2 位作者
陈玲
袁园
张倩
《中国给水排水》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第z1期89-92,共4页
报道了全氟辛酸的光降解性能及其影响因素,其目的在于寻找一种治理全氟辛酸污染的有效方法.研究结果表明:紫外灯光照可以诱导全氟辛酸中的碳氟键断裂,从而有效地降解全氟辛酸;全氟辛酸的光降解符合假零级反应动力学;铁离子在酸性溶液中...
报道了全氟辛酸的光降解性能及其影响因素,其目的在于寻找一种治理全氟辛酸污染的有效方法.研究结果表明:紫外灯光照可以诱导全氟辛酸中的碳氟键断裂,从而有效地降解全氟辛酸;全氟辛酸的光降解符合假零级反应动力学;铁离子在酸性溶液中可以加速全氟辛酸的光降解.
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关键词
全
氟
辛酸(PFOA)
持久性有机污染物(POPs)
光降解
碳氟键断裂
下载PDF
职称材料
碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物
被引量:
7
2
作者
任智雯
任楠
+1 位作者
张发光
马军安
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期940-944,共5页
含氟异噁唑骨架是许多药物及农药分子中的重要结构单元,其中单氟代异噁唑类化合物的合成方法还比较有限.从易得的α-三氟甲基-β-羰基酯出发,发展了基于碱促进的碳氟键断裂策略的氟代异噁唑化合物合成方法,该反应条件温和,操作简便,官...
含氟异噁唑骨架是许多药物及农药分子中的重要结构单元,其中单氟代异噁唑类化合物的合成方法还比较有限.从易得的α-三氟甲基-β-羰基酯出发,发展了基于碱促进的碳氟键断裂策略的氟代异噁唑化合物合成方法,该反应条件温和,操作简便,官能团兼容性良好,可以中等到较好的收率得到一系列3-氟代异噁唑化合物,且所得产物可进一步转化为生物活性分子的类似物.
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关键词
碳
-
氟
键
断裂
异噁唑
一锅反应
含
氟
杂环
盐酸羟胺
原文传递
硼自由基促进的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘代反应
3
作者
顾秋予
彭天宇
+1 位作者
薄明成
汪义丰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期1832-1842,共11页
氘代单氟烷基和二氟烷基化合物在医学和生物学研究中受到了越来越多的关注.从可广泛获得的三氟甲基化合物出发,可控地切断一个或两个碳-氟键并氘代是制备这类分子的一种有效方法,但是脱氟过程中化学选择性地控制仍具挑战.报道了一种通...
氘代单氟烷基和二氟烷基化合物在医学和生物学研究中受到了越来越多的关注.从可广泛获得的三氟甲基化合物出发,可控地切断一个或两个碳-氟键并氘代是制备这类分子的一种有效方法,但是脱氟过程中化学选择性地控制仍具挑战.报道了一种通过自旋中心转移实现的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘化反应.首先,氘代4-二甲氨基吡啶-硼自由基(DMAP-BD_(2)·)加成到羰基氧上,然后发生自旋中心转移引发碳-氟键断裂,生成的二氟烷基自由基经过氘原子转移,能以良好的收率和氘代率得到氘代二氟烷基产物.增加4-二甲氨基吡啶-硼烷的用量可以选择性切断两个C—F键,从而高效地制备氘代单氟烷基化合物.
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关键词
路易斯碱-硼自由基
碳
-
氟
键
断裂
脱
氟
氘化
自旋中心转移
原文传递
题名
持久性有机污染物——全氟辛酸光降解性能研究
被引量:
3
1
作者
张超杰
周琪
陈玲
袁园
张倩
机构
同济大学
出处
《中国给水排水》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第z1期89-92,共4页
基金
国家重点实验室青年教师自然科学研究基金项目(PCRRYSF06001)
上海市科委2005年重点研究资助项目(05DZ22330,05JC14059)
文摘
报道了全氟辛酸的光降解性能及其影响因素,其目的在于寻找一种治理全氟辛酸污染的有效方法.研究结果表明:紫外灯光照可以诱导全氟辛酸中的碳氟键断裂,从而有效地降解全氟辛酸;全氟辛酸的光降解符合假零级反应动力学;铁离子在酸性溶液中可以加速全氟辛酸的光降解.
关键词
全
氟
辛酸(PFOA)
持久性有机污染物(POPs)
光降解
碳氟键断裂
分类号
X703.1 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物
被引量:
7
2
作者
任智雯
任楠
张发光
马军安
机构
天津大学理学院化学系天津市分子光电科学重点实验室天津化学化工协同创新中心
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期940-944,共5页
基金
国家自然科学基金(Nos.21472137
21532008
+2 种基金
21772142)
国家重点基础研究发展计划(973计划
No.2014CB745100)资助~~
文摘
含氟异噁唑骨架是许多药物及农药分子中的重要结构单元,其中单氟代异噁唑类化合物的合成方法还比较有限.从易得的α-三氟甲基-β-羰基酯出发,发展了基于碱促进的碳氟键断裂策略的氟代异噁唑化合物合成方法,该反应条件温和,操作简便,官能团兼容性良好,可以中等到较好的收率得到一系列3-氟代异噁唑化合物,且所得产物可进一步转化为生物活性分子的类似物.
关键词
碳
-
氟
键
断裂
异噁唑
一锅反应
含
氟
杂环
盐酸羟胺
Keywords
C—F bond cleavage
isoxazole
one-pot reaction
F-containing heterocycle
hydroxylammonium chloride
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
硼自由基促进的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘代反应
3
作者
顾秋予
彭天宇
薄明成
汪义丰
机构
中国科学技术大学化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期1832-1842,共11页
基金
国家自然科学基金(No.21971226)
中央高校基本科研业务费专项资金(No.WK2060000017)资助项目。
文摘
氘代单氟烷基和二氟烷基化合物在医学和生物学研究中受到了越来越多的关注.从可广泛获得的三氟甲基化合物出发,可控地切断一个或两个碳-氟键并氘代是制备这类分子的一种有效方法,但是脱氟过程中化学选择性地控制仍具挑战.报道了一种通过自旋中心转移实现的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘化反应.首先,氘代4-二甲氨基吡啶-硼自由基(DMAP-BD_(2)·)加成到羰基氧上,然后发生自旋中心转移引发碳-氟键断裂,生成的二氟烷基自由基经过氘原子转移,能以良好的收率和氘代率得到氘代二氟烷基产物.增加4-二甲氨基吡啶-硼烷的用量可以选择性切断两个C—F键,从而高效地制备氘代单氟烷基化合物.
关键词
路易斯碱-硼自由基
碳
-
氟
键
断裂
脱
氟
氘化
自旋中心转移
Keywords
Lewis base-boryl radical
C-F bond cleavage
deuterodefluorination
spin-center shift
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
持久性有机污染物——全氟辛酸光降解性能研究
张超杰
周琪
陈玲
袁园
张倩
《中国给水排水》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
下载PDF
职称材料
2
碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物
任智雯
任楠
张发光
马军安
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
原文传递
3
硼自由基促进的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘代反应
顾秋予
彭天宇
薄明成
汪义丰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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