低碳氨燃料生命周期碳排计算和应用前景探究

文章梳理了低碳氨的燃料属性和特点,测算了目前技术水平下低碳氨生命周期碳排因子,对低碳氨与煤制氨的成本进行了分析,指出随着技术进步成本进一步下降,风光发电制低碳氨燃料经济性将逐步体现,未来具有发展空间。低碳氨生命周期碳排因子生产环节排放占90%以上,生产环节中碳排基本上是制氢和制氮用电导致,因此降低碳排主要方向是减少生产环节用电量和尽可能增加绿电使用量。

富二十二碳六烯酸-磷脂酰丝氨酸缓解环磷酰胺导致的小鼠肾损伤机制

目的:研究富二十二碳六烯酸-磷脂酰丝氨酸(docosahexaenoic acid-enriched phosphatidylserine,DHAPS)对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)诱导小鼠肾损伤的改善作用及其机制。方法:32只雄性ICR小鼠随机分为正常组(CON组)、模型组(MOD组)、50 mg/kg mb DHA-PS组(50 DHA-PS组)和100 mg/kg mb DHA-PS组(100 DHA-PS组),每组8只。腹腔注射80 mg/kg mb CTX建立小鼠肾损伤模型,5 d后,MOD组和DHA-PS组分别灌胃等量生理盐水或DHA-PS,7 d后处死小鼠。测定各组小鼠肾脏指数、血清生化指标、肾脏氧化应激和炎症因子表达水平,分析组织病理变化及肾脏组织非靶向代谢组学。结果:与MOD组相比,DHA-PS可显著降低小鼠肾脏指数以及肌酐、尿素氮、胱抑素C和肾损伤分子-1水平(P<0.05);显著提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶等抗氧化酶活性(P<0.05),并显著降低丙二醛含量(P<0.05);显著下调白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α等促炎细胞因子的表达(P<0.05),显著上调抗炎细胞因子IL-10的含量(P<0.05)。染色结果显示,DHA-PS组小鼠肾脏组织结构明显恢复。此外,肾脏组织代谢组学分析结果表明,DHA-PS主要通过影响甘油磷脂代谢、嘌呤代谢及其代谢物缓解CTX导致的小鼠肾脏代谢紊乱。结论:DHAPS可通过减轻氧化应激和炎症反应、调节甘油磷脂代谢和嘌呤代谢等途径缓解CTX导致的小鼠肾损伤。

新型氨法捕碳体系中介稳区宽度的调控机制

碳酸氢铵的介稳区宽度是影响其结晶过程的重要因素,为进一步解析其具体调控机制,运用动态法探究温度、磁场、搅拌速率及溶析剂滴定速率等关键参数对碳酸氢铵介稳区的影响机制,并对操作条件进行优化调控。结果表明:随着温度升高和乙醇摩尔分数增大,碳酸氢铵的成核能垒降低,介稳区宽度呈变窄趋势;当温度相同时,在磁场条件下,超溶解度曲线呈下降趋势,介稳区变窄,但是随着乙醇摩尔分数的增大,其下降趋势减弱;搅拌速率从200 r/min增加到600 r/min的过程中,介稳区宽度先下降后上升;介稳区宽度随着溶析剂滴加速率的增加而增加,滴加速率提高到8 mL/min后,介稳区变化趋于平缓。升高温度,增加磁场,一定范围内增加搅拌速率,取适当滴加速率均能促进结晶过程。本研究可为氨法结晶捕碳工艺提供数据支持及优化策略。

铬酸钠在氨和二氧化碳介质中的转化与相平衡

研究了铬酸钠在氨和二氧化碳介质中脱钠转化反应时氨盐比、铬酸钠溶液初始浓度、温度等对反应转化率的影响，测定了25℃和35℃下Na+，NH4+CrO42-－H2O体系的溶解度和相图，并以此分析了反应过程中CrO42-的析出形式及铬酸铵的分离方法，发现在反应过程中生成铬酸铵钠复盐，以N42CrO4为盐析剂能够使反应后溶液中绝大部分CrO42-以NaNH4CrO4·2H2O复盐结晶形式析出，铵盐中间体具有易分解的特性，为开发铬盐转化的新途径提供了依据．

碳氨法白云石生产轻质氧化镁的正交实验研究

本文介绍了碳氨法白云石生产轻质氧化镁的原理和工艺过程 ,并通过正交实验优化了工艺条件 ,可为工业化设计提供依据。

氨法碳捕集耦合化工品生产实验研究

针对再生氨法碳捕集面临高昂的运行成本的问题,提出一种氨法碳捕集耦合化工品生产的新思路,分析了该过程的化学热力学趋势,而后通过模拟氨法碳捕集吸收溶液,利用Na2SO4与模拟吸收溶液中的NH4HCO3反应,得到制备Na2CO3的中间产物Na HCO3。实验结果表明,NH4HCO3浓度为2 mol/L时,NH4HCO3的转化率在50%~60%;NH4HCO3/Na2SO4的质量比R=1/1.3~1/2.1,随着R值减小,NH4HCO3的转化率逐渐升高;p H=7.5时,NH4HCO3最高可达50%的转化率,最佳反应时间为40~60 min。

铬酸钠碳氨转化过程中铬的析出形式

根据测定的Na+,NH+4//CrO42-,HCO-3-H2O体系相图对铬酸钠碳氨转化过程中CrO42-析出形式进行分析,并结合实验研究提出相应的分离方法。结果表明铬酸钠碳氨转化过程中首先析出碳酸氢钠,铬会依次以铬酸铵钠和铬酸铵结晶形式析出,利用铬酸铵钠结晶与碳酸氢钠结晶的粒度和密度差别可用水力旋流器分离。

二乙碳酰氨嗪对野百合碱所致大鼠肺动脉高压的保护作用

目的研究二乙碳酰氨嗪(DEC)对野百合碱所致大鼠肺动脉高压的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法30只SD大鼠随机分为正常组、模型组、DEC组,每组各10只。除正常组外,各组均通过腹腔注射60mg/kg野百合碱诱导肺动脉高压模型。DEC组腹腔注射35mg/(kg·d)DEC,正常组和模型组给予等体积0.9%氯化钠注射液,连续给药28天。测定右心室收缩压(RVSP)和肺动脉压(PAP),计算右心室肥厚指数(RVHI)。取肺组织行苏木精-伊红(HE)染色、α-SMA免疫组化染色和TUNEL染色以观察其肺小动脉组织形态学改变,肺动脉肌化水平和肺血管平滑肌细胞的凋亡情况。蛋白免疫印迹法检测肺组织中FADD、caspase-8、Bax和Bcl-2等蛋白的表达变化。结果模型组RVSP、PAP和RVSI显著高于正常组,而DEC的治疗可以显著降低RVSP、PAP和RVSI值(P<0.05)。HE染色结果显示,DEC可减轻PAH模型大鼠肺动脉内膜增生,显著降低MT%,同时减少肺组织炎性细胞浸润(P<0.05)。α-SMA免疫组化染色结果显示,DEC有效降低MCT诱导的肺动脉肌化程度,显著提高无肌化肺动脉所占比例(P<0.05)。MCT诱导能显著降低肺动脉壁的TUNEL阳性率,而DEC治疗可以显著提高其凋亡水平(P<0.05)。蛋白免疫印迹结果显示,DEC能显著提高因MCT诱导而降低的FADD、caspase-8和Bax等凋亡蛋白的表达水平,同时下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.05)。结论DEC通过调节凋亡相关通路蛋白明显改善PAH大鼠的肺动脉重塑,可成为PAH临床治疗的理想候选药物。

二硫代碳氨酸形成法测定异硫氰酸酯含量的研究

报导了一种十分简便地测定异硫氰酸酯含量的方法。在特丁醇介质中，异硫氰酸酯能与哌啶发生定量反应；过量的哌啶再与二硫化碳作用形成二硫代碳氨酸；最后以酚酞作指示剂，用标准氢氧化钠溶液滴定，从而计算出异硫氰酯的含量。

高气速选择性分离氨碳混和气模拟实验

采用二级串联鼓泡吸收器对NH3 /CO2 摩尔比为 2∶1的混和气体进行高气速选择性吸收 ,获得氨的总吸收率为 96 .7% ,二氧化碳的总吸收率为 33.1% ,二级吸收器出口气相CO2 摩尔含量达 90 .9% ,液相氨碳摩尔比为 5 .85。将此吸收液在加压下精馏分离氨 ,基本可以把吸收液中游离氨回收。分离游离氨后的溶液在常压下进行解吸 ,蒸馏塔出口液体含NH3 和CO2 量仅为 0 .0 14 %和 0 .0 0 6 % ,解吸气回串联吸收器进行循环吸收分离。对预计工业分离过程进行物料和能量衡算 ,分离 1kg液氨需 1MPa的蒸汽约 3.2kg。

液相氨碳比分析系统在尿素装置中的应用

介绍液相氨碳比分析系统的原理、构成,在尿素生产装置中实际应用后,尿素合成塔中的氨碳比被严格控制在规定范围内,生产一直处于优化的控制状态。

碳氨双循环法自白云石制备轻质氧化镁

以白云石为原料，采用碳氨双循环法制备轻质氧化镁，提出新工艺及最佳工艺条件，并为其工业化提供依据。

新型碳糖苷类熊果苷类似物的合成及其对酪氨酸酶的抑制活性

合成了一系列稳定高效的新型碳糖苷类熊果苷类似物,其中10个化合物未见文献报道。化合物结构通过核磁及质谱确证。初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有良好的酪氨酸酶抑制活性,其中化合物13、14、15、16、19的活性接近或优于天然熊果苷。

氨浸-碳化法制活性氧化锌

对以菱锌矿为原料,用硫化碱为除杂剂,二氧化碳为沉锌剂的活性氧化锌制备方法进行了研究,重点考察了除杂和碳化沉锌过程的工艺条件。实验得出,除杂时硫化碱加入量为理论量的120%较好;碳化沉锌终点定在pH值为8时较为适宜;碳化时采用较低的温度、较高的二氧化碳浓度和较高的空塔气速(0.04～0.05m/s)为宜。

N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺的合成

以3-羟甲基吡啶为起始原料,采用1,1’-碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲 酸,然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应,制得活性中间体,该活性中间体不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应即得 目标产物。经质谱、核磁和红外等鉴定了目标分子的结构。

铵(氨)循环工艺-碳氨法制备碳酸钙的研究

含钙碳酸盐矿物可以经过煅烧制备石灰(CaCO_3■CaO+CO_2↑),同时产生二氧化碳副产物。(熟)石灰常用于制备氨气[Ca(OH)_2+2NH_4Cl→CaCl_2+2NH_3↑+2H_2O],同时产生无太大经济价值的氯化钙副产物。研究了用反应"CaCl_2+CO_2+H_2O+2NH_3→CaCO_3↓+2NH_4Cl"制备轻质碳酸钙(定义为碳氨法)。如果碳氨法获得应用,结合上述两个反应过程(即铵循环工艺),制备碳酸钙的总反应将为CaCO_3→CaCO_3,这样碳酸钙的生产过程在理论上无任何副产物产生。详细研究了碳氨法生成碳酸钙的反应特征、如何用碳氨法制备具有不同形貌和结构的碳酸钙产品,以及相应的反应机理。这些研究为利用储量巨大的含钙碳酸盐矿物(例如方解石、石灰石和白云石)生产高附加值产品提供了重要的思路和理论基础。

十一碳烯酰基苯丙氨酸的合成及其抑制酪氨酸酶二酚酶活性的研究

以十一烯酸和苯丙氨酸为原料，使用氯化亚砜将十一烯酸酰氯化，采用肖顿-鲍曼法（Schotten—Baumann）缩合反应合成了十一碳烯酰基苯丙氨酸钠，再经酸化分离后得到了十一碳烯酰基苯丙氨酸。利用IR，MS和1HNMR对合成产物的结构进行了表征，同时考察了十一碳烯酰基苯丙氨酸对酪氨酸酶二酚酶活性抑制的机制。结果表明，十一碳烯酰基苯丙氨酸对酪氨酸酶二酚酶活性的抑制作用为竞争性可逆抑制，其半抑制浓度为3．711g／L，抑制常数（Ki）为3．651g／L。

吸附镍(Ⅱ)的甘氨酸共价修饰玻碳电极的制备及应用于葡萄糖的无酶催化氧化测定

将玻碳电极（GCE）置于0.01 mol·L-1甘氨酸的[Bmin]PF6离子液体溶液中,于0~2.0 V电位间以50 mV·s-1扫描速率进行循环伏安扫描10圈,从而制成通过C-N共价键结合的甘氨酸修饰玻碳电极（Gly/GCE）。将此修饰电极置于0.1 mol·L-1氯化镍溶液中浸泡6 h,镍（Ⅱ）就吸附于甘氨酸修饰层上,制成了吸附着镍（Ⅱ）的Gly/GCE,记作Ni（Ⅱ）-Gly/GCE。此电极在0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液中由于Ni2＋/Ni3＋电对的媒介作用对葡萄糖产生无酶催化氧化反应,导致在＋0.55 V（vs.SCE）处氧化峰电流明显增高,电流响应值与葡萄糖浓度在1×10-6~2×10-3mol·L-1范围内呈线性关系,其检出限（3S/N）为3×10-7mol·L-1。据此,提出了测定葡萄糖的计时电流法,并应用于血清样品中葡萄糖的测定,所得结果与用Dimension RXL-MAX自动化分析仪的测定结果相符。

2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸的合成

目的:合成头孢卡品酯中间体2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸(a)。方法:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯。结果:合成化合物a的总收率为59%。结论:本合成工艺提高了收率,并且操作工艺简单易行,适合工业化生产。