Sarsolilide A的合成研究——十四元碳环骨架的构建

在对目标分子SarsolilideA的全合成研究工作中 ,从香叶醇和异丁醛出发 ,分别制备了醛前体 11和磷酸酯前体 18,并以分子间HWE反应实现了两个前体的联接 .利用Sharpless不对称双羟化反应区域选择性地引入了化合物 2 0中的 7,8位双羟基 .经多步转化制得关环前体 5 .利用低价钛参与的McMurry反应实现了十四元西松烷碳环的闭合 ,从而完成了关键中间体化合物 2 3的合成 .

双环化反应在构建碳环骨架中的应用研究

双环化反应具有成环连续性、串联会聚性、成键有效性的特点,可分为分子内双环化和分子间双环化两种不同的形式。该反应可用于构建吡啶、呋喃、噻吩等杂环化合物,在碳环骨架构建中也得到了充分研究。对该合成策略进行充分论述,将为后续工作的开展提供指导。

双环化反应构建碳环骨架研究

串联会聚性、成环连续性、成键有效性是双环化反应的显著特点,该类反应是高效构建碳环、氮杂环、氧杂环等骨架的常用方法,通过芳构化、偶联、环化等过程,可以构建茚、萘、环庚烯并环己烯酮等碳环骨架。

呋喃西松烷型二萜内酯的研究进展

概述了呋喃西松烷型二萜内酯类化合物的分离、结构特点及其生理活性,总结了近十几年来几个研究小组进行的呋喃西松烷型二萜内酯类化合物的全合成研究进展及成果.

茚胺衍生物的研究进展

全碳环骨架的构建是合成化学的核心问题,茚类衍生物就是一种全碳环骨架,广泛存在于许多具有活性的天然产物中,并且在药物分子,过渡金属配合物,功能材料等方面具有很重要的应用价值。近年来,茚胺衍生物的合成方法被广泛的研究。简便、环保、高原子经济性的合成方法,受到广大化学研究者的青睐,本文重点介绍茚胺衍生物的合成方法。