水相体系中的碳碳成键反应

水是质子供体,又是质子受体,又因具有较大的疏脂性质,故在许多有机反应中水不宜作为溶剂使用。在某些反应体系中,微量水的存在就会使产率大为降低甚至完全不反应。因此无水要求常见于有机反应的实验过程。然而,近年来发现某些过去常在无水溶剂中进行的有机反应其实也可以在水溶剂体系中进行,且也能得到非常好的结果。下面举几个例子。

手性噁唑硼烷酮在不对称催化碳-碳成键反应中的作用

用半经验AM1方法研究了 口恶唑硼烷酮催化环戊二烯与烯醛不对称环加成反应 .结果表明 ,在催化剂存在下 ,反应的活化能明显降低 .理论预测的产物手性与实验吻合 .

醇与胺的不对称脱氢偶联升级反应研究进展

手性醇及手性胺结构广泛存在于天然产物及药物分子中,因而发展其不对称合成具有重要研究意义.相较于传统方法,过渡金属催化的醇与胺的不对称脱氢偶联制备高级手性醇和胺的反应具有优秀的步骤经济性、原子经济性及氧化还原经济性,因而近年来得到了广泛的研究.这类反应可从简单原料出发一步合成结构多样的手性醇与手性胺类化合物.根据偶联试剂的种类进行划分,总结了醇、胺参与的各类不对称脱氢偶联升级反应,并对该领域的发展进行展望.