甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜

报道了采用甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过开路富集，Ｃｕ２＋和甲壳素形成络合物富集于电极表面，然后经介质交换，电位还原再进行阳极溶出伏安测定。在浓度为 ３．０ × １０－９－ ９． ０ × １０－７ ｍｏｌ／Ｌ范围内，峰电流与痕量铜浓度呈线性关系，检测限为 １．０×１０－９ ｍｏｌ／Ｌ。同时，对电极反应的机理进行了讨论。

酸性铬蓝K固体石蜡碳糊修饰电极溶出伏安法测定痕量铅

在pH为8．5，0．2mol/L氨性缓冲底液中，以酸性铬蓝K（ACBK）为修饰剂，固体石蜡为粘合剂，制备了ACBK修饰碳糊电极。Pb2+以Pb-ACBK络合物的形式吸附在电极上，在-1．0V电位下电解，以阳极溶出伏安法测定Ph2+，在0．11V（vs.SCE）处有灵敏的氧化峰，其一次微分峰电流与Pb2+浓度在1．0×10-11～1．0×10-5mol/L范围内的对数呈良好的线性关系。此法的检测限为5．0×10-12mol/L。

茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量锡

研究了利用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 1 5mol/L醋酸盐缓冲溶液 (pH 4 .8)中 ,通过开路富集 ,Sn 和茜素紫形成络合物富集于电极表面 ,然后经过介质交换至 3 0mol/L的盐酸溶液中 ,于 -0 .80V还原后再进行阳极化扫描 ,于 -0 .68V左右获得一灵敏的锡的溶出峰。二次导数峰电流与Sn 浓度在 8.4× 1 0 -9～ 1 .4× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系。检出限达 4×1 0 -9mol/L ,同时对电极反应机理进行了讨论。

嵌入式超薄碳糊膜银离子传感器的研究

研制了一种新颖的超薄碳糊膜银离子传感电极 .在镍铬合金基体上通过嵌入碳糊薄膜而制得该电极 .用电位法研究了电极的响应特性 ,电极电位E (mV)与银离子浓度在 1.0× 10 -6～ 1.0× 10 -2 mol/L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998,检测限为 6.0× 10 -7mol/L ,对银离子的响应斜率为 5 8.3～ 60 .3mV/ ( -logcAg+ ) .电极制作简单、费用很低、稳定性良好 。

PVC-碳糊修饰电极的研制

研制了二茂铁修饰PVC 碳糊电极,采用循环伏安法研究了在pH7.4KH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液中该修饰电极的电化学特性和该修饰电极对抗坏血酸和邻苯二酚的电催化作用,测定结果具有较好的灵敏度和线性关系。研制了α 安息香肟修饰PVC 碳糊电极,研究了该电极对铜(Ⅱ)的特殊选择性。同时初步探讨了电极与铜(Ⅱ)的反应机理。

肾上腺素在亚甲绿碳糊修饰电极上的电催化氧化及流动注射分析

将亚甲绿混合在碳糊中制成化学修饰电极对肾上腺素（Ｅｐ）的氧化具有良好的电催化作用，降低Ｅｐ氧化过电位４００ｍＶ。该电极用于流动注射分析（ＦＩＡ）能大大提高Ｅｐ的检测灵敏度。其线性范围为１．０×１０７～５．０×１０４ｍｏｌ／Ｌ；检测限为１．０×１０８ｍｏｌ／Ｌ（０．２５ｐｍｏｌ，Ｓ／Ｎ＝３）。经过６ｄ连续测定，响应值仅下降 １８％。

青椒籽浆-碳糊生物电极的研制及应用

本文研制了青椒籽浆-碳糊生物电极,并探讨了电极的性能及实用性,实验表明,该电极可用于伏安法快速检测L-抗坏血酸,线性范围为1.15×10^(-5)～1.24×10^(-4)mol/L,检测下限可达到9.87×10^(-6)mol/L,电极具有良好的重现性和选择性,响应时间短,使用寿命为12d。

邻苯三酚红修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量锡的研究

研制了邻苯三酚红 ( PR)修饰碳糊电极 ,研究了采用该电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 .1 5 mol/L乙酸盐缓冲溶液 ( p H 4.5 )中 ,通过开路富集 ,Sn( )与修饰电极表面的邻苯三酚红生成络合物而富集于电极表面 ,然后介质交换至 4.0mol/L盐酸中 ,于 - 0 .80 V还原后再进行阳极化扫描 ,于 - 0 .69V左右获得一灵敏的 Sn的溶出峰 ,二次导数峰电流与 Sn( )浓度在 1 .68× 1 0 - 8～ 1 .68× 1 0 - 6mol/L范围内呈现良好的线性关系 ,检出限达 8× 1 0 - 9mol/L。对电极反应机理进行了讨论 。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑的研究

研制了采用邻苯三酚红 (PR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并利用所制备的电极作工作电极建立了测定痕量锑的方法 .在 0 .0 5 0mol/L的H3 PO4 溶液中 ,于 0V(vs .SCE)搅拌富集时 ,Sb(Ⅲ )与修饰电极表面的PR生成电活性络合物并吸附富集于电极表面 ,然后在 - 0 .5 0V静止还原后 ,再进行阳极化扫描 ,在 0 .0 5V左右获得一灵敏的锑溶出峰 ,二次导数峰电流与锑浓度在 8.0× 10 -10 ～ 2 .8× 10 -7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达 4×10 -10 mol/L .同时 ,探讨了电极反应机理 .方法应用于合成水样中锑的测定 ,结果满意 .

掺杂2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-邻二氮菲的石蜡碳糊铜离子选择性电极的研究

采用液体石蜡作为粘合剂，将2，9-二甲基-4，7二苯基-1，10邻二氮菲（又称为Bathocuproin）与碳粉混合，制备了新型铜离子选择性电极。试验了测定微量Cu的最佳条件，考察了电极的性能。在pH6．7的5×10^-3mol／L柠檬酸钠溶液中，Cu浓度在1×10^-6～1×10^-3mol／L范围内有能斯特响应；响应时间小于60s；考察了10余种离子的干扰情况，多数对测定没有影响。利用该铜离子选择电极对电镀废液和铜矿浸出液中的Cu^2＋浓度进行了测定，取得了较好的结果。该铜离子选择性电极稳定性好，精密度高，使用寿命长，有望在实际的生产、研究领域得到广泛推广应用。

高灵敏、易更新的土霉素分子印迹碳糊传感器的研制

通过将土霉素(OTC)分子印迹聚合物颗粒与碳糊混合,制成OTC分子印迹固体石蜡碳糊传感器(OTC-MICPS)。在分子印迹膜(MIP)上,OTC与辣根过氧化物酶(HRP)标记的OTC(HRP-OTC)之间进行竞争取代反应,标记的HRP可催化H2O2氧化对苯二酚生成对苯二醌,通过测量对苯二醌的还原电流间接测定OTC。对实验条件进行了优化,响应电流与OTC浓度(0.008～0.6μmol/L)的对数呈线性关系,检出限为1.8 nmol/L。此传感器可以通过简单的机械抛光实现更新。传感器制作简单,使用方便,价格低廉,灵敏度高,易于更新。用于牛奶样品的分析测定,加标回收率为93.8%～96.6%。

4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量银

报道了采用化合物4-（3-吡啶基）-2-巯基咪唑（PMI）修饰碳糊电极测定痕量银的阳极溶出伏安法。在0．1mol／L的HNO3中，Ag^＋可以富集于PMI修饰电极表面，将介质交换至含I^-的0．02mol／L硫酸溶液中，-0．20V还原30S后再进行阳极溶出伏安测定，可以获得灵敏的银阳极溶出峰。一次导数峰电流与Ag^＋在8．0×10^-10～4．0×10mol／L浓度范围内呈线性关系，检出限可达5．0×10^-10mol／L（S／N=3）。采用本法不经过预分离，对成分复杂的定影液废液和锌合金等样品进行了直接测定，测定的回收率为92％～105％。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铜

报道了采用邻苯三酚红修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过在邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠 (p H4.5)介质中富集 ,Cu2 +和邻苯三酚红形成络合物富集于电极表面 ,然后转换到 0 .0 50 mol· L-1的 H3PO4 中 ,经阴极还原后再进行阳极溶出伏安法测定。Cu2 +浓度在 1 .6× 1 0 -9～ 2 .8× 1 0 -7mol·L-1范围内与二次导数峰电流呈线性关系 ,检出限达 8× 1 0 -10 mol·L-1。同时 ,对电极反应机理进行了探讨。应用于合金样的测定 ,取得满意的结果。

嵌入式超薄碳糊膜电极伏安法同时测定黄嘌呤和次黄嘌呤

以镍铬合金为基体制备了嵌入式超薄碳糊膜电极,研究了黄嘌呤(Xa)和次黄嘌呤(Hxa)在该电极上的电化学行为。该电极对Xa和Hxa具有良好的电化学催化特性。两峰电位相差320mV。其氧化峰电流与Xa和Hxa的浓度在5.0×10-8～8.0×10-5mol/L和7.0×10-8～7.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为2.0×10-10mol/L。电极制备简单,有良好的灵敏度、选择性和稳定性。该方法可用于人尿中Xa和Hxa的同时测定。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铋

报道了采用邻苯二酚红修饰碳糊电极测定痕量铋的方法。在 ０．３０ｍｏｌ／Ｌ的 ＨＣＩ溶液中，于－０．１０ Ｖ搅拌富集 ３ ｍｉｎ，然后在－ ０．３５ Ｖ静止还原 ６０ ｓ，再进行阳极化扫描，在－ ０． １０ Ｖ左右获得灵敏的铋溶出峰，二次导数峰电流与铋浓度在 １．０ × １０－９～ ６．０ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为 ５ × １０－１０ｍｏｌ／Ｌ。对电极反应机理进行了讨论。

茜素修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铜

报道了采用茜素修饰碳糊电极测定痕量铜的阳极溶出伏安法。在浓度为0 .1 mol/L 的 HAc- Na Ac缓冲溶液 (p H4.5)中 ,于 +0 .1 0 V处富集 ,- 0 .30 V还原后再进行阳极化扫描 ,于 - 0 .0 5V处获得一灵敏的铜的溶出峰 ,二次导数峰电流与铜浓度在 1 .6× 1 0 -9mol/L～ 4.7× 1 0 -7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达 8.0× 1 0 -10 mol/L。同时 ,对电极反应机理进行了讨论。方法应用于锌合金中铜的测定。

碳糊微电极溶出伏安法测定铝合金中微量铜

用钠型蒙脱土/碳糊修饰在碳基针孔微电极基体上,制作成组合微电极.由于钠型蒙脱土具有强吸附性和阳离子交换特性,铜离子在这种微修饰电极上于-0.65 V(vs. Ag/AgCl)处被吸附还原,富集在电极表面.从富集电位正向扫描到0.1 V,铜在-0.04 V处产生一个灵敏的阳极溶出峰,峰电流(Ip)与Cu2+在0.50～100 μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,富集3 min后,检出限可达0.2 μg/L.应用该电极测定纯铝和铝合金中微量铜,回收率为97.0%～102.0%.

茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量银的研究

报道了采用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量银的阳极溶出伏安法,在0.12mol/L的醋酸盐缓冲溶液中(pH5.2),在0电位下富集3min,Ag(I)和茜素紫形成络合物而富集于电极表面,然后通过介质交换至含Br^-溶出介质中,阴极还原后再进行阳极溶出伏安测定,灵敏度有显著提高.银的阳极溶出峰电流与Ag(I)浓度在6.0×10^(-10)～1.3×10^(-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达2.0×10^(-10)mol/L。同时讨论了电极反应机理及Br^-的增敏作用。

谷胱甘肽在nano-TiO_2-咖啡酸复合修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

研究了还原型谷胱甘肽(GSH)在nano-TiO2-咖啡酸(CFA)复合修饰碳糊电极(nano-TiO2-CFA/CPE)上的电催化氧化行为,并进行了测定。结果表明,GSH在CPE和nano-TiO2/CPE上的直接电化学氧化过程十分迟缓,nano-TiO2-CFA/CPE比CFA/CPE对GSH的电化学氧化具有更好的催化作用。采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)探讨了GSH在nano-TiO2-CFA/CPE上的电极过程动力学性质。用线性扫描伏安法(LSV)测得催化氧化峰电流与GSH的浓度在9.0×10-6～1.0×10-3 mol.L-1范围内呈良好线性,检出限为8.85×10-7 mol.L-1。将该方法用于市售还原型谷胱甘肽药物含量的测定,结果满意。

碳糊修饰电极吸附伏安法测定食品中的锑

研制了溴邻苯三酚红 (BPR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并用此电极作工作电极建立了测定痕量锑的吸附伏安法。在选定的实验条件下 ,峰电流与Sb(Ⅲ )浓度在 8.0× 1 0 -9～ 2 .0× 1 0 -7mol L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .0×1 0 -9mol L ,1 0次测定相对标准偏差为 2 .0 % ,不用分离 ,可直接测定食品中痕量Sb(Ⅲ ) ,测定的回收率为 90 %～ 1 0 3%。