不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在溴化银微晶上吸附能力及形成J-聚集体尺寸分布的影响

本文研究了５－位不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在立方型颗粒和Ｔ－颗粒溴化银微晶上吸附能力的影响，并采用ＡＣＦＥＭ（ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＣｏｌｏｒＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＥｌｅｃｔｒｏｎＭｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）研究了上述结构染料对其吸附在溴化银微晶所形成的Ｊ－聚集体尺寸分布的影响．实验结果表明，对吲哚碳菁染料来说，立方体溴化银微晶表面的吸附能力较Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力强；但对噻碳菁染料来说则相反，它们在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力较立方体溴化银微晶表面的吸附能力强．另外，对５－位不同取代基的噻碳菁染料而言，无论是在立方型颗粒或Ｔ－颗粒溴化银微晶上的吸附能力来说，含取代基（无论４－取代基是吸电子型还是推电子型）的噻碳菁染料较未取代的噻碳菁染料强；而５－位取代基是吸电子型的噻碳菁染料更有利于其吸附在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面．此外，本文还进一步证明了溴化银微晶表面上染料Ｊ－聚集体的生长过程是符合奥斯瓦尔特成熟过程的．吲哚碳菁染料在Ｔ－颗粒溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸明显大于在立方体溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸．吸附在立方体溴化银微晶上的５－不同取代基的噻碳菁染料对其形成Ｊ－聚集体?

多甲川链上含氯取代碲碳菁染料的合成

报道了多甲川链上含氯取代的对称碲碳菁染料的合成，并对中间体和染料进行了结构表征。讨论了染料的分子吸收光谱。

新型吲哚碳菁染料的合成及表征

通过简单而有效的方法合成了14个二碳菁和三碳菁染料,其中大多数是新化合物,同时研究了染料的组成和性质之间的关系。

三碳菁染料的研究

三碳菁染料的吸收在近红外区,可用作卤化银感光材料的红外增感染料,近年来在红外激光染料和光信息记录介质等方面也得到了开发及应用。在多甲川链上引入桥环可提高染料的稳定性。本文合成了9种含芳胺基取代的桥链三碳菁,讨论染料结构与其增感性能关系。

3.3′二乙基硫醛三碳菁化碘拉曼光谱研究

给出了3.3′二乙基硫醛三碳菁化碘(DTTC)分子的自然拉曼光谱、表面增强拉曼光谱(SERS)、以及理论计算拉曼光谱。SERS谱的增强基底是直径60 nm的金球和50 nm长的金棒,外包附一层硫基聚乙二醇(thiol-polyethylene glycol,简称Mpeg-SH)做为稳定层。同时,采用密度泛函(DFT)方法计算了DTTC分子的拉曼光谱,计算基于B3LYP/6-31G基组。经过仔细对比,计算光谱和两种实测光谱特征峰位有很好的一致性。对于不一致的部分,分析原因可能是由于金纳米粒子表面等离子体波对于不同的峰位,其增强程度不同所引起的。这项工作将有利于基于DTTC分子的红外波段拉曼光谱技术在生化领域的应用。

含氟碳菁染料聚集行为的研究

本文对五种不同结构的含氟碳菁染料的甲醇溶液及吸附在碘溴化银T 颗粒表面的聚集行为进行了研究 ,测定了照相性能 ,计算了增感倍率。Dye1 ,Dye2 ,Dye3在甲醇溶液中测得的单分子态吸收曲线 ,当取代基从C2 H5→CH3→无取代基时 ,最大吸收峰对应的波长向短波方向移动 ;乙基取代基的增感染料 (Dye1 )吸附在碘溴化银表面形成的J 聚集态峰值较高 ,对应的增感倍率也高。没有取代基的增感染料 (Dye3)不形成J 聚集 ,增感倍率低 ,有减感作用。Dye4与Dye5相比 ,Dye4具有尖而窄的J 聚集反射光谱 ,增感倍率高。结果表明 :不同结构的增感染料吸附在卤化银颗粒上形成的J 聚集态不同 ,吸收谱带窄的J 聚集态增感染料具有较高的增感倍率。

N－苄基吲哚三碳菁染料的合成及性能

合成了５种Ｎ－苄基吲哚三碳菁染料，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证了其结构，并研究了电子吸收光谱、荧光光谱、光稳定性及溶解度。结果表明，染料溶液和膜的最大吸收波长均为７８０～８３０ｎｍ；染料在二氯乙烷中的溶解度大于在乙醇中的溶解度；氮原子上苄基的引入极大地改进了染料的光稳定性（与ＨＩＴＣＩ比较）。

一种中位含氯取代环己烯桥环三碳菁红外染料的合成及表征

以缩合剂２氯１甲酰基３羟亚甲基环己烯、２亚甲基１，３，３三甲基吲哚啉和碘化钾等为原料，通过在缩合的同时进行吲哚啉的季胺化反应，以６２．５％的收率合成了１，３，３，１’，３’，３’六甲基１１氯１０，１２亚丙基三碳菁红外染料，并采用熔点测定、元素分析、ＩＲ及１ＨＮＭＲ分析确证了产物的结构。该染料的电子吸收光谱表明，它的最大吸收波长为７７４ｎｍ，最大摩尔消光系数为２．７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该染料易溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈和醇类等溶剂中。

碳菁分子构效关系及其量子化学理论计算

本文介绍了碳菁分子构型、聚集态及碳菁分子性质的结构效应的量子化学理论与实验研究情况,综述了国内外学者对碳菁分子的量子化学计算方法的研究进展。归纳了碳菁分子的量子化学计算的发展方向。

含甲基及羟基取代碲碳菁染料的合成与性能

用碘甲烷及碘乙烷与２，５，６－三甲基苯碲唑、２－甲基。５－羟基苯并碲唑反应，合成了４种苯并碲唑碘化季铵盐。进一步与原甲酸乙酯反应制得了相应的新型碲碳菁染料。测定了它们在不同溶剂中的可见吸收光谱，讨论了取代基及溶剂对最大吸收波长的影响。

含镍配合物阴离子的吲哚三碳菁合成及性能

本文合成三种含镍配合物阴离子的吲哚三碳菁染料，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确定其结构，同时研究了电子吸收光谱、溶解度及光稳定性．结果表明，镍配合物负离子引入，染料的稳定性有所改进，但在有机溶剂中溶解度下降．

吲哚二碳菁染料的合成

合成了五种N 烷基吲哚二碳菁染料 ,通过质谱、核磁共振氢谱及红外光谱确证了化合物结构。测定了化合物在溶液中的紫外吸收光谱和溶解度 ,讨论了溶解度。

羟基取代对称恶碳菁染料的合成

菁染料作为在近紫外至近红外区域内的光谱增感剂,其主敏化区受到分子结构中的次乙基链长度和不同杂环结构的影响。

含取代基碲碳菁染料的研究

本文报道了含取代基碲碳青染料(8a～b)的合成方法。4-氯苯胺用等摩尔的乙酸汞、氯化锂及过量的乙酸酐处理可高收率地得到芳基氯化汞(2)。2在冰乙酸中与等摩尔的四氯化碲回流生成3(内盐)。以水合肼还原3得到化合物4,后者可进一步用硼氢化钠还原并用碘甲烷烷化生成5。化合物6可在不同条件下分别由3、4或5得到。在碘甲烷或碘乙烷作用下,6可以烷基化生成季铵盐(7a～b),后者与原甲酸乙酯在乙酸酐中缩合即生成对称的碲碳菁染料(8a～b)。对染料的可见吸收光谱也进行了讨论。

近红外吲哚碳菁染料及应用

近红外甲川链吲哚碳菁染料以其特有的结构,而具有多种功能和用途,已成为在光盘、太阳能电池、照相感光、生物分析等方面应用最为活跃的染料品种之一。探讨了2,3,3-三甲基-3H-吲哚甲川链类菁染料的结构、合成及性能等,综述了其在上述领域中取得的重大应用进展,提出了其中所存在的问题。

吲哚碳菁染料的合成及其光谱特性的研究

将(未)取代的1-(3′-磺酸丙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉内盐与原乙酸三乙酯在吡啶或酸酐中回流合成了五个氮原子上带有磺酸丙基的取代吲哚碳菁染料。这些染料和杂环氮原子上带有烷基取代的吲哚碳菁相比,它们具有较高的熔点,在极性溶剂中具有较高的溶解度。这些染料的最大吸收值在540～580nm之间,并具有较高的消光系数(1～2×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1))。

吲哚碳菁染料的合成及光谱特征

吲哚碳菁染料除了具有菁染料的一般特性外,还具有较高的光热稳定性,在有机溶剂中较大的溶解性等特点。它作为光敏剂用于光盘;作为增感剂,防灰雾剂用于照像过程;作为荧光探针应用于医疗界、生物体系。本文拟报道十个吲哚碳菁染料的合成和光谱性能。 以苯胺和对位取代苯胺为原料,参考有关文献合成了吲哚和取代吲哚啉碘盐。然后将吲哚啉碘盐与原乙酸三乙酯在吡啶中加热缩合。经重结晶而得到了如下结构的纯染料:

吲哚碳菁类功能染料的合成与表征

采用DMF为溶剂合成得到了吲哚二碳菁及吲哚三碳菁类功能染料及其中间体。并利用IR、HNMR进行了结构表征,并测定了该类化合物吸收光谱、半峰宽和摩尔消光系数。

新型功能染料1,1′-二正丁基-3,3,3′,3′-四甲基吲哚三碳菁高氯酸盐的合成及表征

采用DMF为溶剂合成得到1,1'-二正丁基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁,并利用IR、HNMR进行了结构表征.测定了该化合物的吸收光谱,其最大吸收波长为λmax=747.5nm,半峰宽为50.4nm,摩尔消光系数高达2.44×105lcm-1mol-1.

硫三碳菁红外染料的光谱增感及超增感技术的应用研究

红外染料自减感的化学过程是致使红外增感效率低的原因。据此 ,红外感光材料的超增感过程应与抑制染料自发减感是密切相关的。二苯乙烯类衍生物 ,以及抗坏血酸作为红外染料超增感剂 ,有效地提高红外染料的光谱增感效率。