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碳纳米纤维负载Pd-Pt催化剂的萘加氢耐硫性能 被引量:6
1
作者 唐天地 陈久岭 李永丹 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-3,共3页
Catalytically-grown carbon nanofibers of two different conformations, fishbone and parallel types of the arrangement of carbon layers, were employed as the support of Pd-Pt metal catalysts for the hydrogenation of nap... Catalytically-grown carbon nanofibers of two different conformations, fishbone and parallel types of the arrangement of carbon layers, were employed as the support of Pd-Pt metal catalysts for the hydrogenation of naphthalene to tetralin. The sulfur tolerance of the catalyst system was investigated with the addition of 0.05% thiophene to the reactant of naphthalene in the process. The dispersion of Pd-Pt metal particles on the support was observed with a HREM and a pulsed hydrogen chemisorption method. The hydrogenation reaction of naphthalene was carried out in a CSTR at 250℃ and with the hydrogen pressure of 6 MPa. The results showed that the Pd-Pt catalyst supported on the carbon nanofibers was active in the process. The Pd-Pt metal catalyst supported on the parallel carbon nanofibers showed a higher sulfur tolerance than that on the fishbone carbon nanofibers. The reason may be attributed to their different conformations of the carbon layers, which leads to the different interaction of carbon layers with the supported metal particles. 展开更多
关键词 纳米纤维 pd-pt催化剂 萘加氢 耐硫性
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炭载Pd-Pt催化剂中Pd和Pt原子比对直接甲醇燃料电池阴极催化性能的影响 被引量:2
2
作者 贾羽洁 唐亚文 +2 位作者 陈煜 周益明 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期224-228,共5页
研究了不同Pd和Pt原子比的炭载Pd-Pt(Pd-Pt/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲醇性能。发现当Pd和Pt原子比从20∶0增加至17∶3时,Pd-Pt/C催化剂对氧还原的电催化活性逐步增加,而对甲醇氧化均元电催化活性,表明有很好的抗甲醇能力。但... 研究了不同Pd和Pt原子比的炭载Pd-Pt(Pd-Pt/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲醇性能。发现当Pd和Pt原子比从20∶0增加至17∶3时,Pd-Pt/C催化剂对氧还原的电催化活性逐步增加,而对甲醇氧化均元电催化活性,表明有很好的抗甲醇能力。但当Pd和Pt原子比增加至16∶4时,虽然对氧还原的电催化活性还在增加,但抗甲醇能力下降。所以当Pd-Pt原子比为17∶3时,Pd-Pt/C有很好的对氧还原的电催化性能和抗甲醇能力,可以用作直接甲醇燃料电池(DMFC)的阴极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 碳载pd-pt催化剂 抗甲醇能力 氧还原 原子比
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碳纳米纤维负载Pd-Pt催化剂的萘加氢抗硫性能 被引量:5
3
作者 张坤 《吉林化工学院学报》 CAS 2008年第2期8-11,共4页
催化生长的碳纳米纤维经过的浓硝酸和浓硫酸液在不同的温度下进行了氧化处理.采用等体积浸渍的方法制备了碳纳米纤维负载的Pt、Pd和Pd-Pt催化剂.碳纤维表面引入的含氧基团的性质通过红外光谱进行了研究;用动态H2-化学吸附的方法研究了... 催化生长的碳纳米纤维经过的浓硝酸和浓硫酸液在不同的温度下进行了氧化处理.采用等体积浸渍的方法制备了碳纳米纤维负载的Pt、Pd和Pd-Pt催化剂.碳纤维表面引入的含氧基团的性质通过红外光谱进行了研究;用动态H2-化学吸附的方法研究了催化剂上金属颗粒的分散程度.催化剂的性能用萘加氢反应进行了测试.随着碳纳米纤维表面氧化处理温度的升高引入的含氧基团数量增多,有利于金属的分散.碳纳米纤维负载的Pd-Pt催化剂具有非常好的活性和耐硫性. 展开更多
关键词 纳米纤维 pd-pt催化剂 萘加氢反应 抗硫性
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碳载Pt-TiO_2复合催化剂对甲醇氧化的电催化性能 被引量:36
4
作者 刘长鹏 杨辉 +1 位作者 邢巍 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1367-1370,共4页
报道了通过化学还原和溶胶 -凝胶法制备不同组成的 Pt-Ti O2 /C催化剂及其对甲醇的氧化反应 .结果表明 ,该催化剂具有很好的电催化活性和稳定性 .催化剂中的 Ti和 Pt的原子比为 1 /2时 ,催化剂的性能最好 .在 5 0 0℃下热处理后 ,催化... 报道了通过化学还原和溶胶 -凝胶法制备不同组成的 Pt-Ti O2 /C催化剂及其对甲醇的氧化反应 .结果表明 ,该催化剂具有很好的电催化活性和稳定性 .催化剂中的 Ti和 Pt的原子比为 1 /2时 ,催化剂的性能最好 .在 5 0 0℃下热处理后 ,催化剂的性能得到进一步的改善 .这种催化剂有望能在 DMFC中获得实际使用 . 展开更多
关键词 Pt-TiO2复合催化剂 氧化 催化性能 甲醇 二氧化钛 燃料电池 催化剂
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磷钨酸对甲酸在碳载Pd催化剂上电氧化的促进作用 被引量:12
5
作者 杨改秀 邓玲娟 +1 位作者 唐亚文 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1173-1176,共4页
利用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱和电化学等技术研究了电解液中磷钨酸(PWA)对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸在碳载Pd(Pd/C)催化剂上电氧化的促进作用.研究结果发现,因吸附的PWA能促进甲酸在Pd/C催化剂上的脱氢而加速了甲... 利用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱和电化学等技术研究了电解液中磷钨酸(PWA)对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸在碳载Pd(Pd/C)催化剂上电氧化的促进作用.研究结果发现,因吸附的PWA能促进甲酸在Pd/C催化剂上的脱氢而加速了甲酸的电氧化.这种促进作用与PWA的浓度有关,当PWA的浓度低于0.15 mg/mL时,该促进作用随PWA的浓度的增加而增加;当PWA的浓度高于0.15 mg/mL时,过多吸附的PWA会覆盖过多Pd/C催化剂的活性点而使其电催化性能随PWA的浓度增大而降低.因此,当电解液中PWA的浓度为0.15 mg/mL时,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能最好. 展开更多
关键词 磷钨酸 甲酸 直接甲酸燃料电池 Pd催化剂
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硅钨酸修饰碳载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能 被引量:9
6
作者 杨改秀 陈婷婷 +1 位作者 唐亚文 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2450-2454,共5页
用络合还原法合成了用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)中阳极碳载Pd(Pd/C)催化剂,并研究了电解液中的硅钨酸(SiWA)对甲酸在Pd/C催化剂电极上氧化的促进作用.结果表明,SiWA不但能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,而且能增加电催化稳定性... 用络合还原法合成了用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)中阳极碳载Pd(Pd/C)催化剂,并研究了电解液中的硅钨酸(SiWA)对甲酸在Pd/C催化剂电极上氧化的促进作用.结果表明,SiWA不但能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,而且能增加电催化稳定性.这种促进作用与SiWA浓度有关.当SiWA浓度为0.40g·L-1时,促进作用最佳.当SiWA浓度大于0.40g·L-1时,由于过多的SiWA吸附在Pd/C催化剂上而覆盖了部分Pd活性位点,反而会降低促进作用.另外,由于SiWA在Pd/C催化剂上的吸附,降低了CO的吸附量,提高了Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性,也促进了甲酸通过直接途径氧化. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 硅钨酸 Pd催化剂 催化性能 促进作用
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碳载纳米钯催化剂半工业级制备工艺研究 被引量:7
7
作者 张晓梅 杨懿昆 +3 位作者 雷闽昆 朱鹰 闭光育 赵逸云 《贵金属》 CAS CSCD 2002年第3期35-38,共4页
对浸渍方法、活性碳载体、还原方法进行了筛选试验。结果表明 :浸渍方法决定Pd/C催化剂中钯粒子粒度的大小、在载体上的分布均匀性及催化活性 ;还原方法是决定催化活性大小的又一决定性因素 ;活性碳载体的性质也影响催化剂的性能。根据... 对浸渍方法、活性碳载体、还原方法进行了筛选试验。结果表明 :浸渍方法决定Pd/C催化剂中钯粒子粒度的大小、在载体上的分布均匀性及催化活性 ;还原方法是决定催化活性大小的又一决定性因素 ;活性碳载体的性质也影响催化剂的性能。根据试验结果 ,选择了较佳的浸渍方法S - 6、C - 8活性碳、还原方法R - 4,建立了半工业级的生产工艺 ,用此工艺可生产出钯粒度 3~ 1 0nm、催化活性等于或优于日本同类产品的催化剂。 展开更多
关键词 浸渍 还原 纳米钯催化剂 半工业级制备工艺
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用于质子交换膜燃料电池的碳载铂电催化剂 被引量:30
8
作者 徐洪峰 林治银 +1 位作者 邱艳玲 唐倩 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期143-148,共6页
以甲醛为还原剂 ,氯铂酸为原料 ,XC 72碳黑为载体 ,制备了不同铂含量的碳载铂电催化剂 ,并用BET ,XRD ,TEM和循环伏安法对催化剂进行了表征 ,用质子交换膜燃料电池单电池对催化剂性能进行了评价 .结果表明 ,铂晶粒主要吸附在碳黑的表面... 以甲醛为还原剂 ,氯铂酸为原料 ,XC 72碳黑为载体 ,制备了不同铂含量的碳载铂电催化剂 ,并用BET ,XRD ,TEM和循环伏安法对催化剂进行了表征 ,用质子交换膜燃料电池单电池对催化剂性能进行了评价 .结果表明 ,铂晶粒主要吸附在碳黑的表面和大孔中 .当催化剂的铂载量由 2 0 %提高到 40 %时 ,由于铂颗粒占据部分碳黑表面 ,使催化剂的孔体积和比表面积都有所减小 ;当铂载量进一步提高到 60 %时 ,由于铂晶体颗粒形成的微孔开始占一定分率 ,使催化剂的总体积和比表面积的减小幅度下降 .铂晶体颗粒大小在 2~ 4nm范围内 ;随着铂载量的提高 ,表面铂有部分聚结 ,铂晶体的粒径增大 ,催化剂的电化学比表面积减小 .铂载量为 40 %时 。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 铂电催化剂 固体聚合物电解质 质子交换膜
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碳载Pt-P催化剂对氧还原的电催化性能 被引量:3
9
作者 王彦恩 曹爽 +3 位作者 唐亚文 王春 马晶军 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期44-47,共4页
用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt):m(P)=5:1)。X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的Pt衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金。电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化... 用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt):m(P)=5:1)。X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的Pt衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金。电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能要比商品化的E-TEKPt/C催化剂好,其还原电位正移了40mV。由于Pt-P/C催化剂中Pt-P粒子的平均粒径和相对结晶度与Pt/C催化剂相似,推测Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能好于Pt/C催化剂的原因可能为P的作用。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 Pt-P催化剂 Pt催化剂 氧还原
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磷钨酸对甲酸在碳载Pt催化剂上电氧化的促进作用 被引量:3
10
作者 杨改秀 邓玲娟 +1 位作者 唐亚文 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1476-1479,共4页
用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和电化学等测试技术研究了电解液中的磷钨酸(PWA)对甲酸在碳载Pt(Pt/C)催化剂电极上氧化的促进作用。结果表明,PWA不但能提高甲酸在Pt/C催化剂电极上氧化的电催化活性,而且也能提高其电催化稳定性。这... 用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和电化学等测试技术研究了电解液中的磷钨酸(PWA)对甲酸在碳载Pt(Pt/C)催化剂电极上氧化的促进作用。结果表明,PWA不但能提高甲酸在Pt/C催化剂电极上氧化的电催化活性,而且也能提高其电催化稳定性。这种促进作用与电解液中PWA的浓度有关,当电解液中PWA的质量浓度为0.10 g/L时,这种促进作用最佳。这主要是由于电解液中PWA质量浓度>0.10 g/L时,吸附到电极表面的PWA的量太多,占据了Pt/C催化剂电极中Pt表面的部分活性位点,从而降低了催化剂的电催化性能。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 催化剂 磷钨酸 促进作用
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载气气氛对Co/MgMoO_4催化剂CVD法高效合成碳纳米材料的影响 被引量:2
11
作者 陶新永 张孝彬 +2 位作者 程继鹏 李昱 刘芙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期563-566,共4页
High yield and quality mutli-walled carbon nanotube (MWNT) bundles and carbon nanofibers were synthesized by catalytic decomposition of methane over Co/MgMoO4 catalyst at 1 000 ℃. TEM studies showed that the products... High yield and quality mutli-walled carbon nanotube (MWNT) bundles and carbon nanofibers were synthesized by catalytic decomposition of methane over Co/MgMoO4 catalyst at 1 000 ℃. TEM studies showed that the products were mainly carbon nanofibers without carrier gas and were all MWNT bundles with hydrogen or nitrogen as carrier gas. Thermal gravimetric analyses (TGA) on the raw product indicated that the purity of MWNT was higher than 95wt%. The growth mechanism of carbon nanofibers and MWNTs was also discussed. 展开更多
关键词 纳米 化学气相沉积法 CVD 气气氛 催化剂 纳米纤维 形态结构 生长机制 钴掺杂钼酸镁
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碳载PdCo催化剂的制备和对氧还原的电催化性能 被引量:2
12
作者 杨倩 陆天虹 吴敏 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期86-90,共5页
直接甲醇燃料电池(DMFC)的一大问题是甲醇易透过Nafion膜而使电池性能降低,因此阴极催化剂必须对甲醇氧化无电催化活性而对氧还原有好的电催化性能.本文采用直接热分解法在不同温度下用有机Pd盐热分解来制备碳载PdCo(PdCo/C)催化剂,发... 直接甲醇燃料电池(DMFC)的一大问题是甲醇易透过Nafion膜而使电池性能降低,因此阴极催化剂必须对甲醇氧化无电催化活性而对氧还原有好的电催化性能.本文采用直接热分解法在不同温度下用有机Pd盐热分解来制备碳载PdCo(PdCo/C)催化剂,发现制得的PdCo/C催化剂具有较小的平均粒径及较好的PdCo合金化程度,因此对氧还原有很好的电催化活性.其中,在200℃条件下制得的高度合金化的PdCo纳米粒子的平均粒径最小,因此它表现出最好的对氧还原的电催化活性,起始氧还原电位为0.69V. 展开更多
关键词 直接热分解法 有机金属盐 钯钴催化剂 催化活性 氧还原
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氮掺杂碳载钴催化剂制备及其TG-FTIR和XRD光谱分析 被引量:2
13
作者 杨伟 陈胜洲 +1 位作者 邹汉波 林维明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1114-1117,共4页
以三聚氰胺甲醛树脂预聚体为氮源、碳源,以乙酸钴为金属前驱体,制备氮掺杂碳载钴氧还原电催化剂。利用傅里叶变换红外光谱与热重联用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)、X射线衍射光谱分析(X-ray dif... 以三聚氰胺甲醛树脂预聚体为氮源、碳源,以乙酸钴为金属前驱体,制备氮掺杂碳载钴氧还原电催化剂。利用傅里叶变换红外光谱与热重联用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)、X射线衍射光谱分析(X-ray diffraction spectra,XRD)等研究了催化剂的制备过程和结构,采用旋转圆盘电极测试(rotating disc electrode,RDE)考察了制备过程中不同炭化温度对催化剂氧还原催化活性的影响。结果显示,在惰性气氛中,随炭化温度升高,样品中部分有机基团以CO,CO2,HCHO,NH3,NO2等形态随保护气流失,催化剂结构出现明显变化,形成典型的面心立方结构。旋转圆盘电极测试结果表明,所制备的催化剂都具有较好的电催化活性,氮掺杂碳载钴催化剂的氧还原起始电位在0.5V(vs.SCE)左右,炭化温度为700℃时制备的催化剂具有最高电催化氧还原活性。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱-热重联用 X射线衍射光谱 氮掺杂催化剂 氧还原反应
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钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H_2O_2电还原性能影响 被引量:1
14
作者 孙丽美 刘景林 李久明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期62-64,94,共4页
利用化学还原法制备了不同原子比的碳载Pd-Ru催化剂,考察了钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H2O2电还原反应性能的影响。研究结果表明,随着Ru元素的增加,碳载Pd-Ru催化剂的粒径逐渐减小,各催化剂上H2O2电还原反应的起始还原电势稳定在0.... 利用化学还原法制备了不同原子比的碳载Pd-Ru催化剂,考察了钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H2O2电还原反应性能的影响。研究结果表明,随着Ru元素的增加,碳载Pd-Ru催化剂的粒径逐渐减小,各催化剂上H2O2电还原反应的起始还原电势稳定在0.82V,电流密度先增大后减小。当Pd∶Ru=1∶1时,PdRu/C催化剂表现了最好的催化性能。 展开更多
关键词 H2O2电还原 Pd-Ru催化剂 原子比
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大孔碳载Ir催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力 被引量:3
15
作者 刘春艳 徐斌 +3 位作者 唐亚文 曹高萍 杨裕生 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期134-138,共5页
采用X射线能量色散谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱和电化学等技术研究了直接甲酸燃料电池(DFAFC)中Vulcan XC-72碳黑载Ir(Ir/XC)和大孔碳载Ir(Ir/MC)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力.发现Ir/MC催化剂对氧还原的电催化性能优... 采用X射线能量色散谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱和电化学等技术研究了直接甲酸燃料电池(DFAFC)中Vulcan XC-72碳黑载Ir(Ir/XC)和大孔碳载Ir(Ir/MC)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力.发现Ir/MC催化剂对氧还原的电催化性能优于Ir/XC催化剂,氧起始还原电位比在Ir/XC催化剂上正移0.1 V,极限电流密度比在Ir/XC催化剂上大30%左右.由于在Ir/MC和Ir/XC催化剂中Ir粒子的平均粒径和结晶度相似,因此,两种催化剂的性能差别可归结于与XC相比MC有较大的孔径和孔率及较高的石墨化程度,这说明MC是一种比XC更好的催化剂碳载体.另外,两种催化剂都有很好的抗甲酸能力. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 Ir催化剂 大孔 氧还原
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直接热分解法制备的碳载Pt-Sn催化剂对乙醇氧化的电催化性能 被引量:3
16
作者 马娟 孙瀚君 +3 位作者 赵宏 唐亚文 陆天虹 郑军伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2856-2860,共5页
以Pt(NO3)2和SnO为前驱体采用直接热分解法制备了碳载Pt-Sn(Pt-Sn/C)催化剂.用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行了表征,用循环伏安法和CO溶出等方法研究了催化剂对乙醇氧化的电催化性能.结果表明... 以Pt(NO3)2和SnO为前驱体采用直接热分解法制备了碳载Pt-Sn(Pt-Sn/C)催化剂.用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行了表征,用循环伏安法和CO溶出等方法研究了催化剂对乙醇氧化的电催化性能.结果表明,Pt-Sn/C催化剂中的Pt-Sn粒子具有Pt-Sn合金粒子外壳和SnOx粒子为核的核壳结构,对乙醇氧化的电催化性能优于商业化的碳载Pt(Pt/C)催化剂. 展开更多
关键词 氧化亚锡 核壳结构 铂锡催化剂 直接乙醇燃料电池
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碳载PdPb催化剂的制备及对甲酸氧化的电催化性能 被引量:3
17
作者 耿小为 邬冰 高颖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2025-2029,共5页
采用液相还原共沉积法制备出高活性纳米电催化剂PdPb/C,研究发现,碳载Pd催化剂中加入Pb能够提高催化剂对甲酸的电氧化活性,并改变甲酸氧化的反应机理.少量Pb的加入能够提高催化剂中活性粒子的分散度,且大幅度提高催化剂对甲酸氧化的电... 采用液相还原共沉积法制备出高活性纳米电催化剂PdPb/C,研究发现,碳载Pd催化剂中加入Pb能够提高催化剂对甲酸的电氧化活性,并改变甲酸氧化的反应机理.少量Pb的加入能够提高催化剂中活性粒子的分散度,且大幅度提高催化剂对甲酸氧化的电催化活性.当催化剂中Pd与Pb的质量比为8∶1时,对甲酸的电氧化活性最高,峰电流密度约为Pd/C催化剂上的180%;而当Pd与Pb的质量比为2∶1时,催化剂对甲酸氧化的稳定性最好. 展开更多
关键词 PdPb催化剂 甲酸氧化 催化性能 直接甲酸燃料电池
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碳基纳米结构作为燃料电池催化剂载体的研究进展 被引量:1
18
作者 吕路强 沈骏 +3 位作者 向路 刘双翼 谢雄 周猛兵 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第21期9-18,共10页
质子交换膜燃料电池的主要商用催化剂是碳负载铂纳米粒子体系,其中碳的形式主要是碳黑。然而Pt属于贵金属,价格高、储量低,严重阻碍了PEMFCs的商业化进程。新型碳基纳米材料的不断涌现以及对其性能研究的不断深入,为解决上述问题带来了... 质子交换膜燃料电池的主要商用催化剂是碳负载铂纳米粒子体系,其中碳的形式主要是碳黑。然而Pt属于贵金属,价格高、储量低,严重阻碍了PEMFCs的商业化进程。新型碳基纳米材料的不断涌现以及对其性能研究的不断深入,为解决上述问题带来了可能。越来越多的研究显示,基于新型碳基纳米材料的担载体系,不但能够提高Pt的利用率,降低所需的Pt担载量,还能提升催化剂的稳定性和催化活性等,从而高效地提升担载型催化剂的性价比。概述了近年来碳基纳米材料作质子交换膜燃料电池催化剂载体的研究进展,并讨论了未来的发展方向以促进质子交换膜燃料电池的大规模商用。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 催化剂 基纳米材料 性价比
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碳载Pt-TiO_2阳极催化剂对甲醇氧化的电催化活性和稳定性 被引量:1
19
作者 姚忠华 杨辉 +2 位作者 唐亚文 陆天虹 邢巍 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第3期120-121,共2页
近年来,直接甲醇燃料电池(DMFC)由于使用液体燃料而越来越受到重视,但目前DMFC存在的一个普遍的问题是常用的Pt阳极催化剂易被甲醇氧化的中间产物所毒化.因此,一些研究者研究了能抗甲醇氧化的中间产物毒化的Pt二元合金或Pt和过渡金属氧... 近年来,直接甲醇燃料电池(DMFC)由于使用液体燃料而越来越受到重视,但目前DMFC存在的一个普遍的问题是常用的Pt阳极催化剂易被甲醇氧化的中间产物所毒化.因此,一些研究者研究了能抗甲醇氧化的中间产物毒化的Pt二元合金或Pt和过渡金属氧化物复合催化剂,如Pt-Ru[1]、Pt-Sn[2]、Pt-WOx[3]等.考虑到TiO2在酸性溶液中的稳定性,Hamnett研究组[4]和我们研究组[5]发现Pt-TiO2/Ti复合电极对甲醇氧化有很好的电催化活性和抗中毒的能力.本文报道了制备能在DMFC中实际使用的碳载Pt-TiO2催化剂(Pt-TiO2/C)的方法和比较了Pt-TiO2/C和Pt/C电极对甲醇氧化的电催化活性和稳定性.用固相法制备含Pt 20%的Pt/C催化剂[6],将制得的Pt/C催化剂和Ti(OBu)4按摩尔比1∶1的比例悬浮在乙醇中,超声波震荡并加水,使Ti(OBu)4完全水解成TiO2,并均匀沉积到Pt/C催化剂上,洗涤,真空干燥,500℃热处理得Pt-TiO2/C催化剂. 展开更多
关键词 Pt-TiO2阳极催化剂 甲醇 催化活性 稳定性 直接甲醇燃料电池 催化氧化 液体燃料
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直接甲酸燃料电池氧还原碳载Au-Ir催化剂的电催化性能 被引量:1
20
作者 陈卫 唐亚文 陆天虹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期235-237,共3页
用四氢呋喃(THF)络合还原法分别合成并比较了碳载金(Au/C)、碳载铱(Ir/C)、碳载金-铱(Au-Ir/C)催化剂对氧气还原和甲酸氧化的电催化活性.发现3种催化剂对甲酸氧化都没有电催化活性;Au-Ir/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Au/C和Ir/... 用四氢呋喃(THF)络合还原法分别合成并比较了碳载金(Au/C)、碳载铱(Ir/C)、碳载金-铱(Au-Ir/C)催化剂对氧气还原和甲酸氧化的电催化活性.发现3种催化剂对甲酸氧化都没有电催化活性;Au-Ir/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Au/C和Ir/C催化剂.表明Au-Ir/C催化剂适合作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 金-铱催化剂 氧气还原
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