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原位选择性碳化法制备ZrO_2-TiC粉末 被引量:1
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作者 刘继富 李建保 王厚亮 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期342-345,共4页
利用热力学基本原理分析计算了TiO2-ZrO2-Y2O3系统的原位选择性碳化条件,确定了原位选择性碳化的温度并研究了碳化温度对该系统碳化后的相组成的影响.用含有Zr4+,Ti4+和Y3+的溶液,采用共沉淀法制备了Ti... 利用热力学基本原理分析计算了TiO2-ZrO2-Y2O3系统的原位选择性碳化条件,确定了原位选择性碳化的温度并研究了碳化温度对该系统碳化后的相组成的影响.用含有Zr4+,Ti4+和Y3+的溶液,采用共沉淀法制备了TiO2-ZrO2-Y2O3超细粉料,然后以蔗糖作为碳化剂,在氩气氛下,分别在1350,1450,1550和1650℃进行2h的碳化,然后进行X射线衍射分析.实验结果表明,TiO2-ZrO2-Y2O3粉末可以在1450℃进行原位选择性碳化,碳化后的粉末相组成为t-ZrO2和TiC.此外还发现碳化锆可以在1550℃形成,这低于热力学计算确定的氧化锆碳化温度. 展开更多
关键词 热力学计算 选择性 化钛 二氧化锆 陶瓷
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国产碳二选择性加氢除炔催化剂的工业应用 被引量:1
2
作者 赵炳义 《工业催化》 CAS 1993年第3期26-32,共7页
国产BC-1-037型碳二选择性加氢催化剂,在30万t/a乙烯装置应用,其工艺条件为:反应器进料温度17~55℃,空速1500~3000h^(-1),单段床加氢,乙炔含量可从1500~7200ppm脱除至<2ppm。催化剂尚未经再生,已累计运转8000h。工业应用结果表明... 国产BC-1-037型碳二选择性加氢催化剂,在30万t/a乙烯装置应用,其工艺条件为:反应器进料温度17~55℃,空速1500~3000h^(-1),单段床加氢,乙炔含量可从1500~7200ppm脱除至<2ppm。催化剂尚未经再生,已累计运转8000h。工业应用结果表明,国产催化剂活性、选择性和稳定性优良,适用于乙烯工厂碳二馏份除炔净化,实现了引进装置碳二选择加氢催化剂的国产化。 展开更多
关键词 选择性 加氢催化剂 活性 乙烯
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转炉碳磷氧化转折温度的热力学模型
3
作者 张嘉欣 李光强 +2 位作者 张蓬朝 田雨丰 刘昱 《炼钢》 CAS 北大核心 2024年第3期8-14,26,共8页
高碳出钢对于提高钢液洁净度十分有利,但同时也给转炉脱磷带来了严峻挑战。针对高碳出钢时脱磷时间缩短、冶炼中后期发生回磷现象等问题,建立了基于离子分子共存理论(IMCT)的转炉碳磷氧化转折温度的热力学模型。通过该模型预测了最佳一... 高碳出钢对于提高钢液洁净度十分有利,但同时也给转炉脱磷带来了严峻挑战。针对高碳出钢时脱磷时间缩短、冶炼中后期发生回磷现象等问题,建立了基于离子分子共存理论(IMCT)的转炉碳磷氧化转折温度的热力学模型。通过该模型预测了最佳一次倒渣温度区间。为了避免冶炼中后期发生回磷现象,应在合适的倒渣温度区间内倒渣,同时实现转炉双渣吹炼一次倒渣高效脱磷。结合现场生产数据及脱磷热力学,重点分析当一倒渣碱度、一倒渣中MgO含量、一倒渣中FeO含量等参数变化时对各组元活度的影响,从而判断出对最佳一倒温度区间的影响,找到碳磷发生选择性氧化的最佳温度区间。 展开更多
关键词 转炉炼钢 选择性氧化 脱磷渣 活度 温度
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[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)碳糊离子选择性电极测定环境水体中的PF_(6)^(-) 被引量:1
4
作者 石金伟 郭子娴 +1 位作者 田树梅 李明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期193-198,共6页
采用自制的[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)碳糊离子选择性电极(ISE)测定水中PF6^(-)的含量。试验采用1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和钼酸铵制备[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体,并用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)进行表征... 采用自制的[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)碳糊离子选择性电极(ISE)测定水中PF6^(-)的含量。试验采用1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和钼酸铵制备[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体,并用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)进行表征,结果表明:[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体已被成功制备;热重(TG)分析结果表明:该离子液体在28~280℃内的热稳定性较好。将制备的[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体粉末与石墨粉按照质量比为1:9的比例混合,再将该混合粉末与二甲基硅油按照质量比6:1的比例混合制备碳糊ISE。在30℃下,以碳糊ISE为指示电极,Ag/AgCl电极为参比电极,在体积比为1:1的工作缓冲溶液(由硼酸、柠檬酸和磷酸钠混合制备,pH 9)和Na2EDTA溶液的混合溶液中测定水中PF6^(-)的含量。结果显示:在PF6^(-)的浓度为1.0×10^(-8)~1.0×10^(-1)mol·L^(-1)时,其浓度的负对数与对应的碳糊ISE电位响应值呈线性关系,检出限为5.4×10-9 mol·L^(-1)。PF6^(-)的加标回收率大于95.0%,测定值的相对标准偏差(n=5)不大于2.5%。采用该方法和离子色谱法同时分析了3组PF6^(-)盲样,取得了较为一致的结果。用该方法分析环境水体时,由于PF6^(-)的易水解性,未检出PF6^(-)的残留,采用该方法考察了PF6^(-)在常规酸度范围(pH 6~8)水体中的水解过程,发现PF6^(-)的半衰期为0.426~0.444 h,且常规水体的酸度变化不会影响PF6^(-)的水解。 展开更多
关键词 [Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体 糊离子选择性电极 PF_(6)^(-) 环境水体
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催化剂积炭对甲醇制低碳烯烃效果的影响 被引量:14
5
作者 张同旺 武雪峰 侯拴弟 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期891-896,共6页
采用热重法、NH3-TPD和低温氮静态容量吸附法(BET)对不同积炭量的甲醇制低碳烯烃(MTO)催化剂分析表征,发现随着积炭量增加,催化剂上的强酸量逐渐减少,而弱酸量变化较小,表明积炭优先在强酸位上生成;微孔比表面积、微孔体积随积炭量增加... 采用热重法、NH3-TPD和低温氮静态容量吸附法(BET)对不同积炭量的甲醇制低碳烯烃(MTO)催化剂分析表征,发现随着积炭量增加,催化剂上的强酸量逐渐减少,而弱酸量变化较小,表明积炭优先在强酸位上生成;微孔比表面积、微孔体积随积炭量增加而线性降低,对其线性回归发现积炭在催化剂上为单分子层孔内吸附。催化剂积炭量增加,MTO反应的甲醇转化率先基本保持不变,然后急剧下降,而低碳烯烃选择性先增加后降低。综合分析酸表征结果与甲醇转化效果表明,催化剂的中酸和弱酸即可使甲醇有效转化,过高的酸强度对甲醇转化率影响不大,还会导致积炭量快速增加及低碳烯烃发生二次反应,但过低的酸强度又无法使甲醇有效转化,因此适宜的积炭量可实现最高的低碳烯烃选择性。 展开更多
关键词 烯烃 转化率 选择性 积炭
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LY-C2-12D催化剂在330kt·a^(-1)乙烯装置碳二加氢等温反应器的工业应用 被引量:2
6
作者 赵玉龙 《工业催化》 CAS 2015年第7期552-554,共3页
中国石油大庆石化公司330 kt·a-1乙烯装置是我国较早成套引进的乙烯装置。该装置碳二加氢一段反应器采用等温反应器,列管之间使用丁烷为冷却介质。第一段反应器采用新型LY-C2-12D催化剂,运转初期乙烯选择性为80%,运行6个多月,平均... 中国石油大庆石化公司330 kt·a-1乙烯装置是我国较早成套引进的乙烯装置。该装置碳二加氢一段反应器采用等温反应器,列管之间使用丁烷为冷却介质。第一段反应器采用新型LY-C2-12D催化剂,运转初期乙烯选择性为80%,运行6个多月,平均选择性达70%,表明该催化剂具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 石油化学工程 等温反应器 乙炔 选择性加氢 绿油
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华侨大学的CO_(2)直接制低碳烯烃催化剂研究获进展 被引量:1
7
作者 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期20-20,共1页
近日,华侨大学的研究团队开发了一种以天然稻谷壳为硅源和多孔模板制备具有沙漏状空心结构的多级孔SAPO-34(bio-SAPO-34)的新技术。该催化剂在甲醇制烯烃(MTO)反应中具有94.5%的低碳烯烃选择性;其与ZnZrO_(x)耦合组成的双功能催化剂可... 近日,华侨大学的研究团队开发了一种以天然稻谷壳为硅源和多孔模板制备具有沙漏状空心结构的多级孔SAPO-34(bio-SAPO-34)的新技术。该催化剂在甲醇制烯烃(MTO)反应中具有94.5%的低碳烯烃选择性;其与ZnZrO_(x)耦合组成的双功能催化剂可用于催化CO_(2)直接转化为低碳烯烃的反应过程。相关研究成果发表于《应用催化B:环境》杂志。 展开更多
关键词 催化剂研究 烯烃选择性 华侨大学 双功能催化剂 空心结构 团队开发 多级孔
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一氧化碳加氢制碳氢化合物反应选择性的调控 被引量:12
8
作者 王野 成康 张庆红 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2012年第4期363-375,共13页
合成气(即一氧化碳加氢)催化转化制碳氢化合物的费托合成反应是煤、甲烷和生物质等非油基碳资源间接转化制液体燃料或化学品的关键步骤.在传统的费托合成催化剂上,产物服从Anderson-Schulz-Flory分布,特定产物的选择性差.设计和制备高... 合成气(即一氧化碳加氢)催化转化制碳氢化合物的费托合成反应是煤、甲烷和生物质等非油基碳资源间接转化制液体燃料或化学品的关键步骤.在传统的费托合成催化剂上,产物服从Anderson-Schulz-Flory分布,特定产物的选择性差.设计和制备高选择性费托合成催化剂,实现C–C偶联产物选择性的调控,是现代C1化学最具挑战性的课题.本文概述了近年来有关C–C偶联机理方面的理论研究进展,简要总结了影响费托合成产物选择性的几个关键因素,着重阐述了活性金属尺寸及所处微环境对产物选择性和催化活性的影响.本文还评述了既具有一氧化碳加氢制高碳烃又具有高碳烃加氢裂解能力的双功能费托合成催化剂体系,并提出通过控制加氢裂解等二次反应控制费托合成产物选择性的新策略. 展开更多
关键词 费托合成氢化合物选择性调控纳米管介孔沸石分子筛
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第九族金属卟啉实现的选择性碳-碳键活化的研究
9
作者 冯诗钰 陈建成 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1205-1223,共19页
过渡金属配合物实现有机物碳-碳键活化一直是有机化学领域的研究热点.活化反应中生成的金属-碳键中间体,可进一步催化转化合成新的官能化有机物.本文总结了本课题组及其他团队对第九族金属卟啉实现的选择性碳-碳键活化的研究发展,主要... 过渡金属配合物实现有机物碳-碳键活化一直是有机化学领域的研究热点.活化反应中生成的金属-碳键中间体,可进一步催化转化合成新的官能化有机物.本文总结了本课题组及其他团队对第九族金属卟啉实现的选择性碳-碳键活化的研究发展,主要介绍了第九族金属卟啉活性中间体M^(Ⅰ)(por)^(−)、M^(Ⅱ)(por)自由基以及M^(Ⅲ)(por)OH(M=Ir、Rh、Co,por=卟啉二价阴离子)实现酮类、酯类、酰胺类、腈类、2,2,6,6-四甲基哌啶氮-氧-化物(TEMPO)、醚类和环烷烃等有机物的选择性碳-碳键活化当量反应,以及使用H_(2)O、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为氢源实现碳-碳键氢解和H_(2)O作为氧化剂实现碳-碳键氧化的催化转化,并探讨了现有研究的改善以及未来发展的展望. 展开更多
关键词 第九族金属卟啉 选择性-键活化 金属卟啉自由基 金属卟啉氢氧化物 H_(2)O
原文传递
含N微孔SAPO-34分子筛的制备、表征及催化性能 被引量:14
10
作者 关新新 武光军 +2 位作者 刘克成 章福祥 关乃佳 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-19,共5页
采用高温下NH3氮化的方法制备了含N微孔SAPO-34分子筛,采用XRD、BET、NH3-TPD和CO2-TPD等手段对SAPO-34分子筛氮化后的结构和酸碱性进行了表征。结果表明,SAPO-34分子筛经高温氮化后,仍具有良好的结晶度、晶体结构和高比表面积,表面酸... 采用高温下NH3氮化的方法制备了含N微孔SAPO-34分子筛,采用XRD、BET、NH3-TPD和CO2-TPD等手段对SAPO-34分子筛氮化后的结构和酸碱性进行了表征。结果表明,SAPO-34分子筛经高温氮化后,仍具有良好的结晶度、晶体结构和高比表面积,表面酸中心强度和数目都有所降低,并产生了新的碱性中心。首次将含N的SAPO-34分子筛用于甲醇制烯烃(MTO)反应,与未氮化的SAPO-34分子筛相比,低碳烯烃的选择性明显提高,乙烯选择性从11.6%提高到39.7%。 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 氮化 表征 甲醇制烯(MTO)反应 烯烃选择性
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Fe、Co组成对Cu-Fe-Co基混合醇催化剂合成性能的影响 被引量:6
11
作者 郭海军 熊莲 +3 位作者 罗彩容 丁飞 陈新德 陈勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2632-2638,共7页
采用共浸渍法制备了一系列不同Fe、Co组成的Cu-Fe-Co基混合醇催化剂,对其CO加氢合成混合醇反应性能进行了考察,并采用BET比表面积分析、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及H_2程序升温还原(H_2-TPR... 采用共浸渍法制备了一系列不同Fe、Co组成的Cu-Fe-Co基混合醇催化剂,对其CO加氢合成混合醇反应性能进行了考察,并采用BET比表面积分析、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及H_2程序升温还原(H_2-TPR)等手段对其进行了表征.结果表明:Cu-Fe二元催化剂添加适量的Co可以明显提高催化剂醇的明空收率(STY)、CO转化率,而总醇选择性不变.当活性组分Cu、Fe及助剂Co的质量分数分别为25%、22%、3%时,催化剂醇的时空收率高达205.6 g·kg^(-1)·h^(-1),CO转化率为56.6%.XRD、XPS和TPR结果表明:在Cu组分含量不变时,少量Co组分的引入使催化剂表面形成微量的CuFe_2O_4相,促进了Cu-Fe组分间相互作用的增强,改善了催化剂活性组分的分散度,有利于提高催化剂活性及醇的时空收率;随Co含量的增大,催化剂中金属组分间的相互作用发生转变,形成了Cu-Co尖晶石相,导致催化剂的醇选择性有所下降. 展开更多
关键词 Cu-Fe-Co基催化剂 CO加氢 混合醇 时空收率 混合醇选择性
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正庚烷在HZSM-5催化剂上的催化裂解行为 被引量:11
12
作者 胡晓燕 李春义 杨朝合 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3291-3298,共8页
以正庚烷为轻质直馏石脑油中烷烃的模型化合物,研究了它在HZSM-5催化剂上的裂解反应,并与1-庚烯裂解反应进行了对比,考察了水热处理和载体性质对裂解反应的影响.结果表明:正庚烷裂解产物中的氢气、甲烷和乙烷等小分子烷烃的含量远高于1... 以正庚烷为轻质直馏石脑油中烷烃的模型化合物,研究了它在HZSM-5催化剂上的裂解反应,并与1-庚烯裂解反应进行了对比,考察了水热处理和载体性质对裂解反应的影响.结果表明:正庚烷裂解产物中的氢气、甲烷和乙烷等小分子烷烃的含量远高于1-庚烯裂解的情况,推测主要由烷烃独特的单分子裂解路径造成,并且液化气(LPG)中丙烯、丁烯等低碳烯烃含量低;催化剂经水热处理后,酸量急剧减少,并且强B酸(Bronsted acid)的相对含量减少,导致催化剂的活性显著降低,氢转移反应减少,裂化气中烯烃度显著提高.同时,产物中C3/C4的摩尔比降低,推测裂解反应中单分子路径的几率减少.载体对于正庚烷的裂解反应行为也有较大的影响,载体中L酸(Lewis acid)的存在,对于正庚烷的转化有促进作用,提高了双分子裂解路径在初始反应中所占的比例.总体来说,与烯烃分子相比,烷烃具有较低的反应活性和烯烃选择性,因此对于在分子筛类催化剂上的催化裂解反应以生产低碳烯烃来说,并不是一种理想的原料. 展开更多
关键词 催化裂解 HZSM-5 单分子裂解 烯烃选择性 酸性 载体 C3/C4摩尔比
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120t顶底复吹转炉双渣脱磷一次倒渣的工艺实践 被引量:15
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作者 武贺 李晶 +3 位作者 周朝刚 蔡可森 吴国平 曹余良 《特殊钢》 北大核心 2013年第6期30-32,共3页
通过对转炉脱磷和碳-磷选择性氧化转变温度的理论分析和计算,在铁水未经脱磷预处理的条件下,进行120 t顶底复吹转炉双渣脱磷生产实践。当铁水平均成分为(/%):4.81C、0.49Si、0.32Mn、0.127P、0.019S的情况下,在转炉冶炼前期(0~360 s),... 通过对转炉脱磷和碳-磷选择性氧化转变温度的理论分析和计算,在铁水未经脱磷预处理的条件下,进行120 t顶底复吹转炉双渣脱磷生产实践。当铁水平均成分为(/%):4.81C、0.49Si、0.32Mn、0.127P、0.019S的情况下,在转炉冶炼前期(0~360 s),采用低温(1 330~1 350℃),较强底吹搅拌[0.030~0.040 m^3/(t·min)],中等炉渣碱度(2.0~3.0)和高氧化铁(20%~25%)工艺措施,实现一次倒渣的半钢(3.8%C)平均磷含量0.048%和平均脱磷率62.2%的脱磷效果。 展开更多
关键词 120 t顶底复吹转炉 双渣法 一次倒渣脱磷 -磷选择性氧化转变温度 工艺实践
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Preparation of Hydrogen through Catalytic Steam Reforming of Bio-oil 被引量:6
14
作者 吴层 颜涌捷 +1 位作者 李庭琛 亓伟 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1114-1119,共6页
Hydrogen was prepared via catalytic steam reforming of bio-oil which was obtained from fast pyrolysis of biomass in a fluidized bed reactor.Influential factors including temperature,weight hourly space velocity(WHSV) ... Hydrogen was prepared via catalytic steam reforming of bio-oil which was obtained from fast pyrolysis of biomass in a fluidized bed reactor.Influential factors including temperature,weight hourly space velocity(WHSV) of bio-oil,mass ratio of steam to bio-oil(S/B) as well as catalyst type on hydrogen selectivity and other desirable gas products were investigated.Based on hydrogen in stoichiometric potential and carbon balance in gaseous phase and feed,hydrogen yield and carbon selectivity were examined.The experimental results show that higher temperature favors the hydrogen selectivity by H2 mole fraction in gaseous products stream and it plays an important role in hydrogen yield and carbon selectivity.Higher hydrogen selectivity and yield,and carbon selectivity were obtained at lower bio-oil WHSV.In catalytic steam reforming system a maximum steam concentration value exists,at which hydrogen selectivity and yield,and carbon selectivity keep constant.Through experiments,preferential operation conditions were obtained as follows:temperature 800~850℃,bio-oil WHSV below 3.0 h-1,and mass ratio of steam to bio-oil 10~12.The performance tests indicate that Ni-based catalysts are optional,especially Ni/α-Al2O3 effective in the steam reforming process. 展开更多
关键词 生物柴油 合成 催化重整反应 蒸汽 制备 碳选择性 镍基催化剂
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L-薄荷醇的升级产品L-薄荷基-α-D-葡萄糖苷 被引量:2
15
作者 陈路易 江丹 +2 位作者 陆跃乐 朱林江 陈小龙 《香料香精化妆品》 CAS 2018年第4期65-69,共5页
L-薄荷醇需求量巨大,广泛应用于烟草、医药、食品以及化妆品等领域。然而L-薄荷醇易挥发、水溶性差,阻碍了其更大规模的应用,而将其糖苷化后可以有效弥补上述缺陷。综合阐述了近年来国内外L-薄荷基-α-D-葡萄糖苷的检测、生物合成、提... L-薄荷醇需求量巨大,广泛应用于烟草、医药、食品以及化妆品等领域。然而L-薄荷醇易挥发、水溶性差,阻碍了其更大规模的应用,而将其糖苷化后可以有效弥补上述缺陷。综合阐述了近年来国内外L-薄荷基-α-D-葡萄糖苷的检测、生物合成、提纯方法等,比较了相关方法的优缺点,并重点介绍了制备该产品的最佳催化条件,希冀该产品在国内日用化工行业能有更广泛的应用。 展开更多
关键词 L-薄荷醇 异头碳选择性反应 糖苷化 L-薄荷基-α-D-葡萄糖苷
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线-筒式脉冲高压电晕放电降解四氯乙烯/间二甲苯混合污染物 被引量:1
16
作者 那刚 李锻 +2 位作者 吴彦 李杰 鲁娜 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期534-537,共4页
为了研究混合挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)和单一VOC的降解特性,将气态四氯乙烯/间二甲苯混合物引入线-筒式放电反应器,利用脉冲高压进行降解实验.结果表明:电压28.6 kV时,混合物中四氯乙烯和间二甲苯的降解率比... 为了研究混合挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)和单一VOC的降解特性,将气态四氯乙烯/间二甲苯混合物引入线-筒式放电反应器,利用脉冲高压进行降解实验.结果表明:电压28.6 kV时,混合物中四氯乙烯和间二甲苯的降解率比初始体积分数各为0.02%的2种单一物质分别降低33.0%和22.7%,与初始体积分数各为0.04%的2种单一物质相比,混合后四氯乙烯的降解率降低38.3%,而间二甲苯的降解率增加18.6%;混合物中间二甲苯的存在,改变了四氯乙烯的降解趋势;四氯乙烯比间二甲苯易矿化. 展开更多
关键词 混合VOCs去除 脉冲高压 氧化物选择性
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铁含量对Fe-Mn-K催化剂上CO_2加氢反应性能的影响 被引量:4
17
作者 任冬梅 周亚松 《工业催化》 CAS 2004年第7期32-35,共4页
在370℃、2 0MPa和600h-1条件下,考察了Fe Mn K复合催化剂上的CO2选择性加氢合成低碳烯烃性能。XRD表征表明,复合催化剂中负载的金属组分主要以Fe2O3和MnO2形式存在。通过H2 TPR和CO2 TPD研究了Fe Mn K催化剂对H2的还原性能和CO2吸附性... 在370℃、2 0MPa和600h-1条件下,考察了Fe Mn K复合催化剂上的CO2选择性加氢合成低碳烯烃性能。XRD表征表明,复合催化剂中负载的金属组分主要以Fe2O3和MnO2形式存在。通过H2 TPR和CO2 TPD研究了Fe Mn K催化剂对H2的还原性能和CO2吸附性能的影响,当催化剂中Fe负载质量分数为12%时,H2 TPD温度较低,CO2转化率大于30%,C=2~C=4低碳烯烃选择性也较高。CO2 TPD结果表明,随Fe含量的增加,初始脱附温度提高,脱附量增加,催化剂对CO2的吸附强度逐渐增大。 展开更多
关键词 铁含量 CO2加氢 烯烃选择性 Fe—Mn—K复合催化剂
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双铜单加氧酶PHM和DβM中氧气活化及底物羟基化机理的理论研究进展
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作者 吴鹏 王斌举 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期816-827,共12页
铜是生物体中含量第二多的过渡金属元素.含铜酶的数量和种类众多,在生物体中分布广泛,其普遍参与氧气的传输以及活化、电子转移、底物氧化等重要代谢过程.双铜单加氧酶肽基甘氨酸α羟基化酶(PHM)和多巴胺β单加氧酶(DβM)通过对相应底物... 铜是生物体中含量第二多的过渡金属元素.含铜酶的数量和种类众多,在生物体中分布广泛,其普遍参与氧气的传输以及活化、电子转移、底物氧化等重要代谢过程.双铜单加氧酶肽基甘氨酸α羟基化酶(PHM)和多巴胺β单加氧酶(DβM)通过对相应底物C—H键立体选择性羟基化,合成生理学重要的激素和神经递质.尽管对这两种双铜单加氧酶已进行了大量研究,但是针对氧气活化机制以及底物羟基化的中间体仍有很多争议.本文主要总结双铜单加氧酶PHM和DβM中氧气活化以及底物羟基化机理的理论研究进展,并与实验数据进行比较. 展开更多
关键词 选择性羟基化 氧气活化 量子力学 分子力学 肽基甘氨酸α羟基化酶 多巴胺β单加氧酶
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中国科学院大连化学物理研究所在分子筛表面传质研究中取得进展
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作者 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期117-117,共1页
近日,中国科学院大连化学物理研究所在分子筛表面传质研究中取得进展,通过控制SAPO-34分子筛的表面阻力,实现对甲醇制烯烃(MTO)反应催化寿命以及低碳烯烃选择性的调控。相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。分子筛因其择形选择性... 近日,中国科学院大连化学物理研究所在分子筛表面传质研究中取得进展,通过控制SAPO-34分子筛的表面阻力,实现对甲醇制烯烃(MTO)反应催化寿命以及低碳烯烃选择性的调控。相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。分子筛因其择形选择性被应用于多相催化与气体分离等领域。研究表明,分子筛晶体内部扩散阻力和表面阻力是客体分子传质阻力的两个重要来源。目前,分子筛的传质研究多聚焦于晶体内部的自扩散,而客体分子的表面扩散行为常被忽略。 展开更多
关键词 客体分子 多相催化 应用化学 表面扩散 烯烃选择性 传质阻力 催化寿命 气体分离
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芳烃三氟甲基断裂单碳氟键的反应研究进展 被引量:2
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作者 安辛妮 冯璋 +2 位作者 黄林 杨义 刘正立 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4554-4564,共11页
芳烃三氟甲基化合物价廉易得,通过对其C(sp^(3))-F键进行选择性切断是合成含偕二氟基团医药中间体的重要途径.然而,该转化中面临着巨大挑战,如C(sp^(3))-F键难以活化,以及如何实现选择性脱单氟键等问题.近年来该领域发展迅速,取得了一... 芳烃三氟甲基化合物价廉易得,通过对其C(sp^(3))-F键进行选择性切断是合成含偕二氟基团医药中间体的重要途径.然而,该转化中面临着巨大挑战,如C(sp^(3))-F键难以活化,以及如何实现选择性脱单氟键等问题.近年来该领域发展迅速,取得了一系列重要的研究成果.如通过对三氟甲基的转化,开发出了构建偕二氟烷基基团的简洁而高效的方法,其中涉及二氟烷基自由基或二氟甲基碳阳离子中间体.根据ArCF3选择性切断单C(sp^(3))-F键的策略进行分类,对该领域最新研究进展进行了概述. 展开更多
关键词 选择性氟键切断 芳烃三氟甲基 二氟烷基自由基
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