碳酸司维拉姆片对比碳酸镧咀嚼片在慢性肾衰合并高磷血症患者中的疗效对比

以慢性肾衰合并高磷血症患者为研究分析对象,分别予以碳酸司维拉姆片及碳酸镧咀嚼片治疗,对比分析其治疗价值。方法 2023年1月-12月,将本院78例慢性肾衰合并高磷血症患者纳入研究,根据治疗方式的差异,均分参照组(碳酸镧咀嚼片治疗)、研究组(碳酸司维拉姆片治疗),全面性分析两组治疗效果。结果 研究组疗效、肾功能、钙磷代谢水平及炎性因子水平均较参照组优,P<0.05。结论 碳酸司维拉姆片具有更显著的降磷效果并且能够更好地保护肾功能。

碳酸司维拉姆片联合醋酸钙胶囊治疗维持性血液透析患者的效果

目的:观察碳酸司维拉姆片联合醋酸钙胶囊治疗维持性血液透析(MHD)患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年6月该院收治的100例MHD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组予以醋酸钙胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合碳酸司维拉姆片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[血磷、血钙、全段甲状腺激素(iPTH)、碱性磷酸酶(ALP)]水平、肱踝脉搏波传导速度(baPWV),以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血磷、iPTH及ALP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血钙水平均高于治疗前,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组baPWV水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:碳酸司维拉姆片联合醋酸钙胶囊应用于MHD患者,可改善血磷、iPTH、ALP水平,降低baPWV水平的效果优于单纯醋酸钙胶囊治疗,且不影响血钙水平。

碳酸司维拉姆片在接受高通量血液透析治疗的尿毒症患者中的应用效果

目的观察碳酸司维拉姆片对接受高通量血液透析治疗的尿毒症患者的疗效。方法选取2018年5月至2019年5月河南科技大学第一附属医院收治的70例尿毒症患者,依照治疗方案分为观察组和对照组,每组35例。对照组接受高通量血液透析治疗,观察组接受碳酸司维拉姆片联合高通量血液透析治疗。比较两组治疗前后血清肿瘤坏死基因-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平及血清钙、磷水平。结果治疗后两组血清CRP、TNF-α、IL-6水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清磷水平均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论对于接受高通量血液透析治疗的尿毒症患者,碳酸司维拉姆片可有效降低其血磷水平,缓解体内炎症。

碳酸司维拉姆片在接受高通量血液透析治疗的尿毒症患者中的效果观察

目的 深入研究对接受高通量血液透析治疗的尿毒症患者实施碳酸司维拉姆片干预的临床效果及对生活质量的影响。方法 80例接受高通量血液透析治疗的尿毒症患者,随机分为研究组及参照组,各40例。研究组给予碳酸司维拉姆片干预,参照组给予常规治疗。对比两组患者临床效果及生活质量。结果 研究组患者总有效率95.0%高于参照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组躯体功能、社会功能、物质生活、心理功能评分分别为(95.62±4.53)、(94.34±4.57)、(93.92±4.48)、(92.76±3.25)分,高于参照组的(77.36±2.78)、(79.23±2.47)、(77.46±2.27)、(76.43±1.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 临床对接受高通量血液透析治疗尿毒症患者实施碳酸司维拉姆片干预,可有效改善患者临床效果及生活质量,故方案值得推广。

碳酸司维拉姆片体外磷结合生物等效性研究技术要点

碳酸司维拉姆片为磷结合剂,属于胃肠道局部作用药物,国内外药品监管机构均推荐采用体外磷酸盐结合研究方法来考察其生物等效性。体外磷结合研究通过动力学结合研究以及平衡结合研究来评估受试制剂和参比制剂结合磷酸盐的速度和能力。本研究基于国家药品监督管理局以及美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)发布的相关技术指导原则,总结碳酸司维拉姆片体外磷结合生物等效性研究的要点,同时将其与碳酸镧咀嚼片和醋酸钙片进行对比,分析试验设计出发点,提出物质检测方法及要点、生物等效性评价指标及结果分析,以期为此类药物的仿制药研究提供一定参考。

碳酸司维拉姆片联合依降钙素注射液对尿毒症维持性血液透析患者钙磷乘积及血清iPTH水平的影响

目的探讨碳酸司维拉姆片联合依降钙素注射液对尿毒症维持性血液透析患者钙磷乘积及血清甲状旁腺激素(iPTH)水平的影响。方法选取2017年4月至2019年3月本院尿毒症维持性血液透析患者109例,按随机数字表法分观察组(n=55)、对照组(n=54)。对照组予以依降钙素注射液治疗,观察组予以碳酸司维拉姆片联合依降钙素注射液治疗。比较两组疗效、不良反应发生率、治疗前后钙磷乘积、血清iPTH水平、肾功能[尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)]。结果观察组总有效率96.36%(53/55)较对照组77.78%(42/54)高(P<0.05);治疗后两组钙磷乘积、血清iPTH水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组BUN、Scr水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率5.45%(3/55)与对照组3.70%(2/54)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸司维拉姆片联合依降钙素注射液在尿毒症维持性血液透析并发症治疗中效果显著,能有效降低钙磷乘积、血清iPTH水平,改善肾功能,且不增加不良反应发生风险。

烟酰胺片联合碳酸司维拉姆片治疗血液透析高磷血症的临床疗效分析

目的分析烟酰胺片联合碳酸司维拉姆片治疗血液透析高磷血症的临床疗效。方法将2016年1月—2018年1月我院肾病科收治的100例血液透析高磷血症患者作为研究对象,根据入院时间先后顺序将其平均分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者口服碳酸司维拉姆片,观察组患者在此基础上联合口服烟酰胺片,对比观察2组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为92.0%,高于对照组的74.0%;观察组不良反应发生率为6.0%,低于对照组的22.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论烟酰胺片联合碳酸司维拉姆片治疗血液透析高磷血症的临床效果显著,能有效降低不良反应发生率,具有较高的安全性,值得推广应用。

碳酸司维拉姆片对高通量血液透析尿毒症患者血磷、全段甲状旁腺激素的影响

目的分析碳酸司维拉姆片对高通量血液透析尿毒症患者血磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)的影响。方法选取肇庆市第二人民医院2018年6月至2020年6月收治的70例尿毒症患者,按照随机数字表法进行分组对照研究。两组患者均进行高通量血液透析治疗,在此基础上,对照组(35例)患者采取醋酸钙片治疗,观察组(35例)患者采取碳酸司维拉姆片治疗。比较两组患者治疗前后血红蛋白、iPTH、血磷、血钙,以及降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,两组患者治疗后血磷、iPTH均显著降低,且观察组低于对照组,对照组患者血钙显著升高,且较观察组显著升高;两组患者治疗后血清CRP、PCT水平均显著降低,且观察组低于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸司维拉姆片用于尿毒症患者高通量血液透析治疗中,可改善患者的电解质紊乱情况,降低炎症反应,安全性好。

观察碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效及安全性

目的:对肾功能不全失代偿期高磷血症患者采用碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗后的临床疗效及安全性进行观察分析。方法:2018年5月至2020年5月,随机抽取本院收治的肾功能不全失代偿期高磷血症患者70例作为此次研究的主要对象,将患者统一编号后随机分为研究组和常规组,分别给予碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗(n=35)和碳酸镧咀嚼片单独治疗(n=35),观察两种治疗方案的临床疗效及安全性。结果:研究组的药物不良反应发生率为2.86%(1/35),常规组的药物不良反应发生率为17.14%(6/35)(χ^(2)=3.968,P=0.046),P<0.05;研究组的血磷、炎症因子及肾功能指标改善效果相比常规组较好,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片对于肾功能不全失代偿期高磷血症患者的临床治疗效果及用药安全性显著。

碳酸司维拉姆片联合醋酸钙片对尿毒症高磷血症降磷效果的影响

目的:分析碳酸司维拉姆片联合醋酸钙片对尿毒症高磷血症降磷效果的影响。方法:通过双盲选法将90例尿毒症高磷血症患者分为对照组和观察组(各45例)。两组患者入院后均安排进行常规对症治疗,之后对照组安排醋酸钙片治疗,观察组安排碳酸司维拉姆片联合醋酸钙片治疗,对2组患者治疗前后的血磷、钙磷乘积以及iPTH水平变化进行比较,同时观察其治疗期间的不良反应发生率。结果:治疗前,组间血磷、钙磷乘积以及iPTH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,组间血磷、钙磷乘积以及iPTH水平比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。组间不良反应发生率比较,对照组为15.56%,观察组为6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:碳酸司维拉姆片联合醋酸钙片具有良好的治疗价值,不仅可起到降磷效果,而且不会增加患者不良反应的发生概率。

碳酸司维拉姆片原料粒度对产品质量的影响研究

目的研究碳酸司维拉姆片原料粒度对产品质量的影响。方法于2019年6月—2020年11月展开该实验研究;采用不同粒度碳酸司维拉姆原料进行实验研究,对混合效果、压片可压性、崩解时间、崩解延迟、体外磷结合效果进行研究,考察碳酸司维拉姆片不同粒度原料对产品质量的影响。结果采用D90为41.5、62.4、81.6、101.6μm的原料药与辅料混合,混合效果良好。使用旋转压片机压片,可以轻松压制到适当硬度,可压性良好。试验显示碳酸司维拉姆原料粒径越小,碳酸司维拉姆片的崩解时间越长,影响因素放置一定时间后崩解延迟越显著。原料体外磷结合试验显示,随着原料粒度变小,碳酸司维拉姆的磷结合力提高,磷酸盐去除速率较快。结论原料粒度对碳酸司维拉姆片崩解时间和磷结合能力存在一定程度的影响,合理控制原料药粒径可确保仿制制剂与参比制剂溶出一致,达到磷结合的理想效果。

非布司他片联合碳酸司维拉姆片在血液透析患者中的应用效果

目的:探讨非布司他片联合碳酸司维拉姆片在血液透析患者中的应用效果。方法:收集2019年1月—2019年10月我院收治的90例血液透析患者作为观察对象,随机分为3组,即非布司他片组、碳酸司维拉姆片组和联合组,每组各30例,分别采取非布司他片、碳酸司维拉姆片、非布司他片联合碳酸司维拉姆片用药治疗,检测3组患者的蛋白尿(Pro)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)及血清甲状旁腺激素(iPTH)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、成纤维生长因子23(FGF-23)水平。结果:用药前,3组患者Pro、Cr及UA水平比较,无显著性差异(P>0.05);用药后,非布司他片组、碳酸司维拉姆片组Pro、Cr及UA水平比较,无显著性差异(P> 0.05),联合组Pro、Cr及UA水平明显低于非布司他片组、碳酸司维拉姆片组(P<0.05);用药前,3组患者iPTH、hs-CRP、FGF-23表达水平比较,无显著性差异(P>0.05);用药后,非布司他片组、碳酸司维拉姆片组的iPTH、hs-CRP、FGF-23表达水平,无显著性差异(P> 0.05),联合组iPTH、hs-CRP、FGF-23水平明显低于非布司他片组、碳酸司维拉姆片组(P<0.05)。结论:非布司他片联合碳酸司维拉姆片应用于血液透析患者中疗效显著,能明显降低患者的UA水平,改善患者的高尿酸血症,值得临床推广应用。

肾衰宁胶囊联合司维拉姆治疗血液透析患者高磷血症的疗效观察

目的观察肾衰宁胶囊联合司维拉姆治疗血液透析患者高磷血症的临床疗效。方法选择2022年11月—2023年03月在山东大学齐鲁医院(青岛)治疗的80例高磷血症的血液透析患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服碳酸司维拉姆片,3次/d,起始剂量每次1片或2片。治疗组在对照组的治疗基础上口服肾衰宁胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血磷、血钙、钙磷乘积和甲状旁腺激素(iPTH)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为72.50%,明显高于对照组47.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者血磷水平持续下降,从第4周开始显著低于治疗前(P<0.05),从第12周开始血磷水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血钙水平均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的钙磷乘积水平较治疗前持续下降(P<0.05),治疗组内比较和两组间比较与血磷变化趋势一致。结论肾衰宁胶囊联合司维拉姆能有效治疗血液透析患者的高磷血症,并有效降低钙磷乘积,且无明显不良反应。

帕立骨化醇联合司维拉姆治疗维持性血透继发性甲状旁腺功能亢进症的临床研究

目的考察帕立骨化醇注射液联合碳酸司维拉姆片治疗维持性血透继发性甲状旁腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的120例维持性血透继发性甲状旁腺功能亢进症患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组餐中口服碳酸司维拉姆片,0.8g/次,3次/d;在血液透析结束后口服骨化三醇软胶囊,3次/周。治疗组餐中口服碳酸司维拉姆片,0.8 g/次,3次/d;在血液透析结束后静脉注射帕立骨化醇注射液,1 mL/d。两组患者持续给药8周。观察治疗后临床疗效,比较两组甲状旁腺体积、血清指标、炎症因子。结果治疗后,治疗组达标率86.67%,高于对照组患者的68.33%(P<0.05)。治疗后,两组甲状旁腺体积均低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者甲状旁腺体积小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清血磷(P)、全段甲状旁腺素(i PTH)、碱性磷酸酶(AKP)水平均降低,血钙(Ca)水平升高(P<0.05),且治疗组患者的血清P、i PTH、AKP水平低于对照组,血清Ca水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、C反应性蛋白(CRP)水平均显著降低,血清γ干扰素(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者的血清IL-4、CRP水平均低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论帕立骨化醇注射液联合碳酸司维拉姆片治疗维持性血透继发性甲状旁腺功能亢进症患者疗效确切,能够减小患者甲状旁腺体积,调节体内钙磷代谢等血清因子水平,降低体内炎症因子水平。

司维拉姆治疗维持性血液透析高磷血症的疗效观察

目的探讨碳酸司维拉姆片治疗维持性血液透析高磷血症的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在六安市人民医院治疗的76例血液透析合并高磷血症的患者,将所有患者按照数字随机抽取分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组餐中嚼服碳酸钙D3片,1~2次/d,0.6~1.2 g/d;治疗组餐中同服碳酸司维拉姆片,1~2次/d,0.8~1.6 g/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的血磷、血钙、钙磷乘积、甲状旁腺素(PTH)、白蛋白、血红蛋白水平。结果治疗后,对照组总有效率是57.89%,治疗组总有效率是76.32%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6个月后,两组患者的血磷、钙磷乘积较治疗前均下降(P<0.05);且治疗组的血磷、钙磷乘积的下降比对照组更明显(P<0.05)。治疗3、6个月后,对照组血钙显著升高,治疗组血钙呈下降趋势(P<0.05),且治疗组的血钙明显低于对照组(P<0.05)。治疗3、6个月后,两组患者血红蛋白、白蛋白比较均无明显差异。治疗3、6个月后,两组患者PTH均显著降低(P<0.05),但两组的PTH对比无差异。结论碳酸司维拉姆片治疗维持性血液透析高磷血症的疗效较好,可降低患者血磷、钙磷乘积,不引起高钙血症,对患者的营养状况没有影响。

烟酰胺联合司维拉姆治疗血液透析高磷血症的临床研究

目的探讨烟酰胺片联合碳酸司维拉姆片治疗血液透析高磷血症的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在云阳县人民医院肾内科维持血液透析的高磷血症患者100例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者餐中口服碳酸司维拉姆片,用量根据具体血磷水平进行调整(当血磷≥2.41 mmol/L,口服剂量为1 600 mg/次;当血磷<2.41 mmol/L,口服剂量为800 mg/次),3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服烟酰胺片,500 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后的血清学指标、冠状动脉钙化积分(CACS)、白细胞介素-6(IL-6)和甲状旁腺激素(PTH)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血磷、钙磷乘积水平均显著降低,血钙水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CACS、IL-6、PTH水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者CACS、IL-6、PTH水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论烟酰胺片联合碳酸司维拉姆片治疗血液透析高磷血症患者疗效显著,可显著降低血磷水平,减轻炎性反应,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

两种药物治疗尿毒症合并高磷血症的效果对比

目的:比较用碳酸司维拉姆片和醋酸钙片治疗尿毒症合并高磷血症的效果。方法:选取2020年1月至10月期间南宁市红十字会医院收治的92例尿毒症合并高磷血症患者作为研究对象。将这些患者分为研究组和对照组,每组各有46例患者。在对两组患者进行血液透析治疗期间,为研究组患者使用碳酸司维拉姆片进行治疗,为对照组患者使用醋酸钙片进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果。结果:研究组患者治疗的总有效率、血清白蛋白的水平、简明36项健康状况调查问卷的评分均高于对照组患者,P<0.05;其血清碱性磷酸酶、血清全段甲状旁腺激素、血磷、钙磷乘积的水平及自我感受负担量表的评分均低于对照组患者,P<0.05。结论:与用醋酸钙片治疗尿毒症合并高磷血症的效果相比,用碳酸司维拉姆片治疗尿毒症合并高磷血症的效果更为理想。