碳酸氢盐活化过氧化氢的水污染控制研究进展

碳酸氢盐活化过氧化氢(BAP)体系因其在宽阔pH适用范围中的突出降解性能、更高的稳定性以及处理过程中不引入新的污染等特点受到越来越多的关注。该文综述了BAP体系中活性组分的产生及主要识别方法,分析了BAP体系对污染物的反应特性、降解机理和环境影响因素;总结了BAP体系与其他主要高级氧化技术相比的应用环境条件、优劣势及适用场景,并展望了BAP体系未来的研究方向和应用潜力。期望为BAP体系在自然水体修复及水污染控制领域的应用提供理论支撑。

碱催化过氧化氢体系降解四环素的作用规律与机制解析

在碱催化过氧化氢降解污染物时,不同的碱催化剂催化过氧化氢降解污染物的作用机制有所不同。选取氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸氢二钠作为不同的碱催化剂,以四环素作为目标污染物,探究碱催化过氧化氢体系降解四环素的作用规律与机制,考察了pH、四环素浓度、H_(2)O_(2)浓度、缓冲物质投加量、缓冲物质种类、预反应时间对四环素降解效果的影响。结果表明:pH对四环素降解效果影响最为显著,在pH为10.00~10.50时效果最佳,其余影响因素在本研究梯度范围内未产生显著影响。同时发现不同碱催化过氧化氢体系的pH在反应过程中的变化趋势不同,在其他体系中随反应进行pH不断降低,而在NaHCO_(3)-H_(2)O_(2)体系降解四环素过程中pH不断升高,经过碳转换机制分析推测该现象是由HCO4-产生过程造成的。四环素的降解分为脱色与矿化两个过程,自由基淬灭实验证明其对四环素脱色过程贡献度不高。CO_(2)通入实验证实HCO4-不氧化四环素,四环素脱色的主要作用物质是HO_(2)-。对NaOH-H_(2)O_(2)体系与NaHCO_(3)-H_(2)O_(2)体系的TOC检测结果对比发现,NaOH-H_(2)O_(2)体系的矿化度高于NaHCO_(3)-H_(2)O_(2)体系。EPR电子顺磁共振实验发现,NaOH-H_(2)O_(2)体系中HO^(·)与O_(2)^(·-)信号高于NaHCO_(3)-H_(2)O_(2)体系,矿化过程中自由基是主要氧化物。

分批投加过氧化氢对电活化过一硫酸盐氧化卡马西平影响研究

通过分批投加过氧化氢(H_(2)O_(2))强化电活化过一硫酸盐(E-PMS)体系对有机污染物的降解效能。以卡马西平(CBZ)为目标污染物,考察分批投加(Multiple Dosing,MD)H_(2)O_(2)强化E-PMS[E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)]体系降解CBZ的效率。分析PMS浓度、电流强度、H_(2)O_(2)投加量对CBZ去除的影响,确定最佳反应条件。探究E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)体系降解CBZ过程中存在的活性氧物质和可能的强化机理。结果表明:分批投加H_(2)O_(2)可以明显强化E-PMS体系降解CBZ。在分批投加H_(2)O_(2)总量为13.3 mmol/L、PMS浓度为50 mmol/L、电流强度为500 mA、CBZ质量浓度为10 mg/L条件下,40 min时E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)体系对CBZ的去除率可以达到99.14%,而E-PMS体系对CBZ的去除率仅为71.43%。通过淬灭和电子顺磁共振(EPR)试验可确定E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)体系中存在硫酸根自由基(·SO_(4)^(-))、羟基自由基(·OH)、单线态氧(~1O_(2))和超氧根自由基(·O_(2)^(-))。其中·O_(2)^(-)不参与氧化CBZ,而是起到活化PMS产生·SO_(4)^(-)的作用。实际水体中的应用结果表明,该体系在实际水体中也有较高的CBZ去除率。

《比较过氧化氢在不同条件下的分解》实验装置的改进

一、问题的提出《比较过氧化氢在不同条件下的分解》是新教材人教版(2019年版)普通高中生物学必修一《分子与细胞》第5章第1节《降低化学反应活化能的酶》“探索·实践”中的内容,是必修一《分子与细胞》中气泡的重要实验之一。学生通过观察试管中气泡产生的数量、速度和卫生香在试管内液上方燃烧的激烈程度,判断过氧化氢在不同条件下的分解情况。

过氧化氢活化对聚碳酸酯表面性能的影响

采用30%(质量分数)H2O2溶液活化聚碳酸酯(PC),研究了温度和时间对PC表面活化效果的影响.结果表明:在50℃下处理0.5 h后,PC表面官能团的红外特征吸收峰增强,活性更高;PC表面的水接触角由原来的85°下降到处理后的81°,润湿性得到改善.通过溶胶-凝胶法可在H2O2处理后的PC表面获得一层均匀且结合力良好的SiO2薄膜.

萃取动力学光度法测定活化剂铝——铝Ⅲ-过氧化氢-铜Ⅱ-邻氨基酚/氯仿体系

研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Al 对Cu 催化H2 O2 氧化邻氨基酚显色的指示反应的活化作用。用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度。通过在 4 2 4nm下测量有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法测定活化剂铝的新方法。方法的线性范围为 0 .0 0 4～ 0 .2 5mg/L ,检出限为1.6× 10 -6g/L。用于水样和茶叶中铝含量的测定 。

活化、催化过氧化氢漂白与脱木素体系的研究进展

采用过氧化氢活化剂能活化或催化过氧化氢漂白与脱木素,进一步提高试剂与木素及其发色基团的反应活性,从而提高其漂白效率与效果。文章简要介绍了近年来新型高效过氧化氢/活化、催化漂白/脱木素新体系的发展状况。

酰胺类漂白活化剂与过氧化氢的反应动力学研究

本文作者对酰胺类漂白活化剂与过氧化氢的反应动力学进行了研究。建立了弱酸性条件下过氧化氢活化反应的速度方程,并计算出了活化反应速度常数、半衰期及活化能等动力学参数,从而为过氧化氢在弱酸性条件下的活化漂白工艺提供了理论基础。

TAED活化剂用于废纸浆过氧化氢漂白的效果

介绍了废纸浆过氧化氢漂白时不用硅酸钠和氢氧化钠的常规方法,只用活化剂TAED,结果是漂白效果较常规漂白好,主要表现在废纸浆漂白后白度高和物理性能好。

己内酰胺对过氧化氢漂白活化作用的研究

主要通过三种因素,即己内酰胺用量、冷堆时间和碱用量对织物白度的影响,研究了己内酰胺对过氧化氢漂白的活化作用,并得到了己内酰胺发挥活化作用的最佳工艺条件,即:冷轧堆工艺的温度为夏季室温(约33℃),双氧水(30%)50g/L,己内酰胺用量9g/L,堆置时间为16h,碱用量15g/L。

过氧化氢漂白化学浆采用活化剂处理效果显著

过氧化氢漂白化学浆采用活化剂处理效果显著过氧化氢的漂白，过去都是应用于机械浆和化机浆等高得率纸浆的漂白，它的目的只是在提高白度和稳定白度。由于化学浆含氯漂白废液的污染性严重，因此，从１９９２年开始，国外有的纸厂已开始采用全无氯（ＴＣＦ）的漂白方法进行...

过氧化氢活化剂氨基甲酰磺酸钠的制备与应用

采用氰酸钠和亚硫酸氢钠在室温和pH 5.0-5.5条件下,合成氨基甲酰磺酸钠,通过毛细管电泳和红外光谱分析,该反应在30 min内即可完成.应用试验表明：氨基甲酰磺酸钠在pH 5-11.5、20-95℃均显示出比TAED更加优异的漂白活化效果,特别是在pH=7,温度≤50℃时,效果更加明显.

蔗渣浆二氧化氯和添加活化剂的过氧化氢两段漂白

本文探讨了蔗渣浆二氧化氯和添加活化剂的H2O2两段漂白,在有效氯用量12kg/t,H2O2用量12kg/t,活化剂A用量1.5kg/t的情况下,D(PA)两段漂白可以达到D(EOP)D三段漂白(有效氯、NaOH和H2O2用量分别为30kg/t、13kg/t和1kg/t)相同的白度和粘度。本文还借助数学模型来优化过氧化氢漂白工艺。在优化程序中,设白度、粘度权重为1。返黄值权重为0.5。残余H2O2权重为0.25。得出(PA)段优化漂白条件:H2O2用量15kg/t,A用量1kg/t,温度86℃,时间144min,结果:白度80.1%ISO,返黄值0.437,残余H2O20.056g/L,粘度853cm3/g。

基于TBCC活化过氧化氢体系的大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物低温漂白工艺

为了有效改善大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物的白度并降低因漂白而造成的织物损伤,使用N-[4-(三乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)、过氧化氢(H_2O_2)、碳酸氢钠(NaHCO_3)按物质的量之比为1∶1.2∶1.4构建活化过氧化氢体系对其进行低温漂白。分析表明:TBCC的质量浓度是影响活化过氧化氢体系对混纺织物漂白性能的主要因素,其次是漂白温度和时间,通过研究确定最佳低温漂白工艺为:TBCC质量浓度7.5 g/L、漂白温度50℃、漂白时间30 min。与常规氧漂工艺相比较,过氧化氢体系可将混纺织物的白度值由41.44增加至55.40,径向强力损失由9.9%降低至3.1%,织物失重率由6.1%降低为4.8%。

过氧化氢催化活化体系及其在危化品消毒中的应用

随着我国化工行业的飞速发展,危险化学品事故时有发生,洗消成为化学应急处置的关键技术环节之一。本文综合考虑化学品的毒性、产销量、洗消的必要性等因素,初步建立了潜在危化品洗消污染物谱系;同时,在论述洗消原理及洗消剂的基础上,重点探讨了无机催化剂和有机活化剂对过氧化氢的催化活化原理。无机催化体系主要包含金属离子、金属盐和金属配位体,活性成分为·OH、1O_(2)等;有机活化剂主要有酯类、酰胺类、脒类、胍类和腈类等,活性成分为过氧酸或过氧亚酰胺酸。各类体系在危化品消毒处置和漂白印染等领域都有研究和应用,有望成为未来危化品消毒剂的发展主体。本文可为过氧化物类消毒剂产品的研发提供一定的理论依据,为应对危化品事故应急救援洗消需求奠定技术基础。

金属单原子催化材料Cu-C_(3)N_(4)活化过氧化氢的性能研究

以尿素和硝酸铜为原料,采用煅烧方法制备了非均相Fenton催化剂的Cu-C_(3)N_(4),研究了催化剂用量、反应系统、pH、光源强度对罗丹明B(RhB)降解的影响。结果表明,最佳材料Cu-CN-3用量为1 g/L,RhB浓度为50 mg/L,H_(2)O_(2)浓度为0.01 mol/L,Cu-C_(3)N_(4)/H_(2)O_(2)+PC耦合体系,中碱性条件,50 W可见光下,罗丹明B 16 min的去除率可达99.7%。4次循环实验,降解效率几乎保持不变。

微量铜离子联合碳酸氢盐类芬顿体系降解水中双酚A

基于铜离子(Cu^(2+))的类芬顿体系通常需要较高的Cu^(2+)剂量,可能导致二次污染,为解决这一问题,构建了微量Cu^(2+)(2.5μmol/L)联合碳酸氢盐活化过氧化氢(Cu^(2+)/H_(2)O_(2)/HCO_(3)^(-))体系用于水中双酚A(BPA)的高效降解.结果表明:在一定范围内,Cu^(2+)/H_(2)O_(2)/HCO_(3)^(-)体系对BPA的降解效果随Cu^(2+)投加量的升高而上升,随H_(2)O_(2)和HCO_(3)^(-)投加量的升高呈先上升再降低的趋势.在溶液初始pH值5.06~11.02范围内,BPA均可得到有效去除,且升高反应温度可促进BPA的降解.Cl-、HPO_(4)^(2-)、腐殖酸会抑制BPA降解,而NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)的影响则可以忽略不计.活性物种猝灭和捕获实验表明,单线态氧和Cu^(3+)是BPA降解过程的主要活性物种.CuCO_(3)(aq)可能是H_(2)O_(2)活化生成的活性氧化物种与Cu^(3+)的主要络合物.同时,Cu^(2+)/H_(2)O_(2)/HCO_(3)^(-)对天然水体基质中的BPA也有较好的去除效果.另外根据5种鉴定的中间体,提出了Cu^(2+)/H_(2)O_(2)/HCO_(3)^(-)体系中BPA的可能降解途径.

陕西几种土壤过氧化氢酶的动力学和热力学特征

研究结果表明:供试六个土样的米氏常数,最大速度和最大速度/米氏常数,均有差异。各土壤过氧化氢酶的活化能也明显不同。活化焓差别较大,说明各土壤过氧化氢酶形成活化络合物时,底物与酶活性中心在应变和扭曲强度上的差异。活化嫡皆为负值,表明活化络合物形成时体系的有序性增加。活化自由能为正值,各土样差异较小。黄棕壤过氧化氢酶的各参数较为特殊。