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氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液配合反应的研究
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作者 郑臣谋 罗裕基 黄坤耀 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第3期87-93,共7页
本文应用溶解度法和电子光谱研究了氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液体系的配合反应。在15±2℃,恒定离子强度Ⅰ=1.0的条件下,测得溶液中[VO^(2+)]<0.012M时,钒(Ⅳ)仅以单核配离子VO(CO_3)(OH)^-存在;当[VO^(2+)]在0.014~0.035M之间时,... 本文应用溶解度法和电子光谱研究了氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液体系的配合反应。在15±2℃,恒定离子强度Ⅰ=1.0的条件下,测得溶液中[VO^(2+)]<0.012M时,钒(Ⅳ)仅以单核配离子VO(CO_3)(OH)^-存在;当[VO^(2+)]在0.014~0.035M之间时,以5核配离子(VO)_5(CO_3)_5(OH)_5^(5-)和(VO)_5(CO_3)_5(OH)_6^(6-)的混合物存在;当[VO^(2+)]>0.035M时,则存在6核配离子(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9^(5-)。同时测定了有关反应的平衡常数。 展开更多
关键词 (TV) 碳酸氧钒 多核配合物
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氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵的氨解和纳米VN的制备 被引量:3
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作者 傅群 张新民 +2 位作者 韦柳娅 雷德铭 郑臣谋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1104-1108,共5页
氮化钒(VN)具有十分高的热、化学稳定性和强的机械性能,用于切削工具和结构材料[1,2].VN作为催化剂,具有高催化活性、高选择性、良好的稳定性和抗中毒性能[3,4]:其催化行为类似Pt、Pd和Rh,是这些稀贵金属的经济的代用物[5].
关键词 (Ⅳ)碱式碳酸 氨解 纳米 制备 纳米材料
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氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵的热分析和纳米氧化钒的制备 被引量:2
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作者 韦柳娅 傅群 +2 位作者 林晨 储向峰 郑臣谋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1006-1010,共5页
The violet polycrystalline (NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O(NVCO) was simply sy nthesized by solution reaction using V2O5, HCl, N2H4·2HCl and NH4HCO3 as the st arting materials. The results of TGA and DTA of N... The violet polycrystalline (NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O(NVCO) was simply sy nthesized by solution reaction using V2O5, HCl, N2H4·2HCl and NH4HCO3 as the st arting materials. The results of TGA and DTA of NVCO under H2(99.999%) atmosphe re show that V2O3 forms at 620℃. The data of TG/DTG and DTA of NVCO under N2(99 .999%) atmosphere indicate that VO2 forms at 367℃and crystallizes at 390℃. In air atmosphere, the TG/DTG and DTA of NVCO show that V2O5 forms at 354℃, cryst allizes at 366℃and melts at 664℃. The three thermolysis processes of NVCO show that a large amount of H2O, CO2 and NH3 gases fast releases during the thermoly sis of NVCO, causing that the particles of the materials split and atomize stron gly, thus to obtain V2O3, VO2 and V2O5 nano-powders finally. According to the a bove of thermoanalytical results, V2O3, VO2 and V2O5 powders were prepared respe ctively under H2, N2 and oxygen in a tube furnace. Chemical analysis and XRD exp eriments of the powders identify that pure V2O3 is obtained at 800℃for 0.5h und er H2 atmosphere; crystalline VO2 is obtained at 480℃for 0.5h in N2; amorphous VO2 is obtained at 350℃for 20min under N2 atmosphere, this has been first repor ted to prepare amorphous VO2 powder so far; pure V2O5 is obtained at 400℃for 10 min under oxygen. From the micrographs of the powders, the particle size of the V2O3, the crystalline VO2 or the V2O5 powders is 35nm, 24nm or < 40nm, respectiv ely. Above-mentioned results prove that NVCO is a good precursor for preparatio n of pure V2O3, VO2 and V2O5 nano-powders under mild conditions. 展开更多
关键词 (Ⅳ)碱式碳酸 热分析 纳米
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热解氧钒碱式碳酸铵法M型二氧化钒粉体的制备
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作者 徐慢 赵静 +3 位作者 王树林 祝云 王桂荣 关岭 《武汉工程大学学报》 CAS 2014年第6期20-24,共5页
以五氧化二钒、浓盐酸、水合肼和碳酸氢铵为原料,合成氧矾碱式碳酸铵前驱体,并通过控制退火温度在氮气气氛下热处理前驱体制备M型二氧化钒粉体。采用X射线衍射、差热分析、扫描电子显微镜等方法对样品成分、相变温度和晶体形貌进行了分... 以五氧化二钒、浓盐酸、水合肼和碳酸氢铵为原料,合成氧矾碱式碳酸铵前驱体,并通过控制退火温度在氮气气氛下热处理前驱体制备M型二氧化钒粉体。采用X射线衍射、差热分析、扫描电子显微镜等方法对样品成分、相变温度和晶体形貌进行了分析。结果显示:当升温速率和保温时间一定时,不同的热处理温度和气氛对粉体的晶型和成分有重要影响;不同的热处理温度热解氧钒碱式碳酸铵,保温30min能得到不同价态的氧化钒粉体;当500℃温度热处理30min时,可以得到纯的M型二氧化钒粉体。有序结构的理论晶粒尺寸为20~40nm,实际颗粒尺寸在1μm左右,粉体相变温度为66℃;通过热处理氧钒碱式碳酸铵前驱体可以制备M型二氧化钒粉体,工艺简单、条件容易控制。 展开更多
关键词 碱式碳酸 热分解
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纳米氮化钒粉体的合成 被引量:3
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作者 张新民 林晨 +2 位作者 傅群 雷德铭 郑臣谋 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期114-116,共3页
研究了氧钒 (Ⅳ )碱式碳酸铵在NH3气氛下的热分解过程 ,并以其为前驱体制备了粒度约为 30nm的氮化钒粉体。
关键词 纳米氮化粉体 合成 纳米材料 前体路线 热分解 前驱体 碱式碳酸
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在还原性气氛中制备V_2O_3纳米粉体
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作者 何山 郑臣谋 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 2002年第1期21-31,共11页
在H_2气氛中热解一种前体——(NH_4)_5[(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9]·10H_2O,得到了球状的纳米V_2O_3粉体。利用TGA和DTA观察了前体的热解过程,发现纯净的V_2O_3在620℃形成,并且在730℃晶化、本文研究了在多种还原条件下得出的粉体。SE... 在H_2气氛中热解一种前体——(NH_4)_5[(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9]·10H_2O,得到了球状的纳米V_2O_3粉体。利用TGA和DTA观察了前体的热解过程,发现纯净的V_2O_3在620℃形成,并且在730℃晶化、本文研究了在多种还原条件下得出的粉体。SEM图片表明在650℃保温30分钟获得的粉体粒径大约为30纳米,并且具有很好的均匀性。热重实验表明纳米粉体比微米粉体对气体有更强的吸附作用,在室温条件下更容易被空气重新氧化。DSC实验表明纳米V_2O_3粉体在降温与升温过程中相变温度分别是-119.5℃和-99.2℃,对应的相变热分别是-12.55J g^(-1)和11.42J g^(-1)。 展开更多
关键词 还原性气氛 制备 碳酸化合物 热解 球形V2O3纳米粉体 前体 相变温度 相变热
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Zinc-doped g-C_3N_4/BiVO_4 as a Z-scheme photocatalyst system for water splitting under visible light 被引量:8
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作者 Zhen Qin Wenjian Fang +3 位作者 Junying Liu Zhidong Wei Zhi Jiang Wenfeng Shangguan 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期472-478,共7页
A two‐step photocatalytic water splitting system,termed a“Z‐scheme system”,was achieved using Zn‐doped g‐C3N4for H2evolution and BiVO4for O2evolution with Fe2+/Fe3+as a shuttle redox mediator.H2and O2were evalua... A two‐step photocatalytic water splitting system,termed a“Z‐scheme system”,was achieved using Zn‐doped g‐C3N4for H2evolution and BiVO4for O2evolution with Fe2+/Fe3+as a shuttle redox mediator.H2and O2were evaluated simultaneously when the doping amount of zinc was10%.Moreover,Zn‐doped(10%)g‐C3N4synthesized by an impregnation method showed superior active ability to form the Z‐scheme with BiVO4than by in‐situ synthesis.X‐ray diffraction,UV‐Vis spectroscopy,scanning electron microscopy,and X‐ray photoelectron spectroscopy were used to characterize the samples.It was determined that more Zn?N bonds could be formed on the surface of g‐C3N4by impregnation,which could facilitate charge transfer. 展开更多
关键词 g‐C3N4 BIVO4 Z‐scheme Shuttle redox mediator Water splitting
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