无机盐知识讲座 粒状碳酸钡（BaCO3）

1)性质。粒状碳酸钡为白色无定型颗粒,相对密度大于1.70,分散性、流动性好。2)用途。主要用于制造显像管玻壳、光学玻璃,亦作无线电元件等工业的原料。3)生产方法。①干法造粒:在一定压力下,将粉体碳酸钡挤压成片,以增加其内摩擦力和相对密度,再经粉碎筛分,即制得合格的粒状产品。②湿法造粒:将碳酸钡滤饼团粒后在800 ℃左右烧结,冷却后粉碎筛分,即制得合格的粒状产品。干法造粒比湿法造粒的工艺简单,占地面积小,可直接机械成型,装机容量比湿法减少50%,不需要进行粉碎烧结,可节省燃油,成本低。

无机盐知识讲座 碳酸钡(沉淀碳酸钡,BaCO_3)

1)性质。碳酸钡在811℃以下为α型,属斜方晶系,在811℃以上为β型,属六方晶系,在982℃以上为γ型,属立方晶系。工业品外观为白色粉末。几乎不溶于水,当有二氧化碳或铵盐存在时,其溶解度增大。遇酸分解,与硫酸作用生成白色硫酸钡沉淀。在高温时(1400℃)分解为氧化钡和二氧化碳。微具吸潮性。有毒。

无机盐知识讲座 高纯碳酸钡（BaCO3）

1)性质。高纯碳酸钡有斜方、六角、立方3种结晶形态。显微镜下观察为棒状或针状或近似球形。外观为白色粉末,有毒。在1450℃时分解,几乎不溶于水,溶于酸和氯化铵溶液。与硫酸作用生成白色硫酸钡沉淀。2)用途。电子工业的原料。主要用于制造电子陶瓷,如:独石电容器、半导体PTC热敏电阻、定温发热体等多种电子元器件。

BaCO_3基熔剂对高炉锰铁脱硅脱磷联动处理的工艺实验

在硅化钼炉和１００ｋｇ级中频感应炉中，采用ＢａＣＯ３基熔剂对高炉锰铁进行了脱硅脱磷联动实验。实验结果表明：对硅含量（质量分数）小于等于１．０％的高炉锰铁经一次预脱硅后再进行氧化脱磷时，可获得约９０％的脱硅率和４０％～６２％的脱磷率，在控制实验体系氧位下，联动处理全过程的锰氧化损失Δ［Ｍｎ］＜１．０％。锰铁合金脱磷前的硅含量显著影响脱磷率，将硅含量控制在小于等于０．２８％时，可得到的相应脱磷率大于４０％。ＢａＣＯ３基熔剂作为联动处理时的脱硅和脱磷剂，其优化组成为ＢａＣＯ３（８０％）－ＢａＦ２（１０％）－ＭｎＣＯ３（１０％）。

18—8不锈钢的BaCO_3—BaCl_2渣系脱磷试验

在感应炉上,用BaCO_3—BaCl_2渣系对Cr18Ni8不锈钢进行了脱磷试验,并着重探讨了钢水中的碳含量、温度等对脱磷的影响。结果表明,在脱磷渣流动性良好条件下,脱磷率随着碳含量的升高而增大,随着温度的降低而升高。

电弧炉内不锈钢BaCO_3-BaCl_2渣脱磷试验研究

试验研究了１０ｔ电弧炉内用ＢａＣＯ３－ＢａＣｌ２渣对不锈钢进行氧化脱磷的效果及其影响因素。结果表明，当渣量为８０～１００ｋｇ／ｔ时，可获得２０％～５０％的脱磷率；当渣量为１６０～２００ｋｇ／ｔ时，可获得４２％～６８％的脱磷率。电弧炉内不锈钢氧化脱磷的最佳条件是：［Ｃ］ｉ＝０．８０％～１．２０％，［Ｓｉ］ｉ≤０．１５％～０．２０％，温度为１５５０～１６２０℃。

BaCo_(0.7)Fe_(0.2)Nb_(0.1)O_(3-δ)膜反应器还原侧表面反应机理

研究了BaCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(BCFN)透氧膜反应器还原侧表面反应机理,分析了表面催化微粒及催化床对膜反应器的作用.提出了"催化解离机制"是构成甲烷重整BCFN膜反应器透氧量上升的主要原因;CH4,H2及CO在BCFN膜表面的反应活性依次为H2>CO>CH4;当CH4气氛中加入H2或CO时,BCFN膜表面的主要发生由CH4直接氧化转变H2或CO的氧化反应,同时极大提升了BCFN膜反应器的透氧量;BCFN膜表面氧化反应为"晶格氧"氧化反应模式主导.

超微Y_2O_3、CuO和BaCO_3粉末的制备

本文采用固体草酸作沉淀剂,沉淀样品在水蒸汽气氛下焙烧分解,制成超微CuO、Y_2O_3和BaCO_3。用热分解法探讨其在水蒸汽下的分解机理,X射线衍射、红外光谱分析和元素分析对产物组成进行鉴定。通过电镜观察,超微粒子的粒径为:Y_2O_30.01～0.02μm、CuO0.02～0.03μm、BaCO_3～0.1μm。用空气吸附法测定其比表面积分别为146m^2g^(-1)、80m^2g^(-1)、20m^2g^(-1)。

20%BaCO_3/La_(0.8)Sr_(0.2)MO_3(M=Fe,Co,Mn)催化分解NO的研究

通过NO程序升温吸附脱附(NO-TPD)分析测试手段,研究了20%BaCO3/La0.8Sr0.2MO3(M=Fe、Co、Mn)催化分解NO的机理,解释La0.8Sr0.2MO3(M=Fe、Co、Mn)与BaCO3简单混合后催化分解NO的性能提升的原因。

BaCO_3基熔剂对锰铁熔体脱磷的实验研究

30 0℃时 ,在硅钼棒炉中采用BaCO3 BaF2 MnO2 系熔剂对w ([Si],i) =0 0 84%～ 0 2 45 %的锰铁合金进行脱磷实验 结果表明 ,只要改变渣系组成和脱磷处理时间适当 ,对不同硅含量的锰铁合金均可获得 5 0 %以上的脱磷率 采用BaCO3(w (BaCO3) =6 0 %～ 70 % ) BaF2 (w (BaF2 ) =10 % ) MnO2 (w (MnO2 ) =2 0 %～ 30 % )渣系脱磷时 ,锰的氧化损失为负值 脱磷保锰的最佳处理时间为 10～ 15min ,脱磷过程中熔体氧位在 5min内迅速上升到一定值 ,5min后氧位在很窄的范围内波动 改变渣系组成 :MnO2 的质量分数降到 10 % ,BaCO3 的质量分数从 6 0 %增至80 % ,对熔剂的最大脱磷率和其对应的氧位影响不大 ,最大脱磷率为 49 1%～ 5 6 2 % ,对应氧位在 0 35× 10 -6～0 5 0× 10

关于SiO_2与BaCO_3固相反应的扩散动力学探讨

本文以SiO2与BaCO3固丁反应为例,探讨了在硅酸盐材料制备中影响固相反应速度的因素,并对扩散去秘学范围的动力学方程了讨论。实验结果表明,反应物粒度越小、反应温度越高、物料混合的越均匀,反应速度越快,反应物之间的相对比例也是影响反应速率的重要因素。通过对杨德尔方程、金斯特林格方程的验证,证明了两者适用于固相反应的范围。

BaCO_3的燃烧固硫试验研究

针对水泥生产工艺,CaCO_3已不能发挥其对高硫煤的燃烧固硫作用。为使高硫煤在水泥窑中的应用成为可能,本文采用BaCO_3为固硫添加剂,借助SC-132定硫仪、MAC-500工业分析仪、差热分析仪,进行BaCO_3的燃烧固硫试验研究。结果表明:BaCO_3在较宽温度范围具有理想的固硫效果,特别是在1300～1400℃高温段其固硫效率更明显优越于CaCO_3,与此同时固硫剂BaCO_3的加入,还对高硫煤的燃烧起到催化作用,因而有利于水泥生产。

表面活性剂辅助室温液相合成BaCO_3纳米棒

用阳离子表面活性剂十六炕基三甲基溴化铵（CTAB）为形貌控制剂，通过室温液相反应成功制备出BaC03纳米棒。纳米棒的直径为60-250nm、长度达几微米。用X射线粉末衍射和透射显微镜技术对所制备纳米晶的成分、形状和尺寸进行了表征分析。研究结果表明，表面活性剂对BaCO3纳米棒的形成起着关键的作用。对BaCO3纳米棒的形成机理作了深入的讨论，提出了BaCO3纳米棒的表面活性剂软模板诱导自组装生长机理。

Effect of Ba_(0.5)Bi_(0.5)Fe_(0.9)Sn_(0.1)O_3 addition on electrical properties of BaCo_(0.02)~ⅡCo_(0.04)~ⅢBi_(0.94)O_3 thick-film thermistors

Thick-film thermistor with negative temperature coefficient（NTC）, low room-temperature resistivity and modest thermistor constant was screen-printed on the alumina substrate by the combination of 30.94III0.04II0.02 B OBi Coa Co with Ba0.5Bi0.5Fe0.9Sn0.1O3. The electrical properties of the thick films were characterized by a digital multimeter, a Keithley 2400 and an impedance analyzer. The results show that with the Ba0.5Bi0.5Fe0.9Sn0.1O3 content increasing from 0.05 to 0.25, the values of room-temperature resistivity, thermistor constant and peak voltage of the thick films increases and are in the ranges of 1.47-26.5 ？·cm, 678-1345 K and 18.9-47.0 V, respectively. The corresponding current at the peak voltage of the thick films decreases and is in the range of 40-240 m A. The impedance spectroscopy measurement demonstrates that the as-prepared thick films show the abnormal electrical heterogeneous microstructure, consisting of high-resistive grains and less resistive grain boundary regions. It can be concluded that the addition of Ba0.5Bi0.5Fe0.9Sn0.1O3 into 30.94III0.04II0.02 Ba Co OBi Co improves the thermistor behavior and but also deteriorates the current characteristics.

表面活性剂辅助室温固相合成BaCO_3纳米棒

用表面活性剂聚乙二醇400为形貌控制剂,通过室温固相反应成功制备出BaCO3纳米棒。纳米棒的直径为80~160nm、长度为150nm^1.5μm。研究结果表明,在反应过程中,表面活性剂所形成的结构对最终纳米晶的形貌起着决定性的作用。用X射线粉末衍射和透射显微镜技术对所制备纳米晶的成分、形状和尺寸进行了表征分析。对Ba-CO3纳米棒的形成机理作了深入的讨论,提出了BaCO3纳米棒的表面活性剂软模板诱导自组装生长机理。

激光对富碳酸钡YBCO超导材料的改性

利用激光 (CO2 连续激光、YAG连续激光和脉冲激光 )对富碳酸钡YBCO超导材料进行辐照 ,并研究各种激光对超导块材临界电流密度Jc的影响。

BaCO_3基低温共烧陶瓷基板工艺及性能分析

对用于封装的BaCO3基低温共烧陶瓷基板LTCC材料进行了研究,包括组分配制以及陶瓷制备工艺研究。对烧结后陶瓷的部分热性能以及力学性能进行了测试。结果表明:BaCO3基低温共烧陶瓷较为致密的密度在3.8～4.2g/cm3,在900℃烧结的陶瓷机械形变较小。

氧化气氛下用BaCO_3对Mn-Fe-C熔体脱磷

在实验室条件下研究了1300℃下Mn—Fe—C 熔体中加入 BaCO_3后的脱磷脱硫过程,同时研究了 BaCO_3加入量对熔体脱磷的影响,BaO 渣中 MoO 的溶解以及渣中 BaO 对磷分配比的影响。实验证明 BaCO_3是锰基合金有效的脱磷、脱硫剂.

微乳水热法制备单晶BaCO3纳米线

利用反相胶束结合溶剂热法制备了BaCO3单晶纳米线。该方法中，油酸／正辛烷／水体系中的反相胶柬起到模板作用，引导BaCO3沿一维方向生长，通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、投射电子显微镜（TEM）和高分辨电子显微镜（HRTEM）对BaCO3纳米线进行了表征，结果表明，所制备的BaCO3纳米线为均匀的直线形单晶纳米线，直径为80～200nm，长度为几百纳米到几微米。对BaCO3纳米线的形成机理进行了分析。

富BaCO_3对YBCO超导样品的超导性能的影响

为提高 1 2 3相高温超导材料的临界电流密度Jc,本文从改变样品的用料配方、革新制备工艺等方面做了一些尝试和研究。在生成约 1 0g1 2 3相超导样品正常配比的基础上 ,分别多加了 5mg到 1 0 0mg不等的BaCO3 ,采用固相反应法制备了超导体块材。通过比较各样品的超导转变温度Tc、超导转变宽度ΔT、临界电流密度Jc、扫描电镜照片和X Ray衍射谱图 ,可以得出 :富BaCO3 1 2 3相超导体的超导转变温度Tc均大于 90K ;ΔT =1～ 3K ;2 0mg的富BaCO3 有利于 1 2 3相的形成 ;一定量富BaCO3 的加入对提高 1 2 3相超导材料的临界电流密度Jc很有利。