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手性噁唑硼烷酮在不对称催化碳-碳成键反应中的作用
被引量:
2
1
作者
李明
《西南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期599-602,共4页
用半经验AM1方法研究了 口恶唑硼烷酮催化环戊二烯与烯醛不对称环加成反应 .结果表明 ,在催化剂存在下 ,反应的活化能明显降低 .理论预测的产物手性与实验吻合 .
关键词
手性E唑硼烷酮
不对称环加成
催化
环戊二烯
烯醛
半经验AMI1方法
碳-碳成键
反应
催化剂
下载PDF
职称材料
铜催化羧酸与芳氨基甲酰氯的脱羧交叉偶联
2
作者
周敦
樊爱红
+3 位作者
李翔
陈春霞
孙鹏
彭进松
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期1146-1152,共7页
报道了在不加碱的条件下,无配体铜盐能有效催化羧酸和氨基甲酰氯脱羧交叉偶联反应,以CuCl_(2)为催化剂、苯为溶剂,于120℃条件下反应48h即可实现脱羧交叉偶联过程.在此标准条件下,该催化体系对官能团普适性较好,以较高收率获得了各种酰...
报道了在不加碱的条件下,无配体铜盐能有效催化羧酸和氨基甲酰氯脱羧交叉偶联反应,以CuCl_(2)为催化剂、苯为溶剂,于120℃条件下反应48h即可实现脱羧交叉偶联过程.在此标准条件下,该催化体系对官能团普适性较好,以较高收率获得了各种酰胺,产物经^(1)H NMR、^(13)CNMR和HRMS表征.
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关键词
铜催化
脱羧交叉偶联
碳-碳成键
芳氨基甲酰氯
酰胺
原文传递
CO_2:羧基化反应的C1合成子
被引量:
6
3
作者
张宇
岑竞鹤
+2 位作者
熊文芳
戚朝荣
江焕峰
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期547-563,共17页
基于资源与环境的考虑,以二氧化碳为原料的有机合成研究近年来日益受到科学家们的关注,其中以二氧化碳为C1合成子参与的过渡金属催化羧基化反应由于可有效构建各种羧酸类化合物及其衍生物,是二氧化碳利用和实现碳循环的理想途径之一。...
基于资源与环境的考虑,以二氧化碳为原料的有机合成研究近年来日益受到科学家们的关注,其中以二氧化碳为C1合成子参与的过渡金属催化羧基化反应由于可有效构建各种羧酸类化合物及其衍生物,是二氧化碳利用和实现碳循环的理想途径之一。本文综述了催化活化二氧化碳与亲电试剂、烃类C—H键化合物、亲核试剂等通过构建新碳-碳键实现羧基化反应的最新研究进展。
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关键词
二氧化
碳
C1合成子
羧基化
碳-碳成键
过渡金属催化
原文传递
题名
手性噁唑硼烷酮在不对称催化碳-碳成键反应中的作用
被引量:
2
1
作者
李明
机构
西南师范大学化学化工学院
出处
《西南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期599-602,共4页
基金
教育部科学技术重点项目 ( 9910 6)
文摘
用半经验AM1方法研究了 口恶唑硼烷酮催化环戊二烯与烯醛不对称环加成反应 .结果表明 ,在催化剂存在下 ,反应的活化能明显降低 .理论预测的产物手性与实验吻合 .
关键词
手性E唑硼烷酮
不对称环加成
催化
环戊二烯
烯醛
半经验AMI1方法
碳-碳成键
反应
催化剂
Keywords
chiral oxazaborolidinone
enantioselective cycloaddition reaction
catalysis
AM1 semi
-
empirical method
分类号
O621.256.7 [理学—有机化学]
O643.3 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
铜催化羧酸与芳氨基甲酰氯的脱羧交叉偶联
2
作者
周敦
樊爱红
李翔
陈春霞
孙鹏
彭进松
机构
东北林业大学化学化工与资源利用学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期1146-1152,共7页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金(Nos.2572019CG06,2572020DR07)
黑龙江省自然科学基金(Nos.LC2018003,B2017002)
高等学校学科创新引智计划(111计划,No.B20088)资助项目。
文摘
报道了在不加碱的条件下,无配体铜盐能有效催化羧酸和氨基甲酰氯脱羧交叉偶联反应,以CuCl_(2)为催化剂、苯为溶剂,于120℃条件下反应48h即可实现脱羧交叉偶联过程.在此标准条件下,该催化体系对官能团普适性较好,以较高收率获得了各种酰胺,产物经^(1)H NMR、^(13)CNMR和HRMS表征.
关键词
铜催化
脱羧交叉偶联
碳-碳成键
芳氨基甲酰氯
酰胺
Keywords
copper
-
catalysis
decarboxylative cross
-
coupling
C—C bond formation
arylcarbamoyl chloride
amide
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
CO_2:羧基化反应的C1合成子
被引量:
6
3
作者
张宇
岑竞鹤
熊文芳
戚朝荣
江焕峰
机构
华南理工大学化学与化工学院广东省功能分子工程重点实验室
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期547-563,共17页
基金
国家自然科学基金项目(No.2016YFA0602900)资助~~
文摘
基于资源与环境的考虑,以二氧化碳为原料的有机合成研究近年来日益受到科学家们的关注,其中以二氧化碳为C1合成子参与的过渡金属催化羧基化反应由于可有效构建各种羧酸类化合物及其衍生物,是二氧化碳利用和实现碳循环的理想途径之一。本文综述了催化活化二氧化碳与亲电试剂、烃类C—H键化合物、亲核试剂等通过构建新碳-碳键实现羧基化反应的最新研究进展。
关键词
二氧化
碳
C1合成子
羧基化
碳-碳成键
过渡金属催化
Keywords
carbon dioxide
C1 synthon
carboxylation
C
-
-
C bond formation
transition metal
-
catalyzed
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
O621.256.4 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性噁唑硼烷酮在不对称催化碳-碳成键反应中的作用
李明
《西南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
下载PDF
职称材料
2
铜催化羧酸与芳氨基甲酰氯的脱羧交叉偶联
周敦
樊爱红
李翔
陈春霞
孙鹏
彭进松
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
原文传递
3
CO_2:羧基化反应的C1合成子
张宇
岑竞鹤
熊文芳
戚朝荣
江焕峰
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
原文传递
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