用烯炔偶联环化合成具有生物活性内酯(英文)

最近,我们发展了一个用两价钯催化开链烯两基炔酸酯环化以立体选择性合成α-亚烷基-γ-丁内酯的方法。在此法中,γ-丁内酯环是由原料酯中的烯炔环化发生碳-碳键偶联而生成的。值得注意的是:反应产物中β,γ-位取代基的立体化学可以由叁键上的取代情况来控制,即无取代的丙炔酸酯生成β,γ-反式二取代产物,而取代的炔酸酯生成β,γ-顺式二取代产物。此方法特别意义在于可从易得的光学纯烯丙醇出发合成具有生物活性的光学纯内酯的任何一个对映体。

对羟基苯乙酮及其类似物的烷羰C—C键的断裂

甲基、乙基、正丙基和苄基对羟苯基酮和6-羟基四氢萘-1-酮经证实在合成乙二醇缩酮的条件下发生烷碳C-C键的断裂,而对羟基二苯酮、对羟基苯异丁酮和5-羟基二氢茚-1-酮却不发生这一断键反应.经推论这一断链反应首先是发生羟醛缩合,继以在酚羟基参与下引发烷羰C-C键断裂的;还应指出,也是由于对位羟基的参与,这些烷基对羟苯基酮不形成它们的乙二醇缩酮.

聚四氟乙烯改性简析

PTFE为四氟乙烯单体的高结晶聚合物，是一种白色有蜡状感的热塑性塑料。在PTFE中，氟原子取代了聚乙烯中的氢原子。由于氟原子的半径（0.064nm）大于氢原子的半径（0.028nm），使得碳-碳链由聚乙烯的平面的，充分伸展的曲折构象渐渐扭转到PTFE的螺旋构象。