鱼油20碳5烯酸对冠心病血小板功能的影响

20例冠心病患者口服国产鱼油提取的EPA(20碳5烯酸),服药21天,每天8mg/kg。停药后第1天及第15天血小板粘附试验(Salzman法)从服药前的84.65±3.28％分别减至97.45±7.08％(P<0.001)及45.85±10.34％(P<0.001)。ADP(2UM)诱导的血小板聚集试验从服药前的68.11±11.91％分别减至59.38±9.35％(P<0.025)及61.35±12.74％(P<0.05)。肾上腺素(0.4mg/L)诱导的血小板聚集试验从服药前的71.16±13.02％分别减至62.26±11.41％(P<0.05)及60.24±15.38％(P<0.05)。6-酮PGF_1α水平则从服药前的12.86±2.83qg/ml分别增至18.93±9.11pg/ml(P<0.01)及18.04±7.92pg/ml(P<0.01)。TXB_2水平从服药前的388.25±242.59pg/ml减至220.25154.48pg/ml(P<0.01)及181.5±113.48pg/ml(P<0.01)。停药后第一天血胆固醇水平从服药前的215.34±41.95mg％降至186.83±34.30mg％(P<0.01)结果显示EPA有抑制血小板功能,增加PGI_2形成的作用,是预防和治疗冠心病的一个有希望的药物。

自动消除基底电流的微库仑滴定法测定碳5树脂液中的总氯

基于微库仑法滴定终点是一个动态平衡状态:E偏≠E测.通过自动改变E偏,使E偏=E测,消除了因E偏≠E测而产生的基底电流引起的测定误差,保证了连续多次测量样品的重复性和准确度;同时为了防止E偏值过大而导致氯转化率降低,E偏上升到一定数值时,会自动执行终点程序平衡电解液,确保E偏值在滴定池的操作范围内.结果表明,采用该方法测定氯的线性范围0.2～600 mg/L,检出限为0.071 mg/L,相对标准偏差RSD=2.4%(ρ=10 mg/L,n=7),与常规测定氯的方法相比,该方法重复性好,灵敏度高,线性范围宽,操作简单等特点,已成功应用于碳5树脂液中总氯的测定.

碳5、碳9的延伸加工

介绍C_5、C_9馏分的组成。

新型纳米碳材SG5在氯丁橡胶胶管内外胶中的应用研究

选用氯丁橡胶(CR)胶管内外胶配方,采用新型纳米碳材SG5替代配方中的N550进行试验,考察了SG5替代N550对硫化胶硫化特性、力学性能、耐磨性能、动态力学性能、生热及导热性能的影响。结果表明,随着SG5/N550共混比的增大,胶料的门尼粘度、M_(H)-M_(L)下降,t_(90)不变;硬度、拉伸强度、定伸应力略有下降,拉断伸长率、拉断永久变形增大,撕裂强度提高,耐磨性下降;硫化胶的导热系数增大,储能模量和损耗模量略有下降。

抗恶性肿瘤新药N^4-戊氧碳酰-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶的合成

以去氧氟尿苷、盐酸羟胺、氯甲酸正戊酯等为原料合成N4-戊氧碳酰-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶,反应经加成、氢化、缩合、酰胺化等步骤得目标产物。产物经元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR、EI-MS确证。五步合成目标产物N4-戊氧碳酰-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶总产率20.05%(以去氧氟尿苷计)。

1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬碳-5-烯与全氟炔酸酯的反应及其产物的核磁共振研究

1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬碳-5-烯(DBN)与全氟炔酸酯反应生成成环化合物。通过对成环产物的1HNMR、13C NMR及相关的2D NMR谱的分析,确证了该类化合物的结构,并讨论了其化学位移及J-偶合特征。同时提出了整个反应可能的历程和机理。

松毛虫性信息素(5Z,7E)-十二碳二烯醇的立体选择性合成

从简单原料乙炔出发,通过炔对丙烯醛的加成反应得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛,再经乙二醇保护、Pd催化偶联、水解、Wittig反应和还原等步骤,立体选择性地得到松毛虫性信息素(5Z,7E)-十二碳二烯醇,其结构通过IR,NMR和MS等技术得到确认.

以竹叶为碳源制备Li_(4)Ti_(5)O_(12)/C复合材料

以钛酸四丁酯、醋酸锂、柠檬酸和竹炭为原料,采用两步煅烧和溶胶-凝胶法制备了锂离子电池Li_(4)Ti_(5)O_(12)/C负极材料。采用XRD、SEM表征了材料的微观结构和形貌。采用恒流充放电、交流阻抗法和循环伏安法测试了材料的电化学性能。结果显示,Li_(4)Ti_(5)O_(12)/C具有良好的结晶度,颗粒表面光滑,分散均匀,粒径为200~300 nm。10 C倍率下,Li_(4)Ti_(5)O_(12)/C的首次放电比容量为180.4 mA·h/g,循环300圈后为167.5 mA·h/g,容量保持率为92.8%,远高于Li_(4)Ti_(5)O_(12)的46.9%。在20 C大倍率下,Li_(4)Ti_(5)O_(12)/C和Li_(4)Ti_(5)O_(12)的容量保持率分别为68.9%和41.3%。

碳五反应精馏中共聚物的研究

对反应精馏的环戊二烯二聚过程中 ,伴随的异戊二烯、间戊二烯和环戊二烯反应产生的共二聚物进行了研究。温度是影响共二聚物生成量的主要因素 ,而异戊二烯含量的影响比间戊二烯含量大得多。同时根据试验结果提出了80℃的共二聚反应速率方程。

6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺的合成条件优化

以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料,一锅煮法合成6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺,并对反应温度、反应时间、原料的投料比、反应介质以及对收率影响进行考察,产物经核磁进行表征。结果:在催化剂四水乙酸镍催化下,以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料发生"一锅煮"的3组分反应得到目标物,在氮气保护下并确定反应温度在70℃下回流反应7h,以1.0∶1.2∶1.5mmol投料比在THF中进行反应。本方法简单、产率高,节约时间和环境友好。

C_5馏分及其羰化产物的毛细管气相色谱分析

石油裂解副产物C5馏分及其羰化产物是成分较为复杂的混合物，尤其是C5馏分中1，3-环戊二烯和顺-1，3-戊二烯的物性更为接近。用SE－54弹性石英毛细管柱和角鲨烷玻璃毛细管柱分别对C5馏分及其羰化产物进行了分析，使各组分达到了很好的分离。

改性C_5石油树脂制备防锈乳胶涂料的研究

研究了用马来酸酐和十八醇改性接枝C5 石油树脂制备防锈乳胶涂料的制法。讨论了马来酸酐和十八醇的用量 ,反应时间和温度对接枝产物性能的影响 ,以及乳化剂的类型对乳液性能的影响。

富含异戊烯的C_5馏分合成叔戊醇的研究

在实验室研究了从富含异戊烯的C5馏分水合制备叔戊醇的工艺 ,考察了催化剂、反应温度、压力、空速、水与异戊烯摩尔比等因素对水合反应的影响。结果表明 ,在反应压力 0 .3～ 0 .6MPa ,反应温度 6 5℃ ,空速 0 .6h-1及水与异戊烯比为 5∶1时 ,异戊烯的转化率为 48.6 % ,叔戊醇的选择性为 92 .2 % ,催化剂寿命大于 10 0 0h。 10 0mL装置上的放大试验重复了小试的结果。

THFFER沸石的系列研究 IV.固体酸性及C_5烯烃骨架异构化催化性能

在四氢呋喃 (THF) Na2 O SiO2 Al2 O3 H2 O体系中水热合成的THF FER沸石 ,经酸交换 /焙烧或焙烧 /酸交换处理可制得H FER 1和H FER 2两种H型沸石 .红外光谱及NH3 TPD等实验结果表明 ,两者的强酸位主要是对烯烃骨架异构化反应有贡献的Br nsted酸位 .10 73K/10h的高温水蒸汽处理会导致沸石骨架脱铝 ,但并未产生过多的末端硅羟基 .两者比较 ,H FER 1沸石的结构缺陷较少 ,Br nsted酸位较多 ,骨架更完美 .由THF FER沸石制备的H FER催化剂 ,对C5正构烯烃骨架异构化反应显示了优良的催化活性、选择性及稳定性 .

催化裂化C_5轻汽油组分醚化新型催化剂的性能研究

采用离子交换法制备了Pd/D0 0 5树脂催化剂 ,对催化裂化C5 馏分中戊二烯的选择性加氢和叔戊烯与甲醇的临氢醚化反应进行了研究。结果表明该催化剂具有较好的加氢活性和选择性及醚化活性 ,戊二烯转化率达97.67% ,TAME收率达 67.2 1%。经过 2 112h的稳定性试验 ,TAME收率基本保持不变 ,表明该催化剂活性稳定 ,可以长周期运转。

碳五馏份羰化制脂肪醇的研究

报道用未经分离的３０万吨／年乙烯副产Ｃ＿５馏份制混合己醇的研究，研制了一种加氢性能强、稳定性好的钴－膦配合物催化剂；考察了膦钴比的影响、碱性助催化剂的作用、反应的工艺条件等。试验表明，在反应温度１８０℃、压力６．０－７．０ＭＰａ、Ｈ＿２：ＣＯ＝２．５（摩尔比）、时间７小时的条件下，脂肪醇收率可达９９．０％（以Ｃ＿５烯为基准）。将试验所得产品用作ＰＶＣ的增塑剂原料，表明由羰化混合己醇制备的邻苯二甲酸二己脂增塑剂可以用于合成人造革的生产，其各项应用指标达到部颁标准。

C_5烃中双环戊二烯过氧化物的分光光度测定

本文报道了C5烃中双环戊二烯过氧化物（PDCPD）快速准确的分析方法。在HOC2H4OCH3－H2O介质中，PDCPD与KI反应生成I3-，而I3-与PDCPD的量成正比，在λmax=352nm处可进行PDCPD的光度测定，测定下限为3．2×10－5mol／L，SD=0．34（10－5mol／L），RSD＝1．40％。

C_5全组分界构烯烃化的催化反应原理与催化剂──Ⅰ．正戊烷异构化制异戊烷

ＴＡＭＥ（甲基叔戊基醚）市场需求量的不断增大，要求开拓生产原料──异戊烯（主要是２－甲基－１－丁烯和２－甲基－２－丁烯）的新来源。因此，通过对石油炼制中生成的Ｃ５馏分进行全组分的异构烯烃化处理来获取异戊烯，已成为近年来众人关注的课题。该系列性综述针对Ｃ５馏分全组分异构烯烃化处理中必将遇到的正戊烷异构化制异戊烷、异成烷脱氢制异成烯和正戊烯异构化制异戊烯等几个主要过程的催化反应原理及其催化剂的研究状况，进行了较全面的探讨与述评。

利用C_5馏份制取聚合物

利用Ｃ_５馏份制取聚合物彭家建，李达刚（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００）ＰｅｎｇＪｉａｊｉａｎａｎｄＬｉＤａｇａｎｇ（ＬａｎｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＰｈｙｓｉｃｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ?..